HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定护肝片中3种木脂素的含量

目的建立HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法比较不同溶剂索氏提取、超声提取、回别提取方法的提取兢率．采用RP．HPLC法直接测定,Angilent Eclipse XDB-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇．水,梯度洗脱。检测波长250nm。结果五味于醇甲、五味予甲素、五味于乙素进样量分别在0：088-1．752ug（r=o．9993）、0．062-1．240／ug（r=o．9993）、0．059d1．176ug（r=0．9992）范围内有良好的线性关系。平均回收率（n=5）分别为100．696,101．2％,99．696;RSD分别为1．3％,1．7％。1．196。结刊该方法简便、快捷、准确．能同时测定护肝片中3种未脂素成分的含量。     

高效液相色谱法测定五味脉安汤中五味子甲素含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定五味脉安汤中五味子甲素的含量。方法色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速为1．0mL／min。结果五味子甲素进样量在0．202-2．02μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为99．84％，RSD=1．42％（n=6）。结论所建立的HPLC法操作简便、快速，灵敏度高，结果准确可靠，专属性强，重现性好，可用于五味脉安汤的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲的含量

目的：建立同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱：Agilent Zorbax SB-Aq（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长：水飞蓟宾为287 nm,五味子醇甲为250 nm。结果：水飞蓟宾在0.099 7~1.994 0μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均加样回收率99.5%（RSD=0.5%,n=6）;五味子醇甲在0.100 1~2.002 0μg（r=1.000 0）线性关系良好,平均加样回收率97.4%（RSD=1.5%,n=6）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

HPLC同时测定五子颗粒中补骨脂素和五味子醇甲含量

目的：建立HPLC法同时测定五子颗粒中补骨脂素和五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱;检测波长为248nm,柱温：400C;流速：1．0ml／min;进样量：10μl。结果：补骨脂素在4．6368—30．912μg范围内线性良好（r=0．9999,n=5）,五味子醇甲在12．792～85．28μg范围内线性良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．1％和100．0％,RSD分别为0．3％和0．5％。结论：本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量。     

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

参味合剂质量控制研究

目的建立参味合剂的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中五味子、麦冬、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中五味子醇甲含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为甲醇—水（58∶42）;检测波长为250nm。结果在TLC色谱中检出五味子、麦冬和甘草,阴性对照无干扰;五味子醇甲进样量在0.3012-3.012μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均加样回收率为98.55%,RSD=1.05%（n=6）。结论所建立TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法专属性强,结果准确,重现性好,可作为参味合剂的质量控制。     

HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量

目的 建立用HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一水,梯度洗脱为0—60min（甲醇40％→75％,水60％→25％）,检测波长：水飞蓟宾287nm,五味子醇甲250nm。结果水飞蓟宾和五味子醇甲分别在4．96～39．68μg·mL^-1（r=0．9998）和4．00～32．00μg·mL^-1（r=0．9998）内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．8％和99．5％,RSD分别为0．96％和0．59％。结论该方法简便、快速、重复性好,可用于复方益肝灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-7g（29：71）,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2．028～10．140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好（r=0．9999）,精密度RSD为0．08％,平均加样回收率为99．13％,RSD为0．43％（n=6）。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）流速：1.0ml/min,检测波长：250nm;柱温：30℃。结果：五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517～0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C＋3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%（n=6）。结论：该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,检测波长为210nm,柱温35℃。结果齐墩果酸进样量线性范围为0．3232～1．9392μg（r=0．9996,n=6）,平均加样回收率为99．54％,RSD为0．70％（n=6）。结论HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制肝速康胶囊的内在质量。     

HPLC法测定益脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立益脑胶囊含量测定方法。方法：色谱柱：ODS2HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙晴-0．5％磷酸溶液（42：58）,检测波长：250nm,柱温：30℃,流速：1．0ml·min-1。结果：五味子醇甲在37．6～376．0ng具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD为0．43％。结论：方法可靠、重复性好,可有效控制益脑胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定采力神安康口服液中五味子甲素含量

目酌建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（58．3：41．7），检测波长为254nm，柱温为40℃。结果五味子甲素进样量线性范围为0．4136～2．0680μg（r=0．9999），平均回收率为99．2％，RSD为1．73％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定防芷鼻炎片中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）．流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为254nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0．10～0．90μg，平均加样回收率为100．23％，RSD为1．28％（n=6）。结论HPLC法简便可行、结果可靠，可以控制防芷鼻炎片的质量。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。