颈部神经鞘膜瘤3例报告

神经鞘膜瘤是一种少见的肿瘤,尤其在颈部较少,术前诊断困难,手术易产生并发症,因而有深入讨论的必要。本文收集我院三个科半年之内所见神经鞘膜瘤3例,现报告如下例1,男,17岁。以颈部无痛性肿块逐渐长大3年,于1989年11月10日入院,肿块位于左颈上部,左耳下,胸锁乳突肌前、下颌角后方,肿块为4cm×5cm,活动度差。     

盆腔神经鞘膜瘤的诊断与治疗——附3例报告

目的提高对盆腔神经鞘膜瘤诊断与治疗的认识。方法回顾性分析我院收治的3例盆腔神经鞘膜瘤患者的临床资料并复习相关文献。结果3例中,女1例,男2例,年龄36～72岁。均为体检时B超发现盆腔囊性或实质性占位,均无明显临床症状。2例查体能触及盆腔肿块。2例行CT检查,1例行MRI检查,2例经膀胱镜检查。3例均行开放手术切除肿瘤。术中证实3例肿瘤均来源于生殖股神经,打开神经鞘均可保留神经将肿瘤剥除。病理符合神经鞘膜瘤诊断。术后随访3～8个月,肿瘤无复发,无感觉及运动神经系统异常。结论膀胱周围无症状性肿瘤应考虑神经鞘膜瘤的可能性。手术切除是最好的治疗方法,手术治疗的关键点是避免损伤神经。     

椎管颈1、2段哑铃状神经鞘瘤的处理——附3例报告

哑铃状肿瘤是骑跨于硬脊膜内与硬脊膜外直致椎管外的肿瘤。我院近年来所收治三例颈1.2段哑铃状神经鞘瘤3例报告如下:     

颈段巨大神经鞘瘤1例

<正> 患者女性,42岁。主诉预后及肩背部间断性疼痛5年,右上肢乏困无力1年,双下肢无力2月。查体:颅神经阴性,C_(5·6·7)棘突压痛阳性,颈部活动受限。右上肢肌力Ⅲ级,左上肢Ⅴ级,双下肢肌力Ⅴ-级,C_(6·7)以下感觉减退,右手大小鱼际肌明显萎缩。双下肢肌张力亢进,膝腱反射活跃,双Babinski's征(+)。腰穿CSF蛋白0.23g/L,Qvecken-stedt试验椎管腔完全梗阻。MRI示C_1～T_2髓外硬脊膜内占位性病变。     

五例神经鞘膜瘤报告

神经鞘膜瘤和神经纤维瘤属于神经源性肿瘤。源于神经纤维膨大而形成的肿瘤称为神经纤维瘤,源于神经鞘膜增生而形成的肿瘤称为神经鞘膜瘤。临床上神经纤维瘤分布喉部和鼻腔,神经鞘膜瘤多见于喉的近端。神经纤维瘤和神经鞘膜瘤的发病率二者大致相等,男女的发病率约为3:2,发病年龄为10—50岁。     

喉神经鞘膜瘤3例

喉神经鞘膜瘤,包括神经鞘瘤和神经纤维瘤,临床较为罕见。它的来源可能为喉上神经内支和喉返神经后支,其部位多在杓会厌皱襞、室带、声带、杓区及声门下。多为单发,常有包膜,极少复发,罕见恶变,唯神经纤维瘤常伴随神经纤维瘤病,缺少包膜长得较大,位于软组织深部的较易恶变。喉神经鞘膜瘤患者女多于男,年龄以中年为多。本文3例,男2例,女1例。老、中、少龄各1例。症状有声音嘶哑、呼吸困难,异物感,进行性吞咽困难等。治疗此病术前就不能明确诊断,多在术后经病理诊断而明确。几乎均需手术治疗。至于手术的方法可酌情选择直接喉镜下摘除,喉裂开术,咽侧切开术,舌骨膜切开术等。例1,女,34岁。因声音嘶哑3年加重1年伴呼     

下颌骨神经鞘瘤(附3例报告)

神经鞘瘤原发于下颌骨极为少见。本文报告8例下颌骨神经鞘瘤,并结合临床进行了讨论:1、病种比:我院自1969年～1985年的16年间经病理证实的159例下颌骨良性肿瘤中     

咽旁间隙神经鞘膜瘤(附10例报告)

<正> 咽旁间隙神经鞘膜瘤系来自外胚叶神经鞘膜雪旺氏细胞,又称雪旺氏瘤。绝大多数患者为良性肿瘤,偶有恶变。由于病变隐蔽,解剖部位深,及颈部神经血管交错,且临床较少见,故常延误诊断及治疗。现将我科自1972年以来,经手术治疗10例均为良性,分析报告如下。本组年龄最小者为22岁,最大者为48岁。男性6人,女性4人。病程最短2个月,长者为4、年。病变范围有的仅限于口咽的一侧粘膜下,隆起;有的发生在咽旁及颈侧,同时出现肿块。一、症状:1.咽部异物感:本组病例均有咽部肿块,咽部有异物感。 2.发声改变:本组有4例因肿瘤向上达鼻     

鼻腔神经鞘膜瘤(附1例报告)

头颈部神经鞘膜瘤据报道仅占全身发病的25%,而在耳鼻喉科范围内,发生于咽部者较多,发生于鼻及鼻窦者则极罕。国外文献中偶有记载,尚无详细的统计资料可考。作者于1982年遇原发于鼻腔鼻中隔前上方巨大神经鞘膜瘤1例,并经冷冻下完整切除而治愈,现介绍于下:     

