甲下鳞状细胞癌1例

患者男，50岁，右手第4指甲下肿物伴糜烂3年，既往银屑病史20余年。查体：右手第4指甲下黄豆大小红色肿物，表面糜烂伴少量渗液。皮损组织病理示：与表皮相连的鳞状细胞向真皮内浸润生长，细胞异型性，核分裂象增加。病理诊断：甲下鳞状细胞癌。治疗上予局部组织切除。     

甲下恶性黑色素瘤误诊为甲沟炎1例

患者，女，50岁。1年前无明显诱因右手食指甲下正中出现一条黑线，不久从甲端开始开裂，逐渐向下延伸，并伴感染，反复出血、流脓。一直以甲沟炎治疗无效，裂口创面迅速增大，出现溃烂，变黑色，经久不愈。于1999年3月1日到我院取活组织病理检查，镜下：瘤细胞呈上皮样、异型性明显、体积较大、多边形、轮廓清楚、胞浆丰富、淡染，可见黑色素颗粒，核大，圆形或不规则形，可见病理性核分裂相，核仁明显增大。瘤细胞排列成巢状、条索状、腺泡状或     

阴茎鳞状细胞癌误诊1例

患者男，34岁。因阴茎出现肿物3年而于2002年10月19日来本院就诊。3年前患者阴茎背侧面出现一个黄豆大的丘疹。并逐渐增大，不痛，微痒。在当地医院及个体诊所诊断为“梅毒、尖锐湿疣、包皮炎”等，给予苄星青霉素肌内注射，头孢拉定（先锋毒素VI），阿奇霉素静脉滴注，皮损局部还行2次手术切除和电灼术1次，盐水、花椒水等烫洗局部多次，皮损迅速增大，隆起，偶有触痛     

皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌一例

患者男,76岁,因左耳前肿物2个月,破溃1个月就诊.2个月前左耳前面颊部无明显诱因出现一约黄豆大小的丘疹,迅速长大,1个月前表面出现破溃,无自觉症状.2周前左耳后出现一蚕豆大小肿大的淋巴结,有触痛,抗炎治疗后缩小.     

鳞状细胞癌1例

患者男,67 岁.因左手大鱼际处溃疡不愈3 个月,双手掌角化性丘疹2 年于2009 年3 月24 日来诊.患者因银屑病近30年,间断服用过各种私人配制的中药,4年前曾连续服用中草药(含As2O3)近1 年,银屑病皮疹有所控制,后出现头晕、腹泻等症状,体重也有下降,遂停药.2年前发现掌跖皮肤逐渐变黄、增厚,出现点、片状角化,近1 年明显加重.     

鳞状细胞癌1例

患者女,60岁.因左大腿溃疡44年,加重3年,于2008年5月15日收入我科.患者44年前无明显诱因左大腿后侧出现疼痛,皮肤逐渐发黑,在当地医院治疗,诊断不详,行左大腿皮损切除术,术后切口未能愈合.     

基底鳞状细胞癌1例

基底鳞状细胞癌是指基底细胞癌中有鳞状细胞癌（简称鳞癌）的成分，占基底细胞癌的10%-20%，生长较快，临床表现同基底细胞癌，但转移同鳞癌，本病临床较为少见，1996年世界卫生组织将其列为独立病种。现将我们诊治的1例报告如下。     

Merkel细胞癌合并原位鳞状细胞癌一例并文献复习

Merkel细胞癌是一种罕见的、具有高度侵袭性的皮肤神经内分泌癌,好发于老年人的日光暴露部位,尤其是头颈部(41%～50%),其次是四肢(32%～38%)。Merkel细胞癌可与鳞状细胞癌、鲍温病、基底细胞癌等皮肤肿瘤合并发生。我们报道一例发生在非光暴露部位的Merkel细胞癌合并原位鳞状细胞癌,并对相关文献进行复习。     

