雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将150例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入及常规治疗;治疗组70例予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入联合参百止咳合剂50mL,每日2次口服及常规治疗。治疗前后分别观察患者的功能性呼吸困难分级、肺功能（入院即刻及随访2个月时）及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）,并观察不良反应。结果治疗组可以明显改善COPD急性加重期患者的呼吸困难分级、肺功能以及IL-6、TNF-α,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应少。结论地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗COPD急性加重期临床疗效确切,安全性高。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

布地奈德液雾化吸入治疗慢阻肺加重期48例

目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果：两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

苗药吉祥草雾化吸入治疗痰热郁肺型COPD急性加重期临床观察

目的：观察苗药吉祥草传统雾化吸入治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予西医常规综合治疗。观察组在对照组的基础上加用传统的雾化吸入的给药方式——将吉祥草鲜品直接加水煮沸,患者吸入其气雾来治疗COPD,两组疗程均为10d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、第1秒钟用力呼气容量（FEV1）及其占预计值比值（FEV1％）的变化。结果：观察组总有效率为85％,对照组总有效率为77．5％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医综合治疗。     

新型插管内雾化布地奈德治疗AECOPD机械通气患者的疗效观察

目的探讨在新型插管的情况下采用加入布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作加重（AECOPD）的机械通气患者效果。方法对我院64例确诊为慢性阻塞性肺病急性发作加重的患者,该64例采用机械通气患者在抗炎以及应用治疗支气管的基础药物,按照随机对照的原则将该64例患者分为两组,其中治疗组采用在口插管中使用布地奈德雾化吸入,用量为2mg／Q12h。对照组采用静脉滴注地塞米松2．5mg／Q12h。,察两组在治疗初,治疗1天,治疗3天,患者拔管前气道阻力、PEEPi、FVC％Pred％。结果两组患者的气道阻力以及PEEPi在3天以及拔管前都有一定程度的减低,治疗组的通气时间明显低于对照组的通气时间,有显著性意义（P〈0．01）。结论在新型插管内采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作加重的机械通气患者效果比静脉激素治疗的效果明显,可以替代静脉激素治疗。     

博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组：口服博利康尼2．5mg3次／d，氧驱雾化吸入加生理盐水4mL；B组：博利康尼溶液5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min；C组：博利康尼5mg加溴化异丙托品0．5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入，用便携式肺功能仪测定用药后30min及1，2，4h的最大呼气流速（PEF），并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高（P〉0．05）；B组吸入治疗后30min PEF明显增高（P〈0．05）；C组吸入治疗后30min PEF增高，120～180min到达高峰（P〈0．05），与A、B组比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；B组与C组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

综合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期26例

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组26例,对照组20例。2组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗的同时加用布地奈德联合。观察2组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,具有明显改善患者的临床症状和生活质量、不良反应少等优点。     

咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:通过对咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)的临床观察,探讨中药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)的新方药新途径。方法:将收治入院的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)患者随机分为两组。对照组给予常规对症处理,治疗组在常规对症处理的基础上加用咳喘停汤加氧雾化吸入治疗,并对两组患者治疗前后各项指标进行对比。结果:治疗组总有效率96%明显高于对照组76%(P<0.05)。结论:咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)疗效显著。     

不同雾化方法治疗AECOPD疗效比较

目的探讨电动雾化与氧气雾化在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的应用价值。方法将84例AECOPD患者随机分成2组，A组42倒运用电动雾化方法治疗，B组42例运用氧气雾化方法治疗。比较2组治疗总有效率、并发症发生率及治疗前后APACHElI评分、肺功能以及血气分析结果。结果治疗后，B组APACHEⅡ评分、P（CO2）水平均明显低于A组，B组治疗总有效率及肺功能各指标、P（O2）均明显优于A组（P均〈0．05）。B组Sa（O2）高于A组，并发症发生率低于A组，但均无显著性差异（P均〉0．05）。结论与电动雾化方法相比较，氧气雾化方法在AECOPD患者的治疗中具有更高的应用价值，可更为显著地改善患者的心肺功能，值得临床推广使用。     

