CAG方案治疗骨髓增生异常综合征疗效观察

 目的　观察CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）疗效。方法　患者接受CAG方案化疗,用此方案1个疗程未达缓解,则再用第2疗程,仍未达缓解者改用其他方法治疗缓解后,采用CAG方案与常规化疗交替。结果　20例患者中,完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）6例,未缓解（NR）5例,有效（CR+PR）率为75.0 %,CR率为45.0 %;8例进展为急性髓系白血病（AML）,中位时间为11.5个月（6～16个月）;中位死亡时间16.5个月（10～22个月）,1年总生存率78.3 %,2年总生存率61.5 %,病态造血明显好转。结论　CAG方案治疗MDS安全有效,可延长生存期,改善生活质量,但是长期疗效仍需进一步观察。     

CAG方案治疗骨髓增生异常综合征疗效观察

 目的 观察CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）疗效。方法 经FAB标准确诊的MDS患者接受CAG方案（阿糖胞苷+阿柔比星+粒细胞集落刺激因子）诱导治疗。结果 15例患者经过1个疗程后,10例骨髓获得完全缓解（CR）,5例获得部分缓解（PR）,PR者经两个疗程治疗后1例达CR,余改用其他方案治疗。结论 CAG方案疗效较好,毒副作用相对较少,为MDS患者延长生存期、改善生活质量提供了一种可行的方案。     

沙利度胺联合CAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征的临床研究

目的探讨沙利度胺联合CAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效及不良反应。方法37例MDS患者随机分为治疗组：低剂量阿糖胞苷10mg／m^2,1次／12h,皮下注射,第1天至第14天,阿柔比星每天5～7mg／m^2,第1天至第8天。治疗组：CAG方案加沙利度胺,沙利度胺起始量200mg／d,每2周增加50～200mg,至患者不能耐受,或最高剂量不超过每日400mg,维持该剂量半年。结果治疗组骨髓完全缓解（CR）9例（48％）,部分缓解（PR）6例（30％）,血液学改善（HI）3例,无效1例,总有效率90％,明显优于对照组总有效率78％（P〈0．05）。且治疗后患者血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,毒副作用均可耐受。结论沙利度胺联合CAG方案治疗高危MDS具有毒副作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显等优点,值得临床深入研究和推广应用。     

CAG预激方案治疗骨髓增生异常综合征RAEB-T的疗效观察

 目的 探讨Acla+Ara-C+G-CSF联合应用,即CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床效果。方法 Ara-C 10 mg·m-2·12 h-1,皮下注射,第1~14天;Ａcla 7 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第1 ~ 8天;G-CSF 200 μg·m-2·d-1,皮下注射。共治疗骨髓增生异常综合征29例。结果： 29例患者中,CR13例,PR 8例,NR 8例,CR率为44.8 %,有效率为72.4 %。全组均未见严重毒副反应。结论 CAG方案治疗MDS疗效肯定,缓解率较高,可作为部分MDS的治疗手段。     

小剂量地西他滨联合阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征一例

患者男,71岁,确诊骨髓增生异常综合征一转化中的难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB-t）26个月。患者于2008年10月发病,当时血常规：WBC2×10^6／L,Hb126g／L,Plt103×10^9／L,骨髓增生低下,原始粒细胞0．17,免疫分型：     

CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的临床观察

目的:观察CAG方案(阿糖胞苷 阿柔比星 粒细胞集落刺激因子)治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法:应用CAG方案治疗中高危MDS 17例。1个周期后评价疗效,有效者继续接受1个周期治疗,缓解后治疗采用CAG方案与常规化疗交替。结果:17例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)5例,骨髓完全缓解(MCR)伴血液学进步(HI)5例,未缓解(NR)1例。有效率94.12%,完全缓解率35.30%。6例进展为急性髓系白血病(AML),中位总时间为10.5个月(6～16个月)。中位死亡时间17个月(10～22个月),1年总生存率88.24%,2年总生存率69.33%。主要的不良反应为骨髓抑制(15/17)。结论:CAG方案治疗中高危MDS安全有效,长期疗效仍需进一步观察。     

环孢素A联合治疗骨髓增生异常综合征疗效观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血祖/干细胞的获得性克隆性疾病.以全血细胞减少,骨髓病态造血和向白血病进展的高风险为特征.目前治疗方法较多,但缺乏有效治疗手段.本组采用环孢素A(CsA)联合治疗MDS难治性贫血(RA)患者,取得较好疗效.现将结果报道如下.     

地西他滨联合地塞米松治疗骨髓增生异常综合征6例

 【摘要】　目的　观察地西他滨联合地塞米松对骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效及患者不良反应。方法　MDS患者6例,应用地西他滨每天20 mg／m2,静脉注射1h,同时联合地塞米松10 mg／d,连用5 d, 每4周为1个疗程,2个疗程判断疗效。结果　6例患者中完全缓解1例,部分缓解1例,血液学指标改善2例,无效2例。总缓解率33 ％（2／6）,临床有效率67 %（4／6）。主要的不良反应是白细胞和血小板减少,均可纠正。结论　地西他滨联合地塞米松治疗MDS效果好,不良反应可耐受。     

CAG预激方案治疗急性髓系白血病及骨髓增生异常综合征

Objective To explore the efficacy and side effect of CAG (G-CSF, aclarubicin and cytarabine) priming chemotherapy for patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS). Methods 54 patients with AML at diagnosis and relapse or MDS were'enrolled for the initial treatment with CAG regimen. Patients who have achieved complete remission (CR) were treated with various regimens. Results The total effective rate was 72.2 %, complete remission rate was 48.1% and partial remission rate was 24.1%. The incidence of granulocyte deficiency was 40.7 %(22/54). The severe infection rate was 24.1%(13/54). One case died of function damage in liver. The study includes 36 patients below 60 years, 18 patients above 60 years, and overall effective cases are 28 (77.8 %), 11 (61.1%),respectively. There was significant difference (P ＜0.05). Conclusion CAG regimen is effective and well tolerated in remission for AML and MDS-RAEB.     

