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1.
目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取腹泻型肠易激综合征患者60例,均给予痛泻要方加味治疗,4周为1个疗程。结果:60例患者,治愈24例,显效18例,好转15例,无效3例,有效率为95.0%。结论:痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著。 相似文献
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目的探讨自拟加味痛泻要方配合针灸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将80例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组:治疗组给予自拟加味痛泻要方配合针灸治疗,对照组口服思密达、谷维素,2组均以14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗组愈显率明显高于对照组。结论自拟加味痛泻要方配合针灸治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,使用安全。 相似文献
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目的:探讨加味痛泻要方联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:选择以腹泻为主要表现的肝郁脾虚型肠易激综合征60例为治疗组,采用痛泻要方为基础方加味治疗,与常规治疗对照组40例对比观察疗效。结果:治疗组病例痊愈率达50%,总有效率达90%,明显优于对照组。结论:采用加味痛泻要方联合心理疏导治疗肝郁脾虚型肠易激综合征具有良好的疗效。 相似文献
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加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征30例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效。方法:将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组。治疗组30例.对照组30例。治疗组采用痛泻要方加味治疗,对照组口服舒丽启能。比较两组治疗前后的症状变化。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组临床疗效比较有较显著性差异(P〈0.05)。结论:运用加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征疗效优于口服舒丽启能。 相似文献
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加味痛泻要方保留灌肠治疗肠易激综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察加味痛泻要方保留灌肠治疗肠易激综合征的疗效。方法:将80例肠易激综合征患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组主要采用加味痛泻要方保留灌肠,对照组采用得舒特口服。结果:治疗组显效率67.5%,对照组42、5%,有显著差异(P〈0.01)。结论:加味痛泻要方保留灌肠治疗肠易激综合征疗效好、副作用小、复发率低,费用低廉。 相似文献
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目的:探讨加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择92例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,按照随机数字法将其均分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者口服思密达治疗,观察组患者采用加味痛泻要方治疗.观察比较两组患者的临床疗效.结果:经过治疗,观察组患者临床总有效率(91.30%)显著高于对照组(71.74%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著,可有效改善患者腹痛、腹泻症状,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将60例腹泻型肠易激综合征患者分为治疗组和对照组,治疗组给以痛泻要方加味,对照组给予思密达。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.67%,两组比较疗有显著性差异(P〈0.05)。结论:痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于思密达。 相似文献
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加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征89例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察自拟加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将139例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组89例,应用自拟加味痛泻要方治疗;对照组50例,应用洛哌丁腚(易蒙停)治疗,疗程均为4周。结果及结论:治疗组和对照组总有效率分别为89.89%和60%,差异有非常显著性意义(P<0.01)。 相似文献
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芳香化浊方治疗腹泻型肠易激综合征70例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨古方雷氏芳香化浊加味方治疗腹泻型肠易激综合征的(IBS)的临床疗效。方法:将将符合诊断标准的120例腹泻型肠易激综合征的患者随机分为对照组50例和治疗组70例,对照组予马来酸曲美布汀治疗,治疗组予雷氏芳香化浊加味汤治疗,疗程4周,记录患者症状评分,比较两组临床疗效。结果:经治疗,两组症状评分均较治疗前明显减少(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为95.7%和78.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:雷氏芳香化浊加味方治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效确切。 相似文献
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张光昇 《现代中西医结合杂志》2010,19(28)
目的对比观察痛泻要方加味与西药洛哌丁胺片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将80例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用痛泻要方加味并随症加减治疗,对照组采用洛哌丁胺片治疗。结果经1个疗程(4周)的治疗后,观察组治愈23例,好转14例,无效3例,总有效率93%;对照组治愈8例,好转17例,无效15例,总有效率63%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。 相似文献
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目的 观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征(腹泻型)肝郁脾虚证的临床疗效和安全性.方法 将80例患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组采用马来酸曲美布汀胶囊治疗,治疗组采用痛泻要方加味,疗程2周,观察两组临床疗效及安全性指标.结果 治疗组总有效率92.05%,高于对照组的75.00%(P<0.05):治疗组症状积分改善优于对照组(P<0.05);两组患者均未见血尿便常规及肝肾功能异常.结论 痛泻要方治疗肠易激综合征(腹泻型)肝郁脾虚证临床疗效确切,安全可靠. 相似文献
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目的:观察雷氏芳香化浊加味方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将100例腹泻型肠易激综合征患者按就诊顺序分为治疗组60例和对照组40例,对照组采用参苓白术散治疗,治疗组采用雷氏芳香化浊加味方治疗,疗程均为4周。比较2组临床症状的改善情况,并评定疗效。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为87.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组大便性状、频次、腹胀及疼痛评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:雷氏芳香化浊加味方与参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征均有效,但雷氏芳香化浊加味方效果更佳。 相似文献
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目的观察四君子汤合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将84例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组口服四君子汤合痛泻要方加味,对照组口服匹维溴胺片。结果治疗4周后,治疗组在常见症状改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论四君子汤合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有较好的疗效,能明显缓解临床症状,缩短疗程,且无不良反应,值得临床推广。 相似文献
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痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征。方法:治疗组78例用痛泻要方加味治疗,对照组用西药治疗。结果:治疗4周后,总有效率治疗组92.3%,对照组79.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效。 相似文献
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中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征39例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察痛泻要方加味联合金双歧治疗中医辨证为肝郁脾虚的腹泻型肠易激综合征(D-IBS)临床疗效.方法:将77例患者随机分为治疗组(39例)和对照组(38例),治疗组采用痛泻要方加味联合金双歧治疗,对照组采用思密达治疗,疗程均为4周.结果:治疗组有效率为92.01%,对照组有效率为71.05%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),3月后随访治愈复发率,治疗组明显低于对照组(P<0.01).结论:痛泻要方加味联合金双歧对中医辨证为肝郁脾虚型的D-IBS有较好的近期疗效. 相似文献
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目的:四神丸(汤)加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察。方法:将门诊符合腹泻型肠易激综合征诊断标准的患者86例随机分为两组,治疗组1:2服四神丸改汤加味,对照组口服双岐杆菌乳杆菌三联活菌片,2组均以1个月为1个疗程,治疗1~2个疗程以后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效率为53.13%;两组停药8个月后。治疗组复发率为8%,对照组复发率为41.18%。结论:四神丸(汤)加味治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效。 相似文献
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目的观察加味痛泻要方联合金双歧治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为两组,治疗组30例予加味痛泻要方、金双歧,对照组30例单纯服金双歧;两组均治疗2周。结果治疗组总有效率高于对照组;停药4周内复发率分别为21.43%和45.83%。结论加味痛泻要方联合金双歧治疗腹泻型IBS泻型有较好疗效,并能降低复发率。 相似文献