香术止痛酊外治癌性疼痛的临床研究

目的探讨香术止痛酊外用治疗癌性疼痛的疗效和作用机理。方法将40例癌症患者随机分为两组。治疗组20例,外用香术止痛酊;对照组20例,口服达宁片。治疗7 d,观察两组患者的镇痛有效率、平均止痛起效时间、持续时间、生活质量以及血液流变学指标。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%,85.5%,起效时间治疗组为(25.23±5.62)m in,对照组为(28.37±7.53)m in,镇痛持续时间分别为(5.58±1.05)m in和(5.79±1.86)m in,各组进行比较,其差异无显著性(P>0.05);治疗组在改善生活质量、改善血液流变学指标及不良反应发生等方面明显均优于对照组(P<0.05)。结论香术止痛酊外用治疗癌性疼痛是有效且安全的,其镇痛作用可能与改善血液流变学指标有关。     

七香酊抗炎止痛的药效学研究

采用小鼠二甲苯耳肿胀法,大鼠蛋清性足跖肿胀法,小鼠醋酸扭体法和小鼠热板等进行动物实验,研究七香酊 的药效作用。结果,无论是由热或化学刺激引起的小鼠或大鼠炎性反应和疼痛反应,七香酊 较小剂量外涂即有明显的抑制作用,且优于对照药物骨质宁擦剂或醋酸氟轻松,表明七香丁是一具有显著抗炎止痛作用的外用酊剂。     

HPLC法测定祛风止痛酊中土荆皮乙酸的含量

祛风止痛酊由土荆皮、防风、败酱草等5味药物组成，具有舒筋活血、祛风止痛等作用。土荆皮为方中君药，其主要成份为土荆皮乙酸，参照《中国药典》（2005年版一部）土荆皮项下的土荆皮乙酸含量测定方法，对祛风止痛酊中土荆皮乙酸的含量测定进行了研究，现介绍如下。     

复方参芷酊治疗寻常痤疮120例

目的:用中西医结合方法研制一种治疗寻常痤疮的高效外用药物。方法:随机选择门诊寻常痤疮120例,先用3%硼酸溶液洗面后外涂复方参芷酊(苦参、百部、赤芍、野菊花、白芷)于皮疹部位,每日3次,每周观察1次,连续4周以后判断疗效。结果:总有效率94.2%。结论:复方参芷酊具有消炎杀菌,清热解毒,软坚排脓,双重功效,不失为一种高效的寻常痤疮外用药物。     

芎桃二乌止痛酊对皮肤刺激与过敏的实验研究

目的:观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激性及过敏性。方法:以实验豚鼠为模型,分别进行皮肤刺激实验和致敏试验,观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激作用和致敏作用。结果:皮肤刺激实验中完整皮肤组及破损皮肤组未见红斑和水肿,平均分值为零;皮肤过敏实验中芎桃二乌止痛酊不引起豚鼠过敏反应,致敏率为零。结论:芎桃二乌止痛酊对豚鼠皮肤无刺激、无致敏作用,外用质量安全可控。     

息伤乐搽剂治疗软组织损伤的实验研究

息伤乐搽剂系外用酊剂,具有消瘀化滞、活血止痛等功效,临床治疗软组织损伤等疗效显著。根据其药性和临床效果,我们进行了息伤乐的消肿、止痛等实验研究,现将结果报告如下。实验材料一、药物息伤乐酊,由本所实验药厂提供。阳性对照药正骨水为市售品。     

祛疱止痛酊外用联合阿昔洛韦静脉滴注治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察祛疱止痛酊外用联合阿昔洛韦静脉滴注治疗带状疱疹的临床疗效.方法 带状疱疹患者46例,随机分为两组.治疗组26例.给祛疱止痛酊予皮损处外喷与静脉滴注阿昔洛韦联合用药;对照组20例,给予3%阿昔洛韦软膏外用与静脉滴注阿昔洛韦联合用药,观察比较两组疗效.结果 治疗组在治疗后第4天,显效率69.2%,总有效率92.3%;第7天,痊愈率69.2%,总有效率96.1%.对照组在治疗后第4天,显效率30.0%,总有效率60.0%;第7天,痊愈率40.0%,总有效率70.0%,两组比较.均有显著性差异(P<0.05).结论 祛疱止痛酊外用联合阿昔洛韦静脉滴注治疗带状疱疹疗效好.     

