龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的检测方法

目的建立龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量测定的方法。方法色谱柱:VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A组分:乙腈:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长270nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果龙胆苦苷的线性范围是0.3554～5.331μg,r=0.9998,平均回收率是100.04%,RSD=1.80%。结论该法可同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量。     

HPLC法同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中3种龙胆特征性成分的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苷3种龙胆特征性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Techmate C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长:240nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1;进样量:20μl。结果:马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苷线性浓度范围分别为0.302～120.873μg·ml-1（r=0.999 9）,0.302～120.926μg·ml-1（r=0.999 8）,0.275～110.152μg·ml-1（r=0.999 9）,加样回收率分别为98.48%（RSD=1.2%,n=6）,98.06%（RSD=0.9%,n=6）,95.61%（RSD=0.9%,n=6）。结论:该方法专属性强,准确性好,灵敏度高,可用于同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中3种龙胆特征性成分。     

HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC法测定（Agilent Eclipse XDB—C18柱,150mm×4．6mm,5um）龙胆中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱法;C18色谱柱（流动相：甲醇-水（25：75）流速：1ml／min;检测波长：270nm;柱温：25℃;进样量：10ul。结果：龙胆苦苷在0．1mg／mL-1．0mg／mL之间线性良好。得回归方程,Y=309．72X-16．788,r=0．9998。,测得龙胆苦苷平均加样回收率为99．38％。KSD为0．62％。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷与栀子苷的含量测定

目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8～1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0～2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。     

双波长HPLC法测定酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量

目的:建立双波长高效液相色谱(HPLC)法同时测定酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为270 nm(龙胆苦苷)、283 nm(橙皮苷),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:龙胆苦苷和橙皮苷的质量浓度分别在14.4~100.8μg/ml(r=0.999 7)、8.0~104μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为99.92%、102.55%,RSD分别为0.41%、1.84%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、灵敏,适用于酸性龙胆合剂中龙胆苦苷和橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定当药中龙胆苦苷含量

目的建立测定当药中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用外标法,用Capcell Pak-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min。结果龙胆苦苷进样量的线性范围为0.040 48～6.072μg（r=0.999 9）,平均回收率为100.86%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏,可作为当药中龙胆苦苷的定量分析方法。     

HPLC法测定清肝利湿丸中龙胆苦苷的含量

目的建立清肝利湿丸中龙胆苦苷含量的HPLC测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20∶80）作为流动相,检测波长270nm,流速1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果龙胆苦苷在0.008-0.12μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.86%（RSD为0.70%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于清肝利湿丸中龙胆苦苷含量测定。     

贵州不同地区坚龙胆中龙胆苦苷含量测定

［摘要］目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18（4.6 mm×250 mm ,5 μm）色谱柱,以甲醇 水（30：70）为流动相;流速1.0 mL&#8226;min 1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的最佳提取方法。结果龙胆苦苷在0.08～0.64 mg &#8226;mL 1（r＝0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%（n＝5）。测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%～4.808%间。结论贵州不同地区间龙胆质量均符合《中华人民共和国药典》2005年版要求,各地区之间无明显差异。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Ultimate XBC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：0.8mL.min-1;检测波长：270nm;进样量：10μL,柱温：室温。结果龙胆苦苷进样量在浓度21.72～347.5μg.mL-1与峰面积值有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为98.06%,RSD为0.75%（n=6）。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:龙胆苦苷进样量在0.3554～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

目的 建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水(21:79)为流动相,检测波长为270 mm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 龙胆苦苷选样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制荆的质量控制.     

HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml）-甲醇（25∶75）,流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果：克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9999,n=9）,平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论：为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.     

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量

目的：建立盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的HPLC含量测定方法。方法：采用shimadzu ODS C18色谱柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸二氢钾（0.01 mol/L,pH=3.5）（68∶32）;流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm;柱温：30℃。结果：盐酸氟桂利嗪浓度为4.8～57.6μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为100.27%,RSD为1.00%（n=9）。结论：本方法简便、灵敏,精密度高,重现性好,可用于盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量测定。     

HPLC法测定海狗三鞭丸中淫羊藿苷含量

目的建立海狗三鞭丸中淫羊藿苷含量测定方法。方法采用HPLC法进行测定研究,色谱条件：采用Agilent Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以乙睛-水液（25：75）为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,淫羊藿苷在0.200～2.00μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.16%（RSD=1.12%）,回归方程为y=2083.1x＋12.775,r=0.9998。结论该方法分离度高、专属性强、重现好,可有效用于海狗三鞭丸中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的：建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20：80）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长318nm。结果：甲硝唑在60．12—140．28μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定美洛昔康口腔崩解片中美洛昔康的含量

目的:建立HPLC法测定美洛昔康口腔崩解片中美洛昔康的含量。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 moL/L乙酸铵溶液(60∶40),用15%高氯酸调节pH至(6.0±0.1),流速为1.0 ml/min,检测波长为271 nm,进样量20μl,柱温:室温。结果:美洛昔康在40～60μg/ml的浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.46%,RSD为0.54%。结论:该方法快速、简单、准确、重复性好。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中醋酸曲安奈德含量。方法：采用WondaSil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（62：38）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长240nm。结果醋酸曲安奈德在10．24—30．72μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．8％,RSD为1．37％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。