斯奇康与左旋西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效评价

目的探讨斯奇康注射液与左旋西替利嗪联用治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组，治疗组50例，给予斯奇康注射液2ml，隔日1次肌注，同时口服左旋西替利嗪5mg，每日1次；对照组50例，给予左旋西替利嗪5mg，每日1次。疗程均为36d，并持续随访6个月。结果36d、3个月及6个月时治疗组有效率分别为94％、78％及72％；对照组分别78％、70％及52％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论斯奇康与左旋西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹，起效快，疗效显著，复发率低优于单独用抗组胺药。     

益气通窍鼻炎方加针灸治疗变应性鼻炎临床研究

目的：探讨中药内外治疗变应性鼻炎的疗效与优势。方法：将120例变应性鼻炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组60例,以自拟益气通窍鼻炎方口服,每日1剂;每日针刺足三里、迎香或印堂、合谷,得气后留针30min。对照组60例,以盐酸西替利嗪10mg,1次／日,口服。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率70.0％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益气通窍鼻炎方治疗变应性鼻炎疗效确切。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹的临床疗效。方法：将197例湿疹患者随机分为三组。治疗组67例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次，斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次；地氯雷他定组72例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次；斯奇康组58例：斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次。三组疗程均为36d，均于治疗后第18、36d复诊。结果：18d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05）．治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．005），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率差异无显著性（P〉0．05）；36d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05），治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．05），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹．临床疗效显著。     

左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效。方法：108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组（52例）和联合治疗组（56例），分别给予左西替利嗪5n培，每日1次，或左西替利嗪5mg，每日1次，加雷尼替丁300mg，每日2次，连用4周。结果：联合治疗组显效率和总有效率分别为78．6％和91．1％，左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51．9％和75．0％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．001）。不良反应嗜睡和口于的发生率左西替利嗪分别为5．8％和7．7％，联合治疗组分别为7．1％和8.9％，经统计学检验两者差异无显著性（P〉0.05）．结论：左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗皮肤划痕症30例临床观察

目的：探讨利用地氯雷他定分散片与斯奇康联合治疗皮肤划痕症的效果,以指导临床。方法：治疗组使用地氯雷他定分散片5mg,口服,1次／d,连续5周为1个疗程,用1个疗程,同时使用斯奇康注射液肌肉注射,隔日1次,每次1ml,9次1个疗程,连用2个疗程。对照组口服西替利嗪片10mg,1次／d,5周为1个疗程,用1个疗程。其它治疗同治疗组。结果：治疗组有效率达93．3％,而对照组有效率为70％,差异有统计学意义（P〈0．05～0．01）。结论：地氯雷他定分散片联合斯奇康注射液对治疗皮肤划痕症有显著的疗效,值得临床推广应用。     

斯奇康为主治疗变应性鼻炎80例疗效观察

目的探讨斯奇康为主治疗变应性鼻炎的治疗效果。方法160例变应性鼻炎患者随机分为二组。观察组给予肌肉注射斯奇康注射液治疗，每次注射1.0mg，隔日注射1次，18d为一个疗程，同时给予1％地塞米松麻黄素滴鼻剂滴鼻，口服阿司咪唑，治疗时间为一个疗程。对照组除不用斯奇康外，治疗方法与观察组相同。结果观察组治疗有效率与对照组比较差异有统计学意义（x^2=4.44，P〈0．05）。结论斯奇康可以提高和调整机体免疫功能，是一种经济、有效治疗变应性鼻炎的方法。     

盐酸左西替利嗪对124例变应性鼻炎的前瞻性临床研究

目的 评价盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法 选择124例变应性鼻炎患者，其中西替利嗪组61例，左西替利嗪组63例，采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。结果 治疗2周后左西替利嗪组改善情况评价明显好于西替利嗪组，两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗3周后西替利嗪组的总有效率为83．61％，左西替利嗪组为87．30％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组共发生不良反应4例，西替利嗪组不良反应的总发生率为3．28％，左西替利嗪组为3．17％（P〉0．05）。结论 盐酸左西替利嗪片治疗变应性鼻炎安全、有效。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（χ2=4.62,P〈0.05）。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

斯奇康治疗变应性鼻炎106例

目的 探讨变应性鼻炎的有效治疗方法.方法 106例变应性鼻炎患者,随机分为治疗组(斯奇康组)56例和对照组50例,治疗组下鼻甲注射斯奇康1 ml,每周1次,5周为1个疗程,对照组给予口服开瑞坦10 mg,每日1次,疗程为5周.结果 斯奇康治疗5周后总有效率为91.1%,对照组总有效率为72.0%.两组总疗效分析,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论 斯奇康下鼻甲注射治疗变应性鼻炎疗效满意.     

