甲基黄酮醇胺抗血栓形成的机理研究

采用生物鉴定法测定甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对ＰＧＩ２和ＴＸＡ２样物质生成的影响。以血小板聚集率％表示大鼠颈总动脉环ＰＧＩ２活性，ＭＦＡ（２４．８μｍｏｌ／ｋｇ，ｉｖ）组，阿斯匹林（ＡＳＡ，０．８３ｍｍｏｌ／ｋｇ，ｉｖ）组和溶媒对照组分别为０．４７±０．１９、０．１８±０．１６、０．５０±０．１３／ｍｇ，结果提示：ＭＦＡ不抑制ＴＸＡ２的生成（Ｐ＜０．０５）；ＡＳＡ明显抑制ＰＧＩ２的生成（Ｐ＜０．０１）。采用表面灌流法，ＡＡ为诱导剂，以兔主动脉条收缩强度（ｇ）表示ＴＸＡ２样物质的活性，ＭＦＡ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ）组，咪唑（１．６７ｍｍｏｌ／Ｌ）组和溶媒对照组分别为０．３８±０．１３、０．１７±０．０９和０．６９±０．２２ｇ，结果提示ＭＦＡ和咪唑抑制ＴＸＡ２样物质的生成（Ｐ＜０．０１）。采用放射免疫法测定，ＭＦＡ６．２μｍｏｌ或１２．４μｍｏｌ／ｋｇ能明显抑制心肌梗塞家兔ＴＸＢ２的升高（Ｐ＜０．０１），而对６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α无明显影响     

心脑通对大鼠凝血功能的影响

目的　观察心脑通对大鼠凝血功能的影响。方法　心脑通给大鼠连续灌胃８ｄ 后,观察其对大鼠的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血小板聚集以及血浆中ＴＸＢ２ 与６ － 酮－ ＰＧＦ１α含量的影响。结果　心脑通０．４ｇ／ｋｇ、０．６ｇ／ｋｇ、０ ．８ｇ／ｋｇ 剂量组的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间均较生理盐水组明显延长（ Ｐ＜ ０．０５） ;且对ＡＤＰ诱导的血小板聚集有明显抑制作用;血浆中ＴＸＢ２ 与生理盐水组相比含量下降。结论　心脑通有良好的活血化瘀作用。     

槲皮素对大鼠再灌性心律失常的保护作用及超微结构研究

用在体大鼠心肌缺血再灌性心律失常模型观察血小板与再灌性心律失常的关系及槲皮素对其的影响。再灌注前２ｍｉｎｉｖ槲皮素（５ｍｇ·ｋｇ－１）可显著降低室颤发生率和血浆ＴＸＢ２值，明显改善血小板超微结构，增加Ｋｅｔｏ—ＰＧＦ１ａ值和血小扳数。结果显示，相应素抗大鼠再灌性心律失常作用与抑制血小板聚集，ＴＸＡ２形成及增加ＰＧＩ２的产生，改善血小板超微结构有关。     

人参茎叶皂甙和大豆皂甙对糖尿病大鼠血小板聚集率和TXA_2／PGI_2系统的影

本实验分别经胃给予雄性Ｗｉｓｔａｒ糖尿病（ＤＭ）大鼠人参茎叶皂甙（ＧＳ）１５０ｍｇ／ｋｇ·日和大豆皂甙（ＳＳ）１０ｍｇ／ｋｇ·日２０周，观察ＧＳ和ＳＳ对ＤＭ大鼠血糖、胰岛素、血小板聚集率（ＰＡＲ）和ＴＸＡ２／ＰＧＩ２（Ｔ／Ｐ）的影响。结果显示ＧＳ和ＳＳ均能降低ＤＭ大鼠的血糖、ＰＡＲ和Ｔ／Ｐ值，提高胰岛素水平。     

