孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗患儿哮喘的临床效果。方法:将80例患儿根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗;比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果:两组患儿治疗后总有效率比较,观察组患儿明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应差异不明显。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探究对支气管哮喘予以孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床治疗效果。方法将2017年7月至2018年8月本院收治的98例支气管哮喘患者纳入本研究,按照随机法分为2组。49例患者(对照组)吸入布地奈德治疗,49例患者(观察组)在以上基础上服用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较2组的具体治疗效果。结果治疗后,观察组的FEV、PEF均显著高于对照组,P0.05。观察组的不良反应总发生率(6.12%)明显低于对照组(22.45%),P0.05。结论对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗方案,疗效显著,既可较好地改善患者的肺功能,又能提高用药安全性,可加强推广力度。     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果观察

目的分析孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘的治疗效果。方法选取2011年5月至2013年8月于偃师市第四人民医院治疗的老年支气管哮喘患者105例,以数字法分为观察组53例和对照组52例。观察组采用孟鲁司特与布地奈德治疗;对照组单独使用布地奈德治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后,两组FEV1、MMEF以及PEF水平均较治疗前增加,观察组增加较为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组优良率明显高于对照组(P<0.05)。观察组住院时间及住院费用均明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘能较好改善病情,减少糖皮质激素吸入量,效果较好,安全可靠,值得临床应用。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 选择我院2017年5月至2020年5月收治的老年支气管哮喘96例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组各48例。对照组用布地奈德治疗,观察组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。评价两组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标与血气分析指标,其中肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)与呼气峰流速(PEF),血气分析指标包括血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2),并对两组指标比较分析。结果 观察组总有效率为95.83%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组肺功能指标与血气分析指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、PaO2为(2.08±0.74)L、(1.78±0.46)L/s、(80.05±10.25)mmHg,高于对照组的(1.65±0.56)L、(1.45±0.35)L/s、(74.23±10.02)mmHg,差异有统计学意义(P0.05),观察组PaCO2为(40.03±2.78)mmHg,低于对照组的(44.09±3.26)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05)。结论 老年支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可提高疗效,更好地改善肺功能与血气分析指标,值得应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液对老年支气管哮喘患者疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液应用于老年支气管哮喘的临床效果。方法选取老年支气管哮喘患者100例,随机分为对照组（44例）,给予常规治疗;观察组（56例）,在对照组基础上加用孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗。结果观察组患者症状缓解时间明显短于对照组;两组患者的FEV1/FVC及PEF均明显升高,且观察组升高更为明显;观察组患者总有效率明显高于对照组。结论孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液对老年支气管哮喘的治疗有着积极的意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

噻托溴铵联合孟鲁司特钠和辅舒酮治疗对老年支气管哮喘的肺功能及不良反应的影响

目的探究噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗对老年支气管哮喘患者的肺功能及不良反应的影响。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的75例老年支气管哮喘患者作为研究对象,按照抓阄法分为观察组(n=38)和对照组(n=37)。两组患者入院后均接受基础治疗,对照组在基础治疗前提下,使用孟鲁司特钠咀嚼片+辅舒酮治疗,观察组在对照组的基础上联合使用噻托溴铵吸入粉雾剂进行治疗,比较两组治疗前后肺功能情况及不良反应发生率。结果治疗前,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组FEV1、FVC、PEF水平均有所提升,且观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗老年支气管哮喘的效果显著,可促进肺功能恢复,且不良反应较少,安全性较高。     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2011年6月～2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的236例难治性哮喘患者分为对照组和观察组．每组患者各118例,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者则加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗．两组患者其他治疗措施完全相同,治疗2周,比较对照组和观察组患者的临床疗效和安全性。结果治疗2周,观察组患者治疗总有效率（90．68％）明显高于对照组（69．49％）,且对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘疗效确切,优于单用布地奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得进一步推广。