依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮运用于中孕引产的疗效分析

目的分析对中孕引产产妇采取米非司酮+依沙吖啶羊膜腔内注射的方案进行治疗后的疗效。方法选取本院中孕引产产妇,例数合计为200例,选取时间范围是2016年5月1日至2017年5月1日,将其依据动态随机化原则分为对照组(100例)和观察组(100例),对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射为主治疗,观察组给予依沙吖啶羊膜腔内注射联合使用米非司酮,对比2组的子宫收缩情况指标、宫颈撕裂、子宫出血、残留胎盘胎膜指标。结果观察组中孕引产产妇在治疗后,其开始子宫收缩速度较快,仅有(22.61±2.25)h,子宫收缩至胎盘娩出为(4.01±0.42)h,而出血量仅有(54.26±3.62)mL,其3项指标效果理想,优于对照组,P <0.05。2组经过对比宫颈撕裂数据、残留胎盘胎膜数据无统计学意义,P> 0.05。结论在使用依沙吖啶羊膜腔内注射的基础上,针对中孕引产产妇再联合实施米非司酮的方案治疗,其效果更为理想。     

单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮配合依沙吖啶应用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配合依沙吖啶在中孕引产中的应用价值.方法:选择50例单一用依沙吖啶羊膜腔内注入为对照组,52例米非司酮配合依沙吖啶羊膜腔内注入为观察组,对两种方法的宫缩出现时间、用药至流产时间、注射盐酸哌替啶和软产道损伤等的比较.结果:两组间的宫缩出现时间、用药至流产时间、注射盐酸哌替啶和软道损伤具有统计学意义.结论:观察组的宫缩出现时间和用药至流产时间较对照组短,注射盐酸哌替啶和软产和软道损伤例数较对照组少.     

依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产120例临床观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法：选择妊娠16-24周内要求终止妊娠而无禁忌证者120例,采用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果：120例中完全流产113例,不全流产6例,失败1例。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产术是一种简单、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产60例

目的观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果。方法选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产;对照组口服米非司酮150 mg,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产。观察两组分娩发动时间、总产程、产后出血量、宫颈裂伤、胎盘残留及清宫情况。结果治疗组分娩发动时间、总产程明显较对照组短,产后出血量少,宫颈裂伤及胎盘胎膜残留减少。结论米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产,能缩短宫缩发动时间,缩短产程,减少产后出血、宫颈裂伤及胎盘残留。     

米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对中晚期瘢痕子宫引产的效果观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射在中晚期瘢痕子宫引产的应用。方法将笔者所在医院100例中晚期瘢痕子宫引产的患者分为治疗组和对照组,对照组单纯采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,治疗组在对照组的基础上口服米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组在宫颈成熟评分、引产成功率、引产时间与产程方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的出血量、胎盘残留率、软产道裂伤率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射能够显著提高中晚期妊娠引产的成功率,缩短引产时间,加快产程进展,减少并发症的发生。     

羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮口服用于疤痕子宫中期妊娠引产134例临床分析

随着近代产科的发展及监测技术的提高，剖宫产解决了许多难产问题，降低了危产儿、孕产妇的死亡率，但也成为术后再次妊娠分娩的高危因素。特别在各种因素致疤痕子宫中期妊娠，需行引产术的问题上尤为突出。现将我院2003年6月～2009年12月间，因疤痕子宫中期妊娠，     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产218例临床观察

目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14～24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1～2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果及其对产程的影响

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果及其对产程的影响。方法将120例孕16～26周的妇女随机分成两组，观察组62例和对照组58例，观察组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后，空腹分次口服米非司酮最大用药总量为150mg，对照组注药后口服安慰剂，服法同米非司酮。比较两组胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及宫颈裂伤发生率、产后出血量。结果观察组自引产开始至胎儿胎盘娩出时间及总产程均较对照组短，宫颈裂伤发生率和清宫率较对照组低，有显著性差异（P〈0．01）。产后出血量少于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。结论两药联合应用减少了引产孕妇的痛苦和住院时间，是一种较好的中期妊娠的引产方法。     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射在二次疤痕子宫引产中的效果观察

