穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的成本-效果分析

目的 :评价穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的疗效及成本 -效果比。方法 :选择63例病毒性肺炎患者 ,分为穿琥宁治疗组与利巴韦林对照组 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果 :穿琥宁治疗病毒性肺炎优于利巴韦林 ,是一种成本 -效果较好的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案 ,指导合理用药 ,提高经济效益方面具有重要作用     

穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的疗效及药物经济学分析

目的：评价穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的疗效及成本－效果比，方法：采用回顾性分析，选择63例病毒性肺炎患者，分为穿琥宁治病组与利巴韦林对照组，运用药物经济学的成本－效果分析方法进行评价，结果：穿琥宁治疗病毒性肺炎优化于利巴韦林，是一种成本－效果较好的药物，结论：药物经济学在临床药物治疗过程中，拟定出合理的成本－效果处方，为临床合理用药和决策科学化提供了客观依据。     

穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的成本-效果分析

目的 :评价穿琥宁与利巴韦林治疗病毒性肺炎的疗效及成本 -效果比。方法 :选择63例病毒性肺炎患者 ,分为穿琥宁治疗组与利巴韦林对照组 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果与结论 :穿琥宁与利巴韦林之间价格悬殊 ,虽然两组治疗病毒性肺炎的成本接近 ,成本 -效果比也基本接近 ,但应用穿琥宁疗程相对较短 ,不仅可减少患者住院日 ,且不良反应较少 ,相对更合算     

小儿病毒性肺炎3种治疗方案的决策树分析

目的比较3种方案治疗小儿病毒性肺炎的效率(即成本-效果),探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果。方法采用前瞻性随机临床试验和决策树分析方法,对小儿病毒性肺炎3种治疗方案的期望成本、成本-效果和治愈成本进行分析。结果利巴韦林、阿昔洛韦、基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上无显著性差异(P>0.05),但药物治疗期望成本、成本-效果、治愈成本分析均显示基因重组а-2ь干扰素组优于其它二组药物。结论从药物经济学角度来看,基因重组а-2ь干扰素治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林与阿昔洛韦,有最好的成本-效果,值得临床推广应用。     

小儿病毒性肺炎3种治疗方案的决策树分析

目的比较3种方案治疗小儿病毒性肺炎的效率(即成本-效果),探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果.方法采用前瞻性随机临床试验和决策树分析方法,对小儿病毒性肺炎3种治疗方案的期望成本、成本-效果和治愈成本进行分析.结果利巴韦林、阿昔洛韦、基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上无显著性差异(P＞0.05),但药物治疗期望成本、成本-效果、治愈成本分析均显示基因重组a-2 b干扰素组优于其它二组药物.结论从药物经济学角度来看,基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林与阿昔洛韦,有最好的成本-效果,值得临床推广应用.     

小儿病毒性肺炎3种治疗方案的决策树分析

目的比较3种方案治疗小儿病毒性肺炎的效率（即成本-效果）,探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果.方法采用前瞻性随机临床试验和决策树分析方法,对小儿病毒性肺炎3种治疗方案的期望成本、成本-效果和治愈成本进行分析.结果利巴韦林、阿昔洛韦、基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上无显著性差异（P＞0.05）,但药物治疗期望成本、成本-效果、治愈成本分析均显示基因重组a-2 b干扰素组优于其它二组药物.结论从药物经济学角度来看,基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林与阿昔洛韦,有最好的成本-效果,值得临床推广应用.     

3种抗病毒药物治疗病毒性肺炎的成本-效果分析

目的比较3种抗病毒药物治疗病毒性肺炎的经济效果。方法选择85例病毒性肺炎患者，分成3组，分别给予阿昔洛韦注射液、穿琥宁注射液和利巴韦林注射液，运用药物经济学的成本—效果分析方法进行评价。结果三者价格悬殊，虽然治疗病毒性肺炎穿琥宁组和利巴韦林组的成本接近，成本一效果比基本接近，阿者洛韦组较高，但应用穿琥宁疗程相对较短，不仅可减少患者住院日，且不良反应少，相对更合算。结论应用穿琥宁治疗病毒性肺炎疗程相对较短，节省费用，值得临床推广。     

小儿手足口病用药成本-效果分析

目的比较3种方案治疗小儿手足口病的效率(成本-效果),探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果。方法采用回顾性研究方法,对小儿手足口病3种治疗方案进行成本-效果分析。结果利巴韦林+清开灵、阿昔洛韦、更昔洛韦治疗手足口病均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上差异无统计学意义(P>0.05),但药物治疗成本-效果显示利巴韦林+清开灵组优于其它二组药物。结论从药物经济学角度来看,利巴韦林+清开灵治疗小儿手足口病优于阿昔洛韦与更昔洛韦,有最好的成本-效果,值得临床推广应用。     

