紫外分光光度法测定土霉素片含量

采用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂,检测波长为３５３ｎｍ,土霉素的浓度１０～２６μｇ／ｍｌ,与吸收度呈线性相关（ｒ＝０．９９９９,回归方程Ｃ＝３２．４５２Ａ＋０．００３７）,回收率为１００．１％,相对标准偏差为０．１５％（ｎ＝６）与抗生素微生物检定法做比较试验,两种分析方法间无显著性差异,本法简便,准确,适用于常规分析。     

紫外分光光度法测定土霉素片的含量

目的：应用紫外分光光度法测定土霉素片的含量。方法：用0．01mol／LHCL溶液作溶剂。紫外检测波长271nm。结果：通过实验方法考察，样品浓度每4ml～32土霉素单位范围内呈良好的线性关系。回收率为100．1％(n=8)。结论：方法简便、快速、结果稳定。     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

本文采用紫外分光光度法于268nm波长处测定土霉素片的含量,在浓度10—30μg浓度范围内符合Beer定律。本法操作简便,稳定性好;平均回收率99.85％(n=4)cv=0。93％。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定土霉素片的含量

用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,检测波长为353±1nm。当土霉素在4～24IU/ml时,浓度与吸收度呈良好线性关系,r=0.9993,回收率及CV分别为100.1％,0.43％。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定碘化钾溶液含量

目的 　观察采用紫外分光光度法测定碘化钾含量的结果。方法 　采用紫外分光光度法。结果 　在 2 2 5 nm波长处测定吸收度 ,拟合工作曲线 ,碘化钾 1.9～ 9.4mg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为 :a=0 .0 0 93 1+ 0 .0 780 3 C,r=0 .9999。 结论 　方法简单 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定叶酸片的含量

《中国药典》２０００年版规定叶酸睛的含量测定使用高效液相色谱法,但此法繁琐,且叶酸通常含水量较高,而药典对测定中使用的叶酸对照品的含水量未作任何规定,因此药典规定的方法值进进一步商榷,现建立紫外分光光度法,在２８１ｎｍ波长处测定叶酸片中酸的含量,该方法简便,准确,并用此法测定了国内不同厂家及批号的叶酸片的含量,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

目的：用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。方法：以0．01mol/L盐酸为溶剂采用紫外分光光度法进行含量测定，建立含量测定的质量控制方法。结果：盐酸环丙沙星含量测定平均回收率为100．15％，RSD为0．85％（n=6)。结论：用本法测定盐酸环丙沙星含量简便、快速，测定结果与药典方法基本一致。     

紫外分光光度法测定硫唑嘌呤含量

目的建立硫唑嘌呤含量测定方法。方法在280nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果硫唑嘌呤在2.5～12.5μg/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.67﹪,RSD=0.36﹪（n=6）。结论本方法简便,快速,准确,可用于硫唑嘌呤含量的测定。     

紫外分光光度法测定头孢拉定颗粒剂的含量

目的 建立一种简单、准确的测定方法用于头孢拉定颗粒剂的含量测定。方法 采用紫外分光光度法，在262nm波长处直接测定。结果 赋形剂对检测结果无干扰，头孢拉定在13．5～32．7μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系，r=0．9997(n=6)，平均回收率为99.77％，RSD=1．17％(n=5)。结论 该方法简单、快速、结果准确，适用于医院制剂的含量控制。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为皮肤科常用制剂。福建省医院制剂规程（１９８４）、中国医院制剂规范（１９９５）和《中国药典》１９９５年版均规定用重量法测定其含量。但操作繁琐，时间长，准确度低。笔者利用甲紫在紫外有吸收的特点，探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的新方法，取得...     

紫外分光光度法测定硫唑嘌呤含量

目的建立硫唑嘌呤含量测定方法.方法在280nm处采用紫外分光光度法直接测定.结果硫唑嘌呤在2.5～12.5μg/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.67﹪,RSD=0.36﹪(n=6).结论本方法简便,快速,准确,可用于硫唑嘌呤含量的测定.     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。