四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌临床观察

目的:观察四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法:53例食管癌患者随机分为两组,治疗组27例,在同步放化疗的基础上加用四君子汤合沙参麦冬汤加减;对照组26例,单纯行同步放化疗。结果:治疗组与对照组的近期总有效率(RR)分别为74.1%、46.2%,疾病控制率(DCR)分别为92.6%、69.2%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);治疗组1、2、3年生存率较对照组确有升高,但差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗组白细胞、血小板、血红蛋白减少发生率均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌可以明显提高患者的RR及DCR,一定程度改善患者的1、2、3年生存率,明显减轻放化疗所致的不良反应。     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。     

沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的：观察沙参麦冬汤辅助吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）气阴两虚证的临床疗效及对凝血功能的影响。方法：采用随机数字表法将82例老年晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性NSCLC患者分为对照组与观察组各41例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组给予吉非替尼联合沙参麦冬汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、凝血功能指标,并评估2组临床疗效及安全性。结果：观察组客观缓解率为82.93%,高于对照组58.54%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）较治疗前增加（P<0.05）,部分活化凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）减少（P<0.05）;观察组治疗后PT、FIB、D-D低于对照组（P<0.05）,APTT、TT高于对照组（P<0.05）。观察组恶心呕吐发生率低于对照组（P<0.05）,血小板减少、白细胞减少、腹泻、周围神经毒性发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P...     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响

目的:探讨沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:晚期NSCLC化疗患者120例。对照组56例,应用TP方案治疗;观察组64例,在对照组基础上采用参麦冬汤治疗。观察2组免疫功能、副作用和生存质量等指标。结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞均高于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。骨髓抑制观察组32.81%,低于对照组48.21%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。卡氏评分、体质指数观察组均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期NSCLC化疗患者效果较好,能够有效提高患者免疫功能和生存质量。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的:研究并分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效。方法:122例慢性支气管炎患者,根据随机分配方案分为对照组和观察组,各61例。对照组接受西医常规治疗,观察组给予沙参麦冬汤加减治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性支气管炎患者的治疗过程中,沙参麦冬汤加减能够使患者获得更佳疗效,且更加安全可靠,值得推广应用。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

五味消毒饮合沙参麦冬汤治疗鼻咽癌放射治疗后吞咽困难的疗效

目的：探讨五味消毒饮合沙参麦冬汤加减对鼻咽癌患者放射治疗后吞咽困难的疗效。方法：选取2015年3月至2018年3月海南省海口市中医医院耳鼻喉科收治的鼻咽癌放射治疗后患者72例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组36例。对照组给予对症治疗、基础护理及系统康复训练，观察组在对照组治疗方法的基础上给予五味消毒饮合沙参麦冬汤加减。2组均以4周为1个疗程，共治疗2个疗程，比较2组治疗前后张口受限程度及吞咽功能、中医症状积分、涎腺损伤程度、生命质量评分，以及免疫功能指标血CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平。结果：治疗后，观察组吞咽功能疗效等级与对照组比较，差异有统计学意义（Z=2.675，P=0.007）；对照组吞咽功能治疗有效率55.6%，显著低于观察组的83.3%，2组比较差异有统计学意义（χ2=6.545，P=0.011）；2组中医症状积分均较治疗前显著减少（P<0.01），观察组减少均较对照组明显（均P<0.01）；对照组涎腺损伤程度与治疗前比较，差异无统计学意义（Z=0.094，P=0.925），而观察组涎腺损伤程度与治疗前比较显著减轻（Z=2.421，P=0.015），且损伤程度显著轻于对照组（P<0.05）；对照组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平与治疗前比较，差异均无统计学意义（P>0.05），而观察组CD3、CD4+、CD4+/CD8+显著提高（P<0.05，P<0.01），CD8+水平显著下降（P<0.01）。结论：五味消毒饮合沙参麦冬汤能显著改善鼻咽癌患者放射治疗后吞咽困难症状，减轻涎腺损伤程度，改善临床症状，并能调节患者的免疫功能，提高患者的生命质量。     

六君子汤对宫颈癌辅助放化疗不良反应的影响

目的：观察六君子汤对宫颈鳞癌辅助放化疗期间不良反应的影响。方法：将120例患者随机分为2组各60例,对照组单纯予同步放化疗治疗;观察组在同步放化疗期间口服六君子汤治疗,放化疗结束评估疗效。结果：2组生存质量提高情况比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。放化疗过程中,2组恶心呕吐发生率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组腹泻、血清转氨酶升高、胆红素升高、口腔炎的发生率分别比较,差异均无显著意意义（P〉0.05）;2组中性粒细胞减少、血红蛋白减少发生率分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;2组血小板减少发生率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：口服六君子汤可增强患者对放化疗的耐受力,有利于放化疗的顺利进行,起到增效减毒的作用。     

