吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法吉西他滨1．2／m^2,第一、八天;顺铂25mg／m^2,第二～四天,21天为1周期,两周期以上评价疗效。结果可评价疗效43例,其中CR1例,PR19例,NC20例,PD3例,总有效率CR PR46．5％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论吉西他滨联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应轻,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者，均为病理确诊并有客观可测量指标，多西紫杉醇75mg／m^2静脉点滴，第1天；顺铂30mg／m^2静脉点滴，第2～4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解＋部分缓解18例，总有效率48．6％，主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻。     

泰素联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌43例临床疗效观察

目的评价泰素联合奥沙利铂(L-OHP，艾恒)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法泰素Taxol 150mg／m^2，加入生理盐水500ml中静滴3小时，第一天；奥沙利铂(艾恒)130mg／m^2，于次日加入5％葡萄糖溶液中静脉滴注2小时，每21天为一周期，两周期评价疗效。结果观察43例晚期肺癌患者中完全缓解，(CR)2例，部分缓解(PR)19例，稳定(SD)14例，进展(PD)8例，总有效率48．8％，不良反应主要为骨髓抑制和周围种经炎．结论泰素联合艾恒治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应小．     

培美曲塞联合草酸铂治疗晚期转移性非小细胞肺癌

目的本研究探讨培美曲塞联合草酸铂挽救治疗晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的晚期转移性肺癌8例，一线治疗失败后，PS评分0—1分，采用培美曲塞联合草酸铂方案，即第1天培美曲塞500mg／m。静脉注射；第2天草酸铂120mg／m^2，每3周为1个周期重复，每2个周期评估疗效及不良反应。结果8例可评价疗效者无CR病例，PR2例，SD3例，PD3例，中位TTP4．1月，中位生存时间10．1月，1年生存率62．5％（5／8）。主要不良反应为中性粒细胞减少、胃肠道反应和末梢神经感觉障碍。结论培美曲塞联合草酸铂二线挽救治疗晚期转移性非小细胞肺癌疗效良好，不良反应轻微。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、方法 28例Ⅲb和Ⅳ期NSCLC采用GEM1000mg／m^2第1天、第8天静脉滴注,DDP25mg／m^2第2～4天静脉滴注,联合化疗。结果 初治15例,有效率46．66％,复治13例,有效率30．76％,总有效率39．29％。主要不良反应为骨髓抑制。结论 GEM加DDP联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

拓扑替康顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 研究拓扑替康(TPT)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 TPT0．75mg／m^2，静脉滴注，第1～5d；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3d。21d为一周期，2周期后评价疗效。结果 69例病人CR2例(2．9％)，PR27例(39．1％)，NC16例(23．2％)，PD24例(34、8％)，总有效率(CR PR)42．0％。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．1％；Ⅲ-Ⅳ度血小板减少13．0％；Ⅲ-Ⅳ度贫血2．9％；Ⅲ-IV度非血液学毒性低。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效好，毒副作用小，是值得推广的方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法48例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg／m^2第1天＋卡铂300mg／m^2第1天,4周为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率47．9％,中位生存期为8．3个月,KPS评分增加者占62．5％,毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率35．3％,其他毒副作用轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率,还能改善患者的机体状态。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法对32例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期非小细胞肺癌初治患者进行培美曲塞联合顺铂化疗。培美曲塞500mg／m^2,第1天静脉滴注;顺铂：75mg／m^2,第1天静脉滴注,或顺铂30mg／m^2,静脉滴注,连用3d。每3周为1个周期重复,连用2～6个周期,进行疗效评价。结果可评价32例病例中,无CR,PR11例,SDl4例,PD7例。有效率为34．38％,疾病控制率为78．13％;临床受益反应率为71．88％。全组毒副反应较轻,主要为骨髓抑制及胃肠道反应,无治疗相关死亡。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可以耐受,可推荐作为晚期非小细胞肺癌的规范一线治疗方法。     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察分析周剂量多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法38例Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者，给予周剂量TXT＋DDP，即TXT第1、8天35mg／m^2，DDP第1～3天40mg／m^2，21d为1个周期，2个周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果全组38例，均可评价疗效，总有效率为55．3％，25例初治组有效率为60％，13例复治组有效率为46．2％。不良反应主要表现为骨髓抑制，恶心，呕吐，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效高，不良反应轻，患者易耐受，值得进一步研究。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察

