地方性甲状腺肿内的慢性淋巴细胞甲状腺炎 Ⅱ、局部组织免疫球蛋白的产生及沉着

过去的研究证明,地方性甲状腺肿(下称地甲肿)中有一定比例的慢性淋巴细胞甲状腺炎,包括桥本氏病、淋巴细胞性及局限性甲状腺炎。这种甲状腺炎局部浸润的淋巴组织,是否合成抗体?合成哪类抗体?生发中心在合成抗体中的作用如何?什么抗原导致了 B细胞系统的增殖分化?上述问题不仅直接关系到地甲肿内甲状腺炎的性质问题,而且对一般慢性淋巴细胞甲状腺炎来说,也是尚未完全解决的问题。鉴于近年来已不用手术切除治疗慢     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎

慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也称为慢性淋巴性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎。桥本(Hashimoto)1912年第一次描述本病的特殊组织学变化。患者的血中有高滴度的自身抗体存在,故又称为自身免疫性甲状腺炎。在建立抗甲状腺抗体检测方法之前,本病只有依赖甲状腺活检才能明确诊断。     

地方性甲状腺肿滤泡内结晶

甲状腺滤泡内结晶,早在1877年就有人作过描述,此后到1968年陆续有零星报导。但它在地方性甲状腺肿中的情况则研究甚少,仅1954年Richter氏提到在结节性甲状腺肿中它的分布是很不均匀的。作者对700例在流行区手术切除的地方性甲状腺肿标本进行了全面检查,分析结晶的发生率与病型、病变的关系,并注意到甲状腺癌及各种自身免疫甲状腺炎内结晶的情况。用大致正常的甲状腺切片作对照。还对它的性质进行了一定试验。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎

慢件淋巴细胞件甲状腺炎于1912年由日本学者首先报道,属于最常见的自身免疫性甲状腺疾病,也是甲状腺功能减退(甲减)最主要的病因,好发于中老年女性.患者起病隐匿,常无特征性的临床表现,容易漏诊.本病诊断尚缺乏国际统一标准,主要依靠一些非特异性的症状与体征,尤其是甲状腺肿大、甲状腺功能减退,并结合相应的辅助检查.如甲状腺自身抗体阳性,且滴度较高,对诊断意义更大.甲状腺穿刺细胞学检查不作为常规项目,但对诊断困难者具有确诊价值.伴有甲减者,需要常规采用替代治疗,尤其是甲状腺肿大明显者、孕妇以及儿童可以给予左旋甲状腺素替代治疗,但仅有亚临床甲减者,或甲状腺功能正常而甲状腺自身抗体阳性的患者是否需要治疗尚存在争议.     

慢性淋巴细胞甲状腺炎的诊断及治疗

慢性淋巴细胞甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎或称桥本氏病 ,是一种较常见的自身免疫性疾病 ,多见于女性 ,近年来发病有明显增多趋势。现将其临床表现及特点简述如下。1　临床表现慢性淋巴细胞甲状腺炎可以发生在任何年龄的患者 ,但好发于 30～ 5 0岁之间 ;90 %以上为女性 ,男性患者的发病年龄较女性晚 10～ 15岁。本病起病缓慢 ,常无意中发现甲状腺肿大 ,或常有咽部不适感 ,颈部局部压迫和全身症状不明显 ;甲状腺呈弥漫性轻度或中度肿大 ,质地硬韧、不平、有结节感 ,无疼痛或轻压痛。其临床表现多种多样 ,可以是甲状腺功能正常 ,也可表现为…     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并乳腺癌

本文根据4组30岁以上的女病例,探索乳腺癌和慢性淋巴细胞性甲状腺炎的关系。标准组由1810例慢性淋巴细胞性甲状腺炎的妇女患者组成。在1810例中,25％(450例)经组织学确诊,62％(1115例)经免疫学技术确诊,13％(245例)是根据实验室检查和     

碘与慢性淋巴细胞性甲状腺炎

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(Chronic LymphoidThyroiditis),首先由Hashimoto于1912年报道,亦称桥本氏甲状腺炎(Hashimoto Thyroiditis)。近几十年的研究发现,其发病机理与自身免疫有关,故又称自身免 疫甲状腺炎。慢性淋巴细胞性甲状腺炎是一种典型的器官特异性自身免疫疾病,其自身抗体针对自体的甲状腺组织成分。如甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺过氧化物酶(TPO)等自身抗原。慢性淋巴细胞甲状     

地方性甲状腺肿的控制

世界各地都有关于地甲肿的报导,并估计受累者超过2亿人。某些地区如安第斯山区、喜马拉雅山区有很高的地方流行性,合并地方性克汀病和聋哑症的发生率也很高。本病的公共卫生管理是大规模进行的,尤其本书所详细阐述的方法既简单又便宜。地甲肿是一种营养缺乏病,通常是由于食物中供碘不足,它可以通过在主食中加入碘或注射碘油而得到预防。少数地甲肿地区可能有致甲状腺肿物     

