上中下通用痛风方联合美洛昔康治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察上中下通用痛风方联合美洛昔康治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效。方法将2019年3—9月在苏州市中医医院诊治的80例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予上中下通用痛风方为主的中药汤剂或颗粒剂并联合美洛昔康片口服治疗,对照组仅口服美洛昔康片治疗,2组疗程均为7 d。观察2组治疗前后关节的疼痛程度、肿胀程度、活动受限积分及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)的变化,比较2组临床疗效及治疗安全性。结果 2组患者治疗后疼痛程度、肿胀程度、活动受限积分及ESR、CRP水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05);治疗组治疗后UA水平明显低于治疗前及同期对照组(P均0.05),对照组治疗前后UA水平无明显变化(P0.05);治疗组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组的57.5%(23/40)(P0.05)。治疗组不良反应发生率为2.5%(1/40),对照组为12.5%(5/40),2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论上中下通用痛风方联合美洛昔康治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎疗效优于单用西药治疗,可明显减轻炎症反应,降低血UA水平,且安全。     

痛风方结合黑敷药治疗痛风性关节炎52例临床观察

目的:观察自拟痛风方结合黑敷药治疗痛风性关节炎的临床疗效.方法:将52例患者随机分为2组,其中对照组26例,给予美洛昔康分散片(7.5mg/次,日2次)治疗,治疗组26例,在对照组治疗基础上配合自拟痛风方(黄柏、薏苡仁、泽兰、赤芍等)口服及黑敷药(川乌、草乌、青黛、红花等)外敷治疗.治疗2个疗程后,比较2组疗效.结果:治疗组总有效率92.3％,对照组65.4％,2组比较有统计学意义(P＜0.05);2组治疗前后血尿酸、血沉及复发率比较(P＜0.05),有统计学意义.结论:自拟痛风方及黑敷药治疗痛风性关节炎有较好的临床疗效.     

土茯苓萆薢方联合美洛昔康片对急性痛风性关节炎患者IL-1β及NF-κBp65表达的影响

目的:观察土茯苓萆薢方联合美洛昔康片对急性痛风性关节炎患者白细胞介素-1β(IL-1β)和核转录因子-κBp65(NF-κBp65)表达的影响。方法:选取80例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予美洛昔康片治疗,观察组在对照组用药基础上加用土茯苓萆薢方治疗,观察2组临床疗效及治疗前后IL-1β和NF-κBp65的表达情况。结果:总有效率观察组为97.50%,高于对照组的85.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-1β和NF-κBp65值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-1β和NF-κBp65值均较治疗前降低(P0.05),观察组的IL-1β和NF-κBp65值均低于对照组(P0.05)。结论:土茯苓萆薢方联合美洛昔康片治疗急性痛风性关节炎疗效显著,能显著抑制IL-1β、NK-κBp65表达。     

独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效及对膝关节功能的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均予以美洛昔康胶囊治疗,观察组加用独活寄生汤治疗,比较两组临床疗效以及膝关节功能评分。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05);治疗后Lysholm膝关节功能评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:独活寄生汤联合美洛昔康胶囊治疗膝骨性关节炎效果较好。     

独活祛湿止痛汤联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床观察

目的:探讨独活祛湿止痛汤联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:选取80例类风湿关节炎患者,随机分为观察组41例和对照组39例。对照组给予美洛昔康分散片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予独活祛湿止痛汤口服。比较两组临床效果、实验室检测指标及临床体征改善情况。结果:观察组总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CPR)水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组各项体征均较治疗前改善,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:独活祛湿止痛汤联合美洛昔康可有效改善类风湿关节炎患者的临床症状,提高临床疗效。     

痛风立宁方联合刺血疗法治疗急性期痛风性关节炎疗效观察

目的:观察痛风立宁方联合刺血疗法治疗急性期痛风性关节炎的临床疗效。方法:将所选取的110例患者随机分为观察组和对照组,观察组70例予痛风立宁方联合刺血疗法治疗,对照组40例予美洛昔康片、非布司他片治疗;观察两组治疗前、后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血尿酸、C-反应蛋白(CRP)、关节肿痛积分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应的差异。结果:两组疗效比较,观察组疗效显著优于对照组(P0.01);两组治疗后各观察指标均有统计学差异(P0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:联合疗法治疗急性期痛风性关节炎具有起效快、疗效好、不良反应少的优势。     

温针联合美洛昔康治疗急性类风湿关节炎的疗效观察

目的 回顾性观察温针联合美洛昔康治疗急性类风湿关节炎的疗效及其抗氧化作用.方法 纳入急性类风湿关节炎患者102例,按照治疗方式的不同分为联合组和美洛昔康组,每组51例.美洛昔康组给予美洛昔康治疗,联合组在美洛昔康组治疗基础上给予温针治疗.检测并比较两组血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、人总抗氧化能力(TA...     

