沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法 对66例符合条件的研究对象进行分层随机分配，在上呼吸机的同时，治疗组(34例)予沐舒坦针剂(每次7．5mg／kg)，对照组(32例)则予生理盐水，两组输注时间均大于5min,均每6h一次，连用7d。实验观察期达28d，期间观察用药后24、36、48、60、72、84、96h，各研究对象MAP、PaO2／FiO2的变化以及患儿并发症的发生率、两组死亡发生率。结果 治疗组与对照组MAP在开始用药后60h、72h、84h、96h差异有统计学意义，P均＜0．05。两组PaO2/FiO2在60h、72h，84h，96h亦差异显著，有统计学意义，P均＜0.05。治疗组及对照组脑室周围—脑室内出血(SHE—IVH)发生率分别为29．41％、56．25％，x^2＝4．861，P＜0．05，相对危险度降低率(RRR)：47．72％，需治疗人数(NNT)：3．7；支气管肺发育不良(BPD)、气胸、死亡发生率治疗组较对照组均有下降，其RRR、NNT均提示有临床意义。结论 沐舒坦在用药60h后能显著改善NRDS的肺换气功能及降低机械通气时的平均气道压力，显著减少NRDS患儿中SHE—IVH的发生率，降低BPD、死亡、气漏的发生率。     

急性肺损伤患儿氧交换指标动态监测的临床意义

目的　探讨急性肺损伤 (ALI)患儿的氧交换指标动态监测在临床的意义。方法　回顾性分析临床诊断ALI需呼吸支持的 33例患儿 ,根据其转归分为生存组和死亡组 ,分别在通气后 0 5h、2 4h、72h取动脉血做血气分析 ,并记录相同时点的吸入氧体积分数 (FiO2 ) ,以此计算不同时段的氧合指数 (PaO2 /FiO2 )、肺泡气 动脉血氧分压差 [P( A a)DO2 ]和动脉血氧分压 /肺泡氧分压(PaO2 /PAO2 )的数值。结果　生存组P(A a)DO2 在治疗 2 4h、72h后逐渐下降 ,与死亡组比较差异有显著性意义(P <0 0 5 ) ;PaO2 /FiO2 、PaO2 /PAO2 的数值变化在治疗 72h后才与死亡组比较差异有显著性 (2 4h ,P >0 0 5 ;72h ,P <0 0 5 )。PaO2 随治疗时间的推移 ,在生存组与死亡组间比较均无统计学意义 (P >0 0 5 )。提示PaO2 /FiO2 、PaO2 /PAO2 和P(A a)DO2 是对ALI早期治疗反应的敏感指标 ;PaO2 对预后的预警作用较为滞后。结论　在ALI呼吸支持患儿中 ,氧交换指标P(A a)DO2 、PaO2 /FiO2 和PaO2 /PAO2 更能反映肺损伤的程度 ,对预后的估计价值更大 ;动态监测氧交换指标可为临床预后的评估提供参考信息。     

大剂量盐酸氨溴索联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的探讨大剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法选择NRDS患儿114例,随机分成治疗组(n=58)和对照组(n=56),两组在相同综合治疗的基础上,对照组予头罩吸氧(氧流量4~6 L/min),治疗组予大剂量沐舒坦30 mg/(kg.d),分2次用5%葡萄糖注射液20 mL稀释后静脉滴注,并联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气(NCPAP),其参数设定为流量6~8 L/min,吸入氧浓度(FiO2)0.4~0.6,压力为5~8 cm H2O,观察两组治疗后12及48 h的临床表现及血气变化,比较pa(O2)及pa(CO2)及pa(O2)/FiO2的变化。结果治疗组44例经治疗12 h及48h后,呼吸困难和呻吟明显减轻或消失,血pa(O2)升高,pa(CO2)下降,氧合参数明显增加,其中以胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级效果较佳,Ⅲ及Ⅳ级效果较差;治疗组总有效率75.8%,而对照组为26.7%,两组疗效及血气、氧合指数比较均有显著性差异。结论大剂量沐舒坦联合新型鼻罩持续呼吸道正压通气能改善通气及氧合,对新生儿RDS有较好的疗效,尤其对胸片RDS分级Ⅰ级及Ⅱ级的患儿,早期应用可避免气管插管,减少机械通气率。     

