大鼠脊髓背角中NT样免疫反应物的光镜和电镜研究

用免疫细胞化学和电镜相结合的方法研究 NT-LI 在鼠脊髓背角中的分布和超微结构。光镜下 NT 样免疫反应细胞、纤维和终末主要分布于背角Ⅱ_b 层相Ⅲ层背侧部。也镜下 NT-LI可见于核周体、树突、轴突和有髓纤维内。除大多数标记轴突与未标记树突构成轴-树突触外,部分标记轴突与未标记轴突和未标记胞体构成轴。轴和轴-体突触。未标记轴突亦可与标记树突构成轴-树突触。结果提示背角浅层中 NT 神经元可能参与构成调节痛觉传递回路。     

交感神经颈上节的定位研究

在３０例成人尸体上对交感神经颈上节的形态，位置，大小及周围脏器的关系进行了测量研究，在光学显微镜下观察了交感神经颈上节内神经元胞体的分布情况，为手术过程中寻工该节段取材部位提出了理论依据，供临床应用参考。     

交感神经颈下节的定位研究

在３０例成人尸体上对交感神经颈下节的位置，形态，大小及周围主要标志的关系进行了研究，根据研究结果，提出了经皮进行交感神经颈下节进行阻滞时的具体位置及步骤，为临床工作提出了形态学依据。     

大鼠三叉神经节及根的光镜及电镜观察

目的 观察三叉神经节及根形态结构,方法 用成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠６只,常规灌注固定,取三叉神经节及根进行光镜,电镜观察。结果 （１）节细胞胞质中线粒体丰富,叶大小不同的形态。（２）三叉神经根的中央主要为粗的有髓纤维,只有少数散在的无髓纤维,在神经根的边缘部分,有髓纤维的直径不均匀,无髓纤维较中峭增多,可见成束无纤维。结论有髓纤维和无髓纤维在三叉神经根中的分布不同。     

大鼠颈上交感神经节的形态学研究

目的　通过对大鼠颈上交感神经节（ＳＣＧ）的形态学研究，为其脑内移植治疗帕金森病提供依据。方法　观测３０ 侧大鼠颈上交感神经节的位置、形状、大小及重量，并在光镜下观察１０ 侧神经节内的神经元胞体分布情况并计数。结果　ＳＣＧ为梭形，其主神经元数为（７９１１ ±１０５１） 个，ＴＨ 阳性去甲肾上腺素能主细胞数为（５０４４±７１７） 个，占主神经元数的６３．８％ 。结论　ＳＣＧ富含去甲肾上腺素能神经元，也含有多巴胺能神经元，可作为脑内移植治疗帕金森病的供体。     

大鼠颈中交感神经节阻滞模型的建立

 目的 建立一种有效的大鼠颈中交感神经节阻滞模型。方法 18只雄性SD大鼠分为3组：6只做颈中神经节解剖;6只背侧入路,以T₂棘突为标志,经T₁、T₂横突关节之间进针,用0.4 mL墨水模拟阻滞颈中神经节以显示浸润范围;6只按模拟阻滞方法以0.25%布比卡因0.4 mL做颈中神经节阻滞以显示阻滞效果。结果 大鼠颈中神经节左、右各1个,长3.5~5 mm,位于T₁、T₂横突关节之间的前方、锁骨下动静脉深层。模拟阻滞显示,墨水能将颈中神经节完全浸润。布比卡因做颈中神经节阻滞后,所有大鼠阻滞侧1~2 min内均出现Horner征,持续2~2.5 h。结论 经背侧入路,以T₂棘突为标志,在T₁、T₂横突关节之间进针阻滞大鼠颈中神经节的方法有效、简便、准确、安全。     

颈上神经节切除术构建失交感神经支配大鼠模型

目的：探讨通过切除颈上交感神经节建立大鼠单侧颌面失交感神经支配模型的可行性。方法利用改良型颈上神经节切除术切除SD大鼠单侧颈上神经节,建立失交感神经支配大鼠模型。通过免疫组织化学技术和失交感神经侧上睑下垂这一典型体征,检测建模是否成功。结果经免疫组织化学染色结果及手术侧上睑下垂表现证实建模过程中手术切除颈上神经节组织,达到建模要求。结论通过外科手术方法切除颈上神经节建立失交感神经支配大鼠模型是成功可行的。     

