曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将105例缺血性脑血管病患者分为2组:对照组50例使用血塞通注射液治疗,治疗组55例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组总有效率(91%)明显高于对照组(74%)(P<0.001)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液能提高缺血性脑血管病的治愈率,降低致残率、病死率,不良反应少,患者耐受性好。     

自拟益气活血方联合脑蛋白水解物治疗气虚血瘀型缺血性脑血管病临床观察

目的探讨脑蛋白水解物联合自拟益气活血方对气虚血瘀型缺血性脑血管病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在沈阳市中环中医院中西医结合内科就诊的80例气虚血瘀型缺血性脑血管病患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例依据指南采取常规药物,并加用脑蛋白水解物进行治疗,试验组40例在对照组基础上采取自拟益气活血方进行治疗,通过中医证候评分比较2组患者的临床有效率。结果试验组临床总有效率为95. 0%,高于对照组临床总有效率80. 0%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论气虚血瘀型缺血性脑血管病患者采取脑蛋白水解物联合自拟益气活血方进行治疗,可以有效提高临床有效率,提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病意识障碍的疗效分析

目的：探讨纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病意识障碍的临床疗效。方法：选取我院在2010年1月~2013年2月收治的140例脑血管病意识障碍患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规方法治疗,观察组患者给予纳洛酮联合醒脑静治疗。结果：观察组临床总有效率为85.73%,对照组临床总有效率为68.64%,观察组的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮联合醒脑静治疗脑血管病意识障碍疗效显著。     

血塞通注射液联合脑蛋白水解物治疗眩晕56例

近年来,笔者在急诊临床工作中经常应用血塞通注射液和脑蛋白水解物注射液治疗各种原因引起的眩晕 (除外颅内肿瘤、脑出血 ),取得满意疗效.现报告如下.     

脑蛋白水解物临床应用与研究

目的:观察脑蛋白水解物在脑出血疾病的临床应用疗效,探讨在脑血管疾病方面的现状研究.方法:临床观察脑蛋白水解物在治疗组和对照组的差异.并查阅相关资料文献,进行分析整理.结论:脑蛋白水解物在治疗神经系统疾病方面有较好的疗效.     

疏血通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死54例总结

目的:观察疏血通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各54例。两组患者均按照急性脑梗死常规治疗方案进行干预,对照组在常规治疗方案的基础上加用脑蛋白水解物静脉滴注,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用疏血通注射液静脉滴注。治疗2周后,对比两组患者的临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS)的变化情况;并观察治疗过程中不良反应的发生情况。结果:愈显率治疗组为81.48%,对照组为61.11%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗第7天和第14天的NIHSS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通联合脑蛋白水解物可改善急性脑梗死患者的临床疗效,且具有良好的安全性,可资临床借鉴。     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死30例临床观察

急性脑梗死具有高发病率、高致残率和高死亡率等特点,已成为严重危害人类健康的疾病之一.急性期给予及时有效的治疗可明显改善预后,笔者采用血塞通联合脑蛋白水解物治疗本病30例,取得一定的疗效,现报道如下.     

脑蛋白水解物致过敏反应3例的诊治分析

目的：探讨脑蛋白水解物致过敏反应发生原因,为临床患者用药安全提供依据。方法：回顾性分析我院2006-2011年收治的蛋白水解物致过敏反应病例,多种治疗效果及转归。结论：脑蛋白水解物虽不做皮肤过敏试验,但在临床应用时有可能引起过敏反应,特别是对有药物过敏史者更应多加观察,掌握禁忌症及与其它药物配伍原则,严格遵守操作规程,一旦病情有变化,立即做好急救准备。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机选择38例脑梗死患者予静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,每天1次,15天为1疗程。同时选38例脑梗死患者常规用复方丹参、胞二磷胆碱治疗作对照,疗程同治疗组。结果治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死安全有效。     

长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的效果

目的:研究分析长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月佛山市南海经济开发区人民医院收治的40例脑梗死患者作为研究对象,以随机分组法将其分为对照组与观察组,对照组20例患者采用长春西汀注射液进行治疗,观察组20例患者采用长春西汀注射液联合脑蛋白水解物进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:(1)观察组患者治疗后的神经功能缺损评分与日常生活能力评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者不良反应发生率为10.0%,低于对照组的40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)观察组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)对照组患者住院时间为(13.8±3.3)d,观察组患者住院时间为(7.8±1.7)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死患者采取长春西汀注射液联合脑蛋白水解物进行治疗效果较为理想,不仅改善了患者神经功能缺损评分与日常生活能力评分,更保证了患者的用药安全。     

丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 100例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组50例给予丹参多酚酸盐注射剂200 mg加生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,共2周;实验组50例给予丹参多酚酸盐注射剂200 mg加生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,同时给予脑蛋白水解物注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d,共2周。2组其他常规治疗措施无差异。观察比较2组患者的血液流变学、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果实验组临床疗效、神经功能缺损改善情况均优于对照组(P均0.05);2组血液流变学指标在治疗后均比治疗前有明显改善(P均0.05);2组治疗过程中均无药物相关不良反应发生。结论丹参多酚酸盐联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死可明显改善患者血液流变学状态,降低神经功能损伤,临床疗效较好。     

