卵泡膜细胞瘤7例临床分析

 我院16年共收治卵泡膜细胞瘤7例, 均经手术治疗和病理证实。 通过7例分析, 提出对不典型的卵泡膜细胞瘤和卵泡膜细胞瘤可能出现类似卵巢过度刺激综合征的临床症状及异位于子宫的卵泡膜细胞瘤进行讨论。     

37例卵泡膜细胞瘤的临床分析

目的:探讨卵巢泡膜细胞瘤的临床特征、治疗和预后.方法:回顾性分析了新疆肿瘤医院1989年-2005年收治的37例卵泡膜细胞瘤的临床资料并查阅有关文献.结果:37例中,恶性泡膜细胞瘤1例;良性泡膜细胞瘤36例,其中4例伴有颗粒细胞瘤.患者年龄:50岁以上者56.7%,30岁以下21.6%,临床症状以盆腔包块为主诉就诊者28例,占75.7%,其次有腹痛者19例,占51.4%,阴道少量出血2例,25例(67.5%)合并雌激素刺激相关疾病,包括子宫内膜癌1例,内膜增生10例,子宫内膜息肉3例,子宫肌瘤11例.5例子宫内膜萎缩,8例合并腹水,25例行CA125检查,9例增高;9例增高全部为良性肿瘤.14例行患侧附件切除术,18例行全子宫双附件切除术,4例行全子宫双附件大网膜切除术,行PEB方案化疗6程,1例减瘤术后失访,5年生存率100%.结论:卵泡膜细胞瘤绝大多数是良性肿瘤,预后较好,临床常伴有雌激素增高的还可有腹水及CA125增高.     

37例卵泡膜细胞瘤的临床分析

目的：探讨卵巢泡膜细胞瘤的临床特征、治疗和预后。方法：回顾性分析了新疆肿瘤医院1989年-2005年收治的37例卵泡膜细胞瘤的临床资料并查阅有关文献。结果：37例中，恶性泡膜细胞瘤1例；良性泡膜细胞瘤36例，其中4例伴有颗粒细胞瘤。患者年龄：50岁以上者56．7％，30岁以下21．6％，临床症状以盆腔包块为主诉就诊者28例，占75．7％，其次有腹痛者19例，占51．4％，阴道少量出血2例，25例（67．5％）合并雌激素刺激相关疾病，包括子宫内膜癌1例，内膜增生10例，子宫内膜息肉3例，子宫肌瘤11例。5例子宫内膜萎缩，8例合并腹水，25例行CA125检查，9例增高；9例增高全部为良性肿瘤。14例行患侧附件切除术，18例行全子宫双附件切除术，4例行全子宫双附件大网膜切除术，行PEB方案化疗6程，1例减瘤术后失访，5年生存率100％。结论：卵泡膜细胞瘤绝大多数是良性肿瘤，预后较好，临床常伴有雌激素增高的还可有腹水及CA125增高。     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤58例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于卵巢性索间质肿瘤，有分泌雌激素的特点，亦称卵巢功能性肿瘤。现将我院收治的５８例进行回顾分析。临床资料我院自１９８０～１９９６年共收治颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤５８例，占同期卵巢肿瘤的３．４２％，其中，颗粒细胞瘤２９例，平...     

139例卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤临床分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于卵巢性索间质肿瘤。亦为卵巢功能性肿瘤之一。我院自1953年1月～1982年12月共收治卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤139例,除2例失访外,均进行了回顾性分析.     

80例卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤临床治疗分析

８０例卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤临床治疗分析孟祥兰侯文兰李建梅卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤又称女性间叶细胞瘤，均源于卵巢间叶组织或生殖腺基质，属于性索间肿瘤，皆有分泌雌激素的特点。临床表现有女性化特征。颗粒细胞瘤被认为是低度恶性肿瘤，晚期可转移或复...     