颈上交感神经节与内分泌和免疫相关研究进展

颈上交感神经节(SCG)是交感神经系统的重要组成部分,作为颈部最大的神经节,与颈椎毗邻关系密切。颈椎紊乱可刺激SCG并影响内分泌及免疫功能,是引起颈源性疾病的原因之一。目前众多研究证实SCG可通过神经纤维及神经活性物质与内分泌和免疫系统广泛联系,并参与神经-内分泌-免疫调控。但目前对SCG与免疫和内分泌系统研究缺乏从宏观角度整体的联系,制约了对发病机制的探索,有待更加深入的研究。     

泮库溴铵对大鼠颈上交感神经元全细胞N型钙通道电流的影响及其机制的探讨

目的　研究泮库溴铵对大鼠颈上交感神经元细胞N型钙通道电流的影响。方法　酶 -机械法急性分离大鼠颈上交感神经元 (SCG)细胞。采用全细胞膜片钳技术 ,记录N型钙通道电流。通过自制“Y”型加药系统将以标准细胞外液稀释的泮库溴铵灌流至细胞周围。记录灌流前、灌流 30s后和冲洗 30s后的N型钙电流。在细胞内液内加入非水解性G蛋白抑制剂GDP·βS ,然后再以 10 μmol/L泮库溴铵灌流后观察N型钙电流的变化。结果　 1、4、10、4 0 μmol/L的泮库溴铵可以使钙电流分别增强 12 .6 %、2 4 .2 %、5 6 .6 %和 2 1.9% ,而 10 0和4 0 0 μmol/L的泮库溴铵则分别使N型钙电流减少 14 .1%和 2 5 .5 %。在电极内液中加入G蛋白的非水解性竞争性拮抗剂GDP·βS后 ,10 μmol/L的泮库溴铵对N型钙电流的增强作用消失。 结论　较低浓度的泮库溴铵通过抑制G蛋白调控机制增强交感神经元N型钙通道电流 ,这可能是其交感神经兴奋作用的机制之一     

神经生长因子对小鼠颈上神经节和大鼠腓神经损伤后修复的影响

目的 应用形态学方法观察研究神经生长因子（NGF）对长春新碱（VCR）损伤的小鼠颈上神经节和钳夹损伤的大鼠腓神经修复再生作用。方法 颈上神经节：出生2d的昆明种小鼠随机分为实验组、对照组和空白对照组。实验组皮下注射VCR（0.2mmol/L～10ul/g体重）和NGF（2、5、10ug/g体重）,对照组仅注射VCR,每天1次,连续4d。光镜下测量颈上神经节横径并且观察神经节细胞形态变化。周围神经：将钳夹损伤腓神经的SD大鼠随机分为实验组和对照组,并从损伤后第1天在近损伤处分别肌注NGF（2、4、8ug/kg体重）和生理盐水,每天1次,连续12d。取腓神经和趾长伸肌,光镜观察,并计数损伤处远端和近端神经纤维数量。结果 VCR可损伤颈上神经节,神经节横径缩小,节细胞凋亡解体;NGF则可改善VCR的损害作用,神经节横径增大61%～95%,节细胞数明显增多59%～70%,细胞凋亡现象显著减轻,改善程度与NGF剂量相关。NGF对排神经再生和趾长伸肌形态变化也有明显改善作用,尤以大剂量NGF的作用更显著。结论 NGF对长春新碱损伤的小鼠颈上神经节和经钳夹损伤的大鼠腓神经有明显的促修复作用。     