人参茎叶皂甙和大豆皂甙对糖尿病大鼠血小板聚集率和TX…

本实验分别经胃给予雄性Ｗｉｓｔａｒ糖尿病（ＤＭ）大鼠人参茎叶皂甙（ＧＳ）１５０ｍｇ／ｋｇ．日大豆皂甙（ＳＳ）１０ｍｇ／ｋｇ．日２０周，观察ＧＳ和ＳＳ对ＤＭ大鼠血糖、胰岛素、血小板聚集率（ＰＡＲ）和ＴＸＡ２／ＰＧＩ２／（Ｔ／Ｐ）的影响。结果显示ＧＳ和ＳＳ均能降低ＤＭ大鼠的血糖、ＰＡＲ和Ｔ／Ｐ值，提高胰岛素水平。     

烟酸对大鼠急性坏死性胰腺炎合并肺损伤的防治作用

采用牛磺胆酸钠诱发大鼠急性坏死性胰腺炎并发肺损伤模型，用放射免疫分析法动态测定大鼠血浆ＴＸＢ２、６ｋｅｔｏＰＧＦ１α质量浓度变化，并观察烟酸的防治作用。结果显示，急性坏死性胰腺炎组血浆ＴＸＢ２质量浓度升高，ＴＸＢ２／６ｋｅｔｏＰＧＦ１α显著升高，应用烟酸能明显降低ＴＸＢ２质量浓度，ＴＸＢ２／６ｋｅｔｏＰＧＦ１α比值显著降低，也降低了肺系数，改善肺组织病理形态变化。提示ＴＸＢ２、ＰＧＩ２平衡改变可能是急性坏死性胰腺炎并发肺损伤的病理机制之一，烟酸具有防治急性坏死性胰腺炎并发肺损伤的作用。     

TXA2,PGI2失调对大鼠急性胰腺炎血循环的影响

应用牛磺胆酸钠诱发大鼠急性胰腺炎模型，观察外源性ＰＧＩ２和血栓素Ａ２合成酶抑制剂Ｄａｚｍｅｇｒｅｌ对大鼠急性胰腺炎胰腺血流量、血小板聚集率、胰腺组织病理形态及大鼠存活率的影响。结果表明：ＰＧＩ２或Ｄａｚｍｅｇｒｅｌ一定程度上提高了急性胰腺炎胰腺血流量和单位组织灌注量，血小板聚集率降低，血浆ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值下降；联合应用ＰＧＩ２、Ｄａｚｍｅｇｒｅｌ，血浆ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值、胰腺血流量、灌注量及血小板聚集率与假手术组接近（Ｐ＞０．０５），胰腺病理形态损害显著减轻，死亡率降至２６．７％。提示血栓素Ａ２、前列环素失平衡与胰腺血液循环紊乱有关，而参与大鼠急性胰腺炎发病。     

香附、川芎、赤芍、黄芪、归尾配伍抗血小板聚集作用及某些机理研究

实验结果表明，理气药（香附）、活血药（川芎、赤芍）与补益药（黄芪、归尾）配伍对正常及“血瘀”大鼠血小板聚集均具有明显的抑制作用；这些药物抗血小板聚集作用可能与其降低血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量、增加主动脉壁６－酮－前列腺素Ｆ（１α）（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ（１α））的生成，调节血栓素Ａ２－前列腺素Ｉ２（ＴＸＡ２－ＰＧＩ２）平衡系统有关。药物降低血小板５－羟色胺（５－ＨＴ含量、抑制５－ＨＴ释放也可能是抗血小板聚集作用机理之一。     

香附、川芎、赤芍、黄芪、归尾配伍抗血小板聚集作用及某些机理研究

实验结果表明，理气药（香附）、活血药（川芎、赤芍）与补益药（黄芪、归尾）配伍对正常及“血瘀”大鼠血小板聚集均具有明显的抑制作用；这些药物抗血小板聚集作用可能与其降低血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量、增加主动脉壁６－酮－前列腺素Ｆｉａ（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦｉａ）的生成，调节血栓素Ａ２－前列腺素Ｉ２（ＴＸＡ２－ＰＧＩ２）平衡系统有关。药物降低血小板５－羟色胺（５－ＨＴ）含量、抑制５－ＨＴ释放也可能是抗血     

