疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死疗效观察

目的观察疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死的临床疗效。方法发病24h内的大面积脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,予生理盐水250ml＋疏血通6ml静脉滴注,1次,d,连续三周;生理盐水250ml＋纤溶酶100U静脉滴注,1次,d,连续10d。对照组40例,予生理盐水250ml＋注射用血塞通400mg,静脉滴注,1次,d,连续三周。两组于治疗前及治疗后观察神经功能缺损情况改变、凝血指标、纤维蛋白原检测结果。结果治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,未见明显副作用,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死疗效明显,不良反应少,可在临床广泛应用。     

纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的神经功能缺损的效果。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组组,每组35例。对照组应用静脉滴注纤溶酶100 U,1次／d。14 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊进行治疗,200 mg,口服,4次／d,14 d为1个疗程。采用NIHSS评分、治愈率、有效率评价两组治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺失评分较治疗前明显改善,并且疗效显著优于对照组（ P ＜0？．05）,与对照组相比,治疗组治愈率及总有效率均明显提高（ P ＜0．05）。结论纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死的疗效。方法将88例后循环脑梗死患者随机分为试验组（44例）及对照组（44例）,两组均给予阿司匹林、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合丁咯地尔注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d明显低于对照组（P〈0.05）。结论纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死疗效显著。     

通心络联合纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床研究

目的探讨通心络联合纤溶酶治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性。方法对126例确诊为进展性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组(63例)用纤溶酶100U,1次/d静脉滴注,加用通心络胶囊3粒/次,3次/d,连用5～7d;对照组(63例)用低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,1次/12h,连续5～7d。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察治疗效果。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络联合纤溶酶治疗作用显著,是治疗进展性脑梗死的有效措施。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为试验组（40例）及对照组（40例）,两组均给与阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合依达拉奉注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d时明显低于对照组（P〈0．05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效显著。     

纤溶酶治疗脑梗死的疗效分析

目的观察纤溶酶治疗脑梗死的疗效。方法 2007年1月至2009年1月河南省省直第一门诊部收治的58例脑梗死患者,随机分为两组,治疗组给予纤溶酶治疗,对照采用奥扎格雷治疗。结果 32例脑梗死患者经应用纤溶酶急救治疗,14d有效率为81.25%,对照组14d有效率为61.50%。结论脑梗死患者使用纤溶酶,预防、治疗后遗症,有显著疗效。     

纤溶酶治疗发病72小时内急性脑梗死的疗效观察

目的评价纤溶酶与三七总皂苷对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者120例,应用投掷硬币法随机分为纤溶酶组与三七总皂苷组各60例,纤溶酶组给予纤溶酶治疗,三七总皂苷组给予三七总皂苷治疗,疗程均为14d,观察其临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果纤溶酶组显效36例（60．0％）及有效55例（91．7％）均明显高于三七总皂苷组的25例（41．7％）及46例（76．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。纤溶酶治疗后纤维蛋白原和血小板聚集率明显下降（P〈0．01）,而对凝血酶原时间无明显延长。结论纤溶酶是溶栓治疗发病72h内急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的药物。     

依达拉奉与纤溶酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将56例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组28例应用依达拉奉联合纤溶酶治疗.对照组28例应用纤溶酶治疗,同时观察14天.结果:研究组疗效优于对照组,两组神经功能缺损评分较治疗前有极显著性下降(P<0.01),但研究组较对照组下降更显著(P<0.05).结论:依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死有良好的疗效,值得推广应用.     

纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨纤溶酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择该科2011年2月至2012年11月收治的60例急性脑梗死患者,分为对照组与观察组,各30例。观察组患者给予纤溶酶注射液治疗,对照组患者给予灯盏细辛注射液治疗,比较两组患者治疗效果与神经功能缺损评分情况。结果两组患者治疗后10、30 d神经功能缺损评分显著低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而两组患者治疗后30 d神经功能缺损评分显著低于治疗后10 d,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者治疗后10、30 d神经功能缺损评分显著低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率[93.3%（28/30）]显著高于对照组[73.3%（22/30）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损状态,对患者的预后起到积极的作用,值得临床推广应用。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予奥扎格雷钠,观察组在此基础上加用纤溶酶,两组疗程均为14d,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为92.00%,显著优于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的神经功能缺损评分减少程度显著优于治疗前及同期对照组,差异亦均具有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效确切,值得在临床进行推广。     

纤溶酶辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察纤溶酶辅助治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:100例脑梗死患者随机分为两组,对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用纤溶酶治疗。结果:两组治疗后神经功能缺损评分均有明显改善(P<0.05),且治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率86.0%;对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重出血并发症。结论:纤溶酶辅助治疗急性脑梗死安全有效,值得推广。     

羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效及对纤维蛋白原及血小板计数的影响。方法2013年1～12月收治的的急性脑梗死患者112例,随机分为2组,治疗组者56例,给予羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶静脉滴注;对照组56例,静脉滴注阿魏酸钠;经治疗7 d、14 d后分别观察2组患者临床神经功能缺损程度评分标准（ NDS）和临床疗效,比较2组用药前后纤维蛋白原及血小板计数有无变化。结果治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,纤维蛋白原及血小板计数用药前后无明显变化（ P ＞0．05）,无明显不良反应发生。结论羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死,显著改善患者临床症状,降低致残率,无出血及出血现象发生,使用安全,值得推广。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死40例

