HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的:建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法,确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%柠檬酸溶液(24:76);色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm;进样量10μL。结果:葛根素在考察的浓度1.650×10-3⁰.165(mg·mL-1)范围内线性关系良好,葛根素回归方程为A=4.8726ⅹ107 C+9627.3;相关系数r=0.9999,且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99.09%,RSD为1.10%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,样品检测结果稳定,可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。     

蒺藜祛风丸的提取工艺研究

目的:优选蒺藜祛风丸的提取工艺条件。方法:以栀子苷为指标,采用L 9(34)正交试验,获取蒺藜祛风丸的最佳提取工艺。结果:药材加12倍量水煎煮3次,每次煎煮1小时。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取蒺藜祛风丸方中药材的有效组分。     

金银花提取工艺研究

目的 筛选全银花提取的最佳工艺条件。方法 以绿原酸为检测指标。采用高效液相色谱法，考察了提取工艺，提取时间，浓缩干燥方法对绿原酸含量的影响。结果 发现绿原酸含量随加热，浓缩时间延长及温度升高而降低。结论 以水提2h(1h,1h)，减压浓缩，真空干燥（50℃）为最佳工艺。     

白芷中美容成分的提取和检测

目的:建立提取和检测白芷中有效美容成分—异欧前胡素的方法。方法:运用高效液相色谱法对白芷中的异欧前胡素进行测定,探讨提取剂、提取方法和提取剂用量对异欧前胡素测定的影响。结果:使用乙醚进行超声提取,可获得很好的提取效果。结论:溶剂种类和提取方法对白芷中异欧前胡素的提取有较大影响。HPLC法试剂用量少,简便、快捷、准确,可作为一种常规分析方法。     

HPLC法测定糖尿乐片中葛根素的含量

目的:建立以HPLC法测定糖尿乐片中葛根素含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶0.1%磷酸(11∶89)为流动相;检测波长250nm。结果:在156ng～1040ng范围内,葛根素进样量与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9991;平均回收率为99.2%,RSD为0.83%(n=6)。结论:用HPLC法测定糖尿乐片中葛根素的含量,方法可靠、简便、重现性好。     

HPLC法测定补脑丸中阿魏酸的含量

目的：研究补脑丸中阿魏酸的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法：采用ODS色谱柱（250mm×4.6mm）,甲醇-1%醋酸（20：80）为流动相,检测波长：320nm,柱温：25℃,进样量：10μl。结果：阿魏酸在40～120ng范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.26%,RSD为1.29%。结论：该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于补脑丸中阿魏酸的含量测定。     

柴葛解肌胶囊提取工艺研究

目的:优选柴葛解肌胶囊的提取工艺条件。方法:以葛根素为指标,干膏收膏率为辅助指标,采用L9(34)正交试验,获取柴葛解肌胶囊的最佳提取工艺。结果:药材加10倍量水煎煮2次,每次1.5h。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取柴葛解肌方中药材的有效成分。     

丹皮酚纳米结构脂质载体包封率及载药量的测定

目的:测定自制丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。方法:色谱柱AgiLent ZORBAX EcLipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相甲醇-水(70∶30);检测波长274nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μL。采用葡聚糖凝胶G-50柱层析法测定丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。结果:丹皮酚在12.04⁷2.24μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999),精密度和重复性的RSD值分别为0.41%和1.50%(n=6),葡聚糖凝胶柱层析法回收率为(95.28±1.19)%。3批次丹皮酚纳米结构脂质载体包封率为(87.48±3.35)%,平均载药率为(8.73%±0.32)%。结论:该方法简便易行,可用于丹皮酚纳米结构脂质载体包封率和载药量的测定。     

正交试验法优选云产吴茱萸总生物碱的提取工艺

目的:优选云产吴茱萸总生物碱提取条件。方法:首先做单因素实验,选择提取溶剂和提取次数,然后设计L9(34)正交实验,以溶剂浓度、溶剂倍数、提取温度、提取时间为影响因素考察提取条件。结果:最佳提取条件为90%的乙醇15倍量、80℃回流提取1次、每次3h。结论:该工艺合理可行。     

复方丹葛片的制备工艺及质量控制

目的:介绍复方丹葛片的制备及质量控制。方法:薄层法鉴别丹参酮A(C19H18O3);HPLC法测定葛根中葛根素(C21H20O9)、丹参中原儿茶醛(C7H6O3)的含量。结论:制备工艺可靠,含量测定方法准确、稳定,能够有效控制该产品的质量。     

降脂胶囊质量标准研究

目的:建立降脂胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中龙胆、虎杖、茵陈、广藿香和陈皮进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中龙胆苦苷的含量。结果:TLC法可检出龙胆、虎杖、茵陈和广藿香;龙胆苦苷在0.0865~0.433 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD为2.2%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于降脂胶囊的质量控制。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的:建立了积雪苷霜软膏的质量标准。方法:采用HPLC测定软膏中的羟基积雪草苷的含量;流动相为甲醇-水(55:45);流速为1.0mL/min;检测波长204nm;柱温30℃。结果:在4~20μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率99.1%,RSD=1.4%。结论:方法简便,准确,可用于积雪苷霜软膏的质量控制。     