败毒止痛酊治疗带状疱疹152例

目的:观察败毒止痛酊治疗带状疱疹的疗效。方法:152例带状疱疹患者外用败毒止痛酊剂治疗31 d,观察疱疹止疱、结痂、脱痂时间及疼痛缓解程度、疼痛开始缓解时间、疼痛持续时间,并进行综合疗效评价。结果:152例患者止疱时间(4.62±2.38)d,结痂时间(6.54±1.78)d,脱痂时间(18.72±6.37)d;疼痛缓解程度(88.56±11.44)%,疼痛开始缓解时间(5.78±1.65)d,疼痛持续时间(20.73±8.55)d,治愈率94.7%。结论:败毒止痛酊治疗带状疱疹疗效较好。     

祛风除湿止痒洗液的皮肤刺激性实验

祛风除湿止痒洗液由黄芩、黄连、白藓皮、露蜂房、地肤子等 10余味中药组成 ,笔者对豚鼠完整皮肤及破损皮肤短时间接触该方的皮肤刺激性进行了实验观察 ,现将其实验结果报告如下。1　实验材料1.1　药物　祛风除湿止痒洗液为中药复方外用洗剂 ,由湖南省中医药研究院制剂室提供 ,批号 :0 2 0 4 10。1.2　动物　豚鼠 ,普通级 ,体重 2 91± 13.8g ,雌雄各半 ,购自湘雅医学院实验动物部 ,动物合格证号 :湘医动字 0 2 2号 ,动物置于清洁级实验室中饲养 ,室温 2 0～ 2 5℃ ,相对湿度 5 0 %～ 6 5 %。2　实验方法动物随机分为 5组 ,1组为赋形剂对照…     

红花对小鼠免疫功能的影响

1　实验材料1 1　动物　昆明种小白鼠 ,体重 2 0± 2ｇ ,购于河北医科大学实验动物中心。1 2　药品与试剂　红花水煎液 (0 6ｇ生药量 /1ｍｌ) ,自制。药材购于河北省药材公司 ,为新疆产一级红花 ;印度墨汁 ,上海长江日用粘合材料厂生产 ;ＰＨＡ(植物血凝素 ) ,Ｓｉｇｍａ公司生产 ,购自北京 ;5 %鸡红细胞 (ＣＢＲＣ)悬液及 10 %豚鼠补体均为自制。2　实验方法与结果2 1　红花对小鼠单核细胞吞噬功能的影响　小鼠碳廓清实验法[1 ] 。小鼠 2 0只 ,雌雄兼用 ,随机分为生理盐水对照组、红花药物组 ,每组10只。药物组小鼠每ｄ灌胃红花水煎液 1…     

疣特酊外用联合克隆伽玛注射治疗尖锐湿疣

目的 :评估克隆伽玛注射联合疣特酊外用治疗尖锐湿疣的疗效和作用机制。方法 :用疣特酊外用联合克隆伽玛局部注射(每周 1次 ,连用 6次 )和肌肉注射 (每周 2次 ,连用 6周 )治疗尖锐湿疣患者 61例 (治疗组 ) ,并与 55例单用疣特酊外用的患者 (对照组 )相比较。结果 :两组治愈率和治愈后复发率分别为 96 .72 % ,80 .0 0 %和 8.2 0 % ,2 9.0 9% ,治疗组治愈率明显高于对照组 (P <0 .0 5) ,治愈后复发率显著低于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :疣特酊外用联合克隆伽玛注射治疗尖锐湿疣能提高治愈率 ,有效地降低复发率 ,是治疗尖锐湿疣一种较为理想的方法     