新型鼻塞持续气道正压与机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

目的 新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)使用肺表面活性物质(PS)后,应用新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)或常规机械通气(CMV)治疗,比较分析两组的疗效.方法 将28例给予PS治疗的NRDS患儿随机分为两组:NCPAP组14例,给药后拔除气管插管,连接NCPAP通气治疗;CMV组14例,给药后继续应用CMV治疗.观察治疗前后两组患儿的血气、X线胸片及并发症情况.结果 用药后0.5 h,两组患儿PaO2和PaO1/FiO2升高,PCO2下降;至6、12、24和72 h,PaO2和PaO2/FiO2仍明显高于用药前水平,PCO2明显低于用药前水平,差异有非常显著性(P均＜0.01).两组PaO2、PaO2/FiO2和PCO2差异无显著性(P＞0.05);NCPAP组用氧时间、住院时间明显短于CMV组,差异有显著性(P＜0.05);在28 d是否需要氧气、肺炎、气胸、支气管肺发育不良和死亡等方面,两组患儿差异无显著性(P＞0.05).结论 PS后给予NCPAP治疗NRDS,能快速有效地改善肺功能,减少机械通气使用率、用氧时间和住院时间.     

盐酸氨溴索、地塞米松合用预防新生儿呼吸窘迫综合征

目的 探讨盐酸氨溴索（沐舒坦）与地塞米松合用预防新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法 将199年6月－2001年1月我院出生的早产儿分为两组：实验组为沐舒坦加地塞米松组；对照组为单用地塞米松组。比较两组NRDS的发生率。结果 实验组NRDS发病率为2％，对照组为16％，统计学有显著性差异（P＜0．05）。结论 在使用地塞米松的基础上国沐舒坦预防NRDS的发生，疗效成于单用地塞米松预防。     

沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的疗效观察

目的　依据沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用 ,该文探讨早期应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征 (RDS)的效果及其对呼吸系统特殊的保护作用。方法　观察对比治疗组 (n =4 9)与对照组 (n=4 9)RDS的发生率和并发症发生率。结果　①治疗组RDS的发生率低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;②治疗组并发症发生率低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS、保护肺功能具有较好效果。     

新生儿呼吸窘迫综合征100例临床分析

目的　 分析新生儿呼吸窘迫综合征的临床特点 ,提高对此病的诊治水平。 方法 　将我院新生儿科 2 0 0 0年 1月—2 0 0 3年 2月收治的 10 0例新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)分为两组 (孕周 <35周为Ⅰ组 ,孕周≥ 35周为Ⅱ组 ) ,比较他们的临床特点 ,如血气、胸片、合并症、疗效。 结果 　NRDS在同期住院新生儿中占 1 4 %,无效及病死率 40 0 %,明显高于同期我院新生儿病死率 (2 73%) (P <0 0 0 1)。Ⅰ组 73例 ,多在生后 12h内发病 ,1minApgar≤ 6分占 5 0 0 %,剖宫产 5 0 7%,治愈好转率 5 3 4 %;Ⅱ组 2 7例 ,常在 12h后起病 ,1minApgar≤ 6分占 2 1 1%,剖宫产 92 6 %,治愈好转率 77 8%,以上均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;两组患儿泡沫振荡试验及胸片的阳性预测值均在 70 %以上。治愈好转组PaO2 /FiO2 值由 (19 6 0± 13 5 6 )kPa(n =5 6 )上升至(41 34± 2 6 34)kPa(n =5 2 ) ,无效死亡组治疗前后分别为 (2 0 39± 15 39)kPa(n =31)、(2 3 4 9± 2 2 2 0 )kPa(n =15 ) ,治疗后两组的PaO2 /FiO2 值有显著性差异 (P <0 0 5 )。两组合理的产前激素应用率均小于 10 %。 结论 　即使应用CPAP、机械通气、肺表面活性物质 ,NRDS的病死率仍很高 ,应以预防为主 ,产前合理应用肾上腺皮质激素能促胎儿肺成熟     

