无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的 ]了解无细胞百白破三联制剂 (DTaP)和全细胞百白破三联制剂 (DTwP)的接种副反应。 [方法 ] 2 0 0 1年9月～ 2 0 0 2年 4月在齐河县卫生防疫站和潘店镇防保站预防接种门诊 ,采用双盲法将 3～ 1 2月龄儿童分成 2组 ,52人接种DTaP ,54人接种DTwP ,于接种后 6h、2 4h、48h、7d、30d观察 2组的接种反应。 [结果 ]副反应发生率DTaP组为1 1 54 % ,DTwP组为 33 33 % ;针次反应率DTaP组为 7 70 % ,DTwP组为 1 9 1 4 % ;发热反应率DTaP组为 7 69% ,DTwP组为 31 84% ;接种部位红肿率DTaP组为 3 85 % ,DTwP组为 2 2 2 2 % ;接种部位硬结率DTaP组为 5 77% ,DTwP组为 1 8 52 %。以上反应发生率均为DTaP组低于DTwP组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5或 P<0 0 1 )。 [结论 ]DTaP的接种安全性优于DTwP。     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的]了解无细胞百白破三联制剂(DTaP)和全细胞百白破三联制剂(DTwP)的接种副反应。[方法]2001年9月～2002年4月在齐河县卫生防疫站和潘店镇防保站预防接种门诊，采用双盲法将3～12月龄儿童分成2组，52人接种DTaP，54人接种DTwP，于接种后6h、24h、48h、7d、30d观察2组的接种反应。[结果]副反应发生率DTaP组为11．54％，DTwP组为33．33％；针次反应率DTaP组为7．70％，DTwP组为19．14％；发热反应率DTaP组为7．69％，DTwP组为31．84％；接种部位红肿率DTaP组为3．85％，DTwP组为22．22％；接种部位硬结率DTaP组为5．77％，DTwP组为18．52％。以上反应发生率均为DTaP组低于DTwP组，差异均有统计学意义(P＜0．05或P＜0．01)。[结论]DTaP的接种安全性伏于DTwP。     

无细胞和全细胞百白破三联疫苗接种副反应与处理

目的：了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破三联疫苗（APDT）接种后的反应情况。方法：2002-2004年在济宁市卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将2576名3个月至2岁儿童分成2组。其中1534名接种APDT，1042名接种WPDT，观察局部与全身反应。结果：接种WPDT和APDT者，总体反应发生率分别为21．50％、3．19％；发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21．21％、21．02％、9．88％，APDT组分别为3．13％、3．19％、0．65％。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。随针次增加，接种反应率增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：APDT的接种反应较WPDT低、安全性好，针次增加，接种反应率增加。     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂的安全性观察

齐鲁石化于2002年6月开始试用无细胞百白破三联制剂(DTaP),为了解全细胞百白破三联制剂(DTwP)和DTaP的接种副反应发生情况,于2002年7～11月,我们在齐鲁石化中心医院预防接种门诊和胜利医院预防接种门诊,对122名3～12月龄儿童分别接种了DTwP和DTaP,观察其接种副反应.     

无细胞百白破和吸附百白破三联制剂接种副反应观察

为了解吸附百白破三联制剂(DPT)和无细胞百白破三联制剂(DTaP)的接种副反应发生情况,我们有计划地观察了部分儿童,现将结果报告如下。     

接种吸附无细胞百白破副反应的护理体会

吸附无细胞百白破疫苗是我国目前普遍使用的联合疫苗,能提高小儿对百日咳、白喉、破伤风疾病的抵抗能力。但由于接种后茵体蛋白的致病反应,可能出现局部或全身反应。我中心通过接种前的准备和宣传工作,接种过程中的积极护理以及接种后的观察等措施,大大提高了接种吸附无细胞百白破的安全性,把反应减少到了最低限度。     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的 比较无细胞百白破疫苗（APDT）与全细胞百白破疫苗（WPDT）接种反应差异。方法 对2005年1月—2006年8月在咸宁市疾病预防控制中心接种门诊接种的3个月以上，2岁以内的985名儿童。向家长介绍2种疫苗的安全性和免疫原性，让家长自愿选择其中一种疫苗接种。接种后24、48h观察局部反应和全身反应。结果 670名接种APDT儿童局部反应36例，全身反应27例，反应率9．4％；315名接种WPDT儿童局部反应49例，全身反应43例，反应率29.2％；2组反应差异有统计学意义（X^2=63．37，P〈0．01）。结论 接种APDT全身反应和局部反应均低于WPDT，APDT具有接种反应轻微安全性好的特点。     