目的 探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年3月至2013年11月收治的脑梗死患者80例,随机均分为A组和B组,每组40例。两组在常规治疗基础上,A组予奥扎格雷钠联合纤溶酶,B组单用纤溶酶。比较两组患者治疗有效率、清醒时间、住院时间、神经功能缺损评分。结果 与B组比较,A组的治疗总有效率明显提高(P<0.05);清醒时间和住院时间明显减少,治疗后神经功能缺损评分较治疗前和B组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 奥扎格雷钠联合纤溶酶较单用纤溶酶治疗脑梗死疗效确切,可增加有效率,能缩短清醒时间和住院时间,减少治疗后的神经功能损伤。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的：分析探讨纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予纤溶酶联合依达拉奉治疗,对照组给予纤溶酶治疗,疗程均为7 d。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组下降的更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床安全有效,能显著改善患者的预后,值得在临床上应用。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法选择2011年5月～2012年5月本院收治的58例急性进展型脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用奥扎格雷钠联合纤溶酶进行治疗;对照组单独采用奥扎格雷钠进行治疗,对两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,临床治疗效果以及实验室指标进行比较。结果观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,而总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验室指标显示,观察组纤维蛋白原明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死效果好,能够显著改善急性进展型脑梗死患者的神经功能,具有良好的安全性,值得临床推广使用。     

纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法发病6—24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml,通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善,且优于对照组。故差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,优于单独使用通脉酯,疗效可靠安全。     

急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗的效果研究

目的探讨急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗效果。方法回顾我院2011年1月至2012年6月间收治脑梗死患者100例,随入院先后顺序将其分为治疗组与观察组各50例,治疗组运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗,对照组运用单纯运用纤溶酶治疗。结果通过治疗组2周治疗,治疗组总有效率98.00%;对照组总有效率80.00%,两组总有效率对比,差异显著,P<0.05。治疗前两组神经功能评分对比,无显著差异,P>0.05;治疗后两组神经功能评分对比,差异明显,P<0.05;治疗前后各组神经功能评分对比,差异明显,P<0.05。治疗前两组纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度、聚集指数及红细胞比容指标对比,差异不明显,P>0.05;各组治疗前后对比,差异显著,P<0.05;治疗后两组各指标对比,差异显著,P<0.05。结论急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗疗效确切,治愈率高特点。川芎嗪与纤溶酶合用起到相辅相成作用,明显提高总有效率。     

降纤和抗凝治疗进展性脑梗死的疗效研究

目的观察单纯巴曲酶、低分子肝素以及二者联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择入院1周内进展性脑梗死患者88例随机分为降纤组、抗凝组、联合组和对照组,各22例;降纤组于入院第1、3、5天内分别予巴曲酶10单位、5单位、5单位;抗凝组予低分子肝素5000U,皮下注射,2次/d,一共10d;联合治疗组于入院第1、3、5天内分别予巴曲酶10单位、5单位、5单位,第6天予低分子肝素5000U皮下注射,2次/d,一共5d;各组均口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d、同时静脉滴注奥扎格雷钠40mg和吡拉西坦8g,均1次/d,治疗10d;对照组仅采用口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d、静脉滴注奥扎格雷钠40mg和吡拉西坦8g,均1次/d,治疗10d;治疗前和治疗10d后患者临床神经功能缺损评分进行评定,比较疗效。结果 10d后联合治疗组较降纤组、抗凝组和对照组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)明显降低(P<0.05),联合治疗组的临床疗效明显优于其他各组(P<0.05)。结论巴曲酶和低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果明显。     

纤溶酶治疗亚急性期脑梗死的疗效观察

目的:探讨纤溶酶对康复治疗中的亚急性期脑梗死患者的治疗作用.方法:病程2～4周、血浆纤维蛋白原(fibrmogen,Fg)＞3g·L-1亚急性期脑梗死48例,随机分为治疗组和对照组,以抗血小板聚集治疗及个体化康复训练为基础治疗.对照组只予基础治疗,治疗组每日加用纤溶酶200U静脉滴注,连续用药10天,分别于纤溶酶治疗前1天、治疗第5天、治疗结束后第1天、治疗结束后第7天,测两组患者的血浆Fg、D-二聚体(D-dimer D-D)浓度,治疗前1天及治疗结束后第7天进行临床神经功能缺损程度评分 结果:治疗组患者治疗中一过性Fg水平下降(P＜0.01),治疗后又很快恢复到治疗前水平,而反映体内纤溶状态的D-D水平在治疗中及治疗后呈明显升高(P＜0.01),但治疗后1周,即降至比治疗前更低的水平(P＜0.01)治疗前后神经功能缺损评分由(26.27±3.27)分降为(13.35±3.37)分(P＜0.01),对照组患者治疗各阶段Fg、D-D水平均无明显变化(P＞0.05)神经功能缺损评分由(25.73±5.75)分降为(19.77±4.70)分.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤溶酶对血浆Fg高的亚急性期脑梗死患者,仍有较好的治疗作用.