新型鼻塞持续气道正压与肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的　探讨新型鼻塞持续气道正压通气 (NCPAP)与肺表面活性物质 (PS)联合应用治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)的疗效及临床价值。方法　对 2 3例NRDS患儿进行NCPAP通气同时给予PS治疗 ,观察治疗前后血气、X线胸片和临床效果。结果　与用药前相比 ,用药后 0 5h ,PaO2 和a/APO2 即明显升高。至 6、12、2 4和 72h ,PaO2 和a/APO2 仍高于用药前水平 ,有显著性差异 (P均 <0 0 1)。用药后 6h ,PaCO2 开始下降 ,6、12、2 4和 72h ,PaCO2 明显下降 ,有显著性差异 (P均 <0 0 1)。用药后 1h ,呼吸窘迫症状消失 9例 (39 1% ) ;明显减轻 14例 (6 0 9% )。 2 4h后 ,X胸片显示肺野透明度明显改善 2 2例 (95 7% )。 2 3例中治愈 2 2例 ,治愈率 95 7%。 1例改为机械通气。结论　NCPAP与PS联合治疗NRDS疗效显著 ,能快速有效地改善NRDS的肺换气和通气功能 ,可节省PS及减少机械通气率     

两种肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效的比较研究

目的　比较天然与合成制剂的外源性肺表面活性物质 (PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)的疗效和安全性。方法　将 14例NRDS随机分为 2组 ,每组 7例。一组使用Calsurf(天然PS) ,一组使用Exosurf (合成PS)。比较两组用药前后血气指标、呼吸机参数变化、用药后机械通气时间、总用氧时间、肺部X线改变及并发症的发生率。结果　两组用药后 72h氧合及肺功能指标较用药前明显改善 ,差异显著 (P <0 0 5 ) ;呼吸机参数(除PEEP外 )明显下降 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。两组间在用药前及用药后 2h、8h、2 4h、72h血气指标及呼吸机参数比较差异均无显著性意义 (P >0 0 5 )。用药后胸片分值的改变、机械通气和总用氧时间、并发症发生率两组间的差异亦无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　天然制剂PS与合成制剂PS治疗NRDS临床疗效及安全性等方面基本一致。     

肺表面活性物质固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征呼吸功能的影响

目的　观察肺表面活性物质固尔苏 (curosurf)对新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)肺氧合功能和呼吸机参数的改变 ,探讨其疗效。方法　对 35例NRDS患儿早期足量使用curosurf,配以综合治疗措施 ,与对照组(地塞米松组 )进行比较 ,观察其在使用curosurf前和使用后呼吸功能指标的变化以及治疗组存活率和并发症发生率。结果　用药后PaO2 ,FiO2 ,OI ,MAP ,PIP ,RR较用药前以及和对照组比较均明显改善 ,治疗组机械通气时间明显短于对照组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。本组死亡率 5 .2 % ,并发症发生率 :肺炎 2 9%、颅内出血 2 .6 %、无1例并发气胸、肺出血。结论　使用curosurf治疗新生儿呼吸窘迫综合征呼吸功能有明显的改善。综合治疗是发挥curosurf应有疗效必不可少的措施。     

新生儿呼吸窘迫综合征的挽救性治疗策略

目的 通过回顾性总结分析本院新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的救治情况,探讨肺表面活性物质(PS)挽救性治疗策略的疗效.方法 回顾性分析46例NRDS患儿的临床资料.男33例,女13例;年龄40 min~6 h;胎龄32+5周;出生体质量(2 022±779) g.按照是否应用PS分为2组:使用PS组(n=32)与未使用PS组(n=14).比较2组呼吸支持时间和吸入吸氧体积分数(FiO2)、氧疗时间、住院天数、治愈率、病死率、并发症等情况.结果 使用PS组和未使用PS组患儿的呼吸支持时间[17.5 h(0~120.0 h) vs 0.5 h(0.5~24.0 h),P<0.05]、FiO2[32.5%(22%~90%) vs 85.0%(40%~100%),P<0.05]比较有统计学差异.而2组氧疗时间[24 h(2~240 h) vs 48 h(2~408 h),P>0.05]比较未见统计学差异.但与使用PS组比较,住院天数明显缩短.2组患儿并发症发生情况无明显差异.使用PS组患儿的治愈率为81.3%、病死率为18.8%,未使用PS组NRDS患儿的治愈率为35.7%、病死率为64.3%,2组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 挽救性应用PS可以显著提高NRDS的治愈率,降低病死率.     

