XL2000型纯化水系统的研制

为解决医院制剂室的用水问题 ,我们在ＸＬ12 0型纯水装置的基础上 ,接入反渗透装置和紫外线、臭氧双重杀菌循环装置而研制开发了新型无菌纯水系统。一、主要特点ＸＬ2 0 0型无菌纯化水系统中的两级无极水电渗析是国家专利产品 ,脱盐率达到 99%以上 ,接入反渗透后 ,水质进一步提高 ,同时加入紫外线、臭氧双重循环杀菌 ,可确保用水绝对无菌 ,以满足医药用水要求 ,特点是 :运行稳定 ,水质好 ,无噪音 ,无污染 ,运行费用低 ,外形美观 ,体积小。ＸＬ2 0 0型无菌纯化水系统可全自动控制 ,无人值守。其中 :①产水水质自动显示 ,不合格时报警 ;②原水…     

医院制剂用纯化水系统的日常维护

本文主要介绍了医院制剂用纯化水系统在运行及停用中各组成设备日常维护的要点及其必要性。     

纯化水系统臭氧消毒方法的研究

目的研究臭氧对金黄色葡萄球菌的杀菌效果和对纯化水贮罐和管道的消毒能力。方法利用JW-5型水处理臭氧发生器制备浓度为0.98 mg/L的臭氧溶液,分别对金黄色葡萄球菌杀菌,对纯化水贮罐及管道消毒,在不同时间取样,经薄膜过滤-琼脂培养法定量培养,计算杀菌率。结果臭氧溶液对金葡菌作用5 min、10 min、30 min后,对金葡菌的杀菌率分别为99.29%、100%、100%;对纯化水管道和贮罐冲洗消毒10 min、45 min和60 min,杀菌率分别为95.79%、99.85%和100%。结论臭氧消毒效果确切,能满足纯化水贮罐和管道的消毒要求。     

简述制药工程中的制药工艺创新技术

制药工程是和老百姓生活关系最密切的工程之一,良好的制药技术不仅能生产高效、高质量的药物,也能极大地减少人民群众因疾病带来的不适.制药技术反应着一个国家的科技水平的高低,随着近年来我国科技的高速发展,医疗水平也达到了极高的水平,抵御疾病的药物质量提升显著,但在医疗事业高速发展的同时,新问题的出现也对制药技术提出了更高的要...     

制药用水系统微生物控制分析

目的了解制药用水微生物产生的原因及控制方法,为生产出高质量的制药用水提供依据。方法通过对水源的控制、设备管路设计的控制、制水系统消毒的控制等对制药用水质量进行分析和评价。结果共监测分析长春生物制品研究所有限责任公司纯化水水样600份,12个制备与使用点,每份检测11项指标。其中水样合格592份,不合格8份,合格率为98.7%。不合格指标为电导率、微生物限度,其余均符合《中国药典》标准。检测水质项目次数6 600次,合格次数为6 592项,总项目检测次数合格率为99.8%。其中：电导率检测项次数合格率为99.2%,微生物99.5%,其余指标检测项次数合格率为100.0%。结论通过以上控制方法能够有效控制制药用水中微生物的滋生与繁殖,并能够持续稳定地生产出合格的制药用水,完全符合《中国药典》对制药用水的要求。但个别制水车间电导率、微生物超标,需加强监督监测管理,加强微生物控制,以确保制药工艺用水安全。     

制药工程工艺发展与研究

制药是通过对现有的和未来的新药进行生物科技研究,其具有的基因制药工程是生物技术的重要科技发展领域.生物制药技术可以对生物药物进行有效的创新,在生物科技发展中产生应有的药物作用影响,从而获得较好的科学技术水平,保证生物科技的发展效果,从而实现药物学在相关科技战略发展中的重心,保证我国的制药产业事业的快速大发展.     

制药工程中的制药分离技术研究

制药工程的发展与人们的生活息息相关,制药分离是其中非常重要的环节,通过分离技术的不断的提升,得到高纯度的药剂,现阶段相关已经取得了很大的成绩,本文主要从生物分离工程、中药分离提取技术的发展现状以及发展趋势进行系统总结.掌握和选择这些分离技术,就可以适应大规模工业生产的需要.     

制药工程中反渗透技术的应用

反渗透技术是依靠反渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程.在各种膜分离技术中反渗透技术发展最快、普及最广的一种.几年来,随着自动化技术的日益发展,反渗透技术在制药行业的纯化水处理中方法得到了广泛应用.本文简述了反渗透技术,分析了影响反渗透系统运行的因素,阐述了反渗透技术在制药工程中的应用.     

化学合成制药废水处理工程

化学合成制药废水具有高毒性和难降解的特点,是难降解的有机废水,结合公司在工程实际应用中,高浓度废水使用两种高级氧化技术对微电催化和氧化法:芬顿氧化+电解氧化处理,效果非常好,COD和SS的去除率分别为93.8%和90%以上,各项指标均达到园区污水处理厂的标准,提供了一种新的难降解有机废水的处理方法.     

表面活性剂在制药工程中的应用

表面活性剂具有乳化、分散、增溶、润湿等一系列优异的性质使其成为一种重要的药物添加剂.表面活性剂在药物的合成和药物的分析中都有十分重要的应用.随着新剂型药物的不断开发,表面活性剂作为药物添加剂的应用也将更加广泛.     