25例卵巢卵泡膜细胞瘤的影像分析

[目的]探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的CT和MR特点。[方法]回顾性分析25例经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者的临床资料,CT检查17例,MR检查8例,分析其CT和MR影像学特点。[结果]25例肿瘤中实性肿块型20例,表现为边界清楚的圆形、卵圆形实质性肿块;嚢实性肿块4例;完全囊性肿块1例;增强扫描示肿瘤实质部分呈缓慢渐进性轻度强化,囊性低密度区未见强化。CT和MR诊断准确率分别为70.59%和75.00%。[结论]卵泡膜细胞瘤的CT和MR表现有一定特征性,对诊断和鉴别诊断有重要价值。     

卵泡膜细胞瘤合并妊娠1例

卵泡膜细胞瘤患者合并妊娠非常少见~1,国外Stout~21946年首先报告1例;Gillibrand~3等1966年复习文献,共得卵泡膜细胞瘤合并妊娠7例、并报告1例;Talerman~41968年报告1例;国内尚未见报告。我院1982年收治1例卵泡膜细胞瘤患者不仅合并妊娠,且为双侧发病,实属罕见,报告如下: 女性,25岁,已婚,主诉腹部迅速增大20多天,于1982年5月24日入院。患者以往身体健康,月经正常,末次月经1982年3月16日,停经40多天     

卵巢卵泡膜细胞瘤误诊一例

患者 3 7岁 ,孕 2产 2。因查体时发现右上腹包块 10天 ,以卵巢畸胎瘤于 2 0 0 2年元月 3日入院。患者既往月经规律 ,无痛经史 ,于 3年前做皮埋术以避孕 ,术后月经不规律 ,3～ 715～ 3 0 天 ,经量中等 ,色暗红 ,无血块 ,无烂肉及葡萄样物排出 ,无腹痛 ,白带正常。自发病来 ,无畏寒、发热、无头痛、头晕 ,饮食、睡眠正常 ,大小便正常 ,无肛门坠胀 ,未用药治疗。体查 :一般情况正常 ,心肺无异常。妇科检查 :外阴阴道无异常 ,宫颈光滑 ,宫体前位 ,正常大小 ,质中 ,无压痛 ,活动稍差 ,右附件区触及一约 9ｃｍ× 8ｃｍ× 7ｃｍ的包块 ,规则 ,轻压…     

妊娠合并卵泡膜细胞瘤1例

我院39年来仅发现1例妊娠合并卵泡膜细胞瘤伴有大量胸腹水,现报道如下: 患者29岁,结婚1年,闭经3~ 月,突感腹部明显膨胀,伴恶心、呕吐、气急、于1983年1月20日收入本院。体检:消瘦,神清、巩膜无黄染、体温血压正常、气急、腹部明显膨隆,腹围98cm,无静脉曲张,有腹水症,肝脾无法扪及。腹壁、阴唇及下肢均见严     

卵泡膜细胞瘤的超声表现和病理对照研究

目的 探讨卵泡膜细胞瘤的超声声像图特征,并分析其病理学基础.方法 回顾性分析45例卵泡膜细胞瘤的超声表现,按肿瘤内部及后方回声的不同,分为实性后方回声衰减型、实性低回声型及囊实性回声型.卵泡膜细胞瘤组织病理学表现按肿瘤细胞的组成,分为卵泡膜细胞为主型、成纤维细胞为主型及混合型,并记录玻璃样变性及黄素化情况,比较各超声类型的组织病理学差异.结果 45例卵泡膜细胞瘤中,有34例(75.6%)为实性肿瘤,其中后方回声衰减型15例,即肿瘤前部呈低回声或强回声弧形带,后方伴回声衰减;实性低回声型19例,即肿瘤内部呈较均匀低回声,无后方回声衰减.另11例(24.4%)呈囊实混合性肿瘤,即囊实性回声型.各超声类型患者的病理学细胞组成差异无统计学意义(P>0.05),5例合并玻璃样变性和1例黄素化肿瘤后方伴回声衰减,囊实性回声型肿瘤病理可见不同程度的囊性变及出血.结论 实性卵泡膜细胞瘤具有特征性表现,超声表现的差异性可能与肿瘤变性有关,而与肿瘤细胞的组成无关.     

