HPLC-ELSD法测定重庆三峡库区银杏叶中银杏内酯的含量

目的:建立测定重庆三峡库区银杏叶中4种银杏内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersi lODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(25:5:70),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,外标法测定。结果:银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯的进样量分别在1.53～19.30μg(r=0.9995)、1.31～17.42μg(r=0.9993)、1.49～17.45μg(r=0.9998)和2.07～19.86μg(r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.22%、95.05%、97.23%和98.67%,RSD分别为4.3%、3.9%、4.1%和3.7%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于银杏叶中银杏内酯的含量测定,同时也可为研究三峡库区银杏叶中所含药物的质量提供可靠的检测方法。     

薄层扫描法测定银杏叶提取物中萜内酯的含量

报道用薄层扫描法对银叶提取物中银杏内酯Ａ、Ｂ、Ｃ和白果内酯进行含量测定。结果表明，该法简单便易行，精密度，回收率好，线性范围宽。     

银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究进展

综述了国内外银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究概况。主要采用ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＵＶ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＲＩ,ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＳＦＣ－ＥＬＳＤ和ＧＣ－ＦＩＤ,以及与ＭＳ联机的ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＴＳＰ－Ｍ,ＧＣ－ＥＩ－ＭＳ色谱分析法,此外尚有ＮＭＲ,ＣＥ,ＴＬＣＳ及生物测定法。这些研究大都是在９０年代进行的,其中ＧＣ－ＦＩＤ与ＲＰ－ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法较为成熟,可行,前者作为生物样品测定具有够     

HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中的银杏内酯含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中银杏内酯A,B,C及白果内酯含量。方法:VP-ODSC18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84),流速1．0 ml·min-1,ELSD检测器。结果:银杏内酯A、B、C及白果内酯的线性范围分别为:0．18-3．56 mg·ml-1(r=0．999 8)0．11-2．18 mg·ml-1(r=0．999 8),0．14-2．78 mg．ml-1(r= 0．999 7)及0．16-3．10 mg·ml-1(r=0．999 8),平均回收率分别为99．9％(RSD 2．9％),100．7％(RSD 3．0％),100．0％(RSD 1．8％)及100．1％(RSD2．6％)。结论:方法简单,准确,可用于银杏叶口腔崩解片的质量控制。     

HPLC-ELSD快速测定银杏叶缓释片中萜内酯的含量

银杏科植物银杏(Ginkgo biloba L.)叶作为药用具有敛肺、活血、化瘀等功效.银杏叶主要成分为黄酮类及内酯类化合物,目前已有片剂、胶囊剂、口服液等药品生产.为了保证质量,文献[1]已对银杏叶中黄酮醇苷含量测定作了规定,但其银杏内酯只作定性测量.     

不同类型银杏叶中银杏内酯的含量测定

目的 :建立HPLC法测定各种类型银杏叶中银杏内酯的含量。方法 :色谱柱为SUNIERKromasilC1 8(5 μm ,4 6mm×2 5 0mm) ,以 33%甲醇为流动相 ,流速 :1mL·min- 1 ,示差检测器 (RI) ,以银杏内酯A、B、C及白果内酯 4种对照品为对照。结果 :测定了各种类型的银杏叶内酯的含量。结论 :找出了银杏叶的最佳采集时间。     

反相高效液相色谱法测定银杏叶中银杏萜内酯的含量

银杏萜内酯(ginkgo terpene lactones)为银杏(Ginkgo biloba L.)叶和银杏叶提取物中主要的药效成分,具有广泛的药理作用。银杏叶提取物及其制剂的质量倍受关注。银杏萜内酯为其中最重要的有效成分,其含量测定是非常重要的。银杏萜内酯包括倍半萜白果内酯(bilobalide,BB)和二萜的银杏内酯(ginkgolides)。银杏内酯包括银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolide B,     

HPLC-ELSD法测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度

目的:建立测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度测定方法。方法:用HPLC-ELSD法测定溶出液中萜类内酯的含量,用Hypersil ODS C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相,流速1．0 ml·min-1,用ELSD检测,溶出度测定方法用《中国药典》2005年版二部附录XC第三法,以0．1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C的线性范围分别为0．92-3．66,0．51-2．04,0．52-2．08μg和0．45-1．78μg,平均回收率分别为100．1％(RSD 0．7％),97．7％(RSD为1．1％),97．6％(RSD为1．1％),101．0％(RSD0．9％)。3批样品溶出度(限度)分别为97％,96％和98％％。结论:该方法简便、重复性好,可作为银杏分散片中萜类内酯的溶出度的测定。     

HPLC-ELSD法测定银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量

目的：建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为E ZORBAX Eclipse Plus C18（5μm,4.6mm×150mm,Agilent）,流动相为正丙醇-四氢呋喃-水（1∶33∶66）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,采用蒸发光散射检测器（ELSD）检测,外标法测定。结果：银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的进样量在1.071～21.42μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积对数值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.049%,RSD为0.872%,样品在10小时内稳定。结论：所建立的方法可行,准确、重复性好,适用于银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的质量控制。     

不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化

目的比较不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量。方法采用HPLC法对样品中总黄酮醇苷和总内酯进行定量分析。结果5月份总黄酮醇苷含量最高,9月份后含量有所降低,12月份含量最低;总内酯含量以6月份为最高,8月份含量开始显著下降,12月份含量最低。结论不同季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯含量差异较大,此结果为适时采收、合理开发利用银杏叶提供依据。     

