乌司他丁治疗重症肺炎的临床观察

目的观察乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法 120例重症肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组62例常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用乌司他丁20万U,2次/d。观察患者病情改善情况,监测患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)及氧合指数(PaO2/FiO2)。结果治疗组:显效46例(79%),显效率高于对照组(P<0.05);治疗组HR、RR、T及WBC经治疗后改善情况优于对照组(P<0.05、P<0.01);治疗后3 d,治疗组PCT、氧合指数(PaO2/FiO2)明显改善(P<0.01);对照组治疗后6 d才有明显改善,但治疗组比对照组改善更明显(P<0.01)。结论乌司他丁能有效改善重症肺炎患者的病情,对重症肺炎的救治具有临床意义。     

乌司他丁联合甲基强的松龙治疗重症肺炎疗效观察

目的：观察乌司他丁联合甲基强的松龙治疗重症肺炎的临床效果。方法86例重症肺炎患者随机分为对照组和治疗组,每组43例对照组单一使用甲基强的松龙治疗,治疗组用乌司他丁联合甲基强的松龙治疗;观察治疗前后患者症状体征、呼吸频率、胸部X线、白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、氧合指数(PaO2/FiO2)、血乳酸等指标。结果治疗后两组患者症状体征及各项观察指标较治疗前均有所改善(P<0.05),且呼吸频率、胸部X线、C反应蛋白、血乳酸等指标治疗组较对照组有明显改善(P<0.05)。结论乌司他丁联合甲基强的松龙治疗重症肺炎可以有效抑制机体炎症反应,减轻机体的毒性反应,对重症肺炎治疗有显著效果。     

乌司他丁注射液治疗30例重症肺炎的疗效评价

目的探讨乌司他丁注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法 60例重症肺炎患者,采用随机数字表法分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗。观察组给予常规加乌司他丁治疗。结果观察组总有效率为93.33%,优于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁治疗重型肺炎患者疗效可靠。     

乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效观察

目的研究乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效。方法选择2008年3月至2012年3月我院收治的152例重症肺炎患者,按照随机数表法将所有患者随机分为实验组和对照组各76例。两组患者均予以常规治疗,对照组在此基础上采用丙种球蛋白进行治疗,实验组在对照组的基础上加用乌司他丁进行治疗。结果治疗后,实验组患者的平均退热时间、湿哕音消退时间、呼吸衰竭纠正时间以及住院时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;实验组患者的总有效率（89．5％）明显高于对照组（67．1％）,实验组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论乌司他丁与丙种球蛋白联合治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

乌司他丁佐治重症肺炎临床评价

目的 探讨乌司他丁佐治重症肺炎的临床疗效.方法 选取医院2014年5月至2019年6月收治的重症肺炎患者3074例,按治疗方法的不同分为对照组(2727例)和研究组(347例).两组患者均予营养支持、抗感染、呼吸支持、维持水电解质平衡等常规治疗,研究组患者加用乌司他丁注射液.结果 研究组患者的血液pH、动脉血氧分压和氧...     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

乌司他丁(Urinastatin,UTI)作为一种高效胰蛋白酶抑制剂,在急性胰腺炎(AP)治疗过程中有着极其重要的作用.为观察其对急性胰腺炎的临床作用,笔者用UTI治疗急性胰腺炎35例,并与同时期采用其他药物治疗AP的34例作比较,现将治疗结果报告如下.     

乌司他丁在重症肺炎治疗中的应用

目的观察乌司他丁注射液在重症肺炎的治疗中，协同常规治疗，对疾病进程的影响。方法79例重症肺炎的患者，分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组则在对照组基础上加用乌司他丁注射液，20万IU静脉推注，2次／d，疗程5d，观察死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等。结果乌司他丁治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．05），而X线胸片病灶吸收情况，死亡率、平均住院日在两组无差别。结论乌司他丁具有良好的协同抗感染、抗炎性反应作用，较少的不良反应发生率，其在重症肺炎的治疗中有良好的安全性。     

乌司他丁治疗感染性休克中的疗效观察

目的观察乌司他丁在治疗感染性休克中的疗效。方法将患者分成治疗组36例和对照组34例,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加使用尿蛋白酶抑制剂乌司他丁（UTI）针10万U＋0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,每8 h 1次,连续7 d。观察多器官功能障碍综合征（MODS）的病例数,ICU的住院天数及病死率,检测两组治疗后第1,3,5天血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）的浓度。结果治疗组患者死亡率与对照组差异不显著（P〉0.05）,但MODS的发生率和ICU住院天数明显低于对照组（P〈0.01）;同时,患者血清中TNF-α,IL-1,IL-6的浓度在1 d内与对照组差异不显著（P〉0.05）,但第3天和第5天明显低于对照组（P〈0.05）。结论 UTI对感染性休克的细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6有明显抑制作用,可以减轻器官损伤,缩短患者住院天数。     

乌司他丁治疗胰腺炎120例

目的观察乌司他丁治疗胰腺炎的疗效及不良反应。方法选择2007年6月至2012年6月收治的胰腺炎患者237例,随机分成两组,对照组117例给予一般常规治疗,治疗组120例在常规治疗基础上给予乌司他丁静脉滴注,比较两组患者血尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间及疗效,观察不良反应发生情况。结果对照组总有效率为82.05%,治疗组总有效率为94.17%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间和血尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组(P<0.05);对照组发生25例胃肠道反应,治疗组仅发生4例胃肠道反应,治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁治疗胰腺炎疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广。     

