核糖体28S-D3等位基因特异扩增鉴别微小按蚊亲缘种A和C

目的 建立微小按蚊复合体不同亲缘种A和C的分子鉴别方法。方法 用单蚊蚊腿消化提取基因组DNA，PCR特异扩增28S第3结构域(D3)基因，对PCR产物进行纯化、克隆、测序和序列分析；基于序列差异设计特异引物，进行等位基因特异扩增(PCR—ASA)，根据扩增片段大小区分微小按蚊不同亲缘种。结果 发现微小按蚊不同亲缘种A和C(GeneBank登录号：AF416782，AF425594)，根据二者序列差异设计的特异引物能在普通琼脂糖凝胶上直观地区分两亲缘种，两者除在376bp处有一共同条带外，分别在294bp和112bp处出现各自的特异扩增带。结论 我们建立的ASA分子鉴别方法能有效地将我国微小按蚊不同亲缘种A和C区分开来。     

沧源悬班老乡按蚊相,夜间活动和季节消长规律调查

调查发现１７种按蚊共１２１５２只，以多斑按蚊，中华按蚊和迷糊按蚊最多，分别占３７．９６％、２８．４４％和２０．１３％、微小按蚊、吉甫按蚊和大劣按蚊各占１．４１％、０．３５％和０．０１％。半通宵方法观察，微小按蚊在人房和牛房的捕获数均比室外人诱到的多，且夜间持续时间长，提示在类似地区进行杀虫剂对微小按蚊的控制效果研究时，以观察室内密度为佳，中华按蚊、多斑按蚊和微小按蚊仅在８－９月有１个高峰，其它时期     

广西微小按蚊种群密度地理分布及种类分子鉴定研究

目的研究20世纪以来广西壮族自治区(广西)微小按蚊的种群密度和地理分布,为疟疾防治提供参考。方法收集广西20世纪50-90年代微小按蚊资料及疟疾发病率,于2004-2010年在不同经纬度原以微小按蚊为主要传播媒介的疟疾流行区收集该蚊成蚊,采用形态学和PCR方法鉴定采集的微小按蚊样品。结果1957-1998年对全自治区不同经纬度媒介按蚊调查,92个县中有56个县存在微小按蚊;2004-2007年在该蚊活动频繁的36个县的乡村收集按蚊,仅在20个县40个媒介点采集到微小按蚊244只;采用种类分子鉴定,除百色市旺甸村有微小按蚊种类A存在外,其他地区均为微小按蚊种类C。2008年后全自治区各县疟疾疫情发病率已降至0.1/万。结论目前在广西存在微小按蚊种类A和C两种,以种类C为主;全自治区不同经纬度的微小按蚊种群密度和分布范围已经明显减少,该蚊有可能不再是该区域疟疾传播的主要媒介。     

沧源县班老乡按蚊相、夜间活动和季节消长规律调查

调查发现１７种按蚊共１２１５２只，以多斑按蚊，中华按蚊和迷糊按蚊最多，分别占３７．９６％、２８．４４％和２０．１３％、微小按蚊、吉甫按蚊和大劣按蚊各占１．４１％、０．３５％和０．０１％。半通宵方法观察，微小按蚊在人房和牛房的捕获数均比室外人诱到的多，且夜间持续时间长，提示在类似地区进行杀虫剂对微小按蚊的控制效果研究时，以观察室内密度为佳，中华按蚊、多斑按蚊和微小按蚊仅在８～９月有１个高峰，其它时期密度均低，推测仅在峰前１个月左右保质保量进行一次杀虫剂喷洒，即可有效地压低媒介高峰，控制疟疾发病高峰。     

微小按蚊rDNA内转录间隔２区序列差异

目的：比较不同地株微小按蚊核糖体ＤＮＡ（rDNA）内转录间隔２区（ＩＴＳ２）序列差异。方法：通过对ＰＣＲ扩增rDNAＩＴＳ２片段测序,比较其不同地株差异。结果：对６株微小按蚊测序比较,存在有微小按蚊Ａ和Ｃ型。结论：rDNAＩＴＳ２充阢差异可用于建立Ａ、Ｃ型的分子鉴别方法。     

应用形态和分子特征对我国海南省按蚊的鉴定研究

目的利用形态特征与分子特征相结合对我国海南省按蚊进行种类鉴定。方法研究样本为海南省4个不同地理环境所采集的按蚊成虫和幼虫,依据形态特征鉴定成虫后,测定和分析部分成虫和幼虫的rDNA？ITS2和28S？D3序列以进行分子鉴定。结果对采集的336只按蚊成虫进行形态鉴定,结果显示总共分为9种,其中迷走按蚊所占比例最高,为81.55%。测序获得成虫和幼虫的ITS2序列37条,D3序列41条,Blast对比的结果显示,形态鉴定的成虫中,1只乌头按蚊错定为微小按蚊;分子鉴定的幼虫包括中华按蚊、迷走按蚊、腹簇按蚊和未定名种（与圣代克按蚊和浅色按蚊同源性高）;序列分析发现在ITS2序列中迷走按蚊和微小按蚊分别存在1处（G/A）和2处（A/T）单碱基双峰,D3序列中迷走按蚊和腹簇按蚊存在3处（G/A）和1处（G/A）单碱基双峰。结论应用形态特征结合分子特征鉴定按蚊的可靠性和实用性强;分子特征提示迷走按蚊、微小按蚊和腹簇按蚊等处于隐种的分化中。     

