氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法76例毛细支气管炎患儿氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德，另外70例患儿常规治疗（抗生素＋超声雾化）作为对照组。监测临床症状，肺部体征，X线征和血气分析。结果两组患儿用药后临床症状，肺部体征，X线征有不同程度的改变，但治疗组总有效率较对照组明显增高，P〈0．05。血气分析中氧分压，血氧饱和度明显升高，P〈0．05。结论氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德能迅速缓解毛细支气管炎患儿的临床症状．提高氧分压和血氧饱和度。     

雾化吸人布地奈德、可比特联合口服西替利嗪治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎的疗效。方法100例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各50倒,在相同的综合治疗的基础上,对照组使用常规激素疗法;治疗组使用雾化吸入和口服用药疗法,予布地奈德混悬液1ml、可必特1．25mI加入生理盐水2～3ml中以空气压缩泵雾化后吸入,每日2次,同时予西替利嗪滴剂0．25ml口服,每日2次,连续用药5～7天。对两组疗效、症状和体征持续时间、住院时间等进行对比评价。结果治疗组气喘、肺部哆音、咳嗽消失时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）,治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎可缩短病程、提高治愈率,使用安全,值得临床应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法收集64例来我院治疗的毛细支气管炎患儿作为观察对象,两组均采用抗炎、镇静、平喘,必要时吸氧、吸痰等综合治疗。64例患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗的基础上采用布地奈德联合特布他林超声雾化吸入治疗,比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。观察组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,明显缓解患儿的临床症状,用药安全性好,值得推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

糖皮质激素吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察吸入性糖皮质激素布地奈德(普米克令舒)、丙酸氟替卡松(辅舒酮)对毛细支气管炎的疗效.方法 毛细支气管炎患儿270例随机分为对照组、观察1组和观察2组、3组均采用止咳平喘、吸氧等综合治疗.对照组给予特布他林溶液雾化吸入7 d;观察1组特布他林溶液联合布地奈德雾化吸入7 d;观察2组在观察1组的基础上,加用辅舒酮雾化吸入3个月.比较治疗前后3组患儿临床疗效、肺功能和2年后哮喘发生率.结果 观察组的临床疗效、肺功能和2年后哮喘发生率均优于对照组(P＜0.05),观察2组比观察1组更具优势(P＜0.05).结论 吸入糖皮质激素能缓解毛细支气管炎患儿的急性期症状,改善患儿肺功能,并且降低哮喘发生率.     

复方麝香雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察注射用复方麝香雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组40例，对照组42例，治疗组雾化复方麝香，对照组给予常规治疗。结果治疗组在退热、止咳、止喘、肺部哆音消失等方面较对照组差异有显著性意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论复方麝香雾化吸入对毛细支气管炎有一定疗效，可以改善临床症状、缩短疗程、提高治愈率、毒副作用少，因此在临床上值得推广应用。     

氨溴索与布地奈德配伍雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各70例,对照组患儿给予常规治疗;治疗组患儿在常规治疗基础上加用氨溴素和布地奈德联合雾化吸入治疗;观察两组患儿的主要症状、体征变化及疗效。结果治疗组在咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间等方面均优于对照组;治疗组和对照组总有效率分别为96％、83％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切。     

普米克及博利康尼吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克雾化吸入为主治疗毛细支气管炎的近、远期疗效。方法 将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合治疗，对照组采用地塞米松，α-糜蛋白酶雾化吸入，观察组采用普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入。对治疗前后两组主要临床症状、体征、疗效进行对比，观察B组用普米克气雾剂吸入3个月，随诊1年。结果 观察组在咳嗽、气促、肺部罗音消退时间均优于对照组，P〈0．001，而急性期后1年内的咳喘复发例数，观察B组低于观察A组，P〈0．05，显著低于对照组P〈0．01。结论 普米克令舒和博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，急性期后应用普米克气雾剂吸入可有效预防咳喘复发，防止发展为哮喘的作用。     

普米克令舒、沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各34例，两组均采用综合治疗，治疗组加用普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入，对两组治疗后的临床症状、体征改善及疗效进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及住院时间与对照组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全方便，可作为佐治毛细支气管炎的主要方法之一。     

吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息

目的探讨布地奈德吸入对预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的疗效。方法将52例治愈后毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组23例和对照组29例,治疗组给予布地奈德雾化吸入3个月,对照组不用药,2组均随访2年。结果治疗组出现喘息征象和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0.01）。结论毛细支气管炎后吸入布地奈德能有效预防喘息的反复发作,减少哮喘的发生。     