依诺沙星对大鼠茶碱药代动力学的影响

为探讨国产依诺沙星（ Ｅ Ｎ Ｘ）对大鼠血浆茶碱（ Ｔ Ｐ）药动学的影响,给临床合理使用 Ｅ Ｎ Ｘ 提供实验依据。经灌胃给予大鼠单剂量 Ｔ Ｐ２０ｍ ｇ／ｋｇ,同时给予 Ｅ Ｎ Ｘ （３００ｍ ｇ／ｋｇ 及４５０ｍ ｇ／ｋｇ）３次,用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定给 Ｔ Ｐ后１、２、３、５、７、１２、２４小时的血浆 Ｔ Ｐ浓度。结果显示茶碱以一室药动学模型消除, Ｅ Ｎ Ｘ 使 Ｔ Ｐ浓度明显升高, Ｔ１／２ β延长, Ａ Ｕ Ｃ增大,血浆清除率下降,具有剂量依赖性。由此表明国产 Ｅ Ｎ Ｘ 与 Ｔ Ｐ有明确的相互作用,合用时应予以注意。     

当归注射液对冠心病患者血超氧化物歧化酶活性和脂质过氧化物的影响

２４例冠心病患者静脉滴注当归注射液治疗后，血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、６－酮前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ）和６－Ｋ／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）均升高，丙二醛（ＭＤＡ）、ＴＸＢ２和血小板最大聚集率均降低（Ｐ均＜０．０５～０．０１）。结果表明，当归注射液有增加ＳＯＤ活性，清除氧自由基，抗脂质过氧化反应，减低ＭＤＡ水平，升高ＰＧＩ２，降低ＴＸＡ２，调整ＰＧＩ２／ＴＸＡ２平衡和抑制血小板聚集的作用。     

心脑通对大鼠凝血功能的影响

目的 观察心脑通过大鼠凝血功能的影响。方法 心脑通给大鼠连续灌胃８ｄ后，观察其对大鼠的出血时间，凝血酶时间、凝血栈拳时间、部分凝血活酶时间、血小板聚集以及血浆中ＴＸＢ２与６－酮－ＰＧＦ１α含量的影响。结果 心脑通０．４ｇ／ｋｇ、０．６ｇ／ｋｇ、０．８ｇ／ｋｇ剂量组的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分弟血活酶时间相比含量下降。结论 心脑通有良好的活血化瘀作用。     

当归注射液对冠心病患者血超氧化物歧化酶活性和脂质过氧…

２４例冠心病患者静脉滴注当归注射液治疗后血超氧化歧化酶（ＳＯＤ），６－酮前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ）和６－Ｋ／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）均升高，丙二醛（ＭＤＡ），ＴＸＢ２和血小板最大聚集率均降低（Ｐ均〈０．０５～０．０１）。结果表明，当归注射液有增加ＳＯＤ活性，消除氧自由基，抗脂质过氧化反应，减低ＭＤＡ，水平，升高ＰＧＩ２，降低ＴＸＡ２，调整ＰＧＩ２／ＴＸＡ２平衡和抑制血小板聚集的作用。     

雌激素对大鼠血小板聚集性的影响

目的研究大鼠人工绝经及补充雌激素（ｅｓｔｒｏｇｅｎ,Ｅ）后血小板聚集性的变化及其部分机制。方法将２４只ＳＤ雌性大鼠随机分为３组：假手术组、单纯去势组、去势＋补充雌激素组。观察其血小板聚集性、一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃ　ｏｘｉｄｅ, ＮＯ）、前列环素（Ｐｒｏｓｔａｃｙｃｌｉｎ,ＰＧＩ_２）、血栓烷 Ａ_２（Ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅ Ａ_２ ＴＸＡ_２）及血栓烷Ａ_２与前列环素的比值（ＴＸＡ_２／ＰＧＩ_２）的变化。结果单纯去势组大鼠血小板聚集性较假手术组明显增加,去势＋补充雌激素组较单纯去势组下降;单纯去势后雌性大鼠ＴＸＡ_２／ＰＧＩ_２上升．补充雌激素组下降;去势后雌性大鼠ＮＯ明显降低,补充雌激素后升高。结论绝经后补充雌激素可通过降低ＴＸＡ_２／ＰＧＩ_２、升高ＮＯ抑制血小板聚集,对绝经后妇女冠心病有防治作用。     

