混合基体改进剂测定尿镉

目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地直接测定尿中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出效果最好的一组，调整基体改进剂的不同成分，找出最佳改进剂。结果：含1．0％HNO3＋0．5％NH。H2PO4的混合基体改进剂测定效果最好。方法的检出限为0．033μg／L，相对标准偏差2、5％，回收率为96．9％～102％。结论：利用含1．0％HNO3＋0．5％NH4H2PO4的混合基体改进剂直接测定尿中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定尿中镉的方法。     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

钯作为基体改进剂、石墨原子分光光度法测定尿铅的研究

目的 探索测定尿中铅的快速方法，提高方法灵敏度。方法 采用单质钯作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅。结果 采用单质钯作为基体改进剂，铅的灰化及原子化温度提高到800～1200℃，加标回收率大于95．3％，相对标准偏差小于3．0％，进样量为10μl时，最低检出浓度为0．54μg／L。结论 方法可靠、简便、灵敏度高。     

胶体钯在涂钼石墨管-原子吸收光谱法测定尿锰中的应用研究

目的 研究以胶体钯为化学改进剂在涂钼石墨管-原子吸收光谱法测定尿锰的应用效果。方法 尿液标本浓度经过硝酸-TritonX-100混合液体稀释至原来的1/5后,以胶体钯作为化学改进剂,联合使用涂钼石墨管,优化石墨炉原子吸收仪的条件,以最佳状态检测尿中锰的含量,并与其他化学改进剂作对比。结果 胶体钯作为化学改进剂的最佳用量是5.00μL,能够把锰的灰化温度和原子化温度提高至800℃和1 800℃。锰元素的质量浓度在0～20μg/L时候呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,检出限为0.7μg/L,加标回收率为96.20%～101.1%,相对标准偏差（RSD）为3.1%～5.4%。结论 该方法具有灵敏度好、精密度和准确度高的优点,并且能减少石墨管的损耗,易于在基层实验室推广应用。     

胶体钯化学改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的 建立胶体钯化学改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的方法。方法 血样经5%(V/V)硝酸沉淀蛋白质后,以胶体钯作为化学改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接测定。结果 方法的相关系数大于0.999,检出限为0.6μg/L,样品加标的回收率为96.0%～100.7%,相对标准偏差<2%。对标准物质进行分析,测定结果在证书值范围内。结论 该方法准确、灵敏、简便,可以满足血中铅的测定     

以硝酸钯为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定水和空气中痕量镉

镉是影响人类健康的主要元素之一 ,为有毒金属 ,其化合物毒性更大。近年来研究表明 ,镉的毒性和蓄积作用是继汞和铅之后。由于近代工业的迅速发展 ,尢其是电镀 ,油漆 ,印刷等行业 ,镉的广泛应用增加了对环境污染的机会。因此 ,对于镉的监测和检测具有极其重要的意义。以往测镉的方法有双硫腙比色法[1] ,原子吸收法[2 -4] 。本文在通过加入基体改进剂硝酸钯后采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定样品 ,避免了样品处理过程中可能产生的污染 ,同时有效地提高了灰化温度减少了灰化的损失。在优化的实验条件下 ,能显著提高石墨炉原子吸收光谱法测镉…     

石墨炉测定环境和生物样品时基体改进剂的应用

石墨炉测定环境和生物样品时基体改进剂的应用广东省职业病防治院（广州市新港西路１６５号，５１０３１０）汤凤庆石墨炉原子吸收法由于灵敏度高，取样量少，样品的预处理简单，很适用于环境和生物样品的分析。我们已广泛应用于水、血液和尿液等各种环境和生物样品的测定...     

硝酸钯基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

目的:建立食盐中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:采用硝酸钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定,标准加入法定量。结果:该方法的检出限为0.1 mg/kg,精密度为2.45%～5.21%,回收率为85.2%～105.4%。结论:本法为一种理想的食盐中痕量铅的测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅基体改进剂的优化选择

目的：建立一种可以有效消除干扰石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅的方法。方法：分别以5%抗坏血酸、2%磷酸二氢铵、1.2%磷酸二氢铵＋0.5%硝酸镁作为基体改进剂,进行样品分析。结果：以5%抗坏血酸作为基体改进剂,得到较好效果。结论：5%抗坏血酸可以有效扣除背景对测定的干扰。     

尿镉的硝酸石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

目的 仅使用硝酸作为基体改进剂,建立一种使用石墨炉原子吸收光谱仪,简便、快速、准确地直接测定尿中镉浓度的方法。 方法 使用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计,以0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿镉进行测定。 结果 浓度在0~10.0μg/L范围内,尿镉浓度和吸光度具有良好的线性关系;最低检测浓度为0.05μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为1.91%~2.84%;试验回收率为98.3%~101.6%。 结论 使用0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,应用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计直接测定尿镉,是一种简单、快速、准确、环保且易于普及推广的方法。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。     

应用复合基体改进剂直接测定尿镉

目的 建立简便、快速的预处理方法,改良石墨炉原子吸收测定尿镉的方法.方法 以0.02%PdCl2/0.50%Triton X-100/0.10% HNO3混合液为基体改进剂,将尿样适量稀释后,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉的含量.结果 本方法检出限为4.45×10-4 μmol/L,相对标准偏差为2.7%～6.0%,加标回收率94.9%～111.4%.应用本法测定了BIO-RAD LEVEL2-69102质控尿样中的镉,结果在真值的质控范围内.应用本法测定了30例儿童和22例职业接触者的尿镉含量.结论 本法所选择的基体改进剂对消除尿镉测定中的基体干扰效果良好.     

有机基体改进剂用于GFAAS测定食盐中铅的研究

目的：用有机试剂为基体改进剂来消除GFAAS测定食盐中铅的背景吸收和基体干扰，建立有机基体改进剂GFAAS测定食盐中铅的方法。方法：采用酒石酸为基体改进剂来降低原子化温度，使铅在氯化钠蒸发前原子化。结果：采用酒石酸为基体改进剂后，原子化温度从1250℃降低到900℃，在此温度下，氯化钠基本不挥发，从而使背景吸收大大减少。方法的检出限和特征质量分别为0．05mg／kg和6．6pg，精密度优于2％，回收率为95．0％-104％。结论：采用酒石酸为基体改进剂可准确分析食盐中的低含量铅，整个方法具有简单、快速和灵敏的特点。     

多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定全血中铅

目的:建立一种新型的全血中铅的多组份混合基体改进剂石墨炉原子吸收测定方法.方法:全血样用5%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液采用优化进样程序直接进样,使用多组份混合基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定.结果:连续3个月的小牛血铅样国际实验室间比对试验结果均为优秀,方法的精密度为2.74%～5.20%,回收率为98.7%～102%.结论:该法具有测定结果可靠、成本节省、操作简便、不需消化等优点,可用于全血中铅的测定,尤其适合大批量样品测定.