不同方法吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察与护理体会

目的：探究布地奈德氧气驱动雾化吸入与超声雾化吸入2种气道给药治疗方法的疗效差异及护理体会。方法：选择2008年11月－2009年3月在本科住院的符合毛细支气管炎诊断标准的1～12个月患儿,采用布地奈德氧气驱动雾化吸入与超声雾化吸入2种气道给药治疗方法。结果：2组的咳、喘及哆音消失时问,呼吸、心率恢复正常时间比较,P〈0．05,治疗组短于对照组。2组疗效比较有统计学意义（x2=6．06,P〈0.05）,有效率治疗组97．8％优于对照组88．4％。治疗组住院天数少于对照组,t=2．20,P〈0．05。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎优于超声雾化吸入治疗。     

布地奈德等联合雾化治疗毛细支气管炎体会

目的：观察布地奈德、舒喘灵溶液、溴化异丙托品三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为两组，对照组给予抗感染、吸氧、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化考地松抗炎等治疗，治疗组在抗感染、祛痰等治疗基础上加用布地奈德、舒喘灵溶液、溴化异丙托品三联雾化剂。结果：治疗后1小时，治疗组总有效率92．5％，高于对照组的65％（P〈0．001）；治疗组在缓解呼吸困难、喘憋、咳嗽、哮鸣音持续时间等方面与对照组差异均有统计学意义（P〈0．05-P〈0．001）。结论：雾化吸入布地奈德、舒喘灵、溴化异丙托品治疗毛细支气管炎有明显疗效。     

布地奈德联合速尿雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合速尿雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随即分两组,均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德及速尿雾化吸入。结果治疗组在显效率、有效率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德、速尿联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的观察可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例患儿随机分为治疗组58例及对照组56例,在相同的综合治疗基础上,治疗组每次加用可必特1/3～1/2支和布地奈德0．5-1mg,每日2～3次,经氧气驱动雾化吸人,疗程5d;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98．3％,对照组总有效率为78．6％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎31例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组：吸入治疗组31例，对照组31例，两组患儿均给予相同的综合性治疗，吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97％，对照组为77％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎，对缓解咳嗽、喘憋症状，减少哮鸣音持续时间，缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。     

布地耐得雾化溶液及博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

观察布地耐得雾化溶液及博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法：选取有明显喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿60例，随机分为治疗组和对照组。治疗组予氧雾化泵雾化吸布地耐得雾化溶液及博利康尼，每日2次，疗程5天，并于治疗第0、2、4、6天判断疗效。对照组予生理盐水替代药物吸入。结果：治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。结论：以氧雾化泵雾化吸布地耐得雾化溶液及博利康尼治疗小儿毛细支气管炎有显著疗效，是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗48例哮喘急性发作的疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法：随机将95例哮喘急性发作患者分为布地奈德治疗组（对照组）和布地奈德联合特布他林治疗组（观察组）,均治疗7d,观察治疗前后肺功能变化,临床疗效和药物安全性。结果：治疗后肺功能与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后肺功能组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组总有效率93．75％优于对照组76．60％（P〈0．05）;组间药物安全性比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入能够改善哮喘急性发作患者的肺功能和哮喘症状,安全可靠,提高患者的生活质量和改善预后。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

普米克令舒联合特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取98例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分为试验组和对照组各49例,所有患儿均采取综合治疗：在此基础上,试验组予以用普米克令舒1mL＋0．25％特布他林1mL雾化吸入,每日2次,生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次,连续使用7d为1个疗程。对照组仅予生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次。结果经过治疗后,试验组临床症状、肺部体征消失的时间均明显短于对照组,住院时间也短于对照组（P〈0．05）。且试验组的治愈率为93．88％,明显高于对照组（63．27％）（χ^2=12．844,P〈0．05）。结论除了对婴儿毛细支气管炎予以常规综合治疗,普米克令舒联合特布他林雾化吸入能够明显迅速改善临床症状,减少住院时间,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症因子和肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症因子和肺功能的影响。方法对40例急性发作期的哮喘患者（治疗组）予以布地奈德混悬液雾化吸入,2mL／次,2次,d,连用1周,另选择同期入选的健康体检者30例作为对照组。结果治疗组患者治疗前血浆IL-6、IL-8和TNF—α水平明显高于对照组（P〈0．01）;经布地奈德雾化吸入治疗1周后,患者血浆IL-6、IL-8和TNF—α水平均较治疗前明显降低（均P〈0．01）,且肺功能指标FVC、FEV1和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效确切,能明显改善患者肺功能,其作用机制可能与抑制炎症因子IL-6、IL-8和TNF—α水平的表达有关。