乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 将2020年1月至2021年12月在吴川市妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的86例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各43例,对照组患儿接受乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿接受乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,均治疗1周。对两组患儿治疗效果、临床症状体征消失时间、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和C反应蛋白(CRP)]以及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV₁)、呼气峰流速(PEF)]指标进行评价。结果 观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床症状体征(发热、气促、咳嗽、肺部啰音)的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-4和CRP水平均降低,且观察组各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、FEV₁和PEF等均升高,且观察组各参数均高于...     

基于儿童医疗空间童趣化设计的专项护理对雾化吸入期肺炎支原体肺炎患儿的影响

目的探讨基于儿童医疗空间的童趣化设计的专项护理对雾化吸入期肺炎支原体肺炎患儿的影响。方法选取行雾化吸入治疗的肺炎支原体肺炎患儿150例,其中未对儿科病房进行改造时期收治的75例患儿设为对照组,儿童医疗空间童趣化设计改造儿科病房后收治的75例患儿设为观察组。对照组给予常规治疗及护理;观察组在对照组基础上,给予儿童医疗空间童趣化设计及专项护理。干预1周后比较2组患儿的肺功能指标变化、雾化依从性变化、症状缓解时间及临床疗效。结果治疗前2组患儿用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患儿FVC、FEV1均较治疗前改善(P < 0.05),且观察组FVC、FEV1均明显优于对照组(P < 0.01)。观察组患儿雾化依从率为93.33%(70/75),明显优于对照组的73.33%(55/75)(P < 0.01)。观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P < 0.01)。观察组患儿治疗有效率为92.00%(69/75),明显优于对照组的82.67%(62/75)(P < 0.01)。结论基于儿童医疗空间童趣化设计的专项护理有助于促进雾化吸入期支原体肺炎患儿肺功能改善,提高雾化吸入依从性,缩短症状缓解时间,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本效益分析

目的 探讨布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎（BP）的临床效果及成本效益。方法 选取分宜县人民医院2019年10月—2021年10月收治的80例BP患儿,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组加用乙酰半胱氨酸治疗,持续治疗4～7 d,比较2组临床疗效、症状及体征缓解时间、肺功能指标、炎症因子水平、成本效益,并监测用药不良反应。结果 观察组总有效率较对照组高,症状及体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后FEV1、FVC、PEF较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后炎症因子水平较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组人均直接成本、间接成本较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论 雾化吸入布地奈德+乙酰半胱氨酸可增强BP患儿疗效,加快气道炎症消退,缓解临床症状,改善肺功能,且能降低治疗成本。     

氨溴特罗联合布地奈德治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的临床疗效。方法 136例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组在常规处理基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,每次吸入15～20min;观察组在对照组布地奈德雾化吸入基础上予以氨溴特罗口服液(易坦静),根据体重服用,2次/d。结果观察组总有效率为88.2%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入对于改善婴幼儿喘息急性发作的症状疗效显著。     

糖皮质激素吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察吸入性糖皮质激素布地奈德(普米克令舒)、丙酸氟替卡松(辅舒酮)对毛细支气管炎的疗效.方法 毛细支气管炎患儿270例随机分为对照组、观察1组和观察2组、3组均采用止咳平喘、吸氧等综合治疗.对照组给予特布他林溶液雾化吸入7 d;观察1组特布他林溶液联合布地奈德雾化吸入7 d;观察2组在观察1组的基础上,加用辅舒酮雾化吸入3个月.比较治疗前后3组患儿临床疗效、肺功能和2年后哮喘发生率.结果 观察组的临床疗效、肺功能和2年后哮喘发生率均优于对照组(P＜0.05),观察2组比观察1组更具优势(P＜0.05).结论 吸入糖皮质激素能缓解毛细支气管炎患儿的急性期症状,改善患儿肺功能,并且降低哮喘发生率.     

联合用药雾化治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

为观察布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效,选择60例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组30例,两组均采用联合治疗:对照组给予盐酸氨溴索 盐水雾化;治疗组给予布地奈德 硫酸特布他林 盐酸氨溴索 盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率86.7%大于对照组66.7%(P<0.01)。说明布地奈德 硫酸特布他林 氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响

目的探讨特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法分析102例COPD急性加重期患者的临床及随访资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组予以特布他林、布地奈德二联雾化吸入治疗,观察组予以特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能、血清炎症因子、抗氧化指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组(P＜0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P＞0.05)。结论特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者能有效缓解气道炎症反应,清除血清氧化产物,促进患者肺功能改善,且具有较高的安全性。     

乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童百日咳综合征的效果分析

目的：探讨乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童百日咳综合征的临床效果。方法：以随机抽签法将2020年1月—2022年1月我院收治的110例百日咳综合征患儿分为两组，每组55例。对照组在常规治疗基础上加用琥乙红霉素治疗，观察组则在常规治疗基础上给予乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗，两组均连续治疗14d。比较两组临床体征消失时间，对两组治疗前后潮气呼吸肺功能指标(潮气量、达峰时间比、达峰容积比)和炎性因子(IL-8、IL-4、TNF-α)水平进行比较，评估两组并发症发生率。结果：与对照组相比较，观察组痉挛性咳嗽、发热、气促、肺部啰音消失时间均明显较短(P>0.05);与对照组相比较，治疗后观察组潮气量、达峰时间比、达峰容积比水平均明显较高，且IL-8、IL-4、TNF-α水平较低(P<0.05);与对照组相比较，观察组并发症发生率明显较低(P<0.05)。结论：对百日咳综合征患儿采用乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗，能有效缩短临床症状消失时间，提高患儿肺功能水平，缓解机体炎症反应，同时也有利于降低并发症发生率。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取郑州儿童医院2014年3月至2016年4月期间支原体肺炎患儿120例,随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用痰热清注射液+布地奈德雾化吸入治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗后肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)指标变化及生活质量评分。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿,可有效改善肺功能,且患儿的生活质量显著提高。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果

目的：观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法：回顾性分析2021年12月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的82例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各41例。两组均给予综合治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[一秒率（FEV1/FVC）、肺活量（VC）、呼气峰值流量（PEF）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.13%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、发热、气促、肺部湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PCT、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC、VC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;...     

布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎的影响

目的:探讨布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎（VAP）的影响。方法:选择新生儿科住院并需要机械通气的符合VAP诊断标准的78例新生儿,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组予氨溴索雾化吸入合用广谱抗生素,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德悬液雾化吸入。比较2组肺部罗音消失时间、胸部X线片好转时间、血白细胞（WBC）及C反应蛋白（CRP）水平、有创通气时间及住院时间。结果:与对照组比较,新生儿VAP使用布地奈德悬液雾化吸入,可加快肺部罗音的消失及胸部X线片的好转（P<0.01 和P<0.05）,缩短有创通气时间及住院时间（P<0.01）,2组患儿上机后第6天血WBC和CRP均较上机后第3天明显下降（P<0.01）,但2组血WBC及CRP水平均无统计学意义（P>0.05）。结论:布地奈德悬液雾化吸入可缩短新生儿VAP的疗程,提高常规治疗的疗效。     

布地奈德治疗新生儿肺炎临床观察

目的探讨布地奈德吸入治疗在新生儿肺炎中的应用效果。方法将80例肺炎新生儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。两组均以常规治疗为基础,对照组雾化吸入氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上吸入布地奈德,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为85.0%显著高于对照组的70.0%(P0.05)。观察组的鼻阻、气促、肺啰音消失以及住院时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入能够提高新生儿肺炎的疗效,显著改善临床症状,降低患儿的炎性因子水平。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

丙种球蛋白冲击治疗重症社区获得性肺炎的疗效及对患者血清免疫蛋白和淋巴细胞亚群的影响

  目的  探究丙种球蛋白冲击治疗重症社区获得性肺炎(severe community acquired pneumonia, SCAP)的疗效,对患者临床症状的改善以及血清免疫蛋白和淋巴细胞亚群水平的影响。   方法  选取2017年1月—2020年1月于金华市中心医院接受治疗的100例SCAP患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者予以对症干预治疗。观察组加用丙种球蛋白。治疗7 d后比较2组患者疗效。治疗前后记录患者氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SpO₂)、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、降钙素原(PCT)水平以及急性生理与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分,测定血清免疫球蛋白G/A/M(IgG/A/M)、补体以及淋巴细胞亚群比例。   结果  观察组总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%, χ2=4.332,P=0.037);治疗后2组患者PaO₂、SpO₂均较同组治疗前升高,且观察组均高于对照组,PaCO₂、hsCRP、PCT水平以及APACHEⅡ评分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(均P < 0.05);治疗后观察组IgG水平较同组治疗前升高,且高于对照组(P < 0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,CD8+较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P < 0.05)。   结论  丙种球蛋白冲击治疗SCAP可改善患者免疫系统功能和淋巴细胞亚群比例,疗效较好。      