咽部神经鞘膜瘤(附八例报告)

咽部神经鞘膜瘤在临床上比较少见,本文报道8例,此瘤又名雪旺氏瘤,来源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,发生原因不明。多发生于四肢,在头颈可发生于听神经、面神经、眼、耳、鼻、舌、硬腭、口腔及唾液腺等处。好发年龄为20～40岁,性别发生率大致相等。显微镜检查:雪旺氏细胞为主要细胞,梭形细胞排列致密,有长椭圆细胞核,其长轴互相平行呈栅栏状排列。常见的症状有咽异物感,吞咽障碍,发音改变,甚至呼吸困难等。当肿瘤压迫咽部、颈部的神经,可产生相应的神经症状。肯定的诊断应靠病理学检查确定。治疗以手术摘除为主。本肿瘤属良性,故手术后很少复发,预后良好。     

颈深部神经鞘膜瘤1例报道

神经鞘膜瘤(Neurilemmoma)是起源于神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤[1],可单发或多发于身体任何部位,发生于颈部者,其诊断与治疗易与颈部转移性肿瘤混淆,误诊率较高,临床上有研究意义,我科收治的1例颈深部神经鞘膜瘤报告如下.     

喉神经鞘瘤3例报告

喉神经鞘瘤３例报告黄晓红，苏时务（第一附属医院耳鼻喉科）我院自１９８０年以来手术治疗，并经病理证实喉神经鞘瘤３例，报告如下。临床资料例１女，３２岁，声嘶７年，进行性吸气性呼吸困难１月，于１９８３年２月收住我科，急行气管切开术。间接喉镜检查见喉室前瑞隆...     

颈部神经鞘膜瘤一例报告

患者刘××,女,58岁,住院号154055,因右侧颈部肿物30余年、近5年生长较快而于1973年2月12日经门诊疑诊腮腺或颌下腺混合瘤而入院。体检:一般状况良好,血压120/80mmHg,脉搏84次/分,心肺腹均正常。颌面外科所见:两侧颈部显著不对称,右侧耳下及颈部为一约新生儿头大肿物所占,略呈元形,表面光滑,皮表可见较多     

喉神经鞘膜瘤一例报告

神经鞘膜瘤为常见的外周神经良性肿瘤之一,生长缓慢,多系单发,大多位于体表,而发生在耳鼻咽喉科范围较少见,尤其是喉部更属罕见。国外文献对喉部神经鞘膜瘤的报道甚少,国内至今仅见宋牧等(1956)报告一例。我院近30多年来仅发现一例,现报道如下。病例介绍患者,男性,71岁,持续性声音嘶哑进行性加重伴喉部异物感15年,呼吸不畅一年余,无疼痛感,曾在他院两次行活组织检查,诊断为声带息肉、慢性喉炎,未处理来我院门诊,间接喉镜检查见右侧假声带膨隆与右侧披裂相连,并超越右侧声带,表面光滑。纤维喉镜检查,会厌舌面及喉面均未见异常。右侧假声带     

颊部神经鞘膜瘤一例报告

口腔组织之神经鞘膜瘤为少见的一种肿瘤.我科遇到一例,患处为左颊部;且侵犯同侧上颌骨、上颌窦,翼腭凹及颅底。兹报告如下。患者杨××.女性.58岁。住院号2357。主诉:左面部肿物已十余年,曾于1973年在外院手术,术中出血多。术后面部肿块未见消.治疗未彻     

盆腔神经鞘膜瘤一例报告

患者,男,58岁,X线号74027;排尿困难一年余,发现下腹部包块三月余.体检心肺正常,下腹正中可扪及一胎头大包块、光滑、质硬、可推动、轻压痛.B超提示下腹部实质性肿瘤.静脉尿路造影两侧肾盂肾盏未见异常.右输尿管下段局部轻度弧形移位,充盈膀胱欠佳,膀胱造影见膀胱充盈明显扩大,膀胱右上方有一明显压迹,边缘光滑,推压膀胱向左侧移位(见图).诊为膀胱外肿物.手术见肿块从膀胱后隆起,将膀胱推向左侧,切     

膀胱神经鞘膜瘤1例报告

神经鞘膜瘤是临床上少见的良性肿瘤,多发生于头颈、四肢,发生于膀胱者罕见.我们收治1例,报告如下.     

胃神经鞘膜瘤2例报告

例1:女,60岁。5年前发现右下腹鸡蛋大小包块,无不适感,未就医。近感包块逐渐长大,伴心窝部闷胀不适,精神食欲欠佳,渐消瘦而就医。体检:消瘦,表浅淋巴结不肿大,剑突偏右扪及儿     

喉神经鞘膜瘤1例报告

喉神经鞘膜瘤是喉部少见肿瘤 ,我科自 1 991年收治喉良性肿瘤 1 6例 ,发现喉神经鞘膜瘤 1例。1　临床资料　　患者 ,男 ,2 9岁 ,因“咽喉异物感、呼吸费力 3年 ,运动后喘鸣半年”于 2 0 0 0年 4月 1 2日入院。未出现明显声嘶 ,喝水后偶有呛咳 ,其爱人反映患者睡觉时常气蹙 ,鼾声极大。检查 :全身无异常发现 ,耳鼻咽部正常 ,喉部纤维镜检查 :会厌正常 ,声门裂狭小 ,双侧声室带充血 ,左侧披襞活动度受限 ,右侧梨状窝见一肿物 ,约 5ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,表面光滑 ,压迫右披襞向左移位。胸透及常规检查无异常。于 2 0 0 0年 4月 1 8日在全…