神经生长因子对体外培养的大鼠颈上节神经突起生长及RNA和DNA合成的作用的放射自显影研究

神经生长因子(NGF)可促进靶神经节神经突起生长晕的生长。本文应用~3H-尿嘧啶核苷和~3H-腺胸嘧啶核苷放射自显影术进一步探讨此作用与神经元合成RNA和DNA的关系。实验材料用新生大鼠颈上节。按Maximow双盖片法进行培养。培养物分NGF组(培养液内添加NGF粗制剂)和对照组(不用CNGF),培养终止前分别转入含放射性同位素的培养液中孵育,然后取出固定、连续切片、制作自显影标本进行观察。实验结果指出:NGF组培养物被~3H-尿嘧啶核苷标记的神经元百分率及标记颗粒水平均高于对照组,而且每当培养物神经突起生长晕生长速度出现高峰的前夕,神经元~3H-尿嘧啶核苷标记颗粒水平都是明显地增高。这说明NGF可促进颈上节神经元的RNA合成,后者与神经突起的迅速生长有一定的相互关系。在~3H-胸腺嘧啶核苷标记培养物神经元的实验中,观察到NGF可促进培养第3天的颈上节少量的神经元合成DNA。     

结状神经节内的内脏感觉神经元免疫形态学证实

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记与免疫细胞化学相结合的方法,在大鼠迷走神经结状神经节内,观察到HRP阳性与P物质(SP)阳性,或与生长抑素(SRIF)阳性,或与血管活性肠多肽(VIP)阳性双重标记的神经元。证实了迷走神经内的内脏感觉纤维部分来自结状神经节内的SP能神经元、SRIF能神经元和VIP能神经元。     

脑内不同部位颈交感神经节移植后大鼠旋转行为改善的观察

大鼠脑内黑质注入六羟基多巴(6-OHDA).使其成为帕金森病的模型后.将大鼠自体颈交感神经节移植入脑内不同部位,以观察其对模型的旋转行为的纠正程度.我们选择了两处移植靶点(尾状核和壳核)进行实验.结果表明颈交感神经节在两处移植点具有相似的效应,均可使模型鼠在注入阿仆吗啡后的单方向旋转强度下降约50%。儿茶酚胺组织荧光检查显示被移植的神经节成活良好.     

牛蛙交感神经节胆碱能传递的实验观察

使用常规细胞内记录技术,记录和分析牛蛙第Ｘ交感神经节Ｂ细胞突触传递过程发生的动作电位、快兴奋性一电位、慢抑制性突后电位和慢兴奋性一电位,研究其胆碱能生与细胞兴奋性的关系在触传递过程中复杂的整合关系。     

大鼠耳神经节的显露方法和形态特点观察

以卵圆孔和下颌神经为主要标志，用颅内、外相结合的显露方法，在刚出卵圆孔的下颌神经腹内侧获取大耳神经节１４个，再切片后美蓝染色，显微镜下观察和测量耳神经节的形态特点及主主神经元数，大鼠耳神经节为０．９６ｍｍ×０．４７×０．６８ｍｍ的圆锥形或卵圆形，其主神经元数为个。     

大鼠颈背根神经节和交感神经节分支支配颈椎关节突关节的关系

目的研究交感神经与支配颈椎关节突关节的初级感觉神经元分支关系,探讨椎间孔外颈神经受压产生颈肩痛和头面部症状的机制。方法选用8只Wistar大白鼠,右侧为实验侧,左侧对照。应用辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)逆行追踪标记技术,用微量注射器在右侧C5/C6颈椎关节突关节囊上注射30%HRP5μl,对照侧注射0.9%的生理盐水5μl作为对照。动物存活48h后经升主动脉灌注杀死,切取双侧C1～T1颈部脊髓背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)、双侧颈交感神经节和双侧三叉神经节,冰冻切片后利用TMB法进行显色反应,观察切片内HRP标记细胞情况,并应用图像分析系统对实验侧DRG和交感神经节内标记细胞进行分类和计数。结果大鼠右侧C5/C6关节突关节进行HRP注射后,颈中、下(或星状)交感神经节和C5～C7DRG内发现HRP标记细胞,以中型和小型细胞为主。其中颈中神经节和C6DRG内标记细胞的平均面积和及平均光密度较高(P<0.01),而对照侧和双侧三叉神经节未发现标记细胞。结论颈椎关节突关节主要受相邻3条颈神经的感觉支和颈交感神经分支支配,可能与椎间孔外颈神经卡压产生颈肩痛及头面部症状有关。