喘息性支气管炎患者氧驱动雾化治疗新进展

目的：研究并观察喘息性支气管炎患者使用氧驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林的治疗进展。方法：选取我院自2007年10月～2009年12月间收治的80例喘息性支气管炎患者,随机分成2组,均符合喘息型慢性支气管炎急性发作期的诊断标准。观察组在给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等治疗的同时,采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液0．5mg/次,联合硫酸特布他林溶液2．5mg／次以及0．9％氯化钠溶液3～4ml,每日2次;对照组采取一般治疗方法。并对两组患者的治疗情况以及住院天数进行对比研究。结果：两组患者的治疗效果以及住院天数由显著差异性（P〈0．05）,观察组的效果明显优于对照组。结论：氧气驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗喘息型支气管炎对患者有显著的疗效,减少患者住院天数,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

清肺活血汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的:探讨清肺活血汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将150例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表法分为两组,每组75例,对照组给予氧气吸入及解痉平喘、抗感染、止咳排痰药物等治疗,同时给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予清肺活血汤口服,比较两组治疗前后主要症状、体征积分、肺功能指标及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)含量,并比较两组疗效。结果:治疗后治疗组咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音评分均低于对照组(P0.01),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV_1/FVC均高于对照组(P0.01),血清MDA、PCT、CRP含量均低于对照组(P0.01),SOD含量高于对照组(P0.01);治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺活血汤联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,能有效缓解症状,改善肺功能,减轻炎症反应,其机制可能与改善机体的氧化应激状态有关。     

给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的观察给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将70例COPD急性加重期患者随机分为两组，均于常规西药治疗，治疗组加用雾化吸入咳喘平制剂，对照组加用雾化吸入痰热清注射液20ml，7d为1疗程；治疗前后分别记录和测定两组患者的症状和体征积分、肺功能及动脉血气分析。结果两组患者治疗后临床症状、体征积分均较治疗前明显改善，且治疗组优于对照组；治疗组总有效率明显高于对照组；两组治疗后肺功能、动脉血气分析较治疗前明显改善，且治疗组明显优于对照组。结论给氧雾化吸入咳喘平可以明显缓解COPD急性加重期的症状，改善肺功能。     

两种不同的雾化液雾化吸入治疗急性会厌炎60例

目的分析治疗急性会厌炎,使用布地奈德混悬液和传统的雾化液雾化吸入治疗的疗效,寻找治疗急性会厌炎理想方法。方法将60例急性会厌炎患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组采用传统的雾化液（庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、生理盐水20ml）超声雾化吸入,观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患者的咽喉痛和会厌肿胀消失时间,并进行统计学处理。结果观察组患者的咽喉痛和会厌肿胀消失时间均早于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎效果明显,且可避免因使用庆大霉素引起的神经及耳毒性。     

丹参多酚酸盐联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期氧化应激的影响

目的:探讨丹参多酚酸盐联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseaes,COPD)急性加重期氧化应激的影响。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者200例随机分为4组各50例,对照组(A组)给予常规治疗;布地奈德组(B组)在常规治疗基础上吸入布地奈德混悬液,8 mg/d;丹参多酚酸盐组(C组)在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐200 mg静脉滴注,1次/d;丹参多酚酸盐联合布地奈德组(D组)在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐200 mg静脉滴注,1次/d,吸入布地奈德混悬液,8 mg/d。治疗10天后观察各组患者血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化酯(GSH-Px)变化情况。结果:B、C、D组患者血清中MDA含量低于A组(P0.05),GSH-Px、SOD含量高于A组(P0.05),其中D组最明显(P0.01)。结论:丹参多酚酸盐联合布地奈德能降低COPD急性加重期患者MDA水平,提高GSH-Px、SOD含量。     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。