自拟沙参麦冬鳞癌方治疗晚期肺鳞癌(气阴两虚型)60例临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬鳞癌方对晚期肺鳞癌患者(气阴两虚型)的临床治疗效果。方法:将晚期肺鳞癌患者(辨证属气阴两虚型)60例随机均分为两组,对照组予以对症治疗(呕吐者予以护胃止呕药物;粒细胞减少者予以升粒细胞药物;内环境紊乱者予纠正水电解质代谢、酸碱平衡等);治疗组在与对照组治疗方法相同的前提下,加用沙参麦冬鳞癌方。结果:(1)经治疗,两组各个临床观察指标(中医症候积分、近期客观疗效、KPS评分、血清CEA水平)变化情况均有统计学差异(P0.05),对照组不及治疗组;(2)两组不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬鳞癌方对治疗气阴两虚型的晚期肺鳞癌患者可取得较好疗效,无明显不良反应。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效分析

目的：探讨沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效分析。方法：将我院收治的110例慢性支气管炎患者分为研究组60例和对照组50例。研究组采用沙参麦冬汤随证加减治疗,对照组给予止咳、平喘、吸氧、抗感染以及纠正酸中毒等常规治疗。结果：治疗后,研究组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的总有效率85.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎,疗效显著,具有临床应用价值。     

沙参麦冬汤治疗小儿阴虚咳嗽43例临床观察

目的：观察沙参麦冬汤加减治疗小儿阴虚咳嗽的疗效。方法：选择2012年10月～2013年4月应诊的阴虚咳嗽患儿43例,以沙参麦冬汤为主方,随症加减,6d后统计疗效。结果：治愈24例（55.81%）,好转15例（34.88%）,未愈4例（9.30%）,总有效率为90.70%。结论：应用沙参麦冬汤加减治疗小儿阴虚咳嗽疗效显著。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎140例疗效分析

目的：探讨研究沙参麦冬汤加减对慢性支气管炎患者的治疗效果。方法：2009年1月-2013年1月间,本院收治280例慢性支气管炎的患者,随机分为对照组（140例）与治疗组（140例）,对照组采用传统西药治疗;治疗组采用沙参麦冬汤随证加减方式治疗。结果：治疗组：临床控制35例,显效84例,总有效85.0%;对照组：临床控制35例,显效35例,总有效率50.0%;治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：沙参麦冬汤随证加减方式治疗患慢性支气管炎效果明显,值得临床推广。     

银翘桑菊石膏汤治疗普通型手足口病68例

目的:观察自拟方银翘桑菊石膏汤对手足口病普通病例的安全性和疗效。方法:我院2011年2月～2012年7月门诊诊断的136例普通型手足口病患儿,用数字表法随机分为治疗组和对照组,每组68例,在常规退热等对症治疗基础上,分别给予银翘桑菊石膏汤、利巴韦林治疗,观察两组的疗效与不良反应。结果:银翘桑菊石膏汤治疗组退热时间、食欲改善时间、口腔粘膜疱疹消退时间及手足臀部皮疹消退时间、显效率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论:银翘桑菊石膏汤治疗普通型手足口病临床疗效确切,安全可靠。     

忍冬萆薢汤治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效观察

目的：观察忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎的临床疗效。方法：将符合标准的64例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予忍冬萆薢汤联合美洛昔康片和单用美洛昔康片口服治疗,疗程为4周。结果：1治疗组的总有效率为93.7%,对照组为78.1%,两组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2治疗组与对照组治疗后的总WOMAC评分均明显下降,其中疼痛和功能项分值下降较明显,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）;僵硬项分值治疗前后比较无明显统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组间疼痛及关节功能的评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：忍冬萆薢汤联合美洛昔康片治疗湿热痹型膝骨关节炎疗效确切,可明显改善患者关节功能,缓解症状,且毒副作用少,值得临床推广及进一步研究。     

逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响的临床观察

目的：探讨加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响作用的临床观察。方法：将符合纳入标准的60例大肠癌患者随机分为2组,治疗组30例给予FOLFOX-4方案化疗同时加服补中益气汤;对照组30例仅用FOLFOX-4方案化疗。观察两组毒副反应、免疫功能指标、体力状况。结果：治疗组的消化道反应和骨髓抑制程度均较对照组明显减轻（P〈0．05）,有显著性差异;但是在对神经系统毒性方面无差异（P〉0．05）。在免疫功能方面,治疗组治疗后指标好于对照组（P〉0．05）。结论：加味补中益气汤可减轻大肠癌化疗患者的不良反应、改善生活质量、增强免疫力。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

半夏泻心汤逍遥散并用治疗慢性胆囊炎78例临床观察

目的：观察半夏泻心汤合逍遥散治疗慢性胆囊炎临床疗效.方法：将2010年3月-2013年3月在我院门诊或住院治疗的158例慢性胆囊炎患者随机分为对照组（n=80）和治疗组（n=78）.对照组口服消炎利胆片,治疗组采用半夏泻心汤合逍遥散中药汤剂口服,治疗4周后进行疗效统计分析,并随访6个月,观察复发率.结果：总有效率方面,对照组83.75%,治疗组94.88%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后随访6个月对照组复发14例,复发率为17.50%,治疗组复发5例,复发率为6.41%,有显著性差异（P〈0.05）.结论：半夏泻心汤合逍遥散并用治疗慢性胆囊炎,能明显提高有效率、减少复发率,无不良反应,值得临床推广及进一步研究.