培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的比较培氟沙星与氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法 117例下呼吸道感染患者随机分成培氟沙星组60例和左氧氟沙星组57例,培氟沙星给予培氟沙星0.4g,静脉滴注,每天2次,左氧氟沙星组给予左氧氟沙星0.3g,静脉滴注,每天2次,疗程均为7～14d。比较2组临床疗效。结果培氟沙星组与左氧氟沙星组治疗下呼吸道感染的有效率分别为91.7%和87.7%,痊愈率分别为76.7%和77.2%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床效果和不良反应相仿。     

甲磺酸培氟沙星治疗泌尿系统感染临床效果观察

目的探讨甲磺酸培氟沙星用于泌尿系统感染的临床效果。方法选取泌尿系统感染患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组给予甲磺酸培氟沙星静滴治疗,对照组给予氧氟沙星静滴治疗,疗程1～2周,对治疗结果及药物不良反应进行比较分析。结果甲磺酸培氟沙星注射液治疗泌尿系统感染的有效率达86.7%,而氧氟沙星的有效率仅为53.3%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）;甲磺酸培氟沙星相较于氧氟沙星不良反应发生率较低,临床表现也较轻微。结论甲磺酸培氟沙星注射液用于泌尿系统感染,疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

培氟沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

目的评价国产培氟沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者34例,随机分为2组:治疗组17例,给予培氟沙星0.4 g+甲硝唑0.2 g,静脉滴注,2次/d;对照组17例,给予左氧氟沙星0.2 g+甲硝唑0.2 g,静脉滴注,2次/d。两组均治疗10 d。结果治疗组、对照组的痊愈率分别是64.71%、52.94%(P>0.05),临床总有效率分别为88.24%、70.59%(P>0.05)。结论在急性盆腔炎治疗中,国产培氟沙星注射液与左氧氟沙星注射液临床疗效相当,其安全性需进一步观察。     

左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染临床评价

目的：评价左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照及开放试验，以头孢噻肟为对照，完成病例7l例。其中试验组36例，左氧氟沙星0．3g，每日l一2次静滴。对照组35例，头孢噻肟2g，每日2次静滴。疗程均为7一14d。结果：痊愈率、有效率、细菌清除率，左氧氟沙星组分别为80．6％，91．7％，89．7％，头孢噻肟组分别为57．1％，88．6％，75％。两组比较痊愈率有显著差异。不良反应率分别为8．3％和8．6％，两组比较无显著差异。结论：左氧氟沙星注射液是治疗呼吸系统感染的安全有效的药物。     

加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床评价

目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法 ,将84例病人随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静滴 ,每日 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 2g ,静滴 ,每日 2次。疗程均为 7～ 14天 ,观察临床疗效及不良反应。结果 :治疗组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7%无显著差异 (P >0 0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 %有显著差异(P <0 0 5 ) ;不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染。     

舒氨新治疗老年呼吸道感染疗效观察

目的：评价舒氨新治疗老年呼吸道感染的疗效及安全性。方法：治疗组给予舒氨新4.5g,每天2次静滴,对照组给予头孢唑啉3.0g,每天2次静滴。两组疗程均为7～14天。结果：治疗组和对照组有效率分别为95.1%和78.4%,细菌清除率分别为85%和50%。结论：舒氨新对于老年呼吸道感染来说是一种安全、有效的抑酶增效联合制剂。     

匹多莫德联合左氧氟沙星预防女性反复泌尿系感染复发100例

目的 评估匹多莫德联合氟喹诺酮类药物预防女性泌尿系感染复发的有效性和安全性。方法 200例复发性泌尿系感染患者治愈后,随机均分为对照组和治疗组,各100例。对照组患者给予小剂量左氧氟沙星抑菌治疗,每次0.1 g,每日1次;治疗组患者在对照组治疗基础上加用匹多莫德片治疗,每次0.4 g,每日1次。两组患者均治疗6个月并随访6个月,比较泌尿系感染复发率。结果 治疗组患者在治疗期间、随访期前3个月、随访期后3个月感染复发率分别为5.00%,10.00%,11.00%,分别低于对照组的8.00%,19.00%,21.00%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别为3.00%和2.00%,无显著性差异。结论 匹多莫德联合氟喹诺酮类药物可以有效预防女性泌尿系感染的复发,且无明显不良反应,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗产褥期感染的疗效观察