云南省勐腊县人房蚊虫群落特征研究

目的对云南省西双版纳州勐腊县西北方向人房蚊虫群落特征进行研究并探讨蚊类群落学调查与分析方法.方法采用CDC和UV诱蚊灯人房通宵捕蚊,对所获得的数据材料进行群落学特征分析.结果捕获蚊虫2亚科5属9亚属20种2 861只,数据处理分析发现人房蚊虫优势种有迷糊按蚊、三带喙库蚊、微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊、可赫按蚊、侧白伊蚊、吉甫按蚊、伪杂鳞库蚊、棕头库蚊,优势度分别为64.84、46.75、41.17、40.16、32.37、28.19、21.90、12.59、12.53、16.19;群落的Shannon-Wienner多样性指数、均匀性指数和优势度集中指数分别为2.88、0.67、0.191 4;经χ2检验(P>P0.05)和回归方程分析(r>0.34),综合比较发现微小按蚊与多斑按蚊、可赫按蚊、棕头库蚊结合的较好,中华按蚊与棕头库蚊、可赫按蚊结合的较好,可赫按蚊与棕头库蚊结合的较好.结论该人房群落蚊种较丰富,群落组成和结构复杂,各优势蚊种数量分布基本均匀和稳定.     

广西疟疾媒介的地理分布、生态习性和传疟作用研究

目的研究广西壮族自治区疟疾传播媒介的地理分布、生态习性和传疟作用。方法采用普查和定点调查结合的方法对广西疟疾流行区的传疟媒介进行研究,同时收集相关的历史资料进行回顾性分析。结果广西有78个县(市)发现微小按蚊,15个县发现嗜人按蚊,中华按蚊是全区广泛分布的蚊种;人血指数:微小按蚊在0.0458～0.1390之间,嗜人按蚊在0.2912～0.6330之间。子孢子自然感染率:微小按蚊为0.08%～8.11%,嗜人按蚊为0.25%～1.85%,中华按蚊为0.005%～0.32%,日月潭按蚊为0.06%～3.22%。结论广西传疟媒介有4种,微小按蚊、嗜人按蚊分别是山区和低山丘陵区疟疾的主要媒介,中华按蚊是平原区的媒介,日月潭按蚊是山区疟疾的次要媒介。     

用随机扩增多态DNA(RAPD)区分不同地株微小按蚊

目的：对来自泰国、广西临沧３个地区的３０只雌蚊进行随机扩增多态ＤＮＡ分析。方法：ＲＡＰＤ法。结果：ＵＰＧＭＡ法构建的分子系统树表明,３０只微小按蚊可归并为显著不同的３个组,证明各群体间存在着明显不同的基因组多态性基因流,不同群体存在着显著的遗传分化。结论：用ＲＡＰＤ可以区分不同地理群体的微小按蚊 。     

不同地区嗜人按蚊基因组DNA差异分析

目的：为进一步确定我国嗜人按蚊是否存在不同的种型提供依据。方法;通过随机引物多态性DNA（RAPD）技术获取四川、云南、江苏3个不同地区嗜人按蚊的DNA指纹图谱,比较嗜人按蚊不同地区基因组DNA的多态性,从分子水平上对不同分布区嗜人按蚊进行差异分析。结果：不同地区嗜人按蚊之间的DNA片段在绝大部分相同的情况下存在差异,3个不同地区基本上具有共同的扩增片段,反映了各地理区域基因组DNA的同源性;同时各个地区所特有的片段及条带亮度（扩增片段强度）又有差别。结论：不同地区嗜人按蚊在DNA水平绝大部分相同的前提下存在差异,这种差异的发现将为鉴定形态学上无法区分的嗜人按蚊地理种型提供水平的分类依据。     

对医院护理管理队伍建设的几点思考

文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题：知识结构不合理；专业思想不纯正；接受继续教育不足：工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路：严格标准，搞好选才；加强思想教育和引导；加大培养力度；建立科学考评和激励机制；完善人才合理流动措施；合理编制，突出效率。     

医学科技成果信息资源网络开放利用的原则探析

医学科技成果信息资源网络开放利用，为资源的开放共享创造了良好条件，它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源，利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源，同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一，因而，信息内容的安全是信息安全的基本问题，主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作，应该遵循相应的原则和要求。     

政府公共财政支出分配公平性研究进展

政府公共财政支出是社会再分配的一种形式，其目的是促进社会公平。因此，政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性，应该向社会贫困人群倾斜，使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况，井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题，最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。     

长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会

报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱（VCR）10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。