染色剂浓度对复方白及乳膏中多糖定量的影响

目的考察0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液对复方白及乳膏中多糖含量测定结果的影响,筛选最佳染色剂浓度与用量,提高检出效率。方法用无水葡萄糖为对照品,0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液为染色剂分组染色复方白及乳膏供试液,分光光度法测定含量,测定波长为620 nm,比较各组吸光度、含量测定结果、回收率。结果在4组染色剂中,0.2%蒽酮-硫酸试液用量在6 mL时吸光度、含量测定、回收率均优于其他组,其中回收率为96.0%,RSD=1.22%(n=6),检出效果依次为:0.2%组>0.1%组>0.3%组>0.4%组。结论染色剂浓度对测定结果有较大影响,使用0.2%浓度的染色剂检出率高,重现性好,适用于复方白及乳膏中多糖的含量测定。     

硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量

目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法。方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%。结论:该方法简便、快速、重现性好。对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果。     

蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量

目的：建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法。方法：以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果：在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997（n=5）,重复性RSD=0.51%（n=6）,回收率平均值98.69%,RSD=0.50%（n=6）,与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好。结论：本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定。     

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的：测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法：采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论：采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的 考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法.方法 对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异.结果 蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法.结论 蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量.     

硫酸蒽酮法测定半夏多糖的含量研究

目的从半夏中提取多糖并测定其含量。方法采用硫酸-蒽酮法在625nm处测定半夏多糖的含量。结果测得不同产地半夏中多糖含量不同,平均加样回收率99.11%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法操作简便、准确、稳定性好。     

蒽酮-硫酸比色法测定麦冬多糖的含量

目的　建立麦冬多糖的含量测定方法。方法　采用蒽酮 -硫酸比色法。结果　 6 2 6nm处有最大吸收峰 ,线性范围在2 5 6～ 2 5 6mg·L-1,平均回收率为 10 2 4 6 % (n =4 ,RSD =2 0 2 % ) ,麦冬多糖精制品的含量为 6 0 %以上。结论　该方法快速准确 ,重现性好 ,为制剂生产的质量控制提供参考     

蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量

目的：应用蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量。方法以无水葡糖糖为对照品,0.2％蒽酮-硫酸试液为显色剂,检测波长620nm。结果多糖在1.9～34.2μg· mL -1范围内线性关系良好,y＝0.033X-0.0067（r＝0.9999）,回收率96.0％,RSD＝1.96％（n＝6）。结论该方法用于维地红涂剂中多糖的含量测定方法稳定,结果重现性好。     

白及溶胶；蒽酮-硫酸试液；分光光度法；含量测定

目的:考察0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液对白及溶胶中多糖含量测定结果的影响,筛选最佳染色剂浓度与用量,提高检出效率。方法:用无水葡萄糖为对照品,0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液为染色剂分组染色白及溶胶供试液,分光光度法测定含量,测定波长620 nm,比较各组吸光度、含量测定结果、回收率。结果:4组染色剂中,0.2%蒽酮-硫酸试液用量5～6 ml时吸光度、含量测定、回收率均优于其他组,回收率为95.6%,RSD=1.61%(n=6),检出效果依次为:0.2%组>0.1%组>0.3%组>0.4%组。结论:染色剂浓度对测定结果有较大影响,使用0.2%浓度染色剂检出率高,重复性好,适用于白及溶胶的含量测定。     

鄂西北地区白及的多糖含量研究

目的：对鄂西北地区白及多糖的含量进行测定,为鄂西北地区白及的规范化种植提供依据.方法：采用水提醇沉法提取白及多糖,以蒽酮-硫酸试剂为显色剂,采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果：不同产地白及中多糖含量有明显差异.结论：该方法简便,准确,为评价不同产地的白及品质提供科学依据.     

