卡维地洛对慢性心衰患者心室重塑及心功能的影响

目的探讨卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心室重塑及心脏功能的影响。方法选择重症CHF患者43例,均接受常规CHF治疗（利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂）,并随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规CHF治疗的基础上加用卡维地洛。观察两组患者治疗前、治疗后6个月的左室舒张末内径（LVEDd）、左室收缩末内径（LVESd）、左室射血分数（LVEF）及心率、血压的变化。结果治疗6个月后,与对照组比较,治疗组心率减慢,LVEDd、LVESd、LVEF改善的程度更明显,差异有统计学意义。结论卡维地洛可显著逆转心室重塑,明显改善CHF患者心脏功能,疗效安全可靠。     

卡维地洛对慢性心衰患者心室重构影响

卡维地洛是一种新型非选择性β受体阳滞剂，兼具有α1受体阻滞作用，因而卡维地洛治疗能改善心功能，减轻甚至逆转心肌重塑．现将我们的观察结果报告如下：     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者左室重塑及心功能的影响

为探讨卡维地洛对充血性心衰患者左室重塑及心功能的影响。对门诊患者随机分为卡维地洛组（30例）及常规治疗对照组（34例）。两组年龄，性别，病种及心功能分级均无明显差异（P&;gt;0.05)。治疗6月后卡维地洛组收缩压，舒张压及心率均明显低于对照组（P&;lt;0.01)。临床症状改善明显（P&;lt;0.05)。卡维地洛组LVIDd及LVEF均较用药前明显改善（P&;lt;0.05)。而对照组则改善不明显，卡维地洛组治疗后出现低血压2例。经减量后血压恢复，未退出研究。结论；卡维地洛用于充血性心衰的长期治疗。可明显改善心功能及左室重塑。提高生活质量。无明显不良反应，临床应用较安全。     

螺内酯对充血性心力衰竭患者心室重塑及心功能影响的研究

目的 观察洛汀新加用两种不同剂量螺内酯对慢性心力衰竭患者心室重塑、TNF-α、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（Ald）及射血分数（EF）等的影响。方法 心功能Ⅲ-Ⅳ级心力衰竭患者90例，随机分为洛汀新10mg（A组）、洛汀新10mg加螺内酯20mg（B组）、洛汀新10mg加螺内酯40mg（C组）三组，治疗12周，测定治疗前后TNF-α、Ald、AngⅡ、左房直径（LA）、左室舒张末直径（LVEDD）、左室舒张末容积（LVEDV）及EF值的变化。结果 （1）三组TNF-α、Ald、AngⅡ、LA、LVEDD、LVEDV均较治疗前降低（P〈0．01）。（2）心室重塑及EF得到一定改善，EF较治疗前升高（P〈0．01）。（3）C组疗效优于A、B两组。结论 重度心衰患者在常规应用洛汀新的基础上加用螺内酯可通过进一步降低TNF-α、Ald、AngⅡ水平而明显改善心室重塑及EF值，且在小范围内有一定剂量依赖性。     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者左室重塑及心功能影响

慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）是各种心脏病的严重阶段。其发病与肾素-血管紧张素系统（RAS）和交感系统过度激活有关。近年研究表明β受体阻滞剂可以改善充血性心力衰竭临床症状、增加运动耐量、降低死亡率。其中卡维地洛是第三代β受体阻滞剂,能同时阻滞β1、β2及α-受体,而且无内源性高活性,疗效更加显著。本研究旨在探讨其对慢性充血性心力衰竭患者左室重塑及心功能影响。     

卡维地洛与美托洛尔改善高血压心脏病患者心室重塑的疗效对比

目的对比卡维地洛与美托洛尔两种不同类型的β-受体阻滞剂对高血压心脏病患者心室重塑的影响。方法将92例高血压心脏病患者随机分成2组，在常规治疗的基础上，分别口服卡维地洛（A组，46例）和美托洛尔（B组，46例）。应用超声心动图分别在治疗前、治疗6个月及12个月测量室间隔厚度（IVS），左室后壁厚度（IVPW），左室重量指数（LVMI），左室球径指数（LVGI）。结果治疗6个月时，两组LVMI，LVGI较治疗前明显减少，A组较B组减少更显著；治疗12个月时，两组IVS，IVPW，LVMI，LVGI均较治疗前显著改善，A组与B组比较，IVPW，LVMI，LVGI差异有显著性。结论卡维地洛在改善心室重塑方面较美托洛尔更显著。     

