开展新生儿疾病筛查的体会

目的 :探讨新生儿先天性、代谢性或内分泌疾病等的发病情况。方法 :通过采血检测新生儿促甲状腺素、苯丙酸等的变化 ,筛查先天性缺血性疾病。结果 :筛查 85 8例 ,查出先天性甲状腺功能低下 1例 ,发生率为 0 .1% ,怀疑苯酮尿症 2例。结论 :新生儿疾病筛查可以做到早发现、早诊断、早治疗新生儿先天性疾病 ,提高人口素质。     

新生儿疾病筛查管理

新生儿疾病筛查是我国的一项政府行为,是实施<中华人民共和国母婴保健法>的重要手段,是提高人口素质的有效措施之一,利民利国,具有深远的社会意义.因此我院积极按上级要求,自2002年9月开始开展该项工作,效果满意,总结如下:     

开展新生儿疾病筛查的护理体会

目的：促进新生儿疾病筛查，在于早期诊断，早期治疗。通过对2555例新生儿进行疾病筛查，总结出开展新生儿疾葙筛查的宣传教育，操作技巧，注意问题等。     

新生儿疾病筛查方法探讨

新生儿疾病筛查(以下简称新筛)是近几年来产科开展的新项目,其要求是在新生儿群体中用快捷、简便、敏感的检测方法,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,目的是做到早发现、早诊断、早治疗,保障儿童正常的体格发育和智能发育。     

依法开展新生儿疾病筛查工作的体会

为了全面贯彻《中华人民共和国母婴保健法》和《河北省母婴保健条例》,落实母婴保健法赋予的“提高出生人口素质,降低残疾儿出生”的宗旨,石家庄市自1998年开始,采取先城市后农村,重点突破、以点带面的方针政策,全面启动新生儿疾病筛查工程。通过几年的实践,新生儿疾病筛查工作     

新生儿疾病筛查采集标本探讨

目的:比较两种采集方法在新生儿疾病筛查中的效果。方法:将1000例足月产正常新生儿按采集标本单双号分为观察组及对照组各500例。观察组采用安全锁卡式1次性末梢采血器采集标本,对照组按普通的1次性采血针收集标本。观察2组1针采血的成功率、采血时间、止血时间、新生儿哭闹时间、标本合格率。结果:观察组1针成功率、血片合格率高于对照组(P0.05),采血时间、止血时间及新生儿哭闹时间低于对照组(P0.05),差异有统计学意义,结论:观察组能提高一针采血成功率,减少采血和止血时间,减轻新生儿采血的痛苦,值得在临床上推广运用。     

浅谈新生儿疾病筛查工作管理

新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性或遗传性疾病的有效方法。目的在于早期诊断、早期治疗,以免发生不可逆的体格发育和智能发育障碍。在实施新生儿疾病筛查工作中,针对不断出现的难点和问题。通过规范新生儿疾病筛查技术,促进新生儿疾病筛查人员专业技能的掌握,加大新生儿疾病筛查知识宣传,健全工作制度。规范工作程序,从而提高筛查率及管理质量,促进新生儿疾病筛查工作的正常开展。     

新生儿疾病筛查

国家法律规定对每名新生儿进行遗传代谢病筛查，做到早发现、早干预、早治疗，对提高儿童的生存质量极为重要。     

新生儿疾病筛查

当一对有情人通过婚前保健组成家庭,决定生育,又经过了孕前保健、遗传病的产前筛查和产前诊断,是否就可以拥有一个健康聪明的宝宝呢？答案是不一定的.因为在世界范围内还没有哪一个国家对所有的胎儿都进行产前诊断.因此,有必要对这类疾病开展新生儿筛查.     

新生儿疾病筛查

正我国每年约有20万～30万肉眼可见先天畸形儿出生,加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷,先天残疾儿童总数每年新增高达80万～120万,约占每年出生人口总数的4%～6%,几乎是每30秒就有一个缺陷儿出生。     

新生儿疾病筛查采血技巧的探讨

目的 为了提高新生儿筛查的采血成功率,探讨新生儿筛查采血技巧.方法对1431例新生儿以改进后的方法进行采血,与1274例以传统采血方法采血进行比较.结果 两种方法在采血所需时间,一针采血成功率,血片合格率三方面都有显著差异性.结论 改进后的采血方法具有提高护理质量的优点.     

