皮肌炎30例临床观察

我院自1983～1989年收治皮肌炎患者中资料完整的30例、现整理如下:本组患者量8例,女22例,年龄8～61岁,其中31～60岁较多。23/30例皮肤与肌肉症状几乎同时出现,先发生皮疹后出现肌肉症状5例。发病初伴发热6例,全身不适15例,关节疼或关节炎15例。皮肤损害分别表现为双上眼睑紫红色水肺性红斑11例,颧颊部红斑13例,指关节、肘关节伴面红斑或角化丘疹7例,上胸V字区红斑9例,甲周红斑及掌红斑9例,雷诺氏征4例皮肤异色症样改变4例。27例有明显肌炎改变,主要累及四肢近端,肩胛部、颈部、咽喉部肋间肌等。全身各系统受累情况:呼吸系统常见胸闷、干咳、呼吸困难、3/15例X线胸片为肺部间质病变,病期均在2～3年以     

皮肌炎死亡1例报告

1　临床资料患者 ,5 0岁 ,因“四肢肌无力 1个月 ,双侧上眼睑水肿半月”入院。患者入院前 1个月自觉四肢无力 ,抬臂、下蹲等活动困难 ,近半月以来双眼上睑水肿 ,肌无力逐渐加重 ,但无发热、咳嗽、吞咽困难、关节疼痛等症。到本院门诊求治 ,查肌酸磷酸激酶 (ＣＰＫ)、乳酸脱氢酶 (ＬＤＨ)等显著升高 ,以“皮肌炎”收住。查体 :Ｔ36 6℃ ,Ｐ98次 /分 ,Ｒ2 0次 /分 ,ＢＰ16 / 10ｋＰａ ,发育正常 ,神志清楚 ,精神较差 ,步态拙劣 ,心肺腹部未见异常。皮肤科情况 :双上眼睑高度水肿呈紫红色 ,双侧手指及肘关节伸面、左臂等处散在分布米粒至扁豆…     

皮肌炎的心脏表现

皮肌炎的心脏表现王俐，李玉光，张元春皮肌炎是一种原因不明的肌肉炎性病变，伴有独特的皮肤表现。临床上常见的死亡原因有呼吸瘫痪、心力衰竭、继发感染及并发恶性肿瘤。近年来，心脏受累的发生率在渐渐升高［１］，但较少引起注意。本文就１９９０年～１９９５年所见２...     

皮肌炎23例报告

23例皮肌炎,均有不同程度的皮炎、肌炎症状,多数实验室检查结果符合临床诊断。治疗上,强调皮质类固醇和抗菌素联合应用以及支持治疗的重要性。     

皮肌炎2例报告分析

皮肌炎是一种较少见的与自身免疫机制有关的结缔组织病。本院遇到2例，均死于肺部并发症，报告如下。     

鼻咽癌与皮肌炎(附3例报告)

皮肌炎是一种结缔组织病。国内外关于皮肌炎伴发恶性肿瘤的报道日益增多。我院于1977～1984年共收治皮肌炎患者15例。其中男7例,女8例。发病年龄最小20岁,最大53岁,40岁以上者10人,占66.67％。并发鼻咽癌3例,胃癌1例,结肠癌1例,共5例占33.33％。其中伴发鼻咽癌3例,报道如下。     

鼻咽癌伴发皮肌炎（附18例报告）

目的：探讨鼻咽癌伴发皮肌炎的诊断效果。方法：对18例鼻咽癌伴发皮肌炎患者的发病年龄、时间、病理、早期诊断、治疗进行分析总结。结果：发病率40岁以上占16％,中低主分化鳞癌占77．8％,皮肌炎发生于鼻咽癌患者66．7％。结论：发病年龄以40岁以上男性多见,皮肌炎较鼻咽癌发生为早。中低度分化鳞癌易伴皮肌炎。鼻咽癌伴发的皮肌炎抗癌治疗前的激素治疗无效,治疗重点不是皮肌炎,只有鼻咽癌病变被控制皮肌炎才相应得以好转和控制。     

多发性肌炎和皮肌炎心血管损害15例临床分析

多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)目前仍属结缔组织疾病。近年来结缔组织疾病发病率逐渐增多,心血管损害亦不少见。多发性肌炎和皮肌炎心血管损害,据专家统计较全身性红斑狼疮(SLE)等心血管损害率低。但在临床上也可碰到,而且有时易与其它心脏疾病混淆,给治疗上带来一定困难。本文结合我院多发性肌炎和皮肌炎心血管损害15例进行临床分析。     

皮肤型皮肌炎4例

皮肤型皮肌炎４例林达１临床资料近１０年我科住院的９８例皮肌炎中符合皮肤型作者单位：安徽医科大学第一附属医院皮肤科，合肥２３００２２皮肌炎４例，占４．０８％。４例均符合：①有典型皮肌炎皮损；②无肌无力症状；③无血肌酶升高；④肌电图、肌活检阴性；⑤病程在...     