允许性高碳酸血症通气法治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的 探讨允许性高碳酸血症通气法(PHV)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的价值。方法 随机选择两组需机械通气治疗的NRDS病人,对照组(n=25)以传统通气方式治疗,PHV组(n=31)降低PIP、PEEP、MAP等通气条件,允许血气中PaCO_2超过正常值,在45～55mmHg之间,比较两组通气条件、通气过程中血气值及并发症、病死率。结果 两组在通气过程中,PaCO_2/FiO_2及PaCO_2无显著性差异(P均>0.05),而pH值、PaCO_2有显著性差异(P<0.05和P<0.01),同时PHV组上机时间显著减少(P<0.05),气漏发生率和病人死亡率均降低(0/12％和12.9％/24％)。结论 PHV法在治疗NRDS中较传统通气方式能降低并发症的发生率及病死率,具有推广价值。     

Measurement of cardiac output in children by bioreactance

The objective of this study was to evaluate a new bioreactance method for noninvasive cardiac output (CO) measurement (NICOM) in children. Ten patients between 1 and 144?months of age and with no hemodynamic disturbances were studied. Using bioreactance, heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), and cardiac index (CI) measurements were made every 6?C8?h. CI was 2.4?±?1.03?l/min/1.73?m² (range 1?C4.9?l/min/1.73?m²); There were significant correlations between CI and age (r?=?0.50, P?=?0.003), weight (r?=?0.66, P?<?0.001), and MAP (r?=?0.369, P?=?0.037). Significant differences in CI (P?<?0.001) were detected between children weighing <10?kg (1.9?±?0.73?l/min/1.73?m²; range 1?C3.2), 10?C20?kg (2.07?±?0.7?l/min/1.73?m²; range 1?C3.6), and >20?kg (3.7?±?0.8?l/min/1.73?m²; range 2.4?C4.9). We conclude that the CI measured by bioreactance in children varies with the age and weight of the patients and is lower than the normal range in a large percentage of measurements. These data suggest that this method is not useful for evaluating CI in small children.     

极低出生体重儿血小板参数与脑室内出血的关系探讨

目的　 探讨极低出生体重儿血小板参数与脑室内出血 (IVH)的关系。 方法 　将 84例极低出生体重儿分为无IVH组、轻度IVH组和重度IVH组 ,分析比较其生后 2 4h内的血小板参数。 结果 　血小板计数重度IVH组低于无IVH组 (P <0 0 1)及轻度IVH组 (P <0 0 5 ) ,轻度IVH组低于无IVH组 (P <0 0 1) ;血小板压积重度IVH组低于无IVH组 (P <0 0 1) ;血小板体积分布宽度 ,重度IVH组高于无IVH组 (P <0 0 5 )。血小板减少症发生率重度IVH组高于轻度IVH组 (P <0 0 5 )及无IVH组 (P <0 0 1) ,轻度IVH组高于无IVH组 (P <0 0 5 )。 结论 　血小板参数与极低出生体重儿IVH密切相关 ,可能参与了IVH的病理过程。     

新生儿坏死性小肠结肠炎预后相关因素分析

目的：探讨影响新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）患儿预后的相关因素。方法对本院2008年12月至2012年12月收治的124例NEC患儿进行回顾性分析。根据患儿的预后分为死亡组与存活组,比较两组临床资料,分析影响其预后的主要因素。结果两组在出生体重、肠鸣音减弱或消失、WBC≥20×10^9/L或＜4×10^9/L、代谢性酸中毒、弥漫性腹膜炎、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）等因素上比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论极低出生体重、肠鸣音减弱或消失、WBC≥20×10^9/L或＜4×10^9/L、代谢性酸中毒、弥漫性腹膜炎、NRDS等是影响NEC患儿预后的主要因素,应及早发现并采取综合治疗,以提高NEC患儿存活率。     

肺表面活性物质蛋白-C基因186位点多态性与内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征相关性分析

目的：研究肺表面活性物质蛋白( surfactant protein,SP)-C基因多态性,以186位点为重,研究内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征( respiratory distress syndrome of newborn, NRDS)的相关性,分析两族是否具有基因位点差异性。方法选择151例NRDS患儿( NRDS组)与151例正常新生儿(对照组)作为研究对象,应用PCR及基因分析技术检测186位点,分析其多态性与NRDS的关系。结果在内蒙古地区,不论蒙古族还是汉族,SP-C基因186位点基因型均可检出3种基因型：即AA、AG及GG型。其中,蒙古族NRDS组和对照组患儿此3种基因型频率分别为：19.6％、33.3％、47.1％和23.5％、27.5％、49.0％,NRDS组和对照组A等位基因频率分别为36.3％和37.3％, G等位基因频率分别为63.7％和62.7％。汉族 NRDS 患儿和对照组此3种基因型频率分别为：14.0％、28.0％、58.0％和10.0％、30.0％、60.0％, NRDS 组和对照组患儿 A 等位基因频率分别为28.0％和25.0％,G等位基因频率分别为72.0％和75.0％。内蒙古地区蒙古族与汉族NRDS患儿SP-C基因型及等位基因频率在不同性别、出生体重、胎龄、分娩方式等中无明显关联( P>0.05)。对比蒙古族与汉族NRDS患儿在SP-C基因186位点上基因型和等位基因分布,并未发现SP-C基因186位点多态性具有种族上的统计学差异( P>0.05)。结论内蒙古地区NRDS患儿SP-C 186位点基因多态性无明显的种族相关性。     

