正交试验法优选复方白芍肠康颗粒提取工艺

目的:优选复方白芍肠康颗粒提取工艺。方法:以芍药苷含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提工艺的影响;以厚朴酚含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇提取分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺的影响。采用HPLC测定芍药苷、厚朴酚的含量。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取2次,每次1.5 h;芍药苷提取量为24.28 mg·g~(-1),干膏率为34.05%;最佳醇提工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;厚朴酚提取量为13.07 mg·g~(-1),干膏率为19.71%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方白芍肠康颗粒的合理开发提供参考。     

正交试验优选通窍明目合剂提取工艺的研究

目的:采用正交试验优选通窍明目合剂提取工艺。方法:以出膏率、浸出物含量、芍药苷含量、葛根素含量做为评价指标,对影响提取的主要因素,如提取溶剂用量、提取次数和提取时间进行多因素考察。结果:确定了通窍明目合剂最佳提取工艺,即加水量为10倍量、提取2次、提取时间为2h。结论:方法确实可行,可对通窍明目合剂的生产提供实验依据。     

多指标综合评分正交实验法优选坤安膏的提取工艺

目的:优选坤安膏的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交实验法,以芍药苷、丹酚酸B的含量和干膏率为考察指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,采用综合评分法优选坤安膏的最佳提取工艺并进行工艺验证实验。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。验证实验结果表明芍药苷、丹酚酸B总量及干膏率平均值分别为154、130 mg和32.32%(RSD值均小于1.5%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便、稳定、可行,可应用于坤安膏的生产。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

正交试验法优选温阳活血颗粒的提取工艺

目的:优选温阳活血颗粒的提取工艺。方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长230 nm;利用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A)。以干膏率和有效成分(人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷)总含量的综合评分为评价指标,通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对温阳活血颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;干膏率依次为39.65%,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和芍药苷提取量分别为3.49,2.79,6.64,218.60 mg。结论:优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于温阳活血颗粒的工业化生产。     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时,提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

正交试验法优选赤丹胶囊提取工艺

目的:优选中药赤丹胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以芍药苷和出膏率为指标,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮三次,第一次加12倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加10倍量水,各煎煮1h,所得芍药苷和出膏率均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

正交试验法优选金芍胶囊的水提工艺

目的:对金芍胶囊的水提取工艺进行优选。方法:以方中君药赤芍中芍药苷转移率及提取出膏率为评价指标,用RP-HPLC测定其含量,采用正交表设计试验法对处方水提取工艺进行优选。结果:最佳水提取工艺条件为按处方比例取药材加水煎煮2次(第1次10倍量,第2次8倍量),每次1 h。结论:该工艺芍药苷提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于工业生产。     

肝脂平胶囊中芍药苷的提取工艺研究

目的考察肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芍药苷的含量和干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为加水10倍,煎煮3次,1h/次。结论最佳工艺稳定,提取率高。     

正交试验优选牙周康胶囊的水提醇沉工艺

目的研究牙周康胶囊的水提醇沉工艺,优选最佳工艺。方法采用正交试验法,以干膏率和芍药苷含量为检测指标,考察4种因素(煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度)对工艺的影响。结果牙周康胶囊的最佳水提醇沉工艺为:加16倍水,每次煎煮1h,煎煮3次,醇沉浓度为40%。结论确定的提取方法适合于牙周康胶囊的制备。     

正交实验优化谷青通窍颗粒提取工艺

目的确定谷青通窍颗粒最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以干膏率及黄芩苷含量为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为影响因素对谷青通窍颗粒提取工艺进行优化研究。结果最佳提取工艺为加6倍量水,提取3次,每次2 h。结论该提取工艺稳定可行,指标性成分黄芩苷含量高,可用于谷青通窍颗粒的制备。     

正交试验法优选桃芍醒脑胶囊的提取工艺

目的:优选桃芍醒脑胶囊的提取、纯化工艺条件,为工业化生产提供参考。方法:以出膏率、芍药苷含量为评价指标,采用正交试验法分别优选桃芍醒脑胶囊的提取工艺和分离纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,每次1.5 h,药液浓缩至相对密度1.20,加95%乙醇,使药液含醇至70%。结论:所优选的工艺稳定、合理,有效成分提取率高,适合工业化生产。     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

正交试验优选伤科祛瘀片提取工艺

目的:优选伤科祛瘀片的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率、芍药苷含量为指标,优选伤科祛瘀片的提取工艺。结果:最佳工艺为A1B1C2D3,即用6倍量的水浸泡20min、提取3次,每次1h。结论:该工艺合理、可靠。     

正交试验法优选降糖通络颗粒提取工艺

目的优选降糖通络颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,出膏率和芍药苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行检测,以确定最佳提取工艺。结果降糖通络颗粒的最佳的提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论该工艺条件合理,稳定可行,为该制剂的生产和质量控制奠定了基础。     

橘红化痰胶囊制备工艺研究

采用正交设计,以提取总干膏量和干膏中指标成分柚皮苷的含量为指标,对橘红化痰胶囊的提取工艺条件进行试验考察,优选出最佳生产工艺条件。     

当归芍药散颗粒的提取工艺研究

目的:优选经方当归芍药散颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以有效成分芍药苷及干膏率作为评价指标,筛选最佳的水提取工艺。结果:当归芍药散颗粒最佳提取工艺条件为:药材浸泡1h,加入药材12倍量水提取2次,每次1h。结论:采用正交设计筛选出的当归芍药散颗粒最佳提取工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行。     

丹归通络颗粒的提取工艺研究

目的:建立丹归通络颗粒的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验,以干膏重量、挥发油量和芍药苷含量为考核指标。优选最佳提取工艺。结果:正交实验筛选出最佳提取工艺为加12倍量水提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论:该提取工艺简单稳定、合理可行。     

益气活血胶囊水提取工艺研究

目的:优选益气活血胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以阿魏酸含量和干膏率为考察指标,以加水量、提取次数和煎煮时间为考察因素,综合评分法优选益气活血胶囊的最佳水提取工艺。结果:优选的益气活血胶囊的最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次煎煮1.5h。结论:优选出的提取工艺稳定、可靠,为益气活血胶囊的工业生产提供了依据。     

谷赤清肝明目片的提取工艺优选研究

目的:优选谷赤清肝明目片水提取的工艺参数。方法:以芍药苷含量和干膏得率为控制指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取结果的影响,优选水提取工艺。结果:筛选的最佳水提取工艺为加水12倍量,提取三次,第一次提取1.5h,第二、三次各提取1.0h。结论:优选的提取工艺为谷赤清肝明目片生产提供依据。