目的在PK/PD参数理论指导下,观察左氧氟沙星静滴1日1次和1日2次治疗患者产褥期感染的疗效。方法将86例产褥期感染患者分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组产褥期感染患者予以左氧氟沙星200mg,静滴,1日2次。治疗组产褥期感染患者予以左氧氟沙星400mg,静滴,1日次。结果治疗3d后,治疗组与对照组两组产褥期感染患者血液和尿液中白细胞数、血液中性粒细胞数及体温大于37℃的患者例数比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在产褥期感染的治疗过程中,左氧氟沙星静滴每日1次给药疗效优于静滴每日2次。     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的　观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法　采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果　试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的 观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应;方法 采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。129例病人分为两组;试验组64例给予乳酸左氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g;对照组65例给予氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g。结果 试验组治愈率79.2%,有效率96.2%,不良反应发生率12.5%;对照组的治愈率75.4%,有效率89.2%,不良反应发生率26.2%。试验组疗效较对照组好,试验组不良反应发生率较对照组低,但均无显著性差异。     

56例左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将112例下呼吸道感染患者患者随机分成两组,各56例,治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,2次/d,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,2次/d;对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注,2次/d。结果治疗组有效率为96.4%。对照组有效率为82.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。     

门冬氨酸洛美沙星冻干粉针治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

目的：评价门冬氨酸洛美沙星冻干粉针（奇敌/星洛）治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：70例病人被随机分为治疗组37例和对照组33例。治疗组：门冬氨酸洛美沙星冻干粉针0.2g，稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250mL中，静滴，一日2次，疗程7-14d。对照组：0.2%氧氟沙星100mL，静滴，一日2次，疗程7-14d。结果：门冬氨酸洛美沙星冻干粉针和氧氟沙星的临床治疗有效率分别为94.6%和93.9%。细菌清除率分别为76.9%和79.3%，两组治疗结果均无明显不良反应。结论：门冬氨酸洛美沙星冻干粉针可以安全有效地治疗下呼吸道感染。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的评价左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的效果和安全性。方法收集左氧氟沙星治疗下呼吸道感染病例110例,采用随机对照的方法,分实验组55例,对照组55例。实验组给予左氧氟沙星0．2g,2次／d;对照组给予罗红霉素0．15g,2次／d;疗程均为12d。结果左氧氟沙星和罗红霉素的有效率分别为92．73％和90．90％,不良反应发生率分别为3．64％和5．45％。结论左氧氟沙星与治疗下呼吸道感染疗效确切的罗红霉素比较,无明显差异,左氧氟沙星可作为治疗下呼吸道感染的一线药物。     

依诺沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效及不良反应

目的 比较依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染的临床疗效与不良反应.方法 选择162例泌尿道感染患者随机分成2组,依诺沙星组81例,给予依诺沙星200mg静脉滴注,每日1次,左氧氟沙星组81例,给予左氧氟沙星200mg静脉滴注,每日1次,疗程为5～10d.结果 依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染有效率分别为92.2%和93.4%,痊愈率为76.6%和78.9%.细菌清除率分别为90.1%和92.5%,不良反应率分别为6.2%和7.4%,均无显著差异(所有P＜0.05).结论 依诺沙星和左氧氟沙星均可有效治疗泌尿道感染,且不良反应少.     

