制药用水系统微生物控制分析

目的了解制药用水微生物产生的原因及控制方法,为生产出高质量的制药用水提供依据。方法通过对水源的控制、设备管路设计的控制、制水系统消毒的控制等对制药用水质量进行分析和评价。结果共监测分析长春生物制品研究所有限责任公司纯化水水样600份,12个制备与使用点,每份检测11项指标。其中水样合格592份,不合格8份,合格率为98.7%。不合格指标为电导率、微生物限度,其余均符合《中国药典》标准。检测水质项目次数6 600次,合格次数为6 592项,总项目检测次数合格率为99.8%。其中：电导率检测项次数合格率为99.2%,微生物99.5%,其余指标检测项次数合格率为100.0%。结论通过以上控制方法能够有效控制制药用水中微生物的滋生与繁殖,并能够持续稳定地生产出合格的制药用水,完全符合《中国药典》对制药用水的要求。但个别制水车间电导率、微生物超标,需加强监督监测管理,加强微生物控制,以确保制药工艺用水安全。     

膜分离技术在微生物制药中的应用

本文主要论述了膜分离技术在氨基酸、抗生素及酶纯化分离中的运用、目前膜分离技术存在的问题及解决方法。     

微生物基因组与抗微生物药物的发展

微生物基因组及后基因组研究是继人类基因组计划后生命科学领域启动的又一巨大工程。其主要研究内容为阐明微生物基因的核苷酸序列,并在此基础上认识微生物基因组的生物学功能。对微生物基因组及后基因组的研究,有助于阐明病原微生物的耐药机制,为发现和研制新的抗微生物药物提供广阔的发展前景。     

微生物基因组与抗微生物药物的发展

微生物基因组及后基因组研究是继人类基因组计划后生命科学领域启动的又一巨大工程。其主要研究内容为阐明微生物基因的核苷酸序列，并在此基础上认识微生物基因组的生物学功能。对微生物基因组及后基因组的研究，有助于阐明病原微生物的耐药机制，为发现和研制新的抗微生物药物提供广阔的发展前景。     

加强临床微生物室在规范抗菌药物应用中的作用

为了对我国抗菌药物的使用实行规范化管理，指导医师合理规范地使用抗菌药物，提高细菌感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全，减少细菌耐药性，作为临床微生物实验室，应做好规范临床标本采集，确保标本质量；建立微生物检验分级报告制度；规范操作，提高培养阳性率；积极采用先进技术，做好病原微生物快速检测和鉴定工作；规范化使用NCCLS标准进行抗菌药物敏感试验；应用先进技术对耐药基因进行检测；加强微生物耐药性的长期监测；加强微生物实验室与临床的沟通和联系等工作。     

药物经济学在制药公司中的发展概况

一个制药公司的可持续发展能力不仅依靠公司内、外部科技与医学的发展,还非常依赖新药开发的投资和利润。近些年来,世界一些著名的制药公司已非常积极地在评估产品的成本效益方面引入或委托专家进行药物经济学研究。这些工作大多应用到那些已投产的药品上,而且可能会更多地应用于产品申请营销许可证以前的阶段。然而,迄今为止,人们对于以下问题仍知之甚少:制药公司在多大程度上依赖经济学研究来制定产品研发计划;药物经济学如何应用于药品研发过程中;已成立药物经济学研究部门的公司在药物经济学领域的资源投入如何;药物经济学研究在公司内的组织结构层次等。     

我院抗微生物药物使用动态分析

目的分析掌握我院各类抗微生物药物的使用情况。方法收集2001-2003年我院西药库药品出库单据，用Excel进行处理。螭果医保药品使用率〉70％；注射药的使用频度连年增加；三年来抗微生物药物的用药频度在降低，在DDDs排名前五位中喹诺酮类和抗感染植物药的名次呈上升趋势、头孢菌素类药物与大环内酯类比较平稳而青霉素类药物在逐年降低；每年DDDs排名前十位药品品种有所变化。结论掌握医院抗微生物药物使用状况，是促进抗微生物药物合理使用的基础。     

临床微生物培养结果与抗菌药物使用相符情况分析

目的了解临床微生物培养结果对临床使用抗菌药物的指导作用,促进抗菌药物合理应用。方法采取回顾性调查的方法,调查住院患者临床微生物培养结果与抗菌药物使用两者相符情况。结果三种临床微生物培养结果与临床选用抗菌药物相符率总体为41．99％,其中痰标本40％,尿标本61．76％,血标本31．79％;不相符的主要原因是培养阴性但仍使用抗菌药物。结论提高微生物鉴定的正确性和分离率,为临床提供快速、准确、全面的报告,临床微生物实验室才能发挥更大的作用。     

生物信息学与现代制药

介绍了生物信息学的兴起与发展现状及其应用,并探索它对现代制药工业的影响     

接触镜角膜溃疡微生物鉴定及药物敏感试验

角膜接触镜因美容而被广大青年近视患者所采用,尤其是长戴型软接触镜倍受欢迎,随着配戴人数的增加,角膜并发症也逐年增多,其中以角膜溃疡最为严重。本文收集我院1984—1992年中接触镜溃疡58例的眼分泌物进行微生物培养,其中45例阳性。现将45例眼分泌物培养阳性的菌株及患者所用的镜片护理系统(镜片、镜盒、消毒液、清洁液)培养阳性的菌株进行鉴定及药敏试验分析。     