卵巢恶性卵泡膜细胞瘤2例报道

卵泡膜细胞瘤(Thecoma)与颗粒细胞瘤同为卵巢功能性肿瘤,起源于卵巢间质,又称卵巢性束间质性肿瘤,于1932年由Loeffler和Priesel首次描述.颗粒细胞瘤有15～28％恶性变,但卵泡膜细胞瘤大都认为是良性,Fedowitz则认为可有3％的恶性变。文献报道至今仅20余例。我科于过去12年中有9例卵泡膜细胞瘤,内有2例恶性,故认为并非少见。兹将此2例的临床与病理报道如下:     

双卵巢巨大卵泡膜细胞瘤1例

患者,７６岁。阴道流血５年,腹胀腹部包块２年入院。患者绝经２６年,５年前开始阴道流血,似月经,色红,然时停时有,间隔时间长短不一。２年前觉腹胀并触及腹部包块,质硬大小形态不清,渐大,多家医院检查均诊断为晚期卵巢癌,因年龄大体质差而放弃治疗。１９９８年１０月１１日因腹胀难忍收住入院。查体:患者神清,极度消瘦,被迫侧卧位,生命体征平稳,心肺肝脾未见异常。腹部极度膨隆如足月妊娠,腹壁紧张,并触及巨大包块,软硬不均,边界不清,固定,移动性浊音不明显。妇科检查:外阴阴道弹性好,质地松软,宫颈光滑,颈口有血液自宫腔流出。宫体触及不清…     

幼女卵巢颗粒卵泡膜细胞瘤一例

患儿,女性,2岁1个月。因间歇性阴道流血5个月,乳腺结节3个月,腹部肿块2个月入院。查体:体格发育正常,营养良好,皮肤无多毛,双侧乳晕着色,双侧乳腺可触及1.5 cm×1.5 cm×1 cm结节,心肺无阳性体征,右侧中下腹局限性膨隆,可扪及一约13 cm×10 cm×9 cm肿块,边界清楚,质地中等,可左右活动,无压痛,腹水征(一)。左侧腹股沟区可见一约1.5 cm×1 cm×1 cm肿物,右侧腹股沟区可见     

卵巢颗粒细胞瘤36例临床分析

目的　探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及对预后的影响因素。方法　回顾分析 3 6例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料 ,比较不同期别、不同组织学分化程度 ,不同年龄及应用不同治疗方法对预后的影响。结果　卵巢颗粒细胞瘤患者的 5年和 10年存活率随临床分期的增加而降低。原肿瘤组织学分化程度不同 ,5年和 10年存活率分别比较 ,差异有显著性。不同年龄患者 (<40岁 ,≥40岁 )的 5年和 10年存活率分别比较 ,差异无显著性。临床Ⅰ期患者应用不同治疗方法对存活率无明显影响。结论　卵巢颗粒细胞瘤的临床分期和组织学分化程度与其预后有关 ,Ⅰ期患者单纯手术对预后无影响     

妊娠合并左卵巢卵泡膜细胞瘤1例

1　病例介绍患者 ,女性 ,2 7岁 ,住院号 376 94,因孕 41.5周 ,于 2 0 0 1年 3月 2 7日入我院。查体 :一般情况可 ,BP19.95 / 14.6 3k Pa,骨盆狭窄 ,宫口未开 ,胎头高浮。水肿 ( )。无嗓音低沉 ,脸部粉刺 ,多毛 ,阴蒂肥大等男性化症状。诊断为 41.5周妊娠 ,扁平骨盆 ,妊高征 (中度 ) ,并行剖宫产术。术中取出一女婴 ,评分 4分 ,查体无男性化症状。探查右附件未见任何异常 ,探查左附件时 ,见左卵巢一约 3cm× 3cm× 2 cm大小的乳白色实性肿物 ,切除肿物后送病理检查。病理结果示 :(1)肉眼检查 :椭圆形肿物 ,一面为切除面 ,肿物无包膜 ,切面…     

视网膜母细胞瘤36例临床病理分析

1966年 1月～ 2 0 0 1年 12月确诊为RB(retinoblastoma)的病例共 3 6例 ,其中 15例进行了免疫组织化学染色检查NSE、S 10 0、GFAP及PCNA等。光镜下 3 6例RB中未分化为主型 2 1例 ;高分化为主型 14例 ,自发消退型 1例。NSE、S 10 0、GFAP、PCNA在RB中的阳性表达依次为 9例 ( 60 % ) ;4例 ( 2 6 7% ) ,3例 ( 2 0 % ) ,15例 ( 10 0 % )。RB光镜下高分化型为主型 ,未分化型为主型 ,自发消退型中的菊形团 ,坏死和钙化等病理改变具有一定的诊断价值。免疫组化中NSE有助于鉴别诊断。RB肿瘤细胞有向神经元分化的能力 ,起源于神经外胚叶中的细胞 ,细胞增殖活性越高 ,其分化程度越低 ,预后越差