医用直线加速器的感生放射性研究

医用直线加速器在治疗过程中会产生对人体有害的感生放射性,且这种危害正逐渐引起人们的重视。本文介绍了感生放射性的概念、产生机制,总结感生放射性对患者、工作人员及公众所造成的危害,探讨了感生放射性水平的影响因素,并总结减少其水平的措施。     

医用直线加速器感生放射性冷却时间的检测

目的通过对医用直线加速器感生放射性的检测,研究感生放射性强度与冷却时间的关系。方法在加速器X射线能量分别为6MV、10MV和15MV时,利用射线巡检仪和451P巡检仪检测照射剂量为200cGy后0~30min内的感生放射性,对检测数据进行对比统计分析。结果随着加速器X线能量的增加,感生放射性的强度增大,冷却时间也相应延长。结论医用直线加速器感生放射性水平与X线能量和冷却时间有关。     

高能医用直线加速器感生放射性辐射场特点和防护研究

目的通过现场监测高能医用直线加速器感生放射性辐射场分布及其变化,提出针对性的防护措施。方法模拟放射治疗环境,监测高能医用直线加速器感生放射性随能量、射线类型、出束剂量、照射野面积、距离和时间的变化。结果高能光子线的感生放射性辐射水平随出束剂量的增加而升高（r=0．996,P〉0．05）;随出束停止时间的增加而迅速下降,5min下降最快;有随着照射野面积的增大而变小的趋势;没有按照与距离平方成反比的规律衰减。高能电子线的感生放射性在停机后迅速消失。结论放疗工作人员在应用高能加速器对患者进行治疗结束后,只需要对高能光子线产生的感生放射性进行防护;通过缩短给患者摆位的时间、合理推迟进入机房的时间和采取合理安排高低能射线照射方式及加强机房内部通风等措施,尽可能减少感生放射性危害。     

浅谈医用加速器工作人员所面对的工作环境

目的:通过分析计算并实测医用加速器工作环境各个观测点的辐射平均量值及相关有害气体等。方法:以I-AEA的47号报告和NCRP的151号报告为基础进行相关计算并与相应检测仪器实测值进行比较。结果:加速器在15 MV X线能量时,开40 cm×40 cm野,实际测量值初级、次级防护墙外工作场所的射线剂量率为0.01～0.5μSv/h;防护门处总的剂量当量Hw为1.81 mSv/周;放疗技师每年所接受的内照射剂量约为4 mSv,而其中由感生放射性所造成的剂量占97%以上;加速器机房内有害气体:臭氧浓度范围为0.021 4～0.128 4 mg/m3,氮氧化物浓度范围为0.018～0.067 mg/m3。结论:指出了放疗工作中应注意的防护重点,同时也给放疗工作人员提供一个比较客观的数据,以为其平时在工作中做好自身防护提供参考。     

某15MV医用电子加速器M区内、外泄露辐射测量与分析

目的 通过对医用电子加速器M区内、外X射线及中子泄漏辐射水平的测量与分析,评价医用电子加速器的自身防护性能。方法 按照GBZ 126-2011规定的M区内、外泄漏辐射测量方法,采用热释光元件(塑料管分装的LiF(Mg,Cu,P)、玻璃管分装的⁶LiF、⁷LiF对管)测量瓦里安公司生产的23Ex型加速器的患者平面X射线及中子泄露辐射率。结果 M区内X射线泄露辐射率范围是(0.023~0.028)%,平均值为0.025%;M区外X射线泄露辐射率范围是(0.005~0.023)%,平均值为0.014%;M区外中子泄露辐射率范围是(0.023~0.034)%,平均值为0.031%。结论 M区内、M区外X射线泄露辐射率平均值、最大值及M区外中子泄露辐射率最大值均符合GBZ 126-2011的要求,但M区外中子泄露辐射率平均值不符合要求。     

医用电子直线加速器环境监测的分析

目的 监测分析医用电子直线加速器正常运行时对周围环境和公众辐射的影响。方法 用监测仪对加速器正常运行时的周围环境进行监测,并对周围环境和公众辐射的影响进行分析。结果 符合相关规定的要求。结论 加速器防护设施及治疗机房等主体工程只要按相关规定选址、设计、施工和竣工验收,投入使用时,对周围环境和公众辐射的影响就会符合相关规定的要求。     

