前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死78例的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分治疗组(前列地尔联合依达拉奉)40例和对照组(血塞通)38例。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果对比两组患者在用药后第1周和3周后神经功能缺损评分,与治疗前的差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组组比较治疗组患者神经功能恢复较早且增幅明显,在用药后第1周和第3周两组增幅差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组用药后不良反应轻微。结论两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大的提高,但治疗组优于对照组,前列地尔联合依达拉奉对急性脑梗死是一种安全有效的治疗方法。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,各59例。所有患者给予常规治疗外,观察组：给予前列地尔联合银杏叶注射液;对照组：仅给予银杏叶注射液。观察对比其神经功能缺损评分及治疗效果。结果两组患者神经功能缺损评分治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);总有效率方面观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液在治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液疗,值得进行临床推广。     

高压氧联合前列地尔注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效

目的探讨分析高压氧联合前列地尔注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 168例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组(前列地尔注射液组)观察组(高压氧联合前列地尔注射液组),对两组的临床疗效对比分析。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)观察组神经功能缺损评分较治疗前显著降低(P<0.05)。结论高压氧联合前列地尔注射液可有效改善进展性脑梗死患者的临床预后,是治疗进展性脑梗死安全有效的方法,同时使用高压氧后在减少药物的用量的同时对治疗效果无明显影响。     

前列地尔脂肪乳剂治疗急性脑梗死临床效果观察

目的分析前列地尔脂肪乳剂对急性脑梗死的临床治疗效果。方法2012年1-12月应用常规药物治疗的78例急性脑梗死患者为对照组，以同期加用前列地尔脂肪乳剂治疗的78例患者为观察组．比较两组患者治疗后神经功能缺损评分、日常生活能力评分情况及治疗有效率。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组，日常生活能力评分显著高于对照组，总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论应用前列地尔脂肪乳剂治疗急性脑梗死，患者症状改善显著，安全可靠，值得临床推广应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组55例和对照组42例。在常规治疗基础上,治疗组予前列地尔联合银杏叶注射液治疗;对照组仅予银杏叶注射液治疗。观察2组临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.73%高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液,值得临床推广应用。     

前列地尔联合阿替普酶对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响

目的:探讨前列地尔联合阿替普酶对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响.方法:选择2015年6月~2016年6月本院收治的128例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(64例).对照组采取阿替普酶治疗,观察组在此基础上联合前列地尔治疗.比较两组治疗前后神经功能、 日常生活能力评分及不良反应.结果:治疗前两组美国卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评分(ADL)相比,差异无统计学意义(P>0.05);2周后评比,观察组的NIHSS及ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗中不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:急性脑梗死应用前列地尔与阿替普酶联合治疗,提高患者神经功能、日常生活能力,临床推广价值极高.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年3-12月在我科接受治疗的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。两组患者均给予抗血小板、降血脂等常规对症治疗,11 d为1个疗程。对照组给予长春西汀静脉输液治疗,治疗组在对照组基础上加以前列地尔治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后神经功能恢复情况、日常生活能力恢复情况、并发症发生率及安全性。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药11 d后,神经功能缺损评分均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药11d及90 d后日常生活能力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重药物不良反应。结论前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:对氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析研究,为临床治疗工作提供参考.方法:本次研究对象为我院2016年1月1日～2017年6月1日治疗的64例急性脑梗死患者,随机分组,对照组使用氯吡格雷进行治疗,研究组在对照组基础上,联合使用前列地尔进行治疗,对两组神经功能缺损评分、生化指标、不良反应发生率以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组神经功能缺损评分、生化指标改善情况以及不良反应发生率优于对照组,治疗有效率高于对照组.P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在急性脑梗死治疗工作中,采取氯吡格雷联合前列地尔方法进行治疗,可有效改善神经功能缺损情况以及生化指标,并提高治疗效果.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死58例临床分析

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将嵩县人民医院106例经颅脑CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组58例,用前列地尔10μg加0.9%氯化钠溶液10mL静脉推注,1次/d;对照组48例,用低分子右旋糖酐500mL加丹参20mL静脉滴注,1次/d,并口服阿司匹林75mg/d,疗程均为14d。用药前及用药后21d进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分。结果两组患者治疗前、后神经功能缺损和日常生活能力评分间差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组两项评分明显优于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为91.5%,对照组总有效率为64%,两组间差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全、有效。     

尼莫地平治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的:观察尼莫地平对急性脑梗死患者的疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组60例予以传统方法治疗,治疗组60例在传统治疗基础上加用尼莫地平120 m g口服治疗,观察尼莫地平对神经功能缺损的影响。结果:经尼莫地平治疗6个月后,治疗组的神经功能缺损改善极显著(P<0.01)。结论:尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著。     

早期应用前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨前列地尔注射液（脂微球栽体制剂）对急性脑梗死患者的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死病人随机分治疗组前列地尔（35例）组和对照组（35例）。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果：对比两组患者在用药后第3、7和14天神经功能缺损评分和日常生活活动Brather指数与治疗前的差异均有统计学意义（P〈0．05）。与法舒地尔比较,前列地尔组患者神经功能恢复较早,且增幅明显。在用药后第7天和第14天两组增幅差异有显著性（P〈0．05）。两组用药后不良反应均轻微。结论：两组患者神经功能缺损评分明显下降。日常生活能力有较大的提高,但治疗组优于对照组。前列地尔对急性脑梗塞有较好的治疗作用。     