接种无细胞百白破三联制剂引起血管神经性水肿1例

无细胞百白破疫苗 (DTPa)接种反应轻且发生率低 ,免疫效果好 ,得到有关专家的推荐和儿童家长的欢迎 ,根据省统一安排 ,我市于 2 0 0 2年 12月 5月～ 8日在城区开展了 2～ 6岁儿童接种一针 DTPa工作。我站预防接种门诊共接种186人 ,其中出现血管神经性水肿仅 1例 ,现报告如下 :王某 ,女 ,5岁 ,于 2 0 0 2年 12月 6日 11时在接种门诊接种无细胞百白破三联制剂 (生产批号 2 0 0 2 0 5 0 8,有效期2 0 0 4年 5月 2 3日 )。经预检 ,该儿童身体健康 ,无接种禁忌及过敏史 ,既往有全细胞百白破接种史 ,无任何不良反应。当时于左侧臀部外上侧 1/ 4…     

周口市川汇区城区3～6月龄婴儿接种无细胞百白破三联疫苗不良反应观察

[目的]观察无细胞百白破三联疫苗(DTaP)免疫接种后不良反应发生情况。[方法]2010年4~5月,对周口市川汇区所辖城区接种门诊3~6月龄健康婴儿接种DTaP后的不良反应。[结果]接种DTaP儿童391名,合计接种1 039针次,发生不良反应的59例次,发生率为5.68%。不良反应发生率,基础免疫第1针、第2针、第3针分别为8.95%、5.56%、3.09%,加强免疫为2.99%(P<0.01);局部、全身反应分别为2.50%、3.18%,弱、中、强反应发生率分别为4.42%、1.07%、0.19%。[结论]DTaP安全可靠。     

吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察

目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月～2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P＜0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.     

无细胞百白破接种反应和免疫效果观察

无细胞百白破系无细胞百日咳、精制白日咳类毒素 ,精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,是以百日咳毒素(PT)为基础而组成的无细胞百白破 (DTPa)三联疫苗。荆门市预防接种门诊 2 0 0 1年 1～ 6月对辖区内 2 98名适龄儿童 ,进行了无细胞百白破预防接种 ,并对其进行了跟踪观察和定期检查。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　选择月龄 3足月未接种百白破的婴幼儿2 98名作为观察对象。1.2　疫苗　由成都生物制品研究所研制的蓉生三联泰 ,批号 97卫药准字 (蓉 ) S- 0 1号 ,规格为每支 0 .5 m l,每人用剂量 0 .5 ml。1.3　观察项…     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。     

无细胞百白破疫苗不良反应的研究

目的了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的不良反应情况。方法 2006—2009年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3月龄～2岁儿童分成2组,其中247名接种WPDT,753名接种APDT,观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者,总体不良反应发生率分别为6.50%、1.3%;两者差异有统计学意义（χ2=19.48,P〈0.01）。结论 APDT的接种反应较WPDT低、安全性好。     

西安市无细胞百白破混合制剂免疫成功率观察

目的 了解在无细胞百白破混合制剂(新DPT)的免疫接种效果。方法 于2000年上半年,在我市部分门诊接种点,随机抽取零岁组健康婴儿84人,进行新DPT免疫成功率观察。结果 免前抗体保护率,百日咳、白喉为零,破伤风为2.38％;免后抗体保护率,百日咳、白喉、破伤风分别达42.86％、82.14％、100％。新DPT免疫成功率高于1998年志DPT免疫成功率。结论 新DPT是目前我国预防百日咳、白喉、破伤风发病的安全有效的换代产品。     

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 ,安全性好     

吸附全细胞和吸附无细胞百白破联合疫苗接种不良反应观察

目的评价吸附全细胞百白破联合疫苗(DwPT)和吸附无细胞百白破联合疫苗(DaPT)临床不良反应发生情况,探讨防治和处置经验。方法按照国家规定的免疫程序和方法将百白破联合疫苗接种于健康适龄儿童,观察其临床反应发生情况。结果 DaPT接种不良反应发生率3.81%(57/1497)明显低于DwPT的23.46%(672/2865),两者有明显统计学意义。百白破联合疫苗随着接种次数的增多,发生不良反应情况也同样增多。结论 DaPT比DwPT接种安全性高,不良反应发生率低。接种前充分摇匀,深部肌肉注射,再次接种时更换接种位置,可以减少不良反应发生。