美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎90例临床观察

目的:观察美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组49例和对照组41例,两组均给予美洛昔康分散片治疗,治疗组加用白芍总苷胶囊,治疗12周。结果:治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为91.8%、75.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),说明治疗组临床疗效优于对照组;两组治疗后安全性比较:第1个疗程结束后,治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%、39.0%,第3个疗程结束后治疗组和对照组不良反应发生率分别为18.3%、36.5%。两组安全性比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗组在安全性方面均优于对照组。结论:美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗膝关节骨性关节炎56 例

目的：观察益肾活络汤结合美洛昔康分散片口服治疗膝关节骨性关节炎临床疗效。方法：将112例门诊患者随机分为两组，治疗组口服益肾活络汤与美洛昔康分散片，对照组仅服美洛昔康分散片。30日为一个疗程。结果：治疗组总有效率为92．86％，对照组总有效率64．29％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：口服益肾活络汤与关洛昔康分散片治疗膝关节骨性关节炎（Ⅱ级、Ⅲ级）有较好的近期疗效。     

当归拈痛汤加减治疗急性痛风性关节炎临床体会

目的 观察当归拈痛汤加减治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将62例急性痛风性关节炎患者随机分为两组,治疗组32例予当归拈痛汤加减,对照组30例予美洛昔康、秋水仙碱治疗.结果 治疗组与对照组总有效率无显著性差异,但不良反应发生率有显著性差异.结论 当归拈痛汤加减能有效治疗急性痛风性关节炎,且无不良反应.     

四妙消痹汤联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎临床观察

目的 探究四妙消痹汤联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎(RA)疗效及对炎性细胞因子的影响.方法 选取2017年4月—2020年4月住院治疗的类风湿性关节炎患者70例,随机分为对照组和观察组,35例/组.对照组予以美洛昔康治疗,观察组在予以美洛昔康治疗的基础上加用四妙消痹汤治疗,观察比较2组的治疗效果.结果 观察组治疗后的总...     

痛风消浊汤联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎31例

目的:观察痛风消浊汤联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将62例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各31例。对照组采用塞来昔布胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服痛风消浊汤治疗。2组均以7d为1个疗程,观察2组综合疗效以及疼痛程度、炎症因子及血尿酸水平。结果:总有效率治疗组为93.55%(29/31),高于对照组的77.42%(24/31),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后炎症因子水平以及疼痛评分均有所下降,且治疗组下降程度较对照组明显,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痛风消浊汤联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎疗效明显,能有效降低炎症因子及血尿酸水平,改善患者临床症状。     

自拟痛风方辅助治疗湿热夹瘀型痛风性关节炎的效果及对患者炎性细胞因子水平的影响

目的:评价塞来昔布联合自拟痛风方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年8月我院收治的70例痛风性关节炎患者作为研究对象,选用随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组使用塞来昔布治疗,观察组联合塞来昔布和自拟痛风方治疗。比较临床疗效,治疗前后疼痛程度、生活质量评分以及生物化学指标。结果:观察组接受临床治疗后,总有效率高于对照组(P0.05);观察组疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(P0.05);观察组生化指标优于对照组(P0.05)。结论:塞来昔布联合自拟通风方治疗痛风性关节炎能有效改善痛风临床症状,且具有较高的临床安全性。     

六藤四妙汤治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的观察六藤四妙汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,对照组30例予美洛昔康分散片治疗,治疗组30例采用六藤四妙汤内服治疗。4周后比较2组治疗前后关节肿痛疼痛视觉模拟评分(VAS)、血尿酸、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等指标,并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率86.67%,对照组66.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后关节肿痛VAS评分、血尿酸、ESR及CRP较治疗前均下降(P0.01),且治疗组治疗后明显低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率6.67%,对照组16.67%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论六藤四妙汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,在改善症状,降低血尿酸、ESR及CRP方面优于美洛昔康分散片,且不良反应少,值得临床推广应用。     

