耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究进展

耐甲氧西林金葡菌(Methiclllin ResistanceStaphylococcus Aureus,MRSA~*)是院外和院内感染的重要致病菌,对多种抗茵药物耐药,已引起国内外许多学者的关注。万古霉素     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染研究进展

随着抗生素的广泛应用以至滥用,细菌耐药问题日益严重。近年来,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染发病率和致死率的快速上升,成为临床医师面临的棘手问题,并对全人类的健康构成了极大的威胁。积极有效预防控制MRSA感染刻不容缓。本文主要对MRSA感染的流行病学、流行原因、治疗及预防对策作一简要综述。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药性研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是发生医院内感染的重要厅因。自从60年代在英国首先发现其耐药菌株以来，这种耐药忖在世界范围内迅速传播，且其发生率处于不断增长趋势。目前，除万古霉素外，其几乎对任何类的抗生素均产生了耐药株，临床用药很难控制和清除。下文就其发生的增长趋势、耐药情况、耐药机制及耐药性产生影响因素的研究进展4个方面作一综述。1MRSA发生的增长趋势近年来，世界各地的报道均表明：在医院中MRSA的发生率处于增长趋势。Kluytman等人1995年报道：MRSA发生率在欧洲各国不一致，大体来说，由北向南逐渐增加。从全欧监…     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院感染重要的致病菌,MR-SA引起的感染,因其耐药高、死亡率高及经济负担重,成为威胁全球公共卫生安全的严重问题.MRSA多重耐药现象日益严重.了解MRSA的现状,才能更好地及时治疗并且尽可能避免MRSA感染,因此本文对MRSA的流行现状、临床感染、治疗药物、预防传播及经济负担等最新研究现状进行概述.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展乔珊胡福定审校耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ），于１９６１年在英国首次发现后，在世界各地的医院内多次引起感染的爆发流行，是院内感染的重要病原菌〔１〕，在院外感染的患者中以静脉吸毒者为多〔２〕。它所致的感染...     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展

凡对甲氧西林、苯唑西林耐药或Mec基因阳性的金黄色葡萄球菌定义为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus MRSA),由于其致病力强,传播速度快,常出现多重耐药性,在院内播散可导致病区内的暴发流行,其耐药机制非常复杂,治疗难度大,病死率高,已成为医院感染中的严重问题。笔者就MRSA的感染现状、耐药机制及治疗进展综述如下。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药机制

<正> MRSA的耐药机制:是该细菌产生一种青霉素结合蛋白PBP2a(或PBP2’),与β内酰胺类抗生素亲和力减低,而产生耐药性。该PBP2a由mec A基因编码,每一种MRSA菌株都有mec A基因,而敏感株则没有,mec R1及mec I是控制基因,     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药分析

目的了解全院临床科室耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药情况,为呼吸科临床治疗提供抗菌药选用依据。方法对临床分离的28株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的药物敏感报告单进行耐药分析。结果 28株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为53.57%,MRSA对18种抗菌药物中种耐药率>63.24%,对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素100.0%耐药,MRSA对替考拉宁、利奈唑胺100.0%敏感,检测到1株耐万古霉素金黄色葡萄球菌。结论本研究中我院呼吸科MRSA发生率低于国内平均水平,复方新诺明和氯霉素对其仍较敏感,万古霉素出现耐药菌株,替考拉宁、利奈唑胺仍为首选。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌药物的研究进展

自1961 年首次分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA） 以来,由MRSA引起的感染已成为临床较为棘手的问题[1].以万古霉素为代表的糖肽类抗菌药物是治疗MRSA引起感染的最常用药物之一;但随着MRSA感染病例的增加和万古霉素广泛应用,临床出现了万古霉素治疗失败病例,随之提出了万古霉素敏感性下降的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）,在世界范围内引起了极大关注.金黄色葡萄球菌的耐药机制其实非常复杂[2].目前较多研究证实,主要机制是其染色体上的mecA 基因编码产生一种特殊的青霉素结合蛋白（PBP2a）, PBP2a 与β-内酰胺类抗生素的亲和力低,从而使细菌表现出对甲氧西林等β-内酰胺类抗生素的抗性.     

抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物研究进展

通过检索中国医院知识总库（ CHKD）,查找2011年1月至2015年7月关于抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）药物的文献及研究进展,对目前治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的药物进行汇总整理,为临床治疗药物的选择提供参考。     

金黄色葡萄球菌表面蛋白与生物被膜关系的研究进展

金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌是留置医疗器械生物膜相关感染最重要的病原菌。金黄色葡萄球菌表面蛋白Ebh、SasF、SasG、聚集因子B(ClfB)、生物膜相关蛋白（Bap）和纤维连接蛋白/纤维蛋白原结合蛋白等分别参与生物膜基质的形成。这种大量的蛋白质在生物膜形成的不同阶段进行干预,其中细胞膜基质和主要细胞壁自溶素在生物膜发育的初级附着阶段起重要作用,而细胞表面生物膜相关蛋白和积累相关蛋白能够介导细胞间的积累。本文针对表面蛋白在金黄色葡萄球菌生物膜形成中的作用和调控机制作一综述,旨在为生物膜感染的防治提供理论依据。     