艾灸联合肝豆汤改善Wilson病早期脾功能亢进的临床研究

  目的  探讨艾灸联合肝豆汤改善Wilson病早期脾功能亢进的疗效。   方法  选取2016年10月—2020年5月在安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院的60例Wilson病伴有早期脾功能亢进患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组静脉输注二巯基丙磺酸钠注射液, 1次/d,6次/疗程,间歇期2 d;观察组在对照组治疗的基础上加用穴位艾灸和肝豆汤治疗,8 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。2个疗程结束后,观察2组患者临床症状、WBC、RBC、PLT、Hb及肝功能指标变化。   结果  (1) 治疗2个疗程末,对照组的总有效率为63.3%,而观察组的总有效率达到90.0%,显著优于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.963,P=0.015);(2)2组WBC、RBC、PLT、Hb第1和第2疗程水平与治疗前比较差异均有统计学意义(均P < 0.01)。与对照组比较,观察组治疗前和第1疗程WBC、RBC、PLT、Hb水平差异无统计学意义(均P＞0.05),第2疗程各指标明显高于对照组(均P < 0.05);(3)2组各疗程ALT、AST、Alb水平与治疗前比较差异均有统计学意义(均P < 0.01)。与对照组比较,观察组治疗前ALT、AST、Alb和第1疗程Alb水平差异无统计学意义(均P＞0.05),观察组ALT、AST第1疗程、第2疗程均低于对照组(均P < 0.05),Alb水平第2疗程明显高于对照组(P < 0.01)。   结论  艾灸联合肝豆汤能够改善Wilson病早期脾功能亢进患者的临床症状。      

误吸风险分级护理在神经内科老年患者中的应用效果

  目的   探讨误吸风险分级护理神经内科老年患者的应用效果,为临床提供参考依据。   方法   选取2018年8月—2020年8月绍兴市人民医院神经内科住院治疗的182例老年患者为研究对象。按照随机数字法将患者分为对照组和观察组,各91例。对照组给予常规入院护理评估和干预,内容包括:入院宣教、常规饮食指导、出院指导等。观察组根据GUSS评分进行误吸风险分级,然后依照误吸风险分级给予针对性护理。观察并记录2组患者误吸发生率、吸入性肺炎发生率、GUSS吞咽功能评分,同时对比患者满意度。   结果  观察组误吸发生率和吸入性肺炎发生率分别是为7.69%和2.20%,显著低于对照组的35.16%、15.38%,差异有统计学意义(χ2=20.396、9.867,均P < 0.05)。观察组GUSS评分和护理满意度评分分别是(16.87±3.12)分、(95.23±2.07)分,显著高于对照组[(16.87±3.12)分、(90.41±2.13)分],差异有统计学意义(t=3.679、15.481,均P < 0.05)。   结论   误吸风险分级护理能够有效地降低神经内科老年患者误吸的发生率,改善患者的吞咽功能,提高了护理质量。      

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察与护理

目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效与相关的护理配合方法。 方法 选取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月—2018年11月收治的毛细支气管炎患儿120例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组60例和观察组60例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液+0.9%氯化钠(1 mL)治疗;观察组采用吸入用布地奈德混悬液与重组人干扰素α-2b联合雾化吸入治疗。分析2组患儿临床症状改善时间及住院时间,比较2组治疗效果及不良反应情况。 结果 观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.8%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组喘息消失时间为(4.82±0.93)d,咳嗽消失时间为(2.85±0.76)d,肺部啰音消失时间为(6.12±0.96)d,住院时间为(7.65±1.36)d;对照组喘息消失时间为(5.37±0.12)d,咳嗽消失时间为(3.42±1.14)d,肺部啰音消失时间为(6.73±1.13)d,住院时间为(8.43±1.52)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,配合有效的护理措施,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间。      

白三烯受体拮抗剂联合吸入用激素治疗中重度哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液在治疗重度哮喘时的临床疗效.方法 回顾性分析昆明市第二人民医院呼吸内科自2016年1月至2017年8月期间收治的中重度哮喘患者168例, 然后按照数字随机的方法分为对照组和观察组, 对照组患者采取白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特进行治疗, 观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液进行治疗, 治疗结束时对比2组患者的临床效果、肺功能改善状况以及两组患者治疗前后血气指标.结果 2组患者经治疗期临床症状以及肺功能均有明显的改善, 而观察组患者的改善情况好于对照组患者, 经对比其差异有统计学意义 (P<0.05) .2组患者治疗前后及两组患者治疗后血气分析结果存在差异, 且具有统计学意义 (P<0.05) .结论 在对中重度哮喘进行治疗时采用孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液具有良好的临床效果, 能够明显改善患者症状, 可在临床上推广使用.     

贝伐珠单抗联合靶向治疗对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效观察

  目的   探讨贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期预后及免疫状态、不良反应的影响，以期为临床治疗方法的选择提供参考。   方法   选择2017年9月—2018年9月在浙江萧山医院和浙江省邵逸夫医院接受诊治的EGFR突变型NSCLC患者80例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各40例。对照组采用盐酸埃克替尼片治疗，观察组采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、肿瘤标记物水平、免疫指标水平，并对2组患者生存情况、不良反应情况进行比较。   结果   观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P < 0.05)。治疗后，2组血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均明显低于治疗前，且观察组均明显低于对照组(P < 0.05)。治疗后，2组CD3+、CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前，且观察组均明显高于对照组(P < 0.05)。观察组患者的生存情况优于对照组(P < 0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P < 0.05)。   结论   贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者疗效显著，可有效抑制肿瘤细胞增殖，缩小肿瘤体积，改善机体免疫功能，提高患者生存率。