曲美他嗪对心脏病患者心室重塑和心功能的影响

目的　探讨曲美他嗪 (trimetazidine ,TMZ)对缺血性心脏病心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响。方法　缺血性心脏病心力衰竭患者 78例 ,左室射血分数≤ 4 0 % ,心功能 (NYHA)Ⅱ～Ⅳ级 ,常规治疗基础上随机分为TMZ组 (n =4 0 )和对照组 (n =38)。治疗 6个月 ,观察曲美他嗪对心室重塑和心功能的影响。结果经过 6个月治疗 ,TMZ治疗组症状和心功能改善 ,与对照组比较左室收缩末容积下降 [(15 9 2± 4 6 7)mlvs(179 8± 4 8 5 )ml,P <0 0 5 ],左室收缩末内径减小 [32 7± 4 1)mmvs (39 5± 3 9)mm ,P <0 0 5 ],左室射血分数显著提高 [(4 8 6± 9 5 ) %vs (35 .2± 8.7) % ,P <0 0 1];与基线比较左室舒张末容积下降 (P <0 0 5 ) ,左室舒张末内径减小 (P <0 0 5 ) ,但两组间尚无统计学差异。结论　在心力衰竭标准治疗基础上 ,应用TMZ能显著改善缺血性心脏病心力衰竭患者心室重构重塑和心功能     

阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响

目的　观察阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响。方法　冠心病充血性心力衰竭患者 6 3例随机分为治疗组和对照组。两组均予常规治疗 ,治疗组加用阿替洛尔 ,疗程 4个月。观察临床疗效和心脏彩色超声仪测量指标的变化。结果　经过 4个月治疗 ,治疗组症状和心功能明显改善。与对照组比总有效率有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,左室射血分数 (EF)上升 (P<0 .0 5 ) ,左室收缩末容积 (ESV)下降 (P<0 .0 5 )。与治疗前比左室舒张末容积 (EDV)下降 (P<0 .0 5 ) ,但两组间尚无统计学差异。结论　阿替洛尔对冠心病充血性心力衰竭患者不仅能改善临床症状和心功能指标 ,还可逆转心室重塑     

卡维地洛对心力衰竭患者心功能和心室重塑的影响

心力衰竭是各种心脏病的终末阶段,也是最主要的死亡原因．其发病率呈逐年上升趋势。由于血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、β-受体阻滞剂等广泛应用,心力衰竭患者的预后有了明显改善。所有资料均提示β-受体阻滞剂长期治疗可改善心力衰竭患者的预后,降低病死率,改善心室重塑,并有抗心律失常和抗心肌缺血作用。我院自2003年1月～2006年3月应用卡维地洛治疗心力衰竭获得了满意疗效,现报道如下：     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择湖南涟源市第二人民医院心血管内科2008年1月至2010年12月慢性充血性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组各30例。其中对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予卡维地洛治疗。比较两组有效率及治疗前后临床心功能分级、心率、超声左心室功能指标。结果治疗后,两组患者心功能症状均有改善,在有效率、心率等方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用卡维地洛能够显著改善CHF患者临床症状及心功能,提高患者生活质量。     

卡维地洛对慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

本研究旨在评价国产卡维地洛加常规治疗对慢性收缩性心力衰竭 (心衰 )患者的心室重塑和心血管事件的影响。1资料与方法选择我院门诊及住院患者68例 (男46例 ,女22例 ) ,年龄30～80(61 73±12 31)岁 ,心衰病程1～24(33 85±44 57)个月 ,超声心动图左室射血分数 (LVEF)≤45 % ,心     

卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨达利全治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者86例,左室射血分数<45%,心功能2～3级,分为治疗组和对照组,疗程为8个月,观察达利全对心室重构、心功能的影响。结果在治疗终点,两组的左室射血分数(LVEF)均有增加。达利全组的增加值显著高于对照组(P<0.01),而左室收缩末容量指数、左室舒张末容量指数、左室重量指数均显著降低(P<0.01)。结论达利全在心衰标准用药基础上治疗慢性充血性心力衰竭患者安全有效,可显著改善左室重塑。     

卡维地洛改善或逆转高血压心脏病患者心室重塑临床效果的研究

目的探讨卡维地洛对高血压心脏病患者血压、心率的改善和逆转心室重塑的临床效果。方法将90例原发性高血压心脏病且左室肥厚的患者随机分为观察组与对照组,各组各45例。对照组予以美托洛尔治疗,观察组予以卡维地洛治疗,疗效均为6个月。于治疗前后评价两组患者的血压、心率、心电图和超声心动图变化,记录不良反应。结果治疗后,两组患者SBP、DBP、HR均较治疗前降低,且观察组SBP、DBP、HR均低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗前后对照组患者的IVST、PWT、LVD、LVMI水平无明显改变(P>0.05)。治疗后观察组IVST、PWT、LVMI水平均较治疗前降低,且低于对照组治疗后水平;但LVD未见显著性变化(P>0.05)。两组副作用发生率分别为4.44%、6.67%,无统计学差异(P>0.05)。结论卡维地洛治疗高血压心脏病具有较好的临床疗效,不仅有效控制了血压和心率,更逆转了心室重塑,且具有较高的安全性,可能是高血压心脏病患者比较优化、有效、安全的临床治疗方案之一,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床效果。方法选取本院自2011年8月。2013年8月收治的110例老年充血性心力衰竭患者随机分为观察组与参考组,各为55例,参考组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上同时联合卡维地洛治疗,比较两组患者治疗效果及左室射血分数、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于参考组,P〈0．05;观察组患者左室射血分数明显优于参考组,P〈0．05,比较差异有统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应,数据比较无统计学意义。结论常规治疗基础上给予患者卡维地洛药物治疗能够有效改善患者心功能,促进患者康复,不良反应低,具有显著临床价值。     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:探析卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床效果.方法:选取本院2015年12月~2016年11月收治的84例老年充血性心力衰竭患者为本次研究对象,以随机法分为观察组、对照组.观察组42例,行常规治疗+卡维地洛治疗,对照组42例,仅行常规治疗.对比临床效果.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(95.24%>76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前,左室收缩末内径、左室舒张末内径以及射血分数并无较大差异(P>0.05);治疗后,各组均有所改善,在改善幅度上,观察组要比对照组高(P<0.05).结论:卡维地洛可改善老年充血性心力衰竭患者的心功能,提升治疗效果.     