新生儿疾病筛查采血方法的探讨

目的 探讨不同采血方法对新生儿疾病筛查结果的影响。方法 采用两种不同方法对新生儿采取血标本，用于疾病筛查，并分别观察其对结果的影响。结果 与对照组相比，观察组采血时间短，重复穿刺率低，血样合格率高，假阳性率低，差异均有显著性意义。结论 观察组采血方法所采取血样合格率高，值得推广使用。     

新生儿疾病筛查采血技巧的探讨

新生儿疾病筛查是预防儿童残疾的三级预防措施,是在新生儿期对一些严重危害健康的先天性遗传性疾病施行专项检查,以早期诊断和治疗的母婴保健技术.     

新生儿疾病筛查采血方法的探讨

目的:探讨不同采血方法对新生儿疾病筛查结果的影响.方法:采用两种不同方法对新生儿采取血标本,用于疾病筛查,并分别观察其对结果的影响.结果:与对照组相比,观察组采血时间短,重复穿刺率低,血样合格率高,假阳性率低,差异均有显著性意义.结论:观察组采血方法所采取血样合格率高.     

新生儿疾病筛查采血时间的探讨

新生儿疾病筛查是通过血液检查对新生儿遗传性、代谢缺陷性疾病进行筛查,做到早期诊断,早期治疗,避免因重要脏器不可逆损害所导致的死亡或生长及智力发育障碍[1].新生儿的血容量相对集中于躯干,四肢较少,出生一周内生理性体重下降,从足跟采血具有一定的难度[2].选择适宜的采血时间,是提高一次采血成功的关键.     

新生儿疾病筛查采血方法的探讨

目的 为临床寻找一种方便、安全、高效的新生儿疾病筛查采血方法.方法 使用随机抽样法观察500例新生儿,观察组在新生儿沐浴后5分钟采集足跟血,常规组在沐洛后30分钟至1小时采集足跟血.结果 观察组采集成功率为97.6%,常规组为71.2%.观察组采集成功率显著高于常规组,p值＜0.01.结论 新生儿沐浴后5分钟采集足跟血具有一针成功,减轻新生儿痛苦,减少新生儿皮肤受损,提高了护理工作效率的效果.     

新生儿疾病筛查的临床管理对策

目的探讨新生儿疾病筛查临床环节的质量管理，提高采血率及血卡合格率。方法建立筛查管理小组，针对新生儿疾病筛查工作中临床环节的各个流程每个细节逐一把关，建章立制防漏筛、防纠纷。结果1998年3月至2004年12月，共筛查10019例新生儿，采血率持续上升至99％，血卡合格率在99％以上，其中筛查出先天性甲状腺功能低下（CH）患儿7例，筛查出苯丙酮尿症（PKU）患儿1例，均给予了及时治疗和追踪随访，患儿的体格发育、智力发育都达到同龄健康儿童标准。结论在新生儿筛查工作中建章立制，由筛查质量管理小组齐抓共管，严把每一环节质量，有针对性地防漏筛、防纠纷，是提高临床采血质量，保证实验室结果准确的关键。     

新生儿疾病筛查的二级网管理

我区自1999年开展新生儿代谢性疾病(甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症)筛查工作以来,逐步建立并完善了区妇幼保健院和11家产科医院组成的新生儿疾病筛查二级管理网络,网络组织在市新生儿疾病筛查中心和市妇幼保健院儿童保健科的指导下实施各项具体工作,现就二级筛查网络     

基层医院开展新生儿疾病筛查现状调查研究

目的调查某基层医院开展新生儿疾病筛查的现状。方法2007年1月～2010年12月对某院出生的新生儿人数及2010年在院产妇、现场在岗妇产科医护人员进行调查,并对医护人员、产妇及家属进行新生儿疾病筛查相关知识的问卷调查。结果4年期问,新生儿疾病筛查率逐年升高,医患双方关于新生儿疾病筛查知识认知度差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿疾病筛查率在基层医院的开展状况有较大提高,仍然需要广大医护人员加强自身的业务学习,并加强对产妇家属的宣传教育,提高新生儿疾病筛查率,减少出生缺陷,提高人口素质。