地方性甲状腺肿的现状

地方性甲状腺肿在我国是分布最广的地方性疾病。除华北平原,四川盆地中部,洞庭湖滨平原,以及沿海平原地区外,我国地方性甲状腺肿主要分布在东北部的大小兴安岭、长白山、燕山区;内蒙大草原;中部的秦岭～大巴山,鄂西山地,大别山;西北部的黄土高原,昆伦山北侧、天山南北两侧冲积平原;东南部的浙闽山区,南岭丘陵地区和西南部云贵高原和喜马拉雅山区。     

结节性甲状腺肿合并弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎23例诊治体会

弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎（桥本病）,易与其他甲状腺病变合并存在,鉴别困难。2000-2005年,我们收治结节性甲状腺肿合并桥本病患者23例。现报告如下。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎诊断的若干问题

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(下称慢淋甲炎),又称桥本氏病(Hashimoto’s disea-se),是一种较常见的自家免疫性疾病。近十多年来的国外资料表明,在缺碘性甲状腺肿得以控制的国家和地区,慢淋甲炎的患     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎与妊娠的关系

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)是一种自身免疫性疾病,其临床过程已为大家所熟悉。但女性CLT患者妊娠前后,特征性的变化规律国内尚无报道。现将资料较完整的11例产后CLT患者报告如下,并对其发病机理及治疗方法进行初步探讨。     

供碘后的地方性甲状腺肿患病率分布分析研究

本文以我区龙岩、永定两县市的基本控制地甲病考核验收的地方性甲状腺肿患病率(下称地甲患病率)调查资料,在做地甲病病区供碘后地甲病患病率分布、对数正态分布、Weibull分布和Poisson分     

地方性甲状腺肿的CT诊断

地方性甲状腺肿又称弥漫性非毒性甲状腺肿，CT检查是重要的检查技术，但国内，外报道不多，本文结合101例地方性甲状腺肿的CT表现，探讨CT诊断与鉴别诊断有关的问题。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎37例误诊分析

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称桥本氏甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,是非毒性甲状腺疾病中较常见的疾病之一。由于过去不能检测抗甲状腺抗体,甲状腺活检又未普遍开展,本病的确诊率很低,常易     

地方性甲状腺肿的激素治疗

近年来由于超声波和穿刺细胞等技术被应用于诊断学,多数结节的性质可以确定。笔者对甲状腺良性结节患者通过口服甲状腺激素治疗后,用超声波进行动态观察,发现大部分单、多发结节都有不同程度的缩小,临床效果比较满意。1 临床资料1.1 病例选择 1990年1月至1993年12月共4年间,采用甲状腺素治疗了104例单、多发结节的甲状腺肿患者,平     

地方性甲状腺肿的外科治疗

地方性甲状腺肿(简称地甲病),是一种流行于世界及国内各地的地方病。近年来国内外专家虽对此病作了大量的预防和治疗工作,但目前该病的发病率仍较高,严重的影响着人民的工作和健康。为进一步的作好地甲病的防治工作,现将作者1970年～1993年间经外科手术治疗的807例地甲病加以总结并就外科手术治疗的适应症做以讨论。     

儿童慢性淋巴细胞性甲状腺炎诊断的若干问题

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)原称桥本甲状腺炎(HT),又名自身免疫性甲状腺炎(AIT)。在碘供充分地区,它是儿童及青少年甲状腺肿大(甲肿)及获得性甲状腺功能减低(甲减)最常见的原因。以往认为本病在儿科少见,目前认为儿童发生率呈增高趋势。国外报道美国发病率为1.2％,国内首都医院报道为0.3％。起病多见于6岁后年长儿,以     

甲减型慢性淋巴细胞性甲状腺炎的免疫组化研究

本文报告三例甲减型慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)活检组织的免疫组化研究,包括淋巴细胞免疫学亚群分析和甲状腺球蛋白定位,并结合病理组织形态学探讨其免疫损伤的病理机理。     

通山县地方性甲状腺肿流行区单纯性聋哑病的分布规律

本文对湖北省通山县地方性甲状腺肿流行区单纯性聋哑病的分布规律进行了研究。共调查290451人,发现地方性甲状腺肿患者52766例,患病率为18.17％,单纯性聋哑病患者109例,患病率为0.375‰。单纯性聋哑病随地甲病的增多而增多。两病均与外环境中碘的含量呈负相关关系。本文提示,补碘对预防缺碘引起的地甲病和地方性单纯性聋哑病具有非常重要的意义。