血栓素A2／前列环素失衡与脑血栓形成各期的关系

本测定了各期脑血栓形成患７０例及健康３３例血浆中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ＫｅＴｏ－ＰＧＦ１α简称为６Ｋ）的含量。显示除脑血栓形成急性期血浆中ＴＸＢ２／６Ｋ比例升高外，ＴＸＢ２在恢复期持续升高、ＴＸＢ２／６Ｋ的比值高于急性期（Ｐ〈０．０５），甚至少数后遗症患仍有血浆ＴＸＢ２／６Ｋ升高。ＴＸＢ２／６Ｋ失衡人群中脑血栓形成的再发生率为４３．３３％（１３／３０例），高于     

反义核酸对大鼠在体血栓素A2合成和血栓形成的影响

血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）具有强效缩血管和促血小板聚集的功能，许多心血管疾病的发生发展与ＴＸＡ２过量生成有关。ＴＸＡ２由花生四烯酸经环氧酶、血栓素合酶（ＴＸＳ）催化产生。反义寡核苷酸片段Ｉ（ＯＤＮＩ）是针对ＴＸＳｃＤＮＡ设计的反义核酸，体外实验证明它能有效抑制ＴＸＳ基因表达和ＴＸＡ２的合成［１］。本实验旨在研究在体条件下ＯＤＮＩ对ＴＸＡ２生成和血栓形成的影响。１材料与方法 花生四烯酸（ＡＡ，Ｓｉｇｍａ）溶于１ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３溶液中。实验组：ＳＤ雄性大鼠（体重 ２００ ｇ，同济医科大学实验动物学…     

高血压病患者GMP-140和TXB_2测定

目的：了解血小板α颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０） 和血浆血栓烷Ｂ２（ＴＸＢ２） 与高血压病的关系。方法：观察３３ 例高血压病患者和２２ 例正常人的ＧＭＰ１４０ 在血小板膜表面的分子数和血浆中的含量,并同时测定ＴＸＢ２ 含量。结果：发现高血压病患者血小板膜表面ＧＭＰ１４０ 分子数和血浆中ＧＭＰ１４０ 含量,血浆ＴＸＢ２ 显著高于正常对照组。未发现ＧＭＰ１４０ 与ＴＸＢ２ 在高血压病患者异常变化中的线性相关性。结论：提示二者在高血压病中可能有不同的重要作用     

老年糖尿病肠病患者血小板功能、血栓素B_2及6－酮－前列腺素F_（1α）的变化

对１８例老年糖尿病肠病患者和２２例糖尿病无肠病者的血小板聚集、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）进行测定，并且与健康老年人比较。结果表明：肠病组血小板聚集率和肠病组、无肠病组血浆ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均明显高于健康人组（Ｐ＜０．０１），而６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α则明显降低（Ｐ＜０．０１）。肠病组血小板聚集率、ＴＸＢ２及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值变化较无肠病组更为明显（Ｐ＜０．０１）。这提示血小板功能亢进和血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）与前列环素（ＰＧＩ２）间平衡失调可能在老年糖尿病肠病的发病过程中起着一定作用。     

榄香烯乳抑制大鼠血小板聚集的机理研究

大鼠连续５天腹腔注射榄香烯乳后，可明显抑制凝血酶，花生四烯酸和ＡＤＰ诱导的血小板聚集，并使血浆６－酮－ＰＧＦ１α含量增加。ＴＸＢ２含量下降，结果提示，榄香烯乳在促进前列环素生成的同时可抑制ＴＸＡ２的产生，此与其对血小板聚集的抑制作用有关。     

茶多酚对高血脂症动物血脂调节、脂质过氧化及血小板聚集功能的影响

本实验探讨茶多酚对实验性高血脂大鼠脂质代谢紊乱的影响及对血小板聚集的影响，结果表明茶多酚具有降低高血脂大鼠ＴＣ及ＴＧ含量，提高ＨＤＬ－Ｃ含量及ＬＣＡＴ活性，同时能明显降低高血脂症大鼠血浆及肝脏ＬＰＯ的形成，抑制血小板聚集，提示茶多酚对动脉粥样硬化形成的影响因素有一定的作用