康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌120例

目的:研究观察康艾注射液结合化疗应用于晚期卵巢癌的治疗效果。方法:选择2012年10月—2013年10月期间在本院接受治疗的120例晚期卵巢癌患者,随机将其分成两组,每组各有患者60例。一组采用康艾注射液联合化疗治疗设为联合组,一组采用单纯化疗治疗设为单用组。结果:联合组治疗总有效率是53.33%,远远大于单用组的33.33%,P<0.05差异有统计学意义。结论:康艾注射液结合化疗治疗不但可以使患者生存、生活质量有所提高,还可以降低毒副作用,增强患者免疫能力。     

康艾注射液联合化疗对胃癌治疗的临床分析

目的：分析康艾注射液联合化疗对于胃癌的临床治疗效果。方法：研究对象为我院在2013年1月—2013年12月期间收治的胃癌病患90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组运用基础化疗治疗,观察组在对照组基础之上加用康艾注射联合治疗,而后分析两组治疗的临床效果。结果：治疗有效率上,观察组为62.2%,对照组为40.0%,两组差异具有统计学意义, P＜0.05。结论：康艾注射液联合化疗治疗胃癌,可以减少胃肠不良反应,提升患者体能,达到更优质的治疗效果。     

康艾注射液联合化疗在晚期胃癌中的临床研究

我们于2004年1月至2007年1月期间采用康艾注射液（长白山制药股份有限公司,国药准字Z20026868）联合化学药物治疗晚期胃癌42例,并与单纯化疗组38例进行对照观察,现报告如下。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及其时生存质量的影响.方法:将90例晚期胃癌随机分为2组,化疗组42例,采用FOLFOX4方案(氟脲嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙)治疗;联合组48例,在化疗组基础上加用康艾注射液40mg静滴,每天1次,14天为1疗程,至少连续治疗2疗程.结果:总获益率联合组83%.化疗组73%.2组总获益率比较,差异有显著性意义(P<0.05).联合组治疗后较治疗前评分提高26例,下降4例;化疗组治疗后较治疗前评分提高14例.下降11例.2组生存质量提高率和下降率差异均有显著性意义(P<0.05),表明康艾注射液能够明显提高患者的生存质量.结论:康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌能增加疗效,改善患者的生存质量,减轻化疗消化道反应,并具有保护骨髓的功能.     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

康艾注射液联合GP方案治疗局部晚期胰腺癌

目的:观察康艾注射液联合GP方案治疗局限晚期胰腺癌的疗效。方法:52例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组26例,男16例,女10例;对照组26例,男15例,女11例;对照组于1,8,15 d予以吉西他滨1 000 mg/m2 gtt,于4～6 d DDP30mg/m2(水化)gtt,28 d为1个周期。化疗2个周期;治疗组在对照组用药基础上于1～20 d加用康艾注射液50 mL加入5%葡萄糖500 mL中gtt,1次/d,1～20 d为1个周期,连用2个周期。两组均于治疗前及治疗2个周期后行CT或MRI检查;每周查血常规和生化全项1次。治疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:治疗组近期疗效有效率和临床受益反应整体改善率明显优于对照组(P0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液联合GP方案治疗晚期胰腺癌疗效确切,值得推广。     

康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的效果评价

目的:评价康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的有效性和安全性。方法:选取2017年3月—2019年3月我院收治的78例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组接受FOLFOX方案化疗,观察组在此基础上配合康艾注射液治疗,疗效指标为有效率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为74.36%(29/39),高于对照组的46.15%(18/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05);观察组不良反应发生率30.77%(12/39),低于对照组的58.97%(23/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05)。结论:康艾注射液能提高晚期大肠癌化疗有效率,值得推广。     

康艾注射液对中晚期胃癌生活质量的影响

目的:探讨康艾注射液对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法:将66例恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,而对照组仅用化疗。结果:治疗组及对照组治疗前后白细胞变化均有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗前后T淋巴细胞亚群变化无显著性差异;而对照组治疗前后有显著性差异(P<0.05)。治疗组临床症状改善率为91.2%(31/34)、体力状况变化(KPS)提高率为82.3%(28/34);而对照组症状显著改善率为53.2%(17/32)、KPS提高率为50.0%(16/32)。结论:康艾注射液可显著改善患者临床症状,明显提高肿瘤患者生活质量。     

康艾注射液配合化疗对恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组各40例.两组均给予培美曲塞联合顺铂进行化疗.观察组同时给予康艾注射液治疗:5％葡萄糖注射液250 mL+康艾注射液50 mL,1次/d,静脉滴注,连用30 d.结果:1年生存率观察组65.00％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05);3年生存率观察组37.50％,对照组25.00％,两组差异显著(P＜0.05).身心健康、心理健康、社会关系、环境因素等指标治疗后观察组分别为(25.7±6.2),(23.3±3.7),(23.7±6.4),(22.4±4.6)分,对照组分别为(15.7±6.2),(14.3±3.7),(14.7±6.4),(17.4±4.6)分,两组均明显好转(P＜0.05),观察组优于对照组(P＜0.05).IL-6,TNF-α治疗后观察组分别为(445.74±96.22),(393.35±83.57)ng· L-1,对照组治疗后分别为(385.44±79.26),(358.33±73.82)ng·L-1,两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+等指标治疗后观察组为(55.54±8.25)％,(38.43±8.87)％,(23.54±6.42)％,(1.34±0.25),对照组分别为(49.35±10.25)％,(34.35±8.32)％,(28.52±7.45)％,(1.20±0.16).两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).结论:康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效显著,可延长患者的生存期,提高生活质量.     