身痛逐瘀汤合二妙散联合西药治疗瘀热阻滞型痛风性关节炎疗效观察

目的探讨身痛逐瘀汤合二妙散联合西药治疗瘀热阻滞型痛风性关节炎的疗效及对血液流变学指标的影响。方法将符合条件的96例痛风性关节炎患者随机分为对照组和治疗组各48例。对照组给予秋水仙碱片口服,初始剂量为0.5 mg/h,症状缓解后0.5 mg/次,3次/d;美洛昔康分散片7.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上内服身痛逐瘀汤合二妙散,1剂/d。2组疗程均为1周。观察2组治疗前后临床症状体征积分、疼痛积分及血尿酸(BUA)、血液流变学指标水平变化情况。结果治疗后,治疗组症状体征积分、VAS评分、BUA水平及血液流变学相关指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论身痛逐瘀汤合二妙散联合西药治疗瘀热阻滞型痛风性关节炎疗效好,可明显改善患者血液流变学指标,值得推广应用。     

清凉定痛方治疗痛风性关节炎的临床研究

目的:研究清凉定痛方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将102例痛风性关节炎患者随机分为清凉定痛方观察组50例与对照组52例,对照组采用秋水仙碱与美洛昔康治疗,观察组在对照组基础上加用清凉定痛方治疗,对比两组患者临床疗效与相关指标变化情况。结果:治疗1周后,两组患者尿酸、C反应蛋白、VAS评分较治疗前明显降低,且观察组各指标改善情况优于对照组(P0.05);观察组患者关节红肿消失时间、疼痛缓解时间、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:清凉定痛方治疗痛风性关节炎疗效显著,具有一定的临床推广价值。     

炎琥宁注射液治疗强直性脊柱炎42例疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液治疗湿热毒型强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组,对照组40例予美洛昔康分散片、甲氨喋呤和柳氮磺吡啶联合治疗;治疗组42例在美洛昔康分散片、甲氨喋呤和柳氮磺吡啶联合治疗基础上加用炎琥宁注射液。观察2组治疗前后临床疗效、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（IgA）变化及不良反应。结果：临床总有效率治疗组为95．2％,对照组为80．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后治疗组的AS功能状况各项指标较对照组均有较大的改善,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗后治疗组ESR、CRP、IgA改变较对照组明显,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁注射液联合美洛昔康分散片、甲氨喋呤、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎较单纯使用甲氨喋呤、美洛昔康分散片等西药治疗疗效好,副作用少,可在临床推荐应用。     

清碧膏联合清碧散治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的观察清碧膏口服联合清碧散外用治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法急性痛风性关节炎患者90例随机分为两组,治疗组给予清碧膏口服,对照组给予美洛昔康口服,疗程均为14 d。观察治疗前后两组患者中医证候评分及血沉、C反应蛋白(CPR)、血尿酸(UA)的表达水平。结果两组中医证候评分均得到改善,治疗组在改善关节肿痛方面疗效与对照组相同(P> 0.05),在改善关节发热、头身困重、口干渴方面优于对照组(P <0.05)。治疗组总有效率为88.89%,优于对照组的82.22%(P <0.05)。治疗组在改善炎症相关指标,血沉、CPR及UA方面优于对照组(P <0.05)。结论清碧膏联合清碧散能有效缓解急性痛风性关节炎的疼痛及相关症状,同时有降低血沉、CPR、UA水平的作用,可改善炎症反应,有效治疗痛风性关节炎。     

自拟痛风汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察自拟痛风汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将100例急性痛风性关节炎患者随机分为2组:治疗组60例予自拟痛风汤联合秋水仙碱治疗,对照组40例单用秋水仙碱治疗。2组均以2周为1个疗程,1个疗程后观察2组血尿酸的变化及临床疗效。结果治疗组治疗后血尿酸水平与本组治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P0.01或0.05);治疗组总有效率为95%,对照组为80%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论自拟痛风汤联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎有协同作用,能提高疗效,值得临床推广。     

蠲痹汤直流电导入结合水针疗法治疗痛风性关节炎疗效观察

目的观察蠲痹汤直流电导入结合水针疗法治疗痛风性关节炎的疗效。方法选择痛风性关节炎患者120例,随机分为2组:治疗组采用蠲痹汤直流电导入结合水针疗法治疗,对照组采用美洛昔康联合秋水仙碱片口服治疗,比较2组疗效、疼痛及尿酸改善情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组止疼效果降低血尿酸效果。2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论运用蠲痹汤直流电导入结合水针疗法治疗痛风性关节炎疗效满意。