Pharmacokinetics of high-dose etoposide administered in combination with fractionated total-body irradiation as conditioning for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia

Etoposide (VP-16) is one of the most widely used antitumor agents in pediatric oncology as well as chemotherapeutic agents used in conditioning regimen prior to allo-HSCT for childhood ALL. This study included 21 children with ALL who underwent allo-HSCT after conditioning with FTBI and high-dose of VP-16 (60 mg/kg) given intravenously as single four-h infusion on day -3 (n=2) or day -4 (n=19) prior to allo-HSCT. Blood samples were collected at defined time intervals until 120 h elapsed from the end of infusion. VP-16 plasma concentrations were determined using validated HPLC method. Three-compartment model was assumed for assessing PK parameters of VP-16. The median value of VP-16 C(max) measured at the end of infusion was 188.0 μg/mL (range 148.0-407.0 μg/mL). Out of 21 studied children, VP-16 was still detectable in 17 patients 72 h (median concentration 0.31 μg/mL) and in eight patients 96 h (median concentration 0.31 μg/mL) after the end of infusion. VP-16 concentration 96 h after the end of infusion was positively correlated with VP-16 AUC and negatively correlated with VP-16 CL normalized to body weight.     

Association of high ventilator pressures with the development of chronic pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia patients requiring ECMO

Purpose

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) patients requiring extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) were examined to determine, if aspects of their complex ventilatory management were associated with the development of chronic pulmonary hypertension (cPH).

Methods

CDH patients requiring ECMO from 1992 to 2007 were retrospectively reviewed. cPH was defined as pulmonary hypertension at 3?months of age. Demographic and clinical variables including peak ventilatory pressures (PVP) and mean airway pressures (MAP) were tabulated.

Results

10/31 (32?%) patients developed cPH. Gestational age, birth weight, inborn status, CDH side and liver position were not different between cPH and non-cPH patients. Pre-ECMO, both groups required statistically similar ventilatory support, though there was a trend toward higher oxygenation index and higher PVP for cPH patients. While ECMO duration was similar between groups, cPH patients required significantly higher PVP (30.0 vs. 25.0?cmH₂O, p?=?0.01) and MAP (11.5 vs. 9.0?cmH₂O, p?=?0.02) for ECMO decannulation. Post-ECMO, maximum PVP (50.0 vs. 26.0?cmH₂O, p?p?=?0.001), HFV requirement (90 vs. 10?%, p?p?Conclusion Not until after ECMO decannulation do we see clinical differences separating patients who ultimately develop cPH. Although the degree of pulmonary hypoplasia may ultimately dictate ECMO decannulation criteria, perhaps greater physiologic optimization before decannulation could decrease the incidence of cPH.     

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目的评价经鼻间歇正压通气(NIPPV)与经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法选择2010年1月至2011年11月入住河北省儿童医院新生儿重症监护室(NICU)的NRDS患儿66例,随机分为NIPPV组(32例)和NCPAP组(34例),分别于入院0、12、24、72h进行血气分析,比较氧合改善情况、氧疗时间、呼吸机使用时间及并发症和预后等。结果治疗开始时(入院0h)两组PaO2、PaCO2差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12、24、72h后PaO2、PaCO2、P/F、a/APO2均有改善(P均<0.05),且NIPPV组改善情况优于NCPAP组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿CO2潴留、腹胀发生率差异有统计学意义(P<0.05),且NIPPV组开奶时间较NCPAP组提前。NIPPV组经鼻通气治疗失败后改为插管行呼吸机通气率明显低于NCPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NIPPV较NCPAP能在短时间内明显改善肺部氧合功能,缩短无创辅助通气及氧疗时间,减少了CO2潴留、腹胀的发生率,且开奶时间提前,降低了气管插管呼吸机上机率。