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蔓荆子及其不同程度炒制品总黄酮含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定蔓荆子及其不同程度炒制品中总黄酮的含量。方法: 以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在500nm处测定吸收度,从而测定蔓荆子各样品中的总黄酮含量。结果:蔓荆子生品、微炒品、炒焦品、炒炭品、炒过炭的总黄酮含量分别为5.68‰、5.85‰、7.89‰、8.02‰、0.31‰。结论:随着蔓荆子炒制程度的加重,总黄酮相对含量呈现先上升后下降的变化,炒制太过总黄酮基本损失殆尽。 相似文献
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蔓荆子及其不同程度炒制品总黄酮含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定蔓荆子及其不同程度炒制品中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在500nm处测定吸收度,从而测定蔓荆子各样品中的总黄酮含量.结果:蔓荆子生品、微炒品、炒焦品、炒炭品、炒过炭的总黄酮含量分别为5.68‰、5.85‰、7.89‰、8.02%.、0.31‰.结论:随着蔓荆子炒制程度的加重,总黄酮相对含量呈现先上升后下降的变化,炒制太过总黄酮基本损失殆尽. 相似文献
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目的:研究蔓荆子总黄酮体外抗氧化活性。方法:采用Fenton体系和邻苯三酚自氧化法评价了蔓荆子总黄酮的体外抗氧化能力,采用多元线性回归对黄酮浓度与抗氧化活性相关性进行了分析。结果:蔓荆子总黄酮对·OH和O2-·清除能力与浓度呈明显的量效关系,且抗氧化作用与总黄酮浓度具有相关性。结论:蔓荆子总黄酮具有较强的抗氧化能力,是一种天然有效的抗氧化剂。 相似文献
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目的:比较不同成熟度单叶蔓荆子中挥发性成分、总黄酮及蔓荆子黄素含量的差异。方法:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离鉴定蔓荆子中挥发性成分,利用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数,结合紫外分光光度法和HPLC分别测定蔓荆子中总黄酮和蔓荆子黄素的含量。结果:厚田黄果和黑果分别鉴定了35,36种化合物,二者相同成分有30种;都昌黄果和黑果分别鉴定了31,27种化合物,两者相同成分有23种。不同成熟度蔓荆子挥发油成分种类相似,但各成分的含量却存在很大差异。厚田黄果、厚田黑果、都昌黄果及都昌黑果中蔓荆子黄素质量分数分别为0.268%,0.209%,0.226%,0.242%,总黄酮质量分数依次为7.902%,3.540%,3.982%,2.617%。结论:不同样品中总黄酮含量存在很大差异,黄果与黑果中蔓荆子黄素的含量不存在显著性差异。成熟度对蔓荆子的品质影响很大。 相似文献
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蔓荆子古今炮制药用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
经古今30余篇中医药文献著作考证,蔓荆子历代炮制方法有酒蒸、酒炒、清炒等,其中炒制沿用至今。蔓荆子古代以生用为主,现代以炒制为众,并有炒焦、炒炭、微炒,不同炒制程度要求,微炒、炒焦居多,炒炭入药自古较少,蔓荆子临床应用范围颇为广泛 相似文献
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[目的]通过对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素的含量测定与指纹图谱的研究,结合主成分分析研究不同产地蔓荆子的配方颗粒的质量。[方法]采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素进行含量测定,及其指纹图谱的绘制。色谱柱为Agilent ZOBRAX Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为程序波长,柱温35℃。采用SIMCA 14.1软件对指纹图谱特征峰进行主成分分析。[结果] 10批蔓荆子配方颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯甲酸、蔓荆子黄素的含量最大相差分别为2.0倍、2.8倍、8.6倍,其中江西产地蔓荆子的配方颗粒3种活性成分含量均较高。不同产地蔓荆子的配方颗粒相似度在0.914~0.993之间,表明颗粒剂中的化学成分总体稳定。综合含量测定、指纹图谱与主成分分析的结果,可区分出江西产地蔓荆子的配方颗粒质量最佳,均一性良好。[结论]基于HPLC-UV法的含量测定结合指纹图谱分析与主成分分析的评价方法,在一定程度上可表征蔓荆子配方颗粒在化学成分方面的共性与差异,可以为蔓荆子配方颗粒甄选原药材、质量控制和评价提供相应的依据。 相似文献
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单叶蔓荆子、蔓荆子、黄荆子和牡荆子的药理活性比较 总被引:5,自引:0,他引:5
单叶蔓荆子、蔓荆子、黄荆子和牡荆子水提液12g(生药量)/kgig,对2、4-二硝基酚所致大鼠发热的解热作用强度是蔓荆子>单叶蔓荆子>黄荆子>牡荆子。8g/kgig对热板所致小鼠疼痛反应的抑制强度是黄荆子>单叶蔓荆子>蔓荆子>牡荆子;对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制强度是单叶蔓荆子>黄荆子>蔓荆子>牡荆子;对小鼠阈下催眠剂量戊巴比妥钠的促进睡眠作用强度是黄荆子>单叶蔓荆子>牡荆子>蔓荆子。 相似文献