治疗小儿毛细支气管炎4种不同方案的成本-效果分析

目的：评价治疗小儿毛细支气管炎4种不同方案的药物经济学效果。方法：运用药物经济学成本-效果分析法对利巴韦林静脉滴注组（A组）、炎琥宁静脉滴注组（B组）、双黄连静脉滴注组（C组）、莪术油葡萄糖静脉滴注组（D组）4种治疗方案进行回顾性分析评价。结果：4组治愈率分别为34.4%、75.7%、43.0%、76.7%（χ^2=49.04,P〈0.01）,成本分别为1 334.84±386.40元、1 505.36±347.39元1、463.60±487.87元、1 196.76±366.74元,成本-效果比分别为38.80±11.23元、19.89±4.59元、34.04±11.35元、15.60±4.78元。结论：治疗小儿毛细支气管炎疾病,以选用D组或B组治疗方案为宜。     

2种用药方案治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果分析

目的:评价痰热清和利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果。方法:采用回顾性分析研究方法,抽取60份小儿病毒性肺炎患者病例,其中A组30例应用痰热清注射液治疗,B组30例应用利巴韦林注射液治疗,比较2组临床疗效与不良反应,并进行成本-效果分析。结果:A、B组有效率分别为100%、80%,不良反应发生率分别为3.33%、13.33%,成本分别为297.88、399.95元,成本-效果比分别为297.88、499.94,二者之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎不但安全、有效,而且更加经济、合理。     

莪术油治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的：了解莪术油治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法：患儿随机分为两 ：治疗组35例,给予0．04％莪术油葡萄糖注射液100mg/公斤,1次／日静点;对照组20例,给予病毒唑注射液10mg/（公斤．次）1次／日静点,其它如抗感染、镇咳、止喘、激素的应用及输液等综合治疗两组均相同。结果：治疗组在镇咳、止咳、湿罗消失的时间明显少于对照组,其差异有统计学意义（P均＜0．01）;治疗组热退时间少于对照组,其差异有统计学意义（P＜0．05）。结率：莪术油治疗婴幼儿肺炎有效,安全,简便、易行,值得临床上进一步推广应用。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的 观察莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将120例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组、对照组各60例,对照组采用病毒唑治疗,治疗组在此基础上加用莪术油葡萄糖注射液治疗,两组均未用抗生素,有脱水分别给予口服补液盐(ORS)口服或静脉补液纠正水电解质紊乱.结果 治疗组止泻时间(2.5±1.2)d与对照组(3.5±1.6)d比较,止泻时间明显缩短(P<0.05),两组总病程差异有统计学意义(P<0.01).结论 莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎有良好的疗效.     

莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应。方法 :对 74 7例病人进行调查 ,其中上呼吸道感染 5 97例 ,急性支气管炎 15 0例 ,均予莪术油葡萄糖注射液 (其内不加其他药物 )治疗。结果 :19例 (占 2 .5 % )发生不良反应 (男性 7例 ,女性 12例 ) ,其中心悸伴呼吸困难 10例 (占 1.3% ) ,胃肠道反应 4例 ,皮疹 3例 ,手麻 2例。均在首次用药 5min内出现症状。结论 :莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染部分病人不良反应较重 ,在临床应用时必须谨慎     

莪术油注射液对宫颈癌细胞株Hela增殖及Wnt/β-catenin信号通路的影响

目的：探讨莪术油注射液对宫颈癌细胞Hela增殖的抑制作用及潜在作用机制。方法：采用CCK-8法筛选莪术油最佳给药剂量,并设立对照组和莪术油处理高、中、低剂量组。CCK-8法检测莪术油对Hela细胞生长曲线的影响;流式细胞术检测莪术油对Hela细胞周期的影响;Western Blot试验检测莪术油对Hela细胞中Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达的调节作用。结果：CCK-8试验表明,莪术油给药剂量越大,其对Hela细胞增殖的抑制作用越明显,以高剂量组为最优。流式细胞术试验表明,莪术油可将Hela细胞阻滞在G1期,使S期和G2期细胞比例明显降低。Western Blot试验结果显示,莪术油处理后Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达相较于对照组其表达明显降低。结论：莪术油注射液通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制宫颈癌细胞增殖。     

莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析

目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

经皮给予中药辅助治疗风热闭肺型小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的探讨分析经皮给予中药辅助治疗风热闭肺型小儿病毒性肺炎的疗效。方法选择2013年1月至2013年8月在我院门诊治疗的86例风热闭肺型小儿病毒性肺炎患儿,按门诊号先后顺序编号,再据随机数字表分为3组,A组（治疗组）：静滴利巴韦林＋口服麻杏石甘汤加味＋经皮治疗;B组：静滴利巴韦林＋经皮治疗;C组：静滴利巴韦林＋口服麻杏石甘汤加味。结果A组的疗效明显优于B组及C组。治疗后第10天主症状积分、次症状积分及总症状积分得分的降低量差异均有显著性意义。A组平均住院天数显著少于B、C两组,组间比较P〈0．05,差异具有统计学意义。结论经皮给予中药辅助治疗风热闭肺型小儿病毒性肺炎疗效确切,值得推广应用。     

利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎

目的:探究利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎的效果。方法:选取和平县人民医院接收的流感病毒感染致病毒性肺炎患儿150例,随机分成三组。A组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液超声雾化治疗。B组50例,在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b超声雾化治疗。C组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗。治疗结束后对比三组疗效。结果:治疗后C组治疗有效率(98.00%,49/50)高于A组(80.00%,40/50)和B组(82.00%,41/50),C组住院、发热、咳嗽、喘息时间均小于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应。结论:利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎疗效显著。