皮肌炎101例临床分析

分析住院皮肌炎患者１０１例，男女比为１∶３。２０～５０岁患者占６３．３７％。典型ＤＭ７０例，儿童ＤＭ１０例，伴恶性肿瘤型８例，符合无肌病ＤＭ７例，ＰＭ及重叠型分别３例。６０．４０％以皮炎为首发症状，至肌炎出现时间为１周～１５年。６３．３５％有眼睑为中心的面部紫红斑，５７．１４％有Ｇｏｔｒｏｎ丘疹。除无肌病性ＤＭ，均有程度不同的肌炎症状。实验室肌损害指标的敏感性依次为：血ＬＤＨ＞２４ｈ尿肌酸＞ＣＰＫ＞ＡＳＴ＞ＡＬＴ。肌电图与肌活检诊断率均高。具皮肌炎的典型皮损和可疑的皮损对早期诊断很重要，对３０岁以上的皮肌炎即应警惕合并恶性肿瘤的可能。     

多发性肌炎/皮肌炎患者皮肤组织浸润的炎细胞亚群分析

目的 探讨多发性肌炎（polymyositis,PM)、皮肤炎（dermatomyositis,DM)和重迭综合征（overlap syndrome,IM^ )患者皮肤组织中炎细胞浸润情况及其类型。方法 应用抗单个核细胞（nononuclear cell,MNC)亚群的系列单克隆抗体进行免疫组织化学链霉卵白素－过氧化物酶生物素法（labeled strept-avidin biotin method,LSAB法）染色,分析13例PM／DM患者皮肤活检组织中MNC亚群的定位和分布。结果 10／13例皮肤活检组织中可见炎细胞浸润,主要位于表皮下或血管周围,均以T细胞和巨噬细胞为主,B细胞很少见。结论 PM／DM皮肤组织中浸润的炎细胞成分可能不同于文献报道的肌活检组织浸润的炎症成分。     

皮肌炎误诊一例

皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病。典型皮损为以眼睑为中心的水肿性紫红色斑片。我科于2003年12月收治一不典型皮损病例，初期误诊为湿疹继发感染，值得引起注意。     

儿童皮肌炎1例

患者,男性,18岁,因“双下肢无力伴皮疹8年”于2013年8月27日入院。患者主诉2005年起无明显诱因突然出现双下肢乏力,久蹲后起立困难,上楼梯时更明显,提重物上楼梯不能走两个台阶,体育考试常不及格,自觉多年来下肢无力进展缓慢、无明显加重,但双下肢渐出现肌肉萎缩,并且双足反复出现皮疹、溃烂、疼痛。其间无发热,无关节、肌肉疼痛,无饮水呛咳、吞咽困难,无口腔溃疡,无胸闷、气急,无恶心、呕吐,无心悸,无尿频、尿急、尿痛,无光敏感现象。在当地多家医院检查未明确诊断而来我院就诊。病程中精神、睡眠尚可,饮食较好,大小便正常,体质量无进行性下降。     

中西医结合治疗皮肌炎1例报告

<正> 陈某,女,24岁,1992年3月11日入院。眼睑紫红色水肿、红斑伴四肢近端肌无力1年余。在省级医院做肌肉活检示:肌肉炎性改变。肌电图;肌原性损害。查血清 C、P,K、L、D、H 明显增高。诊断为皮肌炎。住院期间给予皮质激素、性激素等治疗,病情无明显好转。     

多发性皮肌炎伴肺间质纤维化一例报告

患者 ,女性 ,6 4岁 ,间断咳嗽、发热 2年余 ,皮疹 1年半 ,加重 3个月伴进行性四肢无力 ,行走障碍。曾于当地诊断为间质性肺炎给予抗生素及激素治疗 ,症状反复并进行性加重 ,后出现周身红斑 ,伴鳞状脱屑、搔痒 ,当地医院诊为“银屑病”给予糖皮质激素治疗 ,缓解。于 2 0 0 3年 7月 2日收入院。入院查体 :神清 ,精神差 ,全身皮肤潮红 ,右肺下可闻及爆裂音 (Velcro罗音 ) ;左下肢皮肤活检病理检查可见少量鳞状上皮组织菲薄与真皮界限不清 ,真皮乳头不明显 ,结缔组织呈透明变性 ,结缔组织间及血管周围可见少量淋巴细胞浸润 ,毛囊皮脂腺、汗腺萎…