复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌疗效的荟萃分析

目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效和生存质量改善情况.方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库、中国期刊全文数据库(CNKI)中复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的随机对照试验(RCTs).由2名研究人员采用Cochrane系统评价的方法独立评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT(共1 004例患者).Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的总有效率[0R=1.51,95％CI (1.18,1.94)]、生存质量改善率[OR=1.95,95％CI (1.49,2.55)]、白细胞减少率[OR =0.36,95％CI (0.26,0.50)]等差异都具有统计学意义,均优于单纯化疗.发表偏倚分析:倒漏斗图两侧对称性有偏差,可能是少数临床实验的报告偏倚导致.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,值得开展临床试验验证及推广应用.     

艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组以PF方案(DDP25 mg～m-2d 1 ～3,5-FU 750 mg·m-2 d1 ～5)化疗2周.第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d1,DDP25 mg·m-2d 1 ～3).同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周.观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d.两组疗程均为4周.结果:完全缓解率观察组为52.50％,对照组为35.00％;总有效率观察组为95.00％,对照组为77.50％,治疗组高于对照组(P＜0.05).两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异.结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量.     

康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌

目的:探讨康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌的临床效果.方法:67例中晚期食管癌患随机分为观察组34例和对照组33例.两组均采用放射治疗+化疗,观察组加用康艾注射液,40 mL,用5％葡葡糖或0.9％生理盐水250 mL稀释后静脉滴注,2次/d.疗程6周.观察两组疲乏状况,评价生活质量及毒副反应.结果:治疗后观察组疲乏程度明显轻于对照组(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分为(57.54±4.77)分,优于对照组的(51.45±6.12)分(P＜0.05);观察组出现Ⅲ度骨髓抑制7例(20.58％),低于对照组的15例(45.45％)(P＜0.05);观察组Ⅲ度骨髓抑制出现时间(21.5±5.7)d,晚于对照组的(15.7±6.9)d(P＜0.01);观察组有效率55.88％,对照组39.39％,两组差异不明显.结论:康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌患者能减轻患者的疲乏程度,减轻骨髓抑制,推迟Ⅲ度骨髓抑制发生的时间,提高了患者的生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌的系统评价

目的:评价鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med,Embase,Medline,Cochrane图书馆,CNKI,万方,维普,CBM 8个数据库,采用Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCTs)进行方法学质量评价,并用Revman 5.2软件进行分析。结果:共纳入9项RCTs,共计594例患者。Meta分析结果显示,鸦胆子油乳注射液联合化疗组较单用化疗组能更明显地提高部分缓解率(PR)[OR=1.74,95%CI(1.23,2.47),P=0.002],总缓解率(CR+PR)[OR=2.45,95%CI(1.71,3.51),P0.000 01];并能显著改善患者生活质量(KPS评分10分)[OR=2.73,95%CI(1.25,5.96),P=0.01]。化疗不良反应方面,联用组发生手足综合征、恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少的风险较单用组更低(P0.05)。结论:现有的研究表明,鸦胆子油乳注射剂联合化疗治疗胃癌较单用化疗治疗能更有效地提高患者部分缓解率、总缓解率及生活质量,化疗不良反应事件发生率则更低。受纳入研究质量限制和可能存在的发表偏倚影响,上述结论尚需更多高质量的随机对照试验加以验证。     

抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

目的:观察抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将104例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者予TP方案化疗,化疗过程中出现骨髓抑制则给予重组人粒细胞刺激因子注射液皮下注射,观察组在对照组基础上加用抗癌生髓煎治疗,21天为1个疗程,2组均连用3个疗程。观察患者骨髓抑制的发生情况,检测化疗前后T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+,免疫球蛋白,自然杀伤(NK)细胞,白细胞计数(WBC),血红蛋白(Hb),血小板计数(BPC)水平,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的骨髓抑制发生率分别为13.46%、46.15%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG、IgM及NK细胞水平均较治疗前升高,CD8^+水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组上述6项指标上升/下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组WBC、Hb、BPC含量均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后组间比较,观察组WBC、Hb、BPC含量均高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为11.54%、30.77%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:抗癌生髓煎能降低中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制发生率,提高患者的免疫功能,减轻不良反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。