沙丁胺醇、布地耐德联合吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.两组均予常规抗炎、吸氧、止咳、平喘、静脉补液等治疗.治疗组在此基础上加用沙丁胺醇0.03ml/kg＋盐水至2ml氧气雾化吸入,间隔4-6小时后布地耐德1ml＋盐水1ml氧气雾化吸入,每日二次.结果：治疗组的总有效率为93%,对照组为67%.两组比较差异有显著性（P 〈 0.05）.结论：沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将103例毛细支气管炎患儿随机分为3组。孟鲁司特钠组33例予孟鲁司特钠咀嚼片治疗;孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组35例予孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗;布地奈德组35例予吸入用布地奈德混悬液治疗。3组均治疗1周。比较3组临床症状消失时间,观察3组治疗前后T淋巴细胞亚群变化,3组治疗前后及随访时呼吸道阻力值变化。结果孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组临床症状消失时间均少于其他2组(P0.05),孟鲁司特钠组临床症状消失时间均少于布地奈德组(P0.05)。孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05);布地奈德组治疗后CD8~+较本组治疗前降低(P0.05)。治疗后孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于布地奈德组(P0.05),CD8~+低于布地奈德组(P0.05)。治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组呼吸道阻力值均低于布地奈德组(P0.05),治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组呼吸道阻力值均低于孟鲁司特钠组(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎,临床疗效明显,作用机制可能与改善免疫功能、降低呼吸道阻力有关。     

联合用药治疗小儿毛细血管支气管炎39例

目的探析毛细血管支气管炎患儿在临床联合应用孟鲁司特（顺尔宁）、酮替芬、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床毛细支气管炎患儿的治疗提供一些经验。方法 2011年6月至2012年4月就诊住院的78例患儿,随机分成两组,每组39例,两组患儿均采用常规对症治疗,除此之外,实验组患儿加用孟鲁司特、酮替芬、布地奈德雾化吸入,对比分析2组的临床疗效,及气促缓解、心率正常时间、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间及住院时间方面的比较（P〈0.05）。结果实验组有效率达94.3%,对照组有效率达78.0%,实验组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,且实验组的症候消失时间明显快于对照组（P〈0.05）。结论联合顺尔宁、酮替芬、布地奈德雾化吸入在小儿毛细血管支气管炎的临床治疗中效果明确,且使用方便、安全,便于在临床大力推广使用。     

中药穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

目的观察中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿120例随机分为治疗组及对照组,各60例,均采用抗感染,止咳化痰等综合治疗,对照组在此基础上加用地塞米松雾化吸入,治疗组加用中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入。结果治疗组喘憋消失时间,咳嗽消失时间,气促消失时间,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎55例疗效观察

目的：观察特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：常规治疗基础上加用硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,每天2次,疗程5-7d。结果：显效39N,有效12例,总有效率92．7％。患儿在吸入治疗过程中均未见不良反应发生。结论：特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可增强疗效,提高治愈率,值得在临床上推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择104例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组60例,对照组44例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,每次用量：布地奈德混悬液1mg加入生理盐水2ml,每次吸入约10～20rain,2次／d,共5～7d。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率77．28％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,能迅速改善症状,减轻患儿痛苦,不良反应少,使用方便。     

寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎48例临床分析

目的:探讨寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎的效果。方法:选取我院2017年7月-2018年7月因毛细支气管炎住院的患儿96例,随机平均分成实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化液及孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组基础上联合寒喘祖帕颗粒治疗,对比两组治疗后临床症状体征缓解情况及住院时间。结果:实验组咳嗽、喘憋症状的消失时间,肺部啰音的吸收时间及住院时间明显低于对照组,理化指标改善明显优于对照组,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒治疗毛细支气管炎,能针对婴幼儿体质、针对该病的病理机制很快缓解临床症状,提高治疗有效率。在临床使用中未发现有不良反应,临床具有很大的推广价值,安全性有保障。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法：选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月～1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10～15分钟.疗程 7d.结果：三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.     

高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效的观察效果分析

目的:观察3%NaC(l简称高渗盐水)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取2012年12月～2013年4月在我科治疗的毛细支气管炎患儿120例,120例毛细支气管炎患儿均采用抗病毒、平喘、吸氧、纠酸、维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,治疗组在此基础上予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入。对比分析两组的疗效。结果:治疗组的总有效率达98.5%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果分析

目的:探究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:将67例毛细支气管炎患儿分为联合组(37例)和常规组(30例),分别加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入和对症支持治疗,比较两组临床治疗效果。结果:联合组患儿症状、体征消退时间和住院时间均短于常规组,治疗总有效率(94.6%)高于常规组(70.0%),比较差异显著(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可有效改善患儿临床症状和体征,促进其病情尽快恢复。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管的临床疗效.方法：将120例毛细支气管炎患儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,6个月以下2.5mg/d,6个月以上4mg/d,每晚服用一次,疗程7～10天,观察组给予常规综合治疗及雾化吸入等.观察两组临床症状体征,改善情况并对比其疗效.结果：治疗组显效率（81.7%）和总有效率（98 3%）均优于对照组（分别为60.0%和88.3%）.两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。     

布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将104例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在相同的综合治疗基础上,观察组加布地奈德1 mg/次,沙丁胺醇0.25 mL/次,以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,连用5～7 d;对照组单纯吸入同等剂量沙丁胺醇,2次/d,连用5～7 d。结果观察组在喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比均显著缩短(P均<0.01)。结论布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速改善症状体征,并缩短住院时间,治疗效果满意,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将肺炎支原体肺炎患儿104例随机分为治疗组及对照组各52例,2组入院后完善各项检查给予祛痰、平喘、退热、吸氧等对症治疗,同时给予阿奇霉素静脉滴注。治疗组加用孟鲁司特钠(顺尔宁)口服,同时给予布地奈德混悬液1 mL雾化吸入治疗。结果对照组总有效率为79%;治疗组总有效率为92%,2组比较有显著性差异(P0.05);治疗组咳嗽消失时间、体温下降时间、啰音消失时间均短于对照组,肺外并发症发生率低于对照组;治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC%以及PEF%无显著性差异,治疗后2组均有所改善,治疗组肺功能改善情况明显好于对照组;治疗后2组患儿p(O2)与治疗前比较有显著性差异,但是2组之间比较有显著性差异(P0.05);2组p(CO2)治疗后均有不同程度下降,但是2组间比较无显著性差异(P0.05);2组患儿未见严重用药不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,安全性较好,值得临床推广。     

早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制探讨

[摘要]目的探讨早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制。方法选取毛细支气管炎患儿156例。分为对照组及治疗组各78例。在常规治疗基础上，对照组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液，治疗组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液＋布地奈德混悬液。评价治疗前及治疗后每天缺氧症状评分的变化；统计随访期间喘息复发例数及次数、首次喘息复发时间、进展为哮喘的例数；检测2组患儿治疗前及疗程结束后6个月血清总IgE水平。结果治疗后每天治疗组缺氧症状评分均显著低于对照组（P〈0．01）。随访（15．2±6．3）个月，治疗组未发作次数比例显著大于对照组，首次喘息复发的时间显著晚于对照组，且进展为哮喘的比例显著低于对照组（P〈0．01）。随访6个月时，治疗组血清总IgE水平较治疗前显著下降，而对照组无显著变化。结论在常规治疗基础上联合应用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗，可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状及体征，降低反复喘息的发生率，对预防日后哮喘具有积极作用，且安全性较高，其降低哮喘发生率的作用可能是通过降低血清总IgE水平、抑制相关免疫反应来实现的。     

布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。