正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用正交函数分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量，不经分离可直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文报道用高效液相色谱法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液中水杨酸毒扁豆碱浓度的方法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液─甲醇（１００：２２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长为ＵＶ２５４ｎｍ，吲哚美辛为内标。测得回收率为９９．２１％，ＲＳＤ为０．６９％。实验表明，该方法简便、快速、其它组分无干扰，结果准确。     

双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。     

水杨酸毒扁豆碱滴眼液稳定性实验

水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼剂之一.由于水杨酸毒扁豆碱溶液很不稳定,遇光、氧、热及微量金属离子时会氧化水解变色,失去其药理作用,并增加对眼刺激性.为了准确地考察水杨酸毒扁豆碱滴眼液的稳定性,我们设计用TLC-UV法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量对其稳定性进行预测.现将实验结果报告如下:     

水杨酸毒扁豆碱眼用药膜聚合引发体系的研究

水杨酸毒扁豆碱（１）和过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）组成的引发体系，能在较温和的条件下引发甲基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚，形成１缓释药膜，从而避免了在剧烈的聚合条件下制备缓释药膜导致的药物结构破坏。研究表明，聚合过程放热平稳，１对ＢＰＯ引发ＨＥＭＡ－ＭＭＡ的聚合有促进作用。     

环丙沙星滴眼液的制备及稳定性实验

按滴眼液制剂要求，制备０．３％环丙沙星滴眼液，并建立紫外分光度法测定滴眼液中环丙沙星的含量，检测波长２２７ｎｍ，标准曲线的线性范围２￣６ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收纺为９９．９６％，相对标准偏差为０．５２２７％，初步考察了该滴眼液的稳定性，结果表明，该滴眼液对热稳定。     

双贯滴眼液稳定性研究

目的　研究双贯滴眼液的稳定性,并预测其室温条件下有效期。方法　以双贯滴眼液中绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量变化,恒温加速方法、室温条件下强光照射方法和留样观察方法测定稳定性。结果　双贯滴眼液中绿原酸在酸性环境较碱性中稳定,在强光下稳定性差。结论　双贯滴眼液的pH应控制在 5 5 0～ 6 0 0之间,避光保存,有效期为 30 5天。     

诺氟沙星滴眼液的稳定性

研究诺氟沙星滴眼液稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法：采用紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼剂含量采用初匀速法预测其有效期。结果：诺氟沙星滴眼液稳定性好,室温２５℃贮存期２．５年。结论：初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂性研究。     

盐酸环丙沙星滴眼液稳定性的研究

本文用初均速法对盐酸环丙沙星滴眼液稳定性进行初步研究.结果表明本品稳定性较好,室温(25℃)t_(0.9)=4.2a E=22.49kcasl·mol~(-1).     

复方利福平滴眼液的稳定性考察

利福平水溶液极不稳定，因其分子中含１，４－萘二酚，在碱性条件下，易氧化成相应的醌型衍生物。本文用加速试验法预测利福平滴眼液两张处方的贮存期，为临床安全有效用药提供实验数据。     

加替沙星滴眼液的稳定性研究

用高效液相方法研究加替沙星滴眼液的稳定性。加替沙星滴眼液对热相对稳定 ,室温放置 1年亦是稳定的 ,但光照 10 d后 HPL C测定表明增加一个光降解峰 ,经 L C- MS分析此降解峰为 N- 1脱环丙基物 ,含量约 0 .12 % ,提示加替沙星滴眼液应避光贮存     

双氯芬酸钠滴眼液稳定性研究

采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量，方法简便，准确，能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期，室温下有效期ｔ＾２５℃０．９约为２．５７年，与留样观察结果相符。     

氯霉素滴眼液质量稳定性的考察

目的促进氯霉素滴眼液质量稳定性的提高,保证人民用药安全有效。方法对本辖区内经营的氯霉素滴眼液进行抽样测定并分别置254nm和365nm的紫外光灯及40℃的温度下放置一定时间进行测定研究,采用《中国药典》2005年版二部氯霉素滴眼液项下的含量测定、有关物质检查的方法测定。结果抽验的氯霉素滴眼液不合格率为95.83%,主要不合格项目为氯霉素二醇物,经紫外光灯照射、40℃放置一定时间后,氯霉素的含量下降,氯霉素二醇物含量增加,对硝基苯甲醛受紫外光的影响较大而温度对其影响较小。结论①氯霉素滴眼液的储存条件应由20℃以下的阴凉处存放更改为冰箱内保存;②氯霉素滴眼液的处方工艺值得研究和改进。     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响.方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目.结果本制剂对高湿度、低温(4 ℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80 ℃放置会软化变形.结论本品应避光,35 ℃以下温度保存.     

水杨酸咪唑栓的稳定性考察

目的考察光、温度、湿度等多种因素对水杨酸咪唑栓稳定性的影响。方法建立质量标准,分别进行各影响因素试验、加速试验、室温留样检查观察和分析水杨酸咪唑栓的性状、含量及其他项目。结果本制剂对高湿度、低温(4℃)稳定,但光照对本品外观颜色有一定影响,在高温40～80℃放置会软化变形。结论本品应避光,35℃以下温度保存。     

地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察

目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量,以初匀速法预测其稳定性。结果:地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18~70μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=0.37%;滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量下降,但pH变化不明显。计算得25℃时其有效期为70d,4℃冷藏其有效期可延长至438d。结论:本品4℃存放稳定性较好。     

氯霉素滴眼液的稳定性研究

目的 研究氯霉素滴眼液稳定性的影响因素.方法 设置不同的光照时间、温度和氧化剂浓度,对氯霉素滴眼液进行处理后按法定方法检测.结果 光照使氯霉素含量下降,对硝基苯甲醛含量升高,pH值下降,溶液颜色改变;温度升高使氯霉素含量下降,氯霉素二醇物含量升高;过氧化氢溶液使氯霉素含量下降.结论 光照、高温及氧化均会使氯霉素滴眼液含...     

水杨酸火棉胶的稳定性研究

目的 研究水杨酸火棉胶的稳定性.方法 按照<中国药典>2010版附录药物制剂稳定性试验指导原则,进行影响因素试验、加速稳定性试验和留样观察试验.结果 该品对离心稳定,受高温及强光照射影响较大.结论 水杨酸火棉胶应密闭、避光、冷藏保存,以保证本品的稳定.     

1%硫酸链霉素滴眼液的稳定性考察

院内制剂硫酸链霉素眼液在临床应用由来已久，且其疗效也确切，但对其稳定性的研究报道却极为罕见。早期报道＾（１）其有效期短，不宜长期使用，且以氯化钠溶液为溶煤的制剂极易变色。而其它载有硫酸链霉素滴眼液处方的文献＾（２～４）皆对其稳定性无任何报道，虽有文献＾（５）对其稳定性进行了考察，但亦报道以氯化钠溶液为溶媒的制剂极易变色。而临床配制的硫酸链霉素滴眼液大多以氯化钠溶液为溶媒，故而硫酸链霉素滴眼液在临床