止痛化瘀酊治疗闭合性软组织损伤

闭合性软组织损伤为西医病名,属中医学“伤筋”范畴,其原因多为外力伤害所致,临床表现为受损的软组织肿胀疼痛、皮肤青紫或皮下瘀血、功能受限等。我们自1995年起以止痛化瘀酊局部外用治疗100例,疗效颇佳。现报告如下。1　临床资料本组共观察治疗100例,其中男86例,女14例;年龄最大者87岁,最小者3岁,平均45岁。全部病例临床诊断均为闭合性软组织损伤。2　药物组成及用法2.1　止痛化瘀酊药物组成　红花、柴胡、当归、血竭、生川乌、生南星、生半夏、细辛、蟾酥、冰片、椒目、刘寄奴、申姜、75%酒精等。制法:把原料选好后(剂量略)进行炮制加工…     

活血接骨胶囊的止痛实验研究

活血接骨胶囊是由杨建宇、邢增修、任世劳、陈选京等组方而研制的中成药制剂 ,药物组成有血竭、全蝎、土元、三七、补骨脂、自然铜、香附、元胡、细辛等。以上诸药经过粉碎、提取、浓缩等工艺制成胶囊剂 ,为了考察其止痛作用 ,特作本实验。实验材料动物 :昆明种小鼠 ,由河南省实验动物中心提供。药物 :活血接骨胶囊 (由课题组提供 ,批号 :991 0 1 6) ,每克含生药 2 3克。三七伤药片 (上海中药二厂生产 ,批号 :1 9990 40 7) ,作为阳性对照药 ,以上各药用 0 5 %ＣＭＣ Ｎａ配成不同浓度备用。方法与结果1　对醋酸所致小鼠扭体反应的影响取健…     

复方百部酊治疗痤疮80例

<正> 1991年5月～1992年5月应用中草药为主制剂复方百部酊外用治疗80例痤疮患者,取得了较刀满意的疗效。现总结如下。 临床资料:男45例,女35例。年龄:最小14岁,最大35岁,16—25岁占80％。病期:发病3个月～18年,皮损以丘疹型及脓疱型为多,小部分为囊肿型及聚合型。 外用药物:①治疗组药物:复方百部酊。其组成主要药物有百部、新鲜野桃叶、红霉素、氢化强的松等,浸泡和溶解在75％酒精内。②对照组药物:5％硫黄霜。     

山里红水浸膏对SHR大鼠体外血栓形成的影响

1　实验材料　动物:健康的SHR大鼠,均为雄性,体重181 0 5±42g(黑龙江中医药大学实验动物中心提供)。药物:山里红水浸膏:系山里红(CrataeguspinnatifidaBunge)果实经水提浓缩而成。外观呈褐色粘稠液体,pH≈6 0。每克水浸膏相当于生药10g。潘特生(Pan tethine) :购于药店(由沈阳     

红归酊药理作用的实验研究

1　实验材料1 1　药物与试剂　红归酊 ,浓度为 6 0 % ,批号 990 712 ,由本院制剂室提供。醋酸氟轻松软膏 ,天津药业有限公司生产 ,批号 990 412。扶他林乳胶剂 ( 1% ) ,北京诺华制药有限公司分装 ,ＥＸＰ0 92 0 0 1。二甲苯 :汕头光华化工厂生产 ,批号 990 119。 5 -ＦＵ :南通制药厂 ,批号 :9910 14。药用硫酸镁 :青岛建材化工厂。 0 9%ＮａＣｌ注射液 :广东省中医院制剂室 ,批号 :2 0 0 0 0 6 10 21 2　动物　清洁级ＩＣＲ小鼠 ,雌性 ,体重 2 0～ 2 5ｇ ;雄性 ,体重 2 8～32ｇ ,由上海西普尔 -必凯实验动物有限公司提供 ,泸动合格证字 15…     

