复方三黄酊质量标准研究

目的 完善复方三黄酊质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芩、黄连、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方三黄酊的主要有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层鉴别专属性强.盐酸小檗碱的含量测定方法快速准确,线性关系良好,平均回收率为98.91%.结论 这种质量控制方法简便可靠,可有效控制复方三黄酊的质量.     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

牛皮癣涂膜剂质量标准研究

目的：牛皮癣涂膜剂的质量标准研究。方法：用TLC鉴别法对桃仁、红花进行鉴别；用HTLC法测定牛皮癣涂膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别，色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率为97．99％，R．SD为1．20％。结论：本试验所确定的质量分析方法，稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为牛皮癣涂膜剂的质量标准。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。     

延鱼止痛颗粒质量标准研究

目的:建立延鱼止痛颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中所含的枳壳、延胡索、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、延胡索、鱼腥草,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.362-1.448μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.56%,RSD=1.03%。结论:本方法操作简易方便、准确可靠、重现性好,可作为延鱼止痛颗粒的质量控制方法。     

速效止泻胶囊的质量标准研究

目的:建立速效止泻胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的拳参进行定性鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2586～0.9051μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.90%,RSD为0.4%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊的质量控制方法.     

新固肠止泻丸质量标准研究

目的:建立新固肠止泻丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中延胡索和当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中黄连所含有盐酸小檗碱的含量:色谱柱为Sphevisorb-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(48:52)(每100mL加十二烷基硫酸钠0.1g),检测波长为265nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC法能检出延胡索乙素和当归;盐酸小檗碱在0.084~0.560μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.51%、RSD为1.32%。结论:所建标准可用于新固肠止泻丸的质量控制。     

妇炎凝胶贴剂的制备及质量标准研究

目的:建立妇炎凝胶贴剂质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的黄连、黄柏、附子、当归、牡丹皮、栀子、茯苓、白术进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定黄连和黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰。在高效液相中,盐酸小檗碱在0.010 43~0.260 75 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.23%,RSD为1.0235%(n=6)。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制妇炎凝胶贴剂的质量。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

速克感冒胶囊质量标准的建立

【目的】建立速克感冒胶囊的质量标准。【方法】采用薄层鉴别法(thin layer chromatography,TLC)对其处方组成药味野菊花和马来酸氯苯那敏进行定性分析;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定速克感冒胶囊中阿司匹林的含量。色谱柱为C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。【结果】TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰;阿司匹林在进样量为1.202~12.020μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.30%(n=9)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

冰红消肿膏质量标准研究

目的建立冰红消肿膏的质量标准。方法为保证冰红消肿膏的质量,本文对膏方进行了常规检查,从定性方面进行了质量标准研究。采用显微的方法鉴别了方中红花,采用薄层色谱法鉴别冰红消肿膏处方中大黄、栀子、白芷等药材。并同时进行了微生物以及重金属检查。结果红花的显微鉴别,操作方便,指向性好。大黄、栀子、白芷的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。微生物以及重金属检查均符合药典标准。结论该实验方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可用于控制冰红消肿膏的质量。     

疏络化纤颗粒的质量标准研究

目的:建立疏络化纤颗粒的质量控制方法。方法:对制剂中的百合、灵芝、茜草、地龙、丹参采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的疏络化纤颗粒所含成分芍药苷进行含量测定,以C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1486)为流动相,检测波长为230 nm。结果:用薄层鉴别百合、灵芝具有较好的专属性;在0.313~0.626μg范围内芍药苷与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9999,回收率均在95%与105%之间,RSD小于5%(n=6)。结论:所建立的方法专属性强,简便准确,该制剂标准可有效控制其质量。     

露兜簕的质量标准研究

目的：建立露兜簕的质量标准。方法：通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果：按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯（6∶1）为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱图相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论：本文建立的方法能够有效控制露兜簕的质量。     

壮药了刁竹质量控制方法的研究

目的 建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考.方法 采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹进行定性和定量检测,其中HPLC色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 在TLC鉴别中,两种鉴别方法均可见特征斑点,具有专属性,且特征性强、重复性好.应用HPLC法,当丹皮酚进样量为0.004328～0.2164 μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系:Y=5053.4X-1.7687,r=0.9998,平均加样回收率为99.42％;10批药材丹皮酚含量为0.15％～1.16％,平均为0.59％.结论 建立的了刁竹全草定性鉴定和定量测量标准可有效控制该药材的质量.     

活血颗粒质量标准研究

目的建立活血颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中白芍、柴胡、白芷、穿山甲等药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(29∶71)为流动相;检测波长为230 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。芍药苷含量测定线性范围为0.123 5-0.617 5μg;平均回收率分为97.85%;RSD值为2.34%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制活血颗粒的质量,建立了活血颗粒的质量标准。     

润肺丸的质量标准研究

目的建立润肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中连翘、甘草、麻黄、金银花、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的连翘苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(21∶79)为流动相;检测波长为277 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。连翘苷含量测定线性范围为0.419 6-1.678 4μg;平均回收率为98.80%;RSD值为2.33%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制润肺丸的质量。     

三黄片中有效成分的薄层色谱测定

本文采用TLCS法测定了三黄片中大黄素、小檗碱和黄苓甙等有效成分的含量。以硅胶G为吸附剂,先用苯-乙酸乙酯-乙酸(75∶25∶1.5)展开分高大黄酸和大黄素,再用氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(7∶3∶1∶1)分离小檗碱和黄苓甙,于CS-910薄层扫描仪上,在选定的波长处测定各组分的含量。本法操作简便,回收率在94%以上,变异系数小于4%。     

酮康唑乳膏的质量标准研究

目的:建立酮康唑乳膏的质量标准研究。方法:利用薄层色谱法对酮康唑乳膏中有关物质进行检查,同时采用紫外分光光度法并以酮康唑为标准对制剂中的酮康唑进行含量测定。结果:供试品色谱与对照品相应位置显相同颜色斑点,且杂质斑点不超过1.5%。在定量分析中,测定酮康唑的线性范围为4.08～32.64μg/mL,与吸收度呈良好线性关系,A=0.0269C-0.0003,r=0.99993;平均回收率99.7%,RSD=0.2%;样品测定均在质量控制合格范围内。结论:该法简便易行,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

壮骨解毒丸质量标准的研究

目的建立壮骨解毒丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对壮骨解毒丸中肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1的含量。结果 TLC色谱中可以检测到肉桂;人参皂苷Rg1进样量在0.037-0.74 mg/ml范围内与峰面积值呈现良好线性关系(R2=0.999 6);平均回收率为98.68%,RSD为0.72%。结论液相色谱方法简便、准确、重复性好,可用于控制本品质量。