反渗透技术在制药工程中的运用综述

水通过反渗透技术方式,通过制药工程技术,可以实现对生物技术的综合化运用.按照实际制药工程的相关用水标准,合理的分析实际优劣程度,按照整体影响标准,对用药生产的质量过程进行分析,明确实际反渗透技术的实际制药功能水平,提供良好的高品质纯水质量化分析,确定实际药品生产的质量化分析因素.反渗透性技术过程中,需要明确制药工程实际的技术标准和方法,不断完善反渗透膜技术的应用效果,提高制药工程的规范管理,确保详细和综述的标准原则.     

二级反渗透法制备纯化水概述

本文将从反渗透法制备纯化水的原理着手展开论述,并深入分析其工程流程以及相关注意事项,以供参考。     

小型RO-EDI纯化水装置的研制及其水质评价

以RO、EDI为核心技术,采用一体化设计的小型RO-EDI纯化水装置.对水质采用了荧光光谱和总有机碳测定等方法进行了评价.经长时间运行考核,该装置性能稳定,产水水质符合中国药典2000年版“纯化水”标准.     

制药工程中反渗透技术的应用

得益于我国科学技术不断进步,反渗透技术以期众多优点而被广泛地应用化工行业生产之中,而制药工程便是其中最主要的应用之一,并且也在该行业中取得了不错的成绩.有鉴于此,本文主要基于笔者研究实践,重点对制药工程中反渗透技术的应用进行探究,以供广大同行参考.     

制药工艺项目质量的控制研究

药品质量安全问题是马虎不得的,因为这关系到患者的生命安全,所以,制药工艺项目中的质量控制作为一个较大的课题,应该好好监控,做到安全、有效,真正起到治病救人,维护百姓身体健康的作用.对此,本文将基于笔者研究,重点围绕于制药工艺项目质量的控制进行研究.     

探讨中药制药工程理论研究和实践

中药制药工程的理论是运用传统中医药基础理论,传统生产工艺,现代生产医学理论,现代生产制药技术综合实现的中药制药工程.中药制药工程技术的研究领域和标准水平需要根据实际的质量标准、制药工艺规格标准、制药设备标准等药物进行分析.中药产业从中药的机械化加工、中药的工业化生产到中药的现代化发展,实现快速的技术工程提升,分析实际中药制药过程中的相关重点和要点,结合现阶段的实践经验,分析总结其重点问题和标准情况,确定中药现代化发展的宏观性意义,明确实际主管部门的正确管理发展需求,确保中药制药工程理论的合理实践.     

西药制药工程原理及设备研究分析

随着我国综合国力的提升,经济开发水平也得到有效的拓展.西药制药工程根据基因工程、微生物技术进行拓展,不断推进西药制药工程管理水平,拓展整体发展趋势和发展效果.制药行业需要根据实际情况,明确实际竞争发展的优势.随着健康水平的不断提升,人们对于药品的需求量不断增加,西药在制药工程设备规范管理过程中逐步增大,西药制药设备的生产也逐步发生变化.本文将针对西药制药工程实际的相关工作原理和设备研究标准进行分析,剖析其中的制药过程和技术标准,从实际情况出发,准确的判断西药制药工程设备的研究标准和研究分析过程方法.     

管理体系在制药工程活动中的应用

本文对环境健康安全管理体系的具体特征进行了研究,简要的分析了将其实际应用到制药工程之中的具体影响,并且将其与我们国家制药行业目前制药行业内部的扩建施工管理过程的具体特征以及范围进行了结合,对当前我们国家制药行业内部的工程活动过程中所运用的环境健康安全管理体系进行了研究,并且阐述了将环境安全管理体系应用在制药工程活动之中的重要程度,最终对环境健康安全管理体系应用在制药工程活动日后的进步路线进行了分析与讨论.     

水中铁检测的质量控制

目的确保水中铁测定数据的可靠性和准确性。方法用二氮杂菲分光光度法及原子吸收分光光度法测定井水、河水、溪水、自来水共177份水样中铁含量,探讨了水样的混匀以及保存条件对测定结果的影响,并分析了水样铁含量超标的原因。结果未混匀水样与混匀水样铁含量超标率分别为5.08%和31.64%,χ2=39.87,P<0.01,差异有非常显著性。水样浊度≤3度时,水样混匀与否对测定结果影响差异无显著性;水样浊度≥4度时,混匀水样铁含量显著高于未混匀水样(P<0.01),差异有非常显著性。劣质输水管和打井用具等可污染水源,造成铁超标。原水不加酸保存与加酸保存15d内测定结果差异无显著性。结论水中铁含量测定影响因素较多,现场采样和实验取样需混匀,对超标样品应跟踪分析,才能保证数据的可靠性和准确性。     

综述抗菌肽在制药工程中的应用机理及发展

伴随着人们生活水平的快速发展,制药工程中可能产生各种抗菌肽,直接对患者的治疗造成严重的危险.伴随着病菌肽在不同环境下的变化,逐步实现多层次的变化,传统医学已经无法满足现有人们的健康需求,需要逐步完善新医药的整体生产技术水平,提升抗菌肽的抗菌肽药物的实际治疗效果,明确实际的社会水平,确保制药工程中抗菌肽符合实际的应用发展水平.