自拟冰砂止痛酊外用辅助阿片类药物治疗中重度癌性疼痛临床研究

目的探讨自拟冰砂止痛酊外用辅助阿片类药物治疗癌性疼痛的临床疗效。方法采用随机数字表法将120例中重度癌性疼痛患者分为对照组和研究组各60例。在常规治疗基础上,研究组予自拟冰砂止痛酊,对照组予安慰剂,均每6 h 1次,涂擦痛处。2组疗程均14 d。观察2组临床疗效,比较2组疼痛数字评分法(NRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、癌症患者生活质量问卷评分,监测2组不良反应。结果研究组总有效率为90.0%(54/60),对照组为75.0%(45/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗7、14 d NRS、PSQI、SAS、SDS评分明显下降(P0.05);2组治疗同一时点比较,研究组治疗7、14 d NRS、PSQI、SAS、SDS评分明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后总体生命质量、躯体功能、角色功能、认知功能、情感功能、社会功能评分明显升高(P0.05);研究组治疗后上述评分明显高于对照组(P0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟冰砂止痛酊外用辅助阿片类药物治疗癌性疼痛具有较好的镇痛效果,可改善患者焦虑、抑郁情绪及生活质量。     

大鼠斑蝥酊天灸发泡的影响因素探讨

目的探讨大鼠斑蝥酊天灸发泡的相关影响因素。方法采用斑蝥酊刺激大鼠皮肤,观察并统计斑蝥酊药物浓度、药物剂量、斑蝥酊贴药时间、贴药后是否加压、是否重复加药、大鼠发泡部位、室温等方面的差异性。结果 5%200?L的斑蝥酊贴敷于SD大鼠项部两耳后脊柱两旁区域,并在2 h后重复给药200?L 1次,4 h后可以实现稳定的天灸发泡。结论大鼠天灸稳定发泡的影响因素以人为因素为主,包括药物浓度、发泡部位、斑蝥酊贴药时间、是否重复加药、室温。控制好人为因素可以提高SD大鼠天灸发泡模型制备的成功率和稳定性。     

漆大姑抗炎、抗过敏和止痒作用研究

目的:研究漆大姑水提物抗炎、抗过敏和止痒的药理作用,为皮肤科外用新药的开发提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀两种炎症动物模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对急性炎症的作用;采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对实验动物过敏反应的影响;采用磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒、右旋糖酐致小鼠瘙痒两种模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对实验动物瘙痒反应的影响。结果:漆大姑水提物(1.5g、1.0g、0.5g生药/ml)外用能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀,肿胀抑制率分别为43.7%、36.3%、17.6%;减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;可不同程度的抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,抑制免疫器官脾脏指数,1.5g生药/ml浓度时还可以抑制小鼠的胸腺指数;止痒实验显示,漆大姑水提物(1.5g、1.0g、0.5g生药/ml)能明显抑制豚鼠由组胺引起的皮肤搔痒,提高耐受磷酸组胺的致痒阈;能明显减少右旋糖酐诱发小鼠瘙痒发作的次数和持续时间。结论:漆大姑水提物外用具有抗急性炎症、抗过敏和止痒作用。     

宣肺生发汤联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发60例

目的:观察宣肺生发汤联合米诺地尔酊治疗气血虚弱型女性型脂溢性脱发的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予口服宣肺生发汤加减联合5%米诺地尔酊外用治疗,对照组30例予口服维生素B6片、胱氨酸片联合5%米诺地尔酊外用治疗,治疗3月后观察和比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组有效率86.67%,对照组有效率66.67%,两组差异显著(P0.05)。结论:宣肺生发汤加减联合5%米诺地尔酊外用治疗气血虚弱型脱发的疗效较好。