依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床研究

目的:研究依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效,为该方法治疗脑梗死提供数据支持。方法:回顾分析我院2010年9月-2013年2月收治的老年脑梗死患者96例。96例患者按入院顺序随机均分成两组,每组48例,入院序号单号为治疗组,入院序号双号为对照组。对照组给予阿司匹林、脑蛋白水解物和血栓通等常规药物治疗。而治疗组在对照组药物的基础上添加依达拉奉。治疗后对神经功能缺损(NDS)、欧洲脑卒中评分量表评分(ESS)和日常生活能力(ADL)进行评分。结果:经治疗后,两组患者的病情均有改善,NDS与ADL在治疗前后均有显著性差异(P0.05),且治疗组的改善情况更好,治疗组与对照组在治疗后的NDS和ADL有显著性差异(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上,联合应用依达拉奉和脑蛋白水解物对老年患者大面积脑梗死具有较好疗效。     

醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:72例随机分为观察组及对照组各36例。两组均行常规对症及用脑蛋白水解物治疗,观察组加用醒脑静注射液治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分及Barthel指数均改善(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果良好,且安全性高。     

脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法将76例急性脑梗死患者随机分为2组,观察组38例应用脑蛋白水解物治疗,对照组38例仅行常规治疗。观察2组临床疗效,治疗前后神经功能及血液流变学指标的变化。结果治疗10 d后,观察组治疗痊愈率、显著进步率以及总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后NIHSS评分、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果较好,能够提高治疗有效率,显著改善患者神经功能以及部分血液流变学指标。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺血缺氧脑病疗效观察

目的:评价脑蛋白水解物治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效。方法:对30例新生儿缺血缺氧脑病患儿给予脑蛋白水解物治疗,另设对照组观察疗效。结果:两组疗效比较,治疗组平均为(4.6±1.4)天,对照组为(6.1±1.9)天,治疗组较对照组平均缩短1.5天,两组比较差异有显著性(t=2.43、P<0.05)。结论:利用脑蛋白水解物治疗HIE具有一定的可行性。     

丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年人帕金森病的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年帕金森病患者的临床效果。方法：选择南召县人民医院神 经内科 2020 年 1 至 2021 年 12 月期间接诊的 86 例老年帕金森病患者开展研究，按照随机抽签法分为对照组与观察 组，各 43 例。其中对照组患者给予丁苯酞；观察组患者给予丁苯酞联合脑蛋白水解物，比较两组患者的临床疗效（总 有效率、实验室指标），以及使用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、统一帕金森病评定量表（UPDRS）评价患者病 情恢复情况、认知功能。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.35 %，高于对照组的 74.42 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的神经元特异性烯醇化酶（NSE）均有不同程度降低、脑源性神经营养因子（BNDF） 均有不同程度提高，且治疗后观察组患者的 NSE 低于对照组，BNDF 高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后两组患者的 MoCA 评分均有不同程度提高，且治疗后观察组患者的 MoCA 评分高于对照组，差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ 评分均有不同程度下降，且治疗后观察组 患者的 UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ 评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治疗前后 UPDRSⅣ 评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：丁苯酞联合脑蛋白水解物的整体效果较理想，可通过 调节老年帕金森病患者机体血清 NSE、BNDF 水平，以促进认知功能的修复，进而延缓病情进展，减轻症状。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效研究

目的 探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效.方法 选择山东省新泰市第二人民医院2018年1月～2019年12月收治的缺氧缺血性脑病患儿60例为对象,随机数字表法将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿用常规方法治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上加用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿的...     

通窍活血汤联合脑蛋白水解物治疗气滞血瘀型突发性耳聋的临床观察

目的观察通窍活血汤(黄芪、赤芍、桃仁等)联合脑蛋白水解物治疗气滞血瘀型突发性耳聋的临床疗效。方法选择60例气滞血瘀型突发性耳聋住院治疗患者,随机将其分为观察组和对照组,每组患者各30例。在常规治疗的基础上,对照组予以脑蛋白水解物静滴治疗,观察组在对照组的基础上加用通窍活血汤治疗,观察两组临床疗效。结果观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,观察组总有效率优于对照组,两组之间比较有差异。结论通窍活血汤联合脑蛋白水解物能显著提高气滞血瘀型突发性耳聋患者受损频率听力和改善耳鸣,值得临床推广。     

脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症疗效观察

目的：探讨脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症的临床疗效,为临床或科研提供科学依据。方法：选取76例小儿多动症患者为研究对象,随机分为对照组和研究组。其中对照组患者36例给予脑蛋白水解物治疗,研究组患者40例给予脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗;治疗1个月后复查,观察并记录两组患者治疗前后Conner简明症状量表评分表（ASQ）的变化及患者不良反应和临床疗效。结果：治疗前两组患者ASQ比较差异不显著（P〉0.05）,经治疗后,研究组患者ASQ明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组和研究组不良反应率分别为8.3%、7.5%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组和研究组总有效率分别为86.1%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症,安全有效,可明显改善患者的症状,值得临床推广应用。     

灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效.方法 急性脑梗死患者72例随机分为对照组及治疗组.对照组36例采用灯盏花素注射液治疗;治疗组36例采用灯盏花素联合脑蛋白水解物注射液治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 2组治疗后神经功能缺损评分有显著性差异（P＜0.05）.结论 灯盏花素联合脑蛋白水解物注射液疗急性脑梗死患者疗效显著.