医用电子直线加速器的故障检修

医用电子直线加速器是目前最常用的放射治疗设备。它是指用于肿瘤放射治疗的微波电子加速器，利用电子从微波电磁加速场中获得能量并沿直线轨道加速运动，它是继静电加速器和感应电子加速器之后又一重要的放射治疗设备。     

应重视医用直线加速器的防护和安全

随着科学技术的发展和核技术的广泛应用,加速器等大型设备正在进入各类医院用于肿瘤患者的放射治疗,据不完全统计山东省已有百余台加速器运行在各类医院。     

质子加速器治疗系统感生放射性辐射场分布

目的 通过测量描述质子加速器治疗系统感生放射性辐射场分布及其变化,提醒放射工作人员注意对感生放射性的防护。方法 使用451P型X、γ电离室巡测仪对质子加速器治疗系统感生放射性辐射场进行测量。结果 描述了该系统不同出束能量后感生放射性剂量分布,通过连续测量分析感生放射性剂量随时间推移的变化。结论 治疗机头部位感生放射水平较高,患者档铅模型对感生剂量场分布影响较大。     

医用电子直线加速器辐射防护验收

目的通过对医用电子直线加速器辐射防护验收,观察其是否达到有关辐射防护法规标准要求,从而保护患者和公众的安全。方法按照国家和军队相关标准法规规定的医用电子直线加速器验收程序、方法对某医院实施验收。结果检查项目:对控制台显示、安全联锁系统、防护设施、剂量测量系统、操作规程与管理规定、防护监测与健康管理、安全操作要求等检查项目进行现场检查,均符合相关规定要求;检测项目:①防护设施,治疗室门外辐射水平3.6～5.53μSv/h,控制室辐射水平0.4～4.3μSv/h,治疗室墙外辐射水平4.4～5.5μSv/h(照射主防护墙时)和0.1μSv/h(其他照射情况);②监测系统示值校准的相对偏差均小于±3%,X射线能量在6、10和15MV时分别测量10次重复性均不超过0.7%,X射线能量在6、10和15MV均满足线性的最大偏差不超过±2%。③辐射质与厂家给出的结果的偏差不超过±3%,辐射野的均整度测量结果为1.04(6MV),辐射野的对称性测量结果为1.02(6MV),透过限束装置X射线漏射线吸收剂量与有用线束中心轴最大吸收剂量之比为0.02%,透过限束装置X射线最大漏射线和平均漏射线吸收剂量分别占最大吸收剂量的0.0012%和0.000 63%;④机架旋转中心偏差、准直器旋转中心偏差和治疗床旋转中心偏差均小于1mm。结论通过对该医院医用电子直线加速器技术性能、防护性能、治疗室防护设施、放射防护监测、放射防护管理等方面的全面验收,均达到相关标准要求,可以开展放射治疗工作。     

VARIAN CLINAC 2100C／D型加速器感生放射性研究

目的通过测量一台Varian Clinac 2100C/D型加速器治疗头处的感生放射性,研究照射剂量、时间、距离、照射方式等因素对感生放射性的影响。方法在间断或连续照射不同剂量后的1、3、5min内,用450P型电离室巡测仪测量加速器治疗头不同距离处的γ射线剂量率水平,对测量数据进行统计分析。结果该台Varian Clinac 2100C/D型加速器治疗头处的感生放射性与照射剂量成正比,与时间、距离成反比。照射方式不同时感生放射性不同。结论加速器治疗头处的感生放射性水平与照射剂量、时间、距离、照射方式等因素有关。     

医用活度计测量新元素放射性活度的研究

目的:科室原有的FT-3106型活度计无放射性核素177Lu的因子数。研究如何使此活度计测量新元素放射性活度。方法:以CRC-15R型活度计测量的结果为标准,使用公式测出177Lu的因子数,并做重复性、稳定性测试。结果:科室FT-3106型活度计177Lu的因子数为3623。重复性测试结果为0.97%。稳定性测试结果为1.48%。结论:使用科室FT-3106型活度计,只要选择因子数3623就可以测177Lu的放射性活度,虽然研究测得的177Lu因子数不能在其他型号的仪器上直接使用,但是活度计测量新元素放射性活度的方法是一样的,可以给广大同行借鉴。     