吸入布地奈德联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用

目的观察低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照方法，50例轻中度哮喘伴变应性鼻炎患者分为氯他定组（25例）和对照组（25例）进行3个月的治疗，观察吸入布地奈德200μg（每天两次）并联合应用开瑞坦（氯雷他定）10mg或安慰剂（每天一次）。记录哮喘者症状的评分、鼻炎发作天数、感冒次数，按需吸入B：激动剂的次数和气道反应性的变化。结果对照组治疗前、后每周哮喘症状记分为（4．4±0．6）分、（3．0±0．5）分，氯雷他定组为（4．5±0．7）分、（2．2±0．6）分，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者鼻炎发作天数治疗前、后分别为（4．9±1．0）d、（4．4±1．3）d；（5．1±1．0）d、（2．9±1．4）d，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；对照组患者每月感冒样症状的发生次数为（1．3±0．4）次，氯雷他定组为（0．7±0．3）次，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；按吸入的β2激动剂的平均次数减少（P〈0．01）；治疗后气道反应改善明显（P〈0．05）。结论在低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎并哮喘的疗效。     

祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效分析

目的评价祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将102例慢性荨麻疹儿童随机分成2组,观察组51例口服祛风止痒口服液每日2次,左西替利嗪2.5～5mg,每日1次。对照组51例仅口服左西替利嗪,每日1次。2组治疗时间均为4周,治疗后4周评价疗效。结果治疗结束时观察组总有效率88.23%,明显优于对照组的64.70%（2=7.84,P〈0.01）;且无明显副作用。结论祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法治疗组给予左氧氟沙星0．2g静脉滴注，每日2次，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊0．2g，每日2次；对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注，每日2次。结果治疗组有效率为93％，对照组有效率为60％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著，值得临床推广应用。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:入选患者分成2个组:治疗组给予左西替利嗪5mg/d口服,同时予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射,隔日1次;对照组给予左西替利嗪5mg/d口服,2组均用药6周。结果:治疗组有效率为88.2%;对照组为63.5%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组（56例）和对照组（50例）。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d：对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈＋显效率82．1％（46／56）,对照组痊愈＋显效率56．0％（28／50）;对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17．4％（8／46）,对照组复发率42．9％（12／28）。两组痊愈＋显效率及复发率差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察应用血栓通注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将86例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组46例采用血栓通注射液联合甘利欣注射液静脉点滴,每日1次。对照组40例应用甘利欣注射液合用肌苷注射液静脉点滴,每日1次。两组均连用14天后观察疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89．1％和62．5％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较有非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有较好的临床效果,值得推广使用。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果：总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。     

斯奇康注射液治疗常年性变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察斯奇康注射液(卡介苗多糖核酸)治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法:106例常年性变应性鼻炎患者随机分成两组,治疗组66例,应用斯奇康注射液治疗,对照组40例,应用盐酸西替利嗪片治疗。结果:斯奇康治疗组有效率为93.3%,对照组为60.0%。经统计学分析,疗效差异有统计学意义,P<0.01。结论:斯奇康注射液治疗常年性变应性鼻炎有很好的临床效果,远期疗效尚需观察。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹45例的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法90例患者分为两组,对照组45例口服左西替利嗪5mg,1次/d;治疗组45例在对照组的基础上给予5％葡萄酸注射液100～250ml加入复方甘草酸苷注射液20～60ml,1次／d,疗程4周。结果治疗组痊愈75．55％（34／45）,对照组42．22％（19／45）,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（u=2．931,P=0.003）。结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹起效快,疗效好,复发率低。     

H1H2受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服H1受体拮抗剂氯雷他定和H2受体拮抗剂雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法随机选择128例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组，各64例。治疗组口服氯雷他定10mg／次，每日1次；雷尼替丁150mg，每日2次。对照组口服氯雷他定10mg／次，每日1次。两组患者均连服4周。结果治疗组和对照组在治疗慢性荨麻疹临床疗效方面比较，具有显著性差异（P〈0．05），耐受性好，无特殊不良反应。停药后症状积分均上升，但停药4周后，治疗组有效率为68．69％，对照组有效率为36．38％，两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．86，P〈0．01）。结论H1受体拮抗剂氯雷他定联合H2受体拮抗剂雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。