目的观察国产长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法对人选的45例患者NVB25mg／m^2,第1、8天静脉注入;DDP40mg,第1～3天静脉滴注,21d为1周期,至少4个周期。结果CR2例,PR18例,NC22例,PD3例,总有效率44．44％。毒副作用以恶心、呕吐、注射部位静脉反应及骨髓抑制等,占91．1％。结论国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞癌有效率较高,毒副反应可以耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的 评估紫杉醇(TAX)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 TAX135mg/m^2,静脉滴注第1天;DDP80～100mg/m^2,静脉滴注第2天(或分3～5天给药),作适当水化利尿,21～28天为1周期．2～3周期后评价疗效。结果 32例患者中,CR1例,PR16例,有效率53．1％(17／32)。其中初治和复活有效率分别为55．6％(5／9)、52．2％(12／23),中位缓解期11．2个月,中位生存期16．3个月。最明显的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节疼痛、脱发等。结论 TP方案对转移性乳腺癌有较高的有效率,可作为一线治疗方案,但应注意血液学不良反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 对45例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静滴．顺铂30mg／m^2第1、2、3天静滴，21d为1个周期，治疗2个周期后进行疗效评价。结果 45例总有效率42．2％（19／45）；鳞癌、腺癌有效率分别为42．9％（12／28）、41．2％（7／17），Ⅲ期、Ⅳ期有效率分别为44．1％（14／33）、41．7％（5／12），初、复治有效率分别为45．8％（11／24）,38．1％（8／21）．各组有效率差异均无统计学意义（P〉0．05）；其不良反应主要为骨髓抑制，自细胞、血小板和血红蛋白下降发生率分别为75．6％、28．9％和22．2％．其次表现恶心、呕吐发生率为46．7％，少数患者出现皮疹、轻度肝功能损害、脱发和静脉炎。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效．且药物不良反应易耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇（国产）联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^2静脉滴注3h，卡铂200mg第1-3天静脉滴注，21d为1周期。结果27例患者中部分缓解（PR）12例，稳定（NC）9例，进展（PD）6例，有效率44．44％。不良反应主要为骨髓抑制和消化道症状。结论国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好毒性中等的一线方案。     

周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法:紫杉醇60mg/m2静脉点滴d1、8、15,DDP25mg/m2静滴d1、8、15,4周为1周期,2周期评价疗效。结果:32例患者CR0例、PR12例、SD13例、PD7例,不良反应主要为骨髓抑制、脱发。结论:周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可控制。     

每周小剂量化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨每周小剂量化疗方案对高龄晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 42例高龄晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组。治疗组22例，CTX200mg／m^2／dl，EPI30mg／m^2／dl，CBP100mg／m^2／dl；每周重复一次，三周后休一周，为一周期，三周期后评定疗效和毒性反应。对照组20例，CTX500mg／m^2／dl，EPI60mg／m^2／dl，CBP100mg／m^2／dl-3；每28d重复一次，重复三次后评定疗效和毒性反应。结果 治疗组有效率40．9％，对照组有效率45．0％，二组比较差异无显著性（P〉0．05）。毒性反应：治疗组13．63％，对照组75．00％，二组比较差异有著性（P〈0．05）。结论 每周小剂量化疗方案对高龄晚期非小细胞肺癌的疗效肯定，毒性反应轻，适合高龄晚期患者。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NP方案治疗35例非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不艮反应。方法NVB25～30mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP80mg／m^2分3天(第1～3天)静脉滴注，21天为一周期，连用3个周期。结果完全缓解0例，部分缓解13例，无变化16例，进展6例，总有效率37．1％，缓解期3～12月，中位缓解7个月，主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为62．9％，局部疼痛或静脉炎发生率20％，无治疗相关性死亡。结论采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法40例晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛（75mg／m2,第1天）联合顺铂（25mg／m2,静脉滴注,第1～3天）化疗,21d为1个周期,连续应用2个周期后采用WHO标准进行化疗效果评价。结果4JD例患者中部分缓解16例（40．0％）、稳定17例（42．5％）、进展7例（17．5％）,近期有效率为40．0％（16／40）,中位生存期11．8个月。不良反应以骨髓抑制、关节肌肉疼痛和消化道反应为主,均对症治疗后缓解,未发生严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应少。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较艾迪注射液联合TP化疗方案与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法：A组应用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗同时加用艾迪注射液50ml（第1-10天），21d为1个周期，3个周期评价；B组单用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗。结果：A组有效率53．3％（16／30），B组46．7％（14／30），P〉0．05。两组不良反应差异无显著性。生活质量评分改善A组明显高于B组，P〈0．05。结论：初步研究结果提示，TP方案联用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能进一步改善患者生活质量。