动物源金黄色葡萄球菌的流行特点及耐药机制研究进展

摘要：金黄色葡萄球菌是一种重要的人畜共患的条件性致病菌,可引起人和动物的多种感染性疾病。随着抗生素在临床的 广泛使用,金黄色葡萄球菌的耐药情况日益严重。动物源耐药金黄色葡萄球菌可传播给与动物密切接触者,也可通过食品链在 消费者中传播,进而可能在人群中扩散,从而增加了耐药性散播的风险。因此,有必要对动物源金黄色葡萄球菌的流行特征以 及耐药机制进行研究。本文就近几年动物源金黄色葡萄球菌在我国的流行特点及耐药机制做一综述,旨在为动物源金黄色葡萄 球菌的耐药性监测及感染治疗提供参考。     

金黄色葡萄球菌对达托霉素临床耐药性的研究进展

达托霉素(daptomycin,DAP)是一种环脂肽类抗生素,DAP作用机制与其他许多抗生素不同。DAP通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运,从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的磷壁(酸)脂质(LTA)的生物合成。DAP主要作用于病菌细胞膜,DAP具有在体外抗绝大多数革兰阳性菌的作用。最近国际病例报告显示,有较多患者在服用此药治疗过程中产生了DAP耐药性(DAP-R)。金黄色葡萄球菌对DAP可能存在多种耐药机制,对DAP耐药性的临床产生过程也较为复杂,预防对DAP的耐药发生和合理治疗耐DAP金黄色葡萄球菌感染就显得尤为重要。     

抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染治疗的研究进展

耐甲氧西林金黄包葡萄球菌(MRSA)是医院感染常见的致病菌,近年来医院的检出率逐渐升高,耐药程度日趋加重,已成为当今感染医学的一个亟待解决的难题。随着抗菌药物的不断开发利用,新思路及新技术在感染医学当中的应用,将开辟治疗MRSA感染的新途径。本文从不同角度介绍MRSA抗菌药物的研发、免疫治疗及RNA干扰技术在抗MRSA感染治疗中的进展。     

耐甲氧西林金葡菌的研究进展

耐甲氧西林金葡菌已成为医院及社区感染的主要病原菌之一.经重组获得的mec复合体是其产生耐药性的结构基础,并通过产生PBP2a表达抗药性,而金葡菌耐药性表达及表达程度还受其内在的固有基因影响.本文就其流行病学、耐药机制及检测方法研究进展作一综述.     

抗抑郁药的研究新进展

抑郁症正成为一个严重的全球问题。目前抗抑郁药物分四大类：单胺氧化酶抑制剂（Monoamine oxidase inhibitors,MAOIs）、三环类药物（Tricyclicantide pressants,TCAs）、选择性5-色胺再摄取抑制剂（Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs）、新型抗抑郁药。     

阿卡波糖的研究进展

阿卡波糖作为2型糖尿病的一线治疗药物,已经被广泛用来降低餐后高血糖,临床疗效可靠,具有广阔的应用前景。本文从阿卡波糖的发酵制备、分离工艺及其衍生物的开发应用等方面对阿卡波糖的研究进展进行了综述,以期为阿卡波糖的临床应用以及新的降糖药物的开发提供理论依据。     

去氨普酶研究进展

去氨普酶是重组吸血蝙蝠唾液中提取的纤溶酶原激活剂,是正在开发中的新一代溶栓药物。与其他溶栓剂相比,它具有治疗窗宽、特异性强、毒副作用小等特点。此文对其基础和临床研究进行了综述。     

补骨脂二氢黄酮甲醚研究进展

补骨脂是我国传统中药,又名破故纸,具有温肾助阳、温脾止泻、平喘等功效,临床应用较为广泛。补骨脂中含有香豆素类、黄酮类、单萜酚类等多种化合物,补骨脂二氢黄酮甲醚是从中药补骨脂中所提取的一种异戊烯基黄酮类化合物,具有抗炎、平喘、抗氧化及抗肿瘤等多种药理作用,具有较为广阔的开发前景。本文通过总结近年来有关补骨脂二氢黄酮甲醚的研究文献,主要从药理作用角度对补骨脂二氢黄酮甲醚进行综述,为其进一步开发利用提供参考。     

治疗抑郁症药物的研究进展

随着对抑郁症基础研究的深入以及临床药理学的迅速发展，目前治疗抑郁症的药物已打破了经典的三环、四环类药物，新的药物不断涌现。分类介绍了已在临床使用或正在临床研究的氟西汀、艾斯西酞普兰、文拉法辛、米萘普仑、度洛西汀、苯氟沙酮、瑞波西汀、米他扎平、吉匹隆、氟苯色林、伊格美新等l0多个药物的作用机制、临床应用及药物不良反应。