特非那定的心血管不良反应

特非那定（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ）为一广谱、高效抗组胺药。现就其对心血管系统的不良反应综述如下。１特非那定对心血管系统的不良反应１．１能抑制肝微粒体酶的药物可干扰特非那定的代谢，造成特非那定原药在体内蓄积中毒，即使严格按照治疗剂量使用，严重的心律失常...     

特非那定分散片治疗荨麻疹

目的：临床验证特非那定分散片治疗过敏性疾病的疗效。方法：６０例荨麻疹病人，男性２５例，女性３５例；年龄３４±ｓ１３ａ；病程７±２２ｍｏ；随机分特非那定分散片组及寻常片组各３０例，均６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共７ｄ。结果：分散片治疗总有效率９０％，寻常片８３％（Ｐ＜０．０５）；服药后１ｈ起效率，分散片为９２％，寻常片０；不良反应发生率２组相似。结论：特非那定分散片治疗荨麻疹的疗效及起效时间优于寻常片。     

特非那定的HLPC测定

特非那定的ＨＬＰＣ测定周正东（扬州制药厂，江苏２２５００１）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＥＲＦＥＮＡＤＩＮＥＢＹＨＰＬＣ￥ＺＨＯＵＺｈｅｎｇ－Ｄｏｎｇ（ＹａｎｇｚｈｏｕＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｊｉａｎｇｓｕ２２５００１）特非那...     

特非那定片有关物质的检测方法研究

目的建立特非那定片的有关物质高效液相色谱检查法（HPLC）。方法采用HPLC法,使用HypersilPhenyl2（250x4．6mm,5p,m）色谱柱,流动相为缓冲液．乙腈．三乙胺（650：350：3;检测波长为220hm;流速为1．5mL·min-1;柱温为室温。结果该色谱条件下,杂质与主成分能完全分离,重复性试验RSD为0．27％（n=6）,最低检测量为0．005μg,有关物质含量均为0．3％。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于特非那定片中杂质含量的测定。     

复方特非那定滴鼻剂的研制

目的：制备复方特非那定滴鼻剂。方法：以特非那定配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温－８０作助悬剂。采用紫外分光光度法测定特非那定的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：特非那定的平均回收率和ＲＳＤ分别为９８．８７％及０．７３％;盐酸麻黄碱的平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４５％及０．４７％。结论：制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,可供临床使用。     

特非那定片的溶出度研究

目的：改进特非那定片的处方工艺,改善溶出度。方法：参照国外处方并根据国内辅料情况筛选新的片剂工艺方法。将不同处方生产的片剂按《中国药典》规定的方法进行溶出度检查。结果：按新处方、老处方生产的片剂与德国史达特公司生产的片剂在４５分种时的溶出分别为８９．０２％、１０．８１％和８２．３６％。结论：特非那定片处方组成对溶出度尤为重要,新处方中碳酸氢钠的加入使其溶出度明显提高。     

特非那定的不良反应和注意事项

<正>特非那定[1](Terfenadine),可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用,具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒蕈胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快,持续时间较阿司咪唑短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于过敏性皮肤病和花粉症。     

氯雷他定对照阿司咪唑和特非那定治疗慢性荨麻疹

用新型抗组胺氯雷他定治疗慢性荨麻疹６０例，并用阿司咪唑和特非那定各３０例作为对照组，经临床观察，氯雷他定组总有效率为９０％，阿司咪唑组和特非那定组分别为６３％和７３％（Ｐ＜０．０１）。氯雷他定组６０ｍｉｎ内起效占４３％，阿司咪唑组和特非那定组各为５％，氯雷他定起效较为迅速，且无明显副作用。     

特非那定的临床不良反应分析

特非那定 (叔呱丁醇、敏迪 )选择性地阻断组胺 H1受体,具有良好的抗组胺作用,无镇静及抗胆碱作用,作用持久,广泛应用于过敏性鼻炎、荨麻疹及过敏性皮肤病的治疗。本药临床不良反应时有报道,尤以心血管系统、消化系统、中枢神经系统、药疹为多。本文就 1994年至今国内文献报道的特非那定片不良反应 14例进行分析。 1心血管系统 [1～ 5]　　心血管不良反应 5例患者 (占 35． 71％ )中,完全性右束支传导阻滞 1例,阵发性室性心动过速 2例,扭转型室性心动过速 2例;患者均为女性,年龄 23～ 40岁;因荨麻疹、药疹、足癣、阴道炎等服用特…     

非索非那定的微生物转化制备

研究了以普拉特链霉菌SIPI-76微生物转化特非那定为非索非那定的条件。考察碳源、氮源等培养基成分，底物的加入浓度、时间，生长细胞培养时的pH、温度、溶氧等参数对转化的影响。表明在优化条件下转化率达到90％。     

特非那定片溶出度测定

目的评价市场上6个批号的特非那定片的质量。方法采用桨法作为溶出度测定法,HPLC作为特非那定浓度测定方法,再通过weibull's方程获得溶出度参数。结果仅有2个批号的特非那定片达到卫生部部颁标准。结论我们应该关注市场上特非那定片的质量。     

特非那定口服混悬剂的制备及含量测定

目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要,建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法：采用ＣＭＣＮａ作助悬剂,羟苯乙酯作防腐剂,单糖浆为矫味剂,按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂;采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果：制剂稳定,平均回收率９９．１％,ＲＳＤ为０．７％。结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。     

特非那定致荨麻疹1例

【病例】女 ,37ａ ,因洗澡后皮肤瘙痒自服特非那定 (商品名 :敏迪 ,江苏联环药业股份有限公司 ,批号2 0 0 10 90 1) 6 0ｍｇ ,1ｈ后双腿内侧皮肤瘙痒加剧 ,随手抓处起风团 ,高出皮肤。ｄ 2到医院就诊 ,医师未考虑是该药引起的过敏 ,随即开了特非那定 (生产厂家同上 ) 6 0ｍｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ ,维生素Ｃ 30 0ｍｇ ,ｐｏ ,ｔｉｄ。 30ｍｉｎ后两下肢风团加重 ,并融合成片。瘙痒难忍 ,并逐渐向上漫延至全身 ,此时患者呼吸急促 ,心律加快。经查 :ｔ 37 2℃ ,Ｐ 96ｂｅａｔｓ·ｍｉｎ- 1,Ｒ 2 4ｂｅａｔｓ·ｍｉｎ- 1,ＢＰ90 /140ｍｍＨｇ(1ｍｍ…     

复方特非那定凝胶滴鼻剂的制备

目的制备复方特非那定滴鼻剂并验证其疗效。方法采用简单易行的方法配制和检测复方特非那定滴鼻剂,临床治疗鼻炎患者58例,观察其疗效。结果治疗总有效率为94．8％,未见不良反应。结论复方特非那定滴鼻剂制备简单,使用方便,疗效确切,是治疗过敏性鼻炎的有效制剂,值得推广应用。     

复方特非那定搽剂的制备及质量控制

特非那定(Ⅰ)为第二代非镇静性抗组胺药,用于治疗过敏性皮肤疾病,变应性鼻炎等症,无中枢抑制作用。我们根据临床需要,研制了透皮吸收制剂,并对其质量控制方法进行了探讨。