朱砂七质量标准研究

目的:建立朱砂七的质量标准。方法:建立朱砂七的薄层色谱定性方法,并对其主要成分大黄素进行定量控制,色谱条件为HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(85:15:0.01)为流动相,流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长254nm。结果:薄层鉴别检出虎杖苷,含量测定中大黄素峰与其它峰分离良好,在0.0226～0.2825μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD=1.8%(n=5)。结论:通过薄层色谱法对朱砂七进行鉴别,高效液相色谱法测定主成分大黄素的含量,建立朱砂七完善的质量标准,作为对朱砂七质量控制的依据。     

HPLC法测定强筋健骨片中士的宁含量

目的:建立强筋健骨片中士的宁含量的HPLC测定法,以便更好地对其进行质量控制。方法:色谱柱为Thermo-BDS HYPERSILC18120AF5μm,4.6×250mm柱,流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾混合溶液(用10%磷酸调PH值为2.9)(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温30℃。结果:标准曲线线性范围士的宁0.15-1.5μg,r=0.9991,平均回收率为98.2%。结论:该方法简便快速,线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收均良好,适用于强筋健骨片中士的宁含量测定。     

正交试验优选槐角总黄酮的提取工艺及不同来源槐角中总黄酮的含量测定

目的:优选槐角总黄酮提取工艺并测定不同来源槐角的总黄酮含量。方法:运用正交设计优选槐角总黄酮提取工艺;采用紫外分光光度法测定槐角中总黄酮含量。结果:优化后的最佳提取工艺条件为用65%的乙醇提取3次,料液比为1:8,每次1h;同时对不同来源槐角中总黄酮进行了含量测定。结论:优选的提取工艺方法简便、合理、可靠;通过测定不同来源槐角总黄酮含量,发现不同来源的槐角总黄酮含量有一定差异。     

不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量研究

目的:对不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量进行研究。方法:釆用HPLC法测定不同采收时期柚果中柚皮苷的含量。色谱柱为Agilent ZORBAXB SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),体积流量为1mL/min,检测波长为283nm。结果:柚皮苷在21.06μg/mL²10.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为100.01%,精密度、重现性和分离效果均较好。结论:柚果在不同的釆收时期柚皮苷的动态含量存在明显的差异。研究结果对柚果药材质量评价及柚果的有效开发利用具有重要的参考价值。     

变化波长高效液相色谱法同时测定鬼箭羽槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定鬼箭羽中槲皮素和山奈酚含量的方法。方法:采用WelchMaterialsC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸(0.4%)为流动相梯度洗脱(0～25min43:57,25～38min43→48:57→52,38～50min48→52:52→48)柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长370nm(槲皮素)和367nm(山奈酚)。结果:槲皮素在4.03～40.34μg.mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999)山奈酚在2.71～27.14μg.mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999),槲皮素和山奈酚的回收率分别为103.6%(RSD=1.2%)和97.28%(RSD=1.7%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于鬼箭羽的质量控制。     

葛根提取工艺优选研究

目的:研究超声技术提取葛根中葛根素的最佳条件,建立高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量的方法。方法:采用超声技术提取葛根素,并利用正交试验法进行优选超声提取葛根素的最佳试验条件,采用高效液相色谱法,以葛根素为化学对照品,波长:250nm测定葛根中葛根素含量。结果:各因素对葛根素提取率的影响次序为:超声次数(超声时间(甲醇加入量(甲醇浓度。葛根素回归方程为:A=-152791.51+868038.61M,r=0.9997。精密度试验RSD%=1.0,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=1.3,在5h测定葛根素的含量是稳定的;重现性试验RSD%=2.39、平均回收率101.0%;结论:超声提取法提取效率高、操作简便、省时,是提取葛根有效成分的较好方法,值得推广。     

HPLC-ELSD法测定芪风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定芪风颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,以黄芪甲苷为对照品对芪风颗粒中的黄芪甲苷进行定量分析。流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1 mL.min-1;进样量:50μL;蒸发光散射检测器:漂移管温度为70℃,载气流速为25psi。结果:黄芪甲苷在1.01~20.19μg范围内线性良好,平均回收率(n=9)为99.4%,RSD为3.2%。结论:采用HPLC-ELSD法测定芪风颗粒中黄芪甲苷的含量方法简便,重现性好,结果准确。     

根痛平片快速质量控制方法研究

目的制订简便、快捷的根痛平片质量控制方法。方法用薄层色谱法在2块薄层板上鉴别葛根、续断、白芍药、甘草和乳香。用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(11.5∶88.5)为流动相,检测波长为230 nm,同时测定根痛平片中葛根素与芍药苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性无干扰。2种规格、7批样品根痛平片中芍药苷及葛根素含量分别为2.64～4.59、0.82～1.60 mg/片。对照品溶液与供试品溶液色谱峰保留时间一致,空白样品无干扰。葛根素进样量在0.01512～1.512μg,芍药苷进样量在0.0612～2.04μg,分别与峰面积呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为99.91%,RSD=0.64%;芍药苷平均回收率为100.78%,RSD=0.90%。结论根痛平片快速质量控制方法简便、快捷、实用。