前列地尔注射液治疗老年急性脑梗死患者疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对老年急性脑梗死患者的治疗作用。方法:90例老年脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液,14 d为一疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分及日常生活能力状态评分,测定血液流变学各指标,测定血清中细胞间黏附分子-1、P选择素及E选择素含量。结果:治疗组神经功能缺损评分及日常生活能力状评分,血液流变学指标,血清中细胞间黏附分子、P选择素及E选择素含量均明显优于治疗前及治疗后的对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:前列地尔对老年急性脑梗死患者有良好的脑保护作用,值得临床推广应用。     

在老年急性脑梗死治疗中氯吡格雷联合前列地尔的应用效果分析

目的:研究在老年急性脑梗死治疗中氯吡格雷联合前列地尔的应用效果.方法:选取在我院接受治疗的急性脑梗死患者86例(年龄在60岁以上),时间为2015年5月~2016年10月.将所有患者经过红篮球抽取分配为对照组和观察组,各43例.对照组采用氯吡格雷治疗,观察组合并氯吡格雷+前列地尔进行治疗,对比治疗后的神经功能缺损评分、白细胞介素6、C-反应蛋白以及血小板聚集率.结果:治疗2周后,观察组与对照组神经功能缺损评分分别为(11.39±1.28)分、(17.20±1.75)分,组间存在明显差异(P<0.05);观察组白细胞介素6、C-反应蛋白以及血小板聚集率值均优于对照组,P<0.05.结论:应用氯吡格雷+前列地尔治疗老年急性脑梗死的临床效果可观.     

巴曲酶联合前列地尔治疗青年急性缺血性卒中疗效观察

目的探讨巴曲酶联合前列地尔在青年急性缺血性卒中治疗中的作用。方法选择2008年1月至2012年3月收治的60例青年急性缺血性卒中患者,随机分为联合组(巴曲酶+前列地尔)和对照组(前列地尔),每组30例。比较2组临床疗效和血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果联合组较对照组神经功能缺损评分明显改善,血清CRP水平下降(P<0.05)。结论青年缺血性卒中急性期联合应用巴曲酶和前列地尔较单独应用前列地尔效果更为明显。     

前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2011年12月—2015年4月烟台龙矿中心医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶,5 mg溶于10 mL生理盐水中,10 s内静脉推注,45 mg溶于100 mL生理盐水中,60 min内静脉滴注。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,20μg溶于250 mL生理盐水,1次/d,两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数(BI)、血管再通情况和脑梗死灶体积。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.67%、93.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的NIHSS评分较治疗前明显下降,BI评分较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组血管再通情况比较差异无统计学意义。两组患者的脑梗死灶体积均较治疗前明显缩小,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的治疗前后差明显大于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取急性脑梗死患者56例,按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(20例)。对照组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg静脉滴注,qd;治疗组患者在对照组的基础上半小时内加用前列地尔注射液10μg静脉滴注,30min内滴注完毕,qd,两组疗程均为10d。疗程结束后评价患者临床疗效及日常生活能力评分(BI)。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后BI评分优于治疗前,治疗后BI评分治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者未见明显不良反应。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,安全性较好。     

前列地尔和丹参治疗急性脑梗死100例临床对照研究

目的:比较前列地尔和丹参注射液对急性脑梗死的治疗作用。方法:将100例急性脑梗死患者分为两组,观察两组患者临床神经功能缺损情况和病情程度,检测血小板聚集率等。结果:两组患者在用药后第7,14,21和90天神经功能缺损评分和日常生活活动Barthel指数与前一观察日的差异均有统计学意义(P值均0.05)。与丹参组比较,前列地尔组患者神经功能恢复较早,且增幅明显。治疗后两组血小板聚集率均较治疗前有明显改善(P值均0.01)。两组用药后不良反应均轻微。结论:与丹参相比,前列地尔治疗急性脑梗死安全性高、疗效更确切。     

前列地尔联合依达拉奉治疗急性中重度脑梗死疗效观察

目的 观察前列地尔注射液联合依达拉奉注射液治疗急性中重度脑梗死的疗效.方法 急性中重度脑梗死40例随机分为治疗组及对照组 治疗组给予前列地尔注射液联合依达拉奉注射液治疗.对照组给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液治疗,两组分别在治疗前、治疗后进行神经功能缺损评分.结果 治疗标准按基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化划分,治疗组分别为3、8、4、4、1例,总有效率为75%;对照组分别为1、4、3、10、2例,总有效率为40%.两组总效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合依达拉奉注射液治疗急性中重度脑梗死的疗效优于对照组的疗效.     

尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2013年1月~2014年6月在我院住院的60例急性脑梗死患者,随机分成研究组和对照组,各30例。对照组患者给予前列地尔,治疗组患者在对照组基础上加用尤瑞克林。连续静滴2周后,评价两组的临床疗效;观察治疗前后两组ADL、NIHSS评分及不良反应。结果治疗组患者的有效率93.3%高于对照组的80.0%(P0.05)。两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,NIHSS评分均明显降低,其中尤以治疗组ADL评分升高及NIHSS评分下降更为显著(P0.05)。两组均无显著不良反应发生。结论尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效好,能明显改善临床症状,提高日常生活能力,值得临床推广应用。