复方白及乳膏中尿素的体外释放度考察

目的：考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,为合理用药提供依据。方法：采用透析袋法研究复方白及乳膏中尿素的体外释药特性,以生理盐水为释放介质,对二甲基苯甲醛试液为染色剂,分光光度法测定含量。结果：2 h内尿素累积释放度为86.0%,为速释期;48 h内累积释放度为99.0%。结论：复方白及乳膏中的尿素具有速释特性,药物释放后易被皮肤迅速吸收,2～3 h可用药一次。透析袋法考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,操作便利、方法稳定、结果重复性好。     

复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂疗效观察

摘 要 目的： 观察复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂的疗效及安全性。 方法: 146例Ⅱ度手部皲裂患者随机分为观察组和对照组各73例。观察组予复方白及乳膏治疗,对照组予尿素软膏治疗, 10 d为 1疗程。比较两组痛疼消失时间、角质软化时间、皲裂愈合时间,观察并评价两组疗效和药品不良反应。结果:用药1个疗程后,观察组治愈率94.5%,高于对照组的82.2%（P<0.05）;两组总有效率均为100.0%,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者角质软化时间、皲裂愈合时间均显著低于对照组患者（P<0.05）;而两组痛疼消失时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 复方白及乳膏治疗Ⅱ度手部皲裂疗效显著,安全性好,具有良好的临床应用价值。     

8种产地白及中两种菲类的含量比较

目的:采用HPLC法分离测定8种产地白及中2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲（以下简称Sub A）和2,4-二甲氧基-3,7-二羟基菲（以下简称Sub B）的含量,并加以比较。方法:样品以甲醇提取,提取物加水溶解后用醋酸乙酯萃取,萃取液进行高效液相色谱法分析。色谱柱:Nova-Pak C₁₈柱（200 mm×4.0 mm,5μm）,流动相:甲醇-乙腈-水（22:15:63）,流速:1.2 ml·min^-1,检测波长:270 nm。结果:8种产地白及中Sub A和Sub B的平均含量分别为0.036%、0.011%,其中河南产白及含量最高,分别为0.076%、0.030%;吉林产白及含量最低,分别为0.011%、0.006%。结论:各产地白及的菲类含量相差较大。     

HPLC法测定瑰及乳膏中阿魏酸含量

目的：建立测定瑰及乳膏中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,用Diamensil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-2％冰醋酸（32：68）;检测波长320nm;柱温30℃;流速1ml．min^-1。结果：阿魏酸在3．2～51．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率为98．3％,RSD=1．37％（n=9）。结论：所建方法快速、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

瑰及乳膏中白及多糖的体外释放度考察

目的考察瑰及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据。方法以无水葡萄糖为对照品、白及多糖为指标、生理盐水为释放介质、0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究瑰及乳膏的体外释药特性。结果 10 h内白及多糖累积释放度为84.2%,为速释期;在12 h以后其释放度为15.8%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.9%。结论瑰及乳膏具有缓释特性,每10 h使用一次可保持疗效。透析袋法用于瑰及乳膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。     

白及多糖对氧化损伤的人角质形成细胞JAK/STAT信号通路的影响

摘要目的探讨白及多糖对氯化钴（CoCl2）诱导人角质形成细胞（HKC）氧化应激形成炎症损伤的JAK/STAT信号通路的保护作用机制。方法用白及多糖对HKC进行预处理后,用CoCl2处理HKC细胞,建立化学性低氧化剂诱导皮肤细胞氧化应激导致炎症损伤的细胞模型,以噻唑蓝法检测细胞生存活率,用酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞培养液中白细胞介素（IL） 6和IL 8的水平;以ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子（TNF） α的分泌量,检测JAK2蛋白的表达。结果白及多糖提高CoCl2诱导角质形成细胞的存活率具有剂量依赖性。白及多糖高、中剂量组TNF α、IL 6和IL 8含量与CoCl2对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论CoCl2通过产生氧化应激反应导致HKC炎症损伤;白及多糖通过调节JAK/STAT信号通路的JAK2表达水平抑制TNF α、IL 6和IL 8的释放,可能是其对HKC抗氧化损伤保护作用机制之一。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量

采用紫外分光光度法直接测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量,测定波长为297±1nm,平均回收率为100.57%,RSD为0.37%(n=9),方法简便、快速、准确.