HPLC测定银杏叶中聚戊烯醇的含量

目的建立测定银杏叶中聚戊烯醇含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-正己烷-水(50∶25∶15∶2),流速0.9 ml.min-1,柱温27℃,检测波长210 nm。结果在1.08~2.88μg.ml-1范围内,聚戊烯醇浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9979)。平均回收率为96.8%(RSD<2%,n=3)。结论所建方法快速、准确、稳定,为银杏叶中聚戊烯醇含量测定提供了可靠的方法。     

银杏愈伤组织培养及银杏内酯测定的研究(英文)

国内首次采用固体培养的方法对组织培养法生产银杏内酯进行了研究．考察了银杏不同外植体的愈伤组织的诱导情况;对得到的各种愈伤组织进行了继代驯化,并考察了光照、ＭＳ培养基成分等多种理化因子及激素对愈伤组织的诱导及生长的影响;应用生物法（ＰＡＦ）和ＨＰＬＣ对愈伤组织中的银杏内酯Ａ和Ｂ进行了测试．结果显示,愈伤组织中的银杏内酯Ａ和Ｂ的含量在１０×１０－６～５０×１０－６之间     

反相高效液相色谱法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物含量

目的:HPLC/外标法测定银杏叶中聚戊烯醇类化合物(PPAs,PPs)含量。方法:银杏叶样品10 g,加入石油醚100mL,室温下超声萃取45 min,共4次。提取物硅胶柱层析(硅胶100～140目,柱15 mm×350 mm),用石油醚-乙酸乙酯(90:10)洗脱。样品溶液采用HPLC分析:Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm),柱温40℃,异丙醇-甲醇-正己烷-水(250:125:75:10)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器,检测波长215 nm。结果:聚戊烯醇类化合物中各组分基线分离,可同时分析银杏叶中PPAs、PPs含量,PPAs(或 PPs)进样量在0.26～5.2μg范围内与峰面积呈线性关系,PPAs、PPs平均加样回收率分别为98.8％和97.4％,RSD分别为1.8％和2.4％。结论:样品处理简单,结果稳定、准确,可作为银杏叶中聚戊烯醇类化合物的测定方法。     

固相萃取-HPLC法测定白果中总银杏酸的含量

目的:建立测定白果中毒性成分总银杏酸含量的方法。方法:采用固相萃取-高效液相色谱法。白果细粉经甲醇回流提取,提取物经C18固相萃取小柱纯化,进样分析。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(91∶9),检测波长为310nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:总银杏酸进样量在0.6219～2.4876μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.05%,RSD=2.13%(n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于白果及其炮制品中总银杏酸的分析,可为白果及其炮制品的质量监控和安全性评价提供研究基础。     

银杏内酯的快速测定方法的研究

目的：介绍一种快速测定银杏内酯的新方法。方法：采用单柱层析和高效液相色谱联用的化分离技术。结果和结论：该方法可减少样品的预纯化时间,与目前的常规测定方法相比,其纯化时间缩短到常规方法的１／６,回收率高,相对标准偏差小,而且操作简便,易于掌握,可用于银杏叶及其提取物（ＧＢＥ）中银杏内酯的快速测定和质量监控。     

HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量

目的建立银杏叶中特征性成分总黄酮醇苷的快速含量分析方法,比较不同的采集地总黄酮醇苷含量差异。方法采用Alltima C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50);检测波长为360nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果Q在0.06～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9998);K在0.06～0.06μg范围内线性关系良好(r=0.9998);I在0.04～0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为97.6%(n=6),RSD为1.22%,银杏总黄酮醇苷的含量为0.4857%～0.8869%。结论不同产地银杏叶中总黄酮醇苷含量差异较大,该方法准确、简便,重现性好,为银杏叶质量评价提供简便快捷的方法。     

HPLC-ELSD法测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K

目的建立测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法,Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃–甲醇–水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;漂移管温度为105℃,氮气体积流量为3.0 L/min。结果注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K分别在1.70~8.50μg(r=0.999 7)、2.45~12.5μg(r=0.999 8)、0.30~1.50μg(r=0.999 7)、0.25~1.25μg(r=0.999 7)呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.03%、100.86%、100.78%、101.02%,RSD值分别为0.87%、0.29%、1.30%、1.34%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K的测定。     

不同厂家的银杏叶片黄酮含量的比较与分析

目的：对市售不同品牌的银杏叶片进行质量考查,制订科学合理统一的质量标准,方法：采用ＨＰＬＣ测定了１１个制药公司的１５批银杏叶片的黄酮含量,结果：各制药公司生产的银杏叶片黄酮含量差异较大,且主要峰之间的比例亦有差异,结论;建议进一步考察工艺,制订统一的质量标准以保证银杏叶片质量。     

HPLC法测定银杏叶中3种内酯成分

研究了用反相高效液相色谱法测定银嘌叶及其提取物中３种银杏内酯含量的方法，采用外标法定量。色谱柱：Ｚｏｒｂａｘ ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－四氢呋喃－水（１：１：８），流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长：２２０ｎｍ，线性范围：２．００８￣３３．４１μｇ，ｒ＝０．９９９￣０．９９９９，回收率：９２．７％￣１００．９％，本法结果准确，重现性好，为生产及工艺研究提供质量控制依据。