乌司他丁治疗重症脓毒症患者的疗效观察

目的探讨临床对重症脓毒症患者运用乌司他丁治疗的可行性。方法 80例重症脓毒症患者,随机分成对照组与观察组,各40例,对照组予以常规基础治疗,观察组增加乌司他丁用药,对比两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的APACHEⅡ评分、MarshaⅡ评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-6、TNF-α与NT-pro BNP水平明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用乌司他丁对重症脓毒症患者进行治疗,疗效更显著且安全可靠,适合加强普及。     

大剂量乌司他丁联合肺泡灌洗治疗重症肺炎的疗效观察

目的研究大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中的价值。方法选择我院2019年2月至2020年1月纳入的90例重症肺炎患者作为实验对象,遵照随机双盲法分成两组各45例,研究组给予大剂量乌司他丁+肺泡灌洗,对照组给予肺泡灌洗,测定两组干预前后的IL-6(白介素-6)、IL-10(白介素-10)、CRP(C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、PaO2(血氧分压)、PaCO2(二氧化碳分压)、MAP(平均动脉压)水平,同时观察并发症的发生率(瘙痒、恶心呕吐、腹泻等),比较两组干预结果。结果干预前两组的IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均低于对照组(P<0.05)。干预前两组的PaO2、PaCO2、MAP水平对比无意义(P>0.05),干预后研究组的各项指标均优于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率4.44%与对照组8.89%比较无意义(P>0.05)。结论大剂量乌司他丁+肺泡灌洗运用于重症肺炎中效果显著,快速促进炎症反应消退,改善血气指标,防止不必要并发症产生,安全性高,为预后提供保障。     

乌司他丁治疗有机磷农药中毒临床疗效观察

目的观察乌司他丁在治疗有机磷农药中毒中的疗效。方法 61例有机磷中毒患者随机分成两组,对照组28例采用常规治疗,治疗组33例在常规治疗的基础上应用乌司他丁。结果治疗组与对照组相比,胆碱酯酶活力明显升高,并发症明显减少,住院时间明显缩短,病死率明显降低,住院费用无明显增加。结论乌司他丁干预有机磷农药中毒疗效确切,对其预后的改善有着重要临床意义。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎12例的疗效观察

临床资料　乌司他丁治疗组为 12例急性胰腺炎患者 ,对照组 12例为病情严重程度大致相近的未用乌司他丁治疗的急性胰腺炎患者。诊断为急性胰腺炎并符合下列条件者纳入该研究 :(1)急性腹痛 ,上腹压痛或伴腹肌紧张 ;(2 )血淀粉酶明显高于正常值并伴血脂肪酶高于正常 ;(3)排外其他急腹症 ;(4 ) 2 4小时内无重症胰腺炎临床及实验室检查表现〔1〕。治疗方法 :入院后给予禁食 ,持续胃肠减压 ,维持水盐、电解质、酸碱平衡。静滴甲氰咪呱、 65 4 - 2、抗生素、止痛 ,对症支持治疗。治疗组 :给予乌司他丁 10万Ｕ溶于 5 %Ｇ·Ｓ静滴 (2小时内滴完 ) 2 /…     

乌司他丁治疗急性胰腺炎48例疗效分析

目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法48例AP患者随机分为治疗组和对照组各24例,对照组给予传统保守疗法,治疗组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。观察2组疗效和住院天数。结果治疗组总有效率为95.8%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组平均住院天数少于对照组。结论乌司他丁治疗AP的疗效肯定,值得临床推广。     

乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效观察

目的 探讨乌司他丁治疗脓毒血症的临床效果及安全性。方法 选取牡丹江医学院第二附属医院2012年1月至2013年1月收治的脓毒血症患者40例,随机分为治疗组（20例）及对照组（20例）,对照组采用传统抗感染、对症支持、稳定内环境治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用乌司他丁3×105 U＋5%葡萄糖100 mL,静脉滴注,0.8 h/次,3 次/d,两组患者均持续治疗7 d。两组患者分别于治疗前后采用APACHEⅡ评分表对患者病情进行评分,同时观察两组患者IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α炎症因子水平的变化、两组患者的预后及不良反应发生情况。结果 治疗后两组患者APACHEⅡ评分均显著低于治疗前,且治疗组患者APACHEⅡ评分较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者治疗后IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组患者白细胞计数、中性粒细胞计数、体温显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,而心率与对照组相比无统计学意义。对照组患者无发生不良反应,治疗组患者呕吐1例、腹泻1例,停药治疗后症状自行消失,两组不良反应发生率无统计学意义。结论 乌司他丁治疗脓毒血症患者能显著改善其病情,降低相关炎症因子水平,有利于患者预后。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎30例临床观察

目的探讨乌司他丁(UTI)对急性胰腺炎的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,均予传统治疗,治疗组在前述基础上加用UTI静脉滴注。分别观察两组治疗前后症状、体征、主要Ranson评分指标及疗效,并作统计学处理。结果治疗组治愈率为83.3%,总有效率96.7%;对照组治愈率56.6%,总有效率73.4%。两组比较,有显著性差异(P<0.05)。其中治疗组对腹痛、发热、WBC、血AMY的改善与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论乌司他丁对急性胰腺炎有良好的治疗效果,疗效显著,能明显抑制胰酶分泌,抑制炎症介质释放,从而达到治疗胰腺炎的目的,且在临床使用中未发现明显毒副作用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法将80例急性胰腺炎的患者随机分成2组，均予传统治疗，治疗组在前述基础上加用乌司他丁静脉滴注，对照组在前述基础上加用奥曲肽静脉滴注。结果治疗组治愈率为72．5％，总有效率87．5％；对照组治愈率77．5％，总有效率90％，两组比较，无显著性差异（P〉0.05）。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切，值得推广应用。