地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病临床观察

目的 观察地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）与急性髓系白血病（AML）的临床疗效与安全性.方法 2010年1月11日至2013年8月2日诊治并应用地西他滨治疗的MDS与AML共13例,观察疗效与不良反应.结果 13例患者中,完全缓解（CR）5例,其中2例治疗1个疗程即获得CR,另外3例治疗2个疗程获得CR.部分缓解（PR）2例,血液学改善（HI）3例.结论 地西他滨联合半量CAG方案可有效治疗MDS和AML,且患者如果第1个疗程血小板反应良好,则容易获得CR,但对于经过多种化疗的MDS和AML均疗效不佳.     

联合诱导分化剂治疗骨髓增生异常综合征临床疗效观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞水平上恶性克隆性疾病,部分患者在病程中最终转变为急性白血病(AL),尤其是原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化型原始细胞增多性难治性贫血(RAEB-T),病情反复、凶险、治疗效果差,预后不良,属于高危型的MDS.我院血研所1996年1月-2000年6月采用联合诱导分化剂治疗MDS-RAEB7例,RAEB-T5例,近期的疗效尚好,现总结报道如下.     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞克隆性疾病,因病态造血导致进行性、难治性血细胞减少为特征,临床主要表现为贫血、感染和出血。少数有进展为急性白血病的危险。目前仍缺乏有效的根治疗法,本文重点讨论MDS的现有治疗和相关的支持治疗。     

三联疗法治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血疗效观察

目的 应用三联药物治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血(MDS—RA)，观察骨髓涂片及骨髓病理组织改变。方法 应用达那唑联合全反式维甲酸、活性维生素D3三联药物治疗MDS—RA20例，同步检查骨髓涂片及骨髓组织病理。结果 经过三联治疗后，骨髓抽吸涂片检查中发现所有患者的病态造血功能均有不同程度的改善。结论 三联药物治疗MDS—RA有很好的疗效。     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞克隆性疾病,因病态造血导致进行性、难治性血细胞减少为特征,临床主要表现为贫血、感染和出血。少数有进展为急性白血病的危险。目前仍缺乏有效的根治疗法,本文重点讨论MDS的现有治疗和相关的支持治疗。     

CAG方案联合三氧化二砷、维甲酸治疗伴C-kit及FLT3表达的骨髓增生异常综合征一例并文献复习

 目的　观察CAG方案联合三氧化二砷（As2O3）、维甲酸治疗伴c-kit及FLT3表达的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疗效。方法　明确诊断的MDS-RAEB2患者1例,给予CAG方案联合As2O3、维甲酸治疗后,观察血象、骨髓象、基因的改变。结果　经2个周期CAG方案联合As2O3、维甲酸治疗后,患者血象、骨髓象达完全缓解,在治疗4个疗程后c-kit、FLT3复查均为阴性。结论　CAG方案联合As2O3、维甲酸治疗伴c-kit及FLT3表达的MDS患者,不良反应轻,临床疗效较好,值得临床推广。     

骨髓增生异常综合征非细胞毒治疗现状

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组并不少见的异质性多能造血干细胞克隆性疾病,主要特点为骨髓造血细胞分化成熟障碍、无效造血、正常造血功能减退,常伴血细胞机能异常,有向白血病转化的倾向.MDS的治疗,大致可分为二大类,即:细胞毒(cytotoxic)治疗与非细胞毒(non-cytotoxic)治疗.     

环孢素A治疗低增生性骨髓增生异常综合征疗效观察

目的：探讨环孢素A治疗低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)的疗效。方法：对5例hypo-MDS患者采用环孢素A治疗，定期观察其外周血象和骨髓象，并随诊观察远期疗效。结果：5例中1例达CR，3例PR，1例NR，治疗3个月示出现严重毒副作用，随访中复发及无效病例改用CsA 小剂量化疗也取得一定疗效。结论：环孢素A治疗hypo-MDS疗效较高，值得临床试用。     

CAG预激方案治疗急性髓系白血病及骨髓增生异常综合征

 目的　探讨小剂量阿糖胞苷（Ara-C）、阿克拉霉素（Acla）联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（CAG方案）治疗急性髓系白血病（AML）及骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效及患者不良反应。方法　选择初治或复发难治的AML与MDS患者54例,采用CAG方案化疗;获得完全缓解（CR）后选择不同方案交替巩固化疗。结果　CAG预激化疗治疗AML及MDS总有效39例（72.2 %）,CR 26例（48.1 %）,部分缓解（PR）13例（24.1 %）;化疗相关不良反应：粒细胞及血小板减少发生率40.7 %（22／54）,重症感染发生率24.1 %（13／54）。1例并发肝功能损害死亡。36例年龄＜60岁的患者总有效28例（77.8 %）,18例年龄≥60岁的患者总有效11例（61.1 %）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　CAG方案治疗AML与MDS-原始细胞过多难治性贫血（RAEB）的疗效肯定,不良反应小,无病生存期长,是高效低毒的新型化疗方案。