泪道探通术中应用复方妥布霉素眼膏的疗效观察

目的 观察复方妥布霉素眼膏辅助泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床疗效. 方法 采用5号探针行泪道探通术治疗新生儿泪囊炎,把87例新生儿泪囊炎患者随机分成两组,对照组36眼,泪道探通术后冲洗液为生理盐水;治疗组51眼,泪道探通术后注入生理盐水及复方妥布霉素眼膏.随访观察2～6个月.结果 治疗组一次治愈率为88 %,对照组为 64%,二者差异显著(χ2=6.63,P ＜0.01).结论 采用泪道探通术联合泪道内注入复方妥布霉素眼膏,是成功率较高的治疗新生儿泪囊炎的方法 之一.     

妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞的效果观察

目的：观察妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞的临床效果。方法：选取87例泪道阻塞患者,随机数字表法分为对照组和研究组。对照组44例行泪道探通术治疗,研究组43例在对照组基础上加用妥布霉素和地塞米松治疗,观察、分析两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率90.70%高于对照组68.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,眼表疾病指数量表(OSDI)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。结论：妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞可降低炎性因子水平,改善眼部症状,提高临床治疗效果。     

泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞的临床疗效

目的研究泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞的临床效果。方法选取该院2014年1月-2015年6月接收的78例(95眼)泪道阻塞患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组39例(48眼)单纯给予泪道探通术治疗;观察组39例(47眼)给予泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗。比较两组治疗总有效率、复发率及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.7%(45/47),对照组为79.2%(38/48),观察组高于对照组,差异有统计学意义(X~2=5.914,P=0.015)。观察组不良反应发生率为10.6%(5/47),对照组为6.3%(3/48),观察组高于对照组,但差异无统计学意义(X~2=0.593,P=0.345)。随访6~18个月,观察组复发率为12.8%(6/47),对照组为31.3%(15/48),观察组低于对照组,差异有统计学意义(X~2=4.712,P=0.026)。结论泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。     

泪道探通术中应用典必殊眼膏的临床观察

目的观察典心殊眼膏辅助泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法对接受泪道探通术的年龄大于6个月的患儿进行随机、前瞻性对照研究。结果典必殊眼膏辅助泪道探通术的有效率为90．9％,单纯接受泪道探通术的对照组的有效率为74．5％,二者差异显著（P〉0．05）。结论对于天龄新生儿泪囊炎病例,典必殊眼膏辅助泪道探通术是一种有效而安全的治疗方法。     

新生儿泪囊炎泪道探通术562例

1997年5月至2001年11月，本科共收治562例(609眼)新生儿泪囊炎，均行泪道探通术治疗，总结如下。     

泪道探通术治疗新生儿泪囊炎86例疗效观察

目的观察2-24月龄新生儿泪囊炎患儿泪道探通术的疗效。方法对年龄2-24月龄的86例93只眼新生儿泪囊炎患者行泪点扩张,用5-6号探针经上泪小管进行泪道探通术后观察疗效。结果 86例（93只眼）通过治疗,除1例（1只眼）中断治疗,其余85例（92只眼）全部治愈,治愈率达98.8%,其中1次探通64只眼,1次探通率达68.8%。结论泪道探通术是治疗新生儿泪囊炎简单有效的方法。     

改良泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床观察

目的:观察改良泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的疗效及其安全性.方法:对68例85只眼新生儿泪囊炎病例使用改良泪道探通术治疗,观察其疗效及其并发症.结果:全部病例均一次成功,无一例复发,术后主要并发症为鼻腔少许出血,无泪道假道等严重并发症发生,与传统泪道探通术比较,手术时间更短,操作更方便.结论:改良泪道探通术是治疗新生儿泪囊炎有效、安全而且更简便的手术.     