卡维地洛对大鼠急性心肌梗死后非梗死区胶原重塑的影响

目的卡维地洛对大鼠急性心肌梗死（AMI）后非梗死区胶原重塑的影响。方法冠状动脉结扎术后24h存活的雌性SD大鼠83只，完全随机分为心肌梗死组43例和卡维地洛组40例，另设假手术组27例；各组按观察时间48h和4周再分为：心肌梗死48h组和心肌梗死4周组，卡维地洛48h组和卡维地洛4周组，假手术48h组和假手术4周组。免疫组织化学方法检测心肌胶元-Ⅰ、胶元-Ⅲ的胶原容积分数（CVF）。结果①与假手术48h组相比心肌梗死48h组的主动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和平均动脉压（MAP）、左心室收缩压（LVSP）和左心室内压最大上升和下降速率（±dp／dt）均降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），左心室舒张末压（LVEDP）则显著升高[（6，064-4．64）对比（1．314-2．67），P〈0．05]；②与假手术4周组比，心肌梗死4周组仅LVSP、±dp／dt和心率均降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），LVEDP甚至比心肌梗死48h组更高[（19．86±12．76）对比（6．06±4．64），P〈0．01]，同时Collagen—Ⅰ、Collagen—Ⅲ的CVF升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；③与心肌梗死48h组相比，卡维地洛48h组的LVSP、±dp／dt和心率均降低，差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0．01），但LVEDP无显著变化。与心肌梗死48h组相比，卡维地洛4周组的LVEDP[（11．93±9.79）对比（19．86±12．76）]、Collagen—Ⅰ、Collagen—Ⅲ的CVF[（3．82±1．16）对比（8．10±1．77）；（2．67±0．82）对比（5．26±1．87）]均降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），但LVSP、±dp／dt均无显著变化。结论AMI后，发生血流动力学和左心室功能异常，非梗死区胶原-Ⅰ、Ⅲ含量均增加。卡维地洛4周能有效降低AMI后大鼠左心室舒张末压。改善血流动力学和左心功能。卡雏地洛治疗对AMI后大鼠非梗死区Ⅰ-型、Ⅲ-型胶     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及预后观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及预后的关系。方法将80例CHF患者,随机分为常规组和治疗组(常规组基础上加用卡维地洛),两组各40例。根据两组患者治疗前和治疗2周后心功能级别、BNP浓度的对比,观察卡维地洛对CHF患者的临床疗效;评价卡维地洛对CHF患者预后的影响是以半年内再入院或死亡作为观察终点。结果治疗两周后,对比两组患者的心功能级别、BNP浓度,治疗组BNP浓度下降更明显(P<0.01),两组治疗对心功能改善差别不明显。常规组18例发生终点事件,发生率为45%,常规组终点事件发生率高(P<0.01);治疗组4例发生终点事件,发生率为10%;本研究发生终点事件的患者,BNP浓度均大于700 ng·L-1(治疗2周后)。结论卡维地洛短期应用对CHF患者心功能改善疗效不明显,但可以改善CHF患者的长期预后,BNP浓度大于700 ng·L-1(治疗2周后)提示预后不良。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将90例CHF患者随机分为卡维地洛组（治疗组）和常规治疗组（对照组）各45例。常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物治疗,卡维地洛组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛5mg/d,只要能耐受,尽可能递增到10～20mg/d,疗程24周。每周评定心功能,治疗前、后检查超声心动图,记录不良反应。结果：卡维地洛组心功能分级、左室射血分数（LVEF）明显改善（P〈0.01）,左室舒张末期内径（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：卡维地洛治疗心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,安全有效。     

卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效研究

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法42例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组24倒,对照组18例.对照组给予心衰标准治疗(强心剂、利尿剂和ACEI);治疗组在标准治疗基础上加用卡维地洛.半年后,观察治疗前后各组患者心功能、超声心动图变化.结果两组治疗后心功能均有改善.治疗组与对照组相比,左室舒张末经减少[(58.69±8.87)mm比(64.76±10.12)mm,P＜0.05],左室射血分数明显增加[(33.78±11.16)%比(43.89±10.79)%,P＜0.01].卡维地洛未引起肝、肾功能损害及血象、血脂、电解质和糖代谢变化.结论卡维地洛用于治疗慢性心力衰竭安全、有效、并能干预左室重塑.