西药制药工程原理及设备研究分析

随着我国综合国力的提升,经济开发水平也得到有效的拓展.西药制药工程根据基因工程、微生物技术进行拓展,不断推进西药制药工程管理水平,拓展整体发展趋势和发展效果.制药行业需要根据实际情况,明确实际竞争发展的优势.随着健康水平的不断提升,人们对于药品的需求量不断增加,西药在制药工程设备规范管理过程中逐步增大,西药制药设备的生产也逐步发生变化.本文将针对西药制药工程实际的相关工作原理和设备研究标准进行分析,剖析其中的制药过程和技术标准,从实际情况出发,准确的判断西药制药工程设备的研究标准和研究分析过程方法.     

不锈钢药物球磨机在微生物干燥培养基研制中的应用

[目的]比较不同球磨机对成品微生物干燥培养基制作的效能。[方法]用旧式简易球磨设备和 FQQ20×2不锈钢药物球磨机对供试样品进行粉碎和混合。用标准药筛,对供试品筛分,通过感官辅助判断成品的研磨、混合程度。[结果]经 FQQ20×2球磨机粉碎、混合后的干燥培养基较旧式球磨产品粉末细度、均匀度更好,难溶性药物的溶解速度提高, 达到使用要求。[结论]FQQ20×2球磨机可提高工作效率,提高产品质量。     

危险的药物试验

27岁的爱沙尼亚小伙子凯尔德是帕尔努的一名会计。一天，他翻阅报纸时无意瞥见了一条消息，招聘某种“维生素实验”人员。当然，开出的条件是非常诱人的：免费提供赴瑞士的往返机票，在一家舒适的旅馆度过无忧无虑的两星期，还可获得数百美元。这可比在爱沙尼亚干几个月活儿的工资还要高许多呢!     

微生物检验和临床医师对抗菌药物的正确选择

据调查显示,我国抗菌药物不合理使用的比例超过40％,为了对我国抗菌药物的使用实行规范化管理,指导医师合理规范地使用抗菌药物,提高细菌感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全,减少细菌耐药性,对微生物检验应做好规范临床标本采集,确保标本质量;规范操作,提高培养阳性率。     

制药厂制药质量体系的建设分析

这几年,随着我国经济的高速发展,我国的很多产业也不断壮大,尤其是制药企业更是突飞猛进,由于制药质量关系到老百姓的身体健康和社会稳定,因此,制药厂制药的质量必须符合国家制药的标准,然而,通过调查了解,目前,我国的很多制药厂由于利益的趋势,导致他们制造的药品质量有问题,制药的各项环节把控不严格,很多安全隐患隐藏其中,因此,如何建立制药质量的体系已经成为现阶段社会和老百姓关注的重点问题.所以,本篇文章将结合制药厂制药的实际情况,提出关于制药厂制药质量质量体系建设的几点措施,从而为后续制药质量体系的建立提供一定的理论基础.     

中小制药企业品牌建设分析

结合目前众多中小制药企业的实际情况和生存环境,指出实施品牌经营战略是中小制药企业生存和做大做强的必由之路,并对中小制药企业难以培育品牌的原因进行分析,对其品牌经营战略的实施策略进行探讨并给出相应的建议。     

药物试验:免费的午餐?

健康受试者的勇气和奉献精神虽然可圈可点、但对于大的制药厂家来说．足够的病人才是最重要的。     

制药工程工艺发展与研究

制药是通过对现有的和未来的新药进行生物科技研究,其具有的基因制药工程是生物技术的重要科技发展领域.生物制药技术可以对生物药物进行有效的创新,在生物科技发展中产生应有的药物作用影响,从而获得较好的科学技术水平,保证生物科技的发展效果,从而实现药物学在相关科技战略发展中的重心,保证我国的制药产业事业的快速大发展.     

2011年菏泽市制药从业人员健康检查结果分析

目的:了解菏泽市制药从业人员的健康状况,为开展职业病防治工作提供科学的依据。方法:2011年,对1585名菏泽市制药从业人员进行职业性健康查体,对检查结果进行统计学分析。结果:1585人中,检出异常率62.3%。受检人员中,以妇科疾病检出率为最高(29.53%),脂肪肝检出率次之(14.13%),肾病检出率(13.50%),男女之间差别有统计学意义(χ2=61.713,P=0.000)。结论:该人群健康存在一定的问题,因此应对疾病早发现、早诊断及早治疗,保障职工身体健康,避免职业危害,促进安全生产至关重要。     

生物工程制药研究进展

生物工程制药的过程中需要明确实际的制药标准,根据细胞、基因、酶发酵、蛋白等生物工程的实际治疗过程,准确的判断实际制药方面的各个方面俺就进展水平,结合实际生物工程制药标准流程,明确实际分析制药的研究趋势.本文将针对基因工程、细胞工程等各类生物工程进行分步研究,对实际生物工程的相关制药标准进行合理的判断,确定实际生物工程研究的发展方向.