加替沙星与氧氟沙星治疗伤寒疗效对比观察

目的:通过临床治疗观察,比较加替沙星与氧氟沙星治疗伤寒的疗效。方法:对214例临床诊断明确的伤寒患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组109例应用加替沙星0.2g,口服,每日2次,疗程为7d;对照组105例应用氧氟沙星0.2g口服,每日3次,疗程为14d。两组治疗结果用χ2检验进行统计学分析。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率86%,有效率比较两组间差异显著。结论:加替沙星是治疗伤寒沙门氏菌感染的最有效药物之一。     

左旋氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨左旋氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：左旋氧氟沙星组(50例)应用左旋氧氟沙星0．2g，1日1次，静滴，7—14天。头孢噻肟钠组(50例)应用头孢噻肟钠2．0g，1日2次，静滴，7—14天。结果：左旋氧氟沙星组临床治愈率、有效率，细菌清除株数及不良反应发生率与头孢噻肟钠组比较无显差异。结论：左旋氧氟沙星是有效和安全地治疗老年下呼吸道感染的抗菌药物。     

乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎临床疗效观察

目的 观察评价乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选择经确诊为慢性盆腔炎77例患者随机分为观察组39例和对照组38例;两组患者均采用乳酸左氧氟沙星0.5 g,每日1次静滴,观察组加用甲硝唑0.5 g,每日1次静滴;治疗14天后观察比较两组患者疗效.结果 两组患者用药后临床症状均有改善,观察组总有效率为92.31％,对照组为78.95％,两组疗效比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 乳酸左氧氟沙星结合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎具有确切疗效.     

桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床观察

目的:观察桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效和安全性。方法:将100例尿路感染患者随机分为观察组(55例)和对照组(45例),观察组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次+桂蒲肾清胶囊1.4 g,口服,每日3次,连用4 d后停用左氧氟沙星片,继续使用桂蒲肾清胶囊治疗3 d。对照组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次,使用时间同观察组+安慰剂胶囊1.4 g,口服,每日3次。两组疗程均为7 d。观察并比较两组患者感染疗效,尿频、尿急、尿痛、尿黄赤各单项评分项(0~6分)人数占比、病原学疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者感染总有效率(92.7%vs.77.8%)、病原学有效率(72.7%vs.53.3%)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿痛、尿急、尿频、尿黄赤各评分项人数占比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各单项0分项人数占比显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;6分项人数占比显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论:桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染,可以提高抗感染效果,缓解患者尿路症状,安全性亦较好。     

加替沙星治疗泌尿系统感染35例

目的：评价加替沙星治疗泌尿系统感染的安全性和有效性，并与左氧氟沙星比较。方法：将68例泌尿系统感染患者分成两组，治疗组35例，每次给予加替沙星0.4 g，静脉滴注，qd，对照组33例，每次给予左氧氟沙星0.2 g，静脉滴注，bid，疗程5～10 d。结果：治疗组与对照组有效率分别为91.4%和81.8%，细菌清除率分别为93.8%和82.8%。不良反应发生率分别为5.7%和9.1%。结论：加替沙星是治疗泌尿系统感染有效和安全的新药。     

用国产盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗细菌性感染

目的 评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 162例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组(61例)、氧氟沙里治疗组(61例)和开放组(左旋氧氟沙星)(40例)。给药方法为左旋氧氟沙星0.1～0.2g,每日2次,静滴;氧氟沙星0.2～0.4g,每日2次,静滴;疗程7～14d。结果 左旋氧氟沙星注射治疗101例各种细菌性感染的有效率为96.0％(97/101),细菌清除率为91.8％(89/97)。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当(有效率分别为96.7％和93.5％,P>0.05),细菌清除率在左旋氧氟沙星治疗组为89.5％,在氧氟沙星治疗组为89.5％,两组相比,无显著差异(P>0.05)。不良反应发生率在左旋氧氟沙星治疗组为11.5％,略低于氧氟沙星治疗组(14.8)％,P>0.05)。结论 盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。