泪道探通术联合迪可罗眼膏注入治疗新生儿泪囊炎疗效观察

目的：探讨泪道探通术联合泪道内注入药物治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法：把132例新生儿泪囊炎患随机分成迪可罗眼膏组和生理盐水组，采用5号探注针行泪道探通术后于泪道内逢单日注入迪可罗眼膏，逢双日注入生理盐水。每组76只限。随访观察3—6个月。结果：迪可罗组6月冲洗通畅率为97．37％、生理盐水组保持通畅为55．26％，两组疗效差异有显性(X^2＝34．97，P＜0．01)。结论：采用泪道探通术联合泪道内注入迪可罗眼膏，是成功率较高的治疗新生儿泪囊炎的方法之一。     

泪道探通联合硅胶管置入治疗泪道阻塞

目的探讨泪道探通联合硅胶管置入治疗泪道阻塞的临床疗效。方法对380例（420眼）泪道阻塞患者采用泪道探通术后,依据泪道阻塞部位置入不同类型的硅胶管,观察泪道探通一次性成功率,术后患者泪道通畅情况和流泪症状的缓解程度。结果一次性探通成功率达99%,术后随访6个月,345例（385眼）患者治愈,好转28例（28眼）,无效7例（7眼）,总有效率为98.33%;治疗过程中均未见严重并发症发生。结论泪道探通联合不同类型的硅胶管置入术治疗泪道阻塞性疾病方法简便,疗效确切,并发症发生率极低,适合于广大基层医院开展。     

不同进针方式联合不同泪道冲洗液泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎临床观察

目的：观察不同进针方式联合不同泪道冲洗液泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎的效果。方法选择宝鸡市妇幼保健院五官科2015年1月至2015年9月收治的181例2个月~2岁的泪囊炎婴幼儿,采用隐匿数字随机法分为两组,上泪小点组91例(138眼)采用上泪小点进针,并按不同泪道冲洗用药分为含激素性冲洗液45例(68眼)和非激素性冲洗液46例(70眼)两个亚组;下泪小点组90例(135眼)采用下泪小点进针法,按不同泪道冲洗用药分为含激素性冲洗液45例(67眼)和非激素性冲洗液45例(68眼)两个亚组,术后1个月复查,比较各组疗效。结果上泪小点组联合激素性冲洗液和非激素性冲洗液泪道冲洗治愈率分别为92.64%和90.00%,均明显高于下泪小点组的82.09%和77.94%,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组不同冲洗液组内比较差异均无统计学意义(P>0.05);上泪小点组和下泪点组2~6个月患儿治愈率分别为98.33%、87.27%,7~12个月组分别为93.18%、80.00%,均明显高于1~2岁的88.24%、70.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论上泪小点进针泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎效果好,而1周岁以下患儿效果好于1周岁以上,冲洗药物对疗效影响不明显。     

表麻下泪道探通联合置管术治疗复发性新生儿泪囊炎的临床研究

目的探讨表麻下行泪道探通联合置管术治疗复发性新生儿泪囊炎的临床疗效。方法回顾性分析我科2010年10月至2011年5月行泪道探通联合置管术治疗复发性新生儿泪囊炎38例（46只眼）。所有患儿术前均行泪道冲洗联合妥布霉素滴眼液治疗1周以上,泪道溢泪伴脓性分泌物症状未见好转或加重。以盐酸丙美卡因作泪道局部麻醉,7号泪道探针由下泪点进入泪道探通,直径约0.6mm的毛细硅胶管套在5号泪道探针上由下泪小点置入探通的泪道,置入深度约为6-8c m,毛细硅胶管外端残留约2c m并用胶布固定于皮肤上。术后给予妥布霉素眼液点眼,同时1：1000妥布霉素生理盐水每天一次冲洗。毛细硅胶管留置约2天（6-12月龄大）,拔出毛细硅胶管后行泪囊区按摩。结果38例患者(46眼)手术治愈43眼,好转3眼,无效0眼。所有患者在置管1天后溢泪明显,均无眼部刺激症状或过敏症状发生,所有患眼1周后溢泪症状均明显减轻,泪道冲洗通畅,但仍有少许分泌物。3月后所有患者均无溢泪症状,泪道冲洗通畅,无分泌物。结论表麻下行泪道探通联合置管术治疗复发性新生儿泪囊炎是一种比较简单有效且恢复较快的手术。     

妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效观察

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效。方法治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处。结果治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(<0.01)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意。     

改良泪道探通术注入素高捷疗眼膏治疗泪道阻塞的临床观察

目的 :探讨改良泪道探通术注入素高捷疗眼膏治疗泪道阻塞的临床效果。方法 :用 7～ 9号腰脊穿刺针针头去尖 ,磨光后制成改良空管式泪道探针。为慢性泪囊炎 98例、10 2眼探通泪道后沿空管注入素高捷疗眼膏 ,使之布满泪道内壁 ,尽快修复探通的泪道内皮 ,达到扩张疏通的目的。以同一疾病 84例、85眼为对照组 ,以 1～ 3号银质泪道扩张针扩通泪道 ,留针 15min ,隔日 1次 ,共扩张 2～ 3次 ,扩张后用 0 .2 5 %氯氟液冲洗。结果 :术后随访 3个月 ,观察组治愈率为 97.0 5 %,对照组治愈率为 9.4 1%,差异有高度显著性 (P<0 .0 1)。 结论 :用改良的泪道探针探通泪道后注入素高捷疗眼膏 ,促使泪道修复 ,是治疗泪道阻塞或狭窄的有效方法。     

妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎的疗效及对血清IgG、IgA和IgE的影响

目的探讨妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎的疗效及对血清IgG、IgA和IgE的影响。方法收集72例前葡萄膜炎患者,随机分为研究组与对照组,研究组患者应用妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗,而对照组单用妥布霉素地塞米松治疗,观察2个疗程后比较两组患者临床疗效、治愈时间、不良反应发生情况、治疗前后血清IgG、IgA和IgE变化情况。结果研究组临床疗效明显优于对照组,治愈时间明显短于对照组。不良反应发生率（2．78％）明显低于对照组（16．67％）,两组相比差异均有统计学意义（均P〈0．05）;且治疗后研究组血清IgG及IgE水平明显低于对照组、IgA高于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎疗效肯定,优于单用妥布霉素地塞米松,且能明显降低血清IgG、IgA和IgE水平,值得临床推广应用。     

泪道穿线联合插管治疗泪道阻塞慢性泪囊炎的临床研究

目的 :探讨治疗泪道阻塞和慢性泪囊炎简便有效的方法。方法 :用泪道穿线联合插管治疗泪道阻塞 2 5眼 ,泪囊炎 2 8眼。结果 :痊愈 4 4例、4 8眼 ,占 90 .5 7% ;有效 5例、5眼 ,占 9.4 3%。结论 :泪道穿线联合插管治疗泪道阻塞 ,泪囊炎成功率高 ,患者损伤轻 ,痛苦小 ,适于推广     

地塞米松抑制胆管瘢痕成纤维细胞的体外研究

研究地塞米松（DEX）对体外培养的兔胆管瘢痕模型成纤维细胞（MF）中I 型胶原、结缔组织生长因子（CTGF）及第10 号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因（ PTEN）表达的影响。方法对家兔采用切开再吻合方法复制胆管瘢痕模型并获取MF,经细胞鉴定后对MF 给予不同浓度的DEX（0.00、0.01、0.05 和0.25 mg/ml）干预48 h,活细胞计数法试剂盒测定各组细胞增殖水平;实时聚合酶链反应检测各组细胞I 型胶原、CTGF和PTEN mRNA表达水平;Western blot检测各组细胞I 型胶原和PTEN 蛋白表达水平。结果在DEX 干预48 h后,MF增殖受抑制,细胞I 型胶原、CTGF mRNA 和蛋白表达下调,PTEN mRNA 和蛋白表达上调（p <0.05）,呈浓度依耐性。结论DEX可能具有抑制胆管瘢痕及良性胆道狭窄形成的作用,其机制之一可能与MF 中I 型胶原、CTGF 及PTEN的调控有关。