北京市环境空气放射性水平的测量与分析

目的 探讨环境空气放射性水平及与空气质量的关系。方法 选取2017年9月-12月期间,以SNOW WHITE大流量采样器进行空气样品收集,连续24 h采样,以TBM-3S测量仪对收集的样品滤膜表面进行表面放射性测量,将测得结果分别与空气质量等级、大气中PM_2.5、PM₁₀颗粒物浓度进行统计学比较分析。结果 37个大气气溶胶滤膜样品的表面放射性水平为（1.051~2.831）Bq/cm²,平均值为1.802 Bq/cm²;不同空气质量等级间比较大气中放射性水平无显著性差异（P ≥ 0.05）,不同颗粒物浓度间比较大气中放射性水平无显著性差异（P ≥ 0.05）。结论 监测期间,空气质量及大气中颗粒物含量的变化,未引起大气中放射性水平的变化,空气质量与大气放射性水平不相关。     

西门子Mevatron医用电子直线加速器故障维修与分析

介绍了西门子Mevatron电子直线加速器常见的故障,给出了维修方法并总结分析了故障部分的工作原理及产生故障的原因。这样可以更好地使加速器平稳运行,提高设备的使用率,减少机器故障的发生,供同行参考。     

北京市大气气溶胶总α、总β放射性测量与分析

目的 了解2016—2017年北京市大气气溶胶总α、总β放射性浓度与雾霾的相关性。方法 对北京市大气中气溶胶开展了大流量采样,利用BH1217型低本底α、β测量仪对采集到的气溶胶样品进行总放射性测量。结果 2016年32个监测日大气气溶胶总α、总β放射性浓度范围分别为0.36~9.02 mBq/m³、0.06~3.75 mBq/m³;2017年47个监测日大气气溶胶总α、总β放射性浓度范围分别为0.01~4.31 mBq/m³和0.02~2.61 mBq/m³。结论 大气中总α、总β放射性浓度与季节有关,与PM_2.5和PM₁₀浓度之间不存在明显的相关性。     

瓦里安2100C加速器真空故障的分析与排除

真空系统是医用直线加速器的重要组成部分,真空故障的检修过程复杂,是直线加速器故障检修的难点。通过对瓦里安2100C加速器真空系统的基本结构和工作原理的简要介绍,并就一例罕见的真空故障的可能原因、排查过程以及最佳的故障解决办法进行详细的描述,总结瓦里安2100C加速器真空故障的排除方法,可为同行修复此类故障积累宝贵的经验。     

加速器机房周围剂量当量率理论计算和实际测量结果的对比研究

目的 通过对加速器机房周围剂量当量率理论计算结果与实际测量结果的比较,探讨两者之间的关系及成因。方法 采用十分之一层法估算加速器机房主、次屏蔽墙外的周围剂量当量率,根据国家相关标准推荐的检测方法对加速器机房主、次屏蔽墙外的周围剂量当量率进行检测。结果 各加速器机房周围剂量当量率的实际测量结果均小于理论计算结果,主屏蔽墙周围剂量当量率的测量结果较之理论计算结果偏小30.0%~56.0%。结论 应用十分之一层法来估算加速器机房周围剂量当量率是可行的,偏安全的。     

医用电子直线加速器质量控制调查研究

目的:对医疗机构中在用的医用电子直线加速器放射治疗质量控制进行调查,以期为发现并解决放射治疗中存在的问题、提高放射治疗质量提供理论依据.方法:制定调查指标、设计调查表,对广州市医疗机构中使用远距离放射治疗加速器的单位开展质量控制状况调查.采取问卷调查、当面访问为主,提高样本的代表性和可靠性.结果:放疗机构在放射治疗中的质量控制整体状况良好,但在照射剂量计算中对影响因素的考虑、患者敏感器官的辐射防护、物理师在职责范围内的参与率等需加强完善.结论:应加强整个放射治疗过程中从靶区确定、治疗计划、模拟定位、剂量计算到摆位治疗等质量控制工作.