足拇趾甲下鳞状细胞癌1例

患者男，73岁，右足拇趾趾甲病变10年，近1年甲床反复感染，脓性分泌物，创面不能愈合。皮损组织病理示：皮肤溃疡性病变，可见肉芽组织及鳞状上皮增生，部分鳞状上皮细胞巢团边缘不规则、基底膜不清，于间质内呈浸润性生长，巢团内细胞极向紊乱，细胞异型。免疫组化结果：p53弥漫强阳性，呈突变型表达，S100(-),HMB-45(-),诊断：鳞状细胞癌。     

包皮过长并发龟头鳞状细胞癌一例

临床资料患者,男,34岁。以＂龟头肿物4个月,局部溃疡伴疼痛10天＂,于2014年2月就诊我科。患者于4个月前龟头起红斑,伸面出现一个豆大隆起性皮肤损害,无自觉症状,肿物逐渐增大,曾外用药（不详）未见好转,于10天来龟头出现破溃,破溃处逐渐扩大形成深在性溃疡伴疼痛。     

泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌一例

患者,女,46岁。全身角化性丘疹30年余,头皮破溃1年余。皮肤科情况：躯干四肢褐色斑块,部分中央萎缩;枕部可见18 cm×9 cm溃疡。枕部皮损组织病理检查示条索状异型肿瘤细胞;免疫组化示鳞癌。上肢皮损组织病理检查：多个角化不全柱。诊断：泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌。给予放疗,效果可。     

甲下神经鞘瘤

报告1例发生在右足第2趾甲下的神经鞘瘤。患者男,70岁。右足第2趾肿胀疼痛1个月余,皮肤科检查见右足第2趾甲板不全脱落,末端肿胀,中央可见质软的半透明肿块。肿块组织病理及免疫组化染色检查提示为神经鞘瘤。     

梭形细胞鳞状细胞癌一例

患者女,62岁.下唇斑块伴轻度瘙痒2年就诊.2年前无明显诱因下唇中部出现一硬化、增厚的黄豆大小斑疹,轻度瘙痒,少许片状脱屑,无糜烂、渗液及结痂.     

甲下血管球瘤

报告1例甲下血管球瘤。患者男,36岁。右示指甲下暗红色丘疹,并伴有放射性刺痛10年。组织病理检查示肿瘤位于真皮内,有假包膜,境界清楚,瘤内可见血管腔,周围绕以多层血管球细胞,基质中有较多肥大细胞及黏蛋白沉积。免疫组化染色结果示肿瘤细胞波形蛋白、肌动蛋白、CD34均（＋）,结蛋白、FⅧ均（-）。诊断：血管球瘤。     

泛发性扁平苔藓继发面部巨大鳞状细胞癌1例

报告1例泛发性扁平苔藓并发巨大鳞状细胞癌。患者男，20岁。因全身暗红色斑块10年，面部肿块5个月就诊。腹部皮损组织病理活检显示，符合扁平苔藓病理改变，面部肿块经病理诊断为中分化鳞状细胞癌。     

Squamous cell carcinoma of the nail apparatus: clinicopathological study of 35 cases

BACKGROUND: Subungual squamous cell carcinoma (SCC) is rare. Its diagnosis is often missed or delayed because the clinical presentation is often atypical and can mimic other conditions such as verruca vulgaris, onychomycosis, trauma-induced nail dystrophy or exostosis. OBJECTIVES: To define the different clinical presentations and the main pathological features and to evaluate the most appropriate surgical management of subungual SCC. METHODS: A retrospective review of all the cases of subungual SCC seen in our institution over a 5-year period. RESULTS: Thirty-five cases were selected. The spectrum of the clinical features encountered was extremely large including leuconychia, subungual hyperkeratosis, trachonychia, subungual tumoral syndrome, longitudinal erythronychia and melanonychia. Most cases (31 of 35) were invasive. Relapse rate after surgical treatment was low after wide surgical excision (5%) of the nail apparatus or amputation of the digit. However, limited surgical excision led to more frequent relapses (56%). CONCLUSIONS: Nail apparatus SCC is often misdiagnosed. Most cases are invasive at the time of diagnosis. Wide surgical excision bears a lower risk of relapse. Micrographic surgery should be considered for a better control in cases treated with limited surgical excision.     

鲍温病及鳞状细胞癌转移1例

报告1例砷中毒男性患者，56岁，因白血病曾服用含砷剂中药。初发手指