目的：观察米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射在二次疤痕子宫引产的应用效果。方法选取2010年11月－2013年11月收治的二次疤痕子宫引产孕妇86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组孕妇采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组在对照组基础上采用米非司酮150 mg顿服,观察2组孕妇的应用效果。结果2组引产成功率比较差异无统计学意义（P＞0．05）,但观察组孕妇的产后出血量、引产并发症、产程各项指标均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射用于二次疤痕子宫引产,安全有效,并发症少,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米索前列醇引产的护理

依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射配伍米索前列醇（简称米索）引产，能使患者住站时间缩短，腹痛时间短，痛苦少，成功率高，并发症少，严密观察用药过程中的一些变化及不良反应，发现问题应及时处理。引产中观察与护理非常重要，现将体会总结如下。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果。方法将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组：独立组和配伍组。独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况。结果配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）;配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.05）;配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）,软产道破损比例降低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中期引产的临床观察

摘 要 目的： 观察米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法: 84例患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组予羊膜腔内注射依沙吖啶引产;观察组在对照组治疗基础上加服米非司酮引产。比较两组患者用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、辅助用药率、胎儿体质量、产后出血量、引产成功率,引产不良事件,药品不良反应发生率等的差异。结果: 与对照组相比,观察组用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间明显较短,清宫率及引产不良事件总发生率降低（P<0.05）。结论:与单用依沙吖啶相比,米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产更为安全有效。     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

Rivanol羊膜腔内引产临床研究分析

目的观察Rivanol引产,其胎儿娩出的时间、不同孕周的清宫例数及肝功能变化等问题.方法将Rivanl100mg注入437例羊膜腔内,并严密观察其生命体征及引产过程.结果用此法引产对肝功能无明显损害查311例全部正常)、出血量(平均106.7ml)与孕周无明显关系、孕周小显示清宫率(总平均率71.0%)偏高.结论此法引产是较为安全、有效的方法,但对引产孕妇的选择(对孕毒症及夹杂症先作妥善处理)、Rivanol用量的确定(100mg)、引产过程的严密观察、及时处理出现的问题是减少或不发生并发症的关键.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

新洁尔灭用于羊膜腔内注射引产1055例效果分析

新洁尔灭用于羊膜腔内注射引产１０５５例效果分析南安市海都医院妇产科李晓玲中晚期妊娠羊膜腔内注射引产以前常规使用利凡诺，而使用新洁尔灭则报道尚少［１、２、３］，我院自１９９４年１０月至１９９７年１月应用新洁尔灭作为中晚期妊娠羊膜腔内注射引产１０５５例均...     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效观察

<正>对中期妊娠引产,目前国内采用依沙吖啶(昔称利凡诺)羊膜腔注射,一次注药引产成功率为95%～98%,对于注药引产失败则再进行一次注射,但是多次的羊膜腔穿刺会引起羊水栓塞以及增加患者疼痛与感染发生率。我院对依沙吖啶羊膜腔注射引产失败者采用卡前列甲酯栓(简称卡孕栓或PG05))阴道后穹窿置入进行引产,取得良好效果,现报道如下。1材料与方法1.1病例选择选择我院2008年1月至2010年12月期间62例妊娠孕妇,都通过妇     

米非司酮与依沙吖啶序贯用于初产妇引产的效果观察

目的了解序贯或同时使用米非司酮与依沙吖啶对初产妇中孕引产的效果有无区别,探讨初产妇中孕引产的最佳方法。方法选取2010年1月至2011年6月在本院引产的初产妇60例,随机分成两组,30例先口服米非司酮50mg,Q12h3次,24h后待肝肾功结果回报时行雷引术(观察组),30例行雷引术同时口服米非司酮50mg,Q12h3次(对照组),比较两组的宫缩发动时间、总产程时间、疼痛程度、产后出血量及胎盘胎膜残留率有无区别。结果观察组与对照组的宫缩发动时间及胎盘胎膜残留率差异有统计学意义(P<0.05),而两组的总产程时间、疼痛程度及产后出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮及依沙吖啶序贯用于初产妇引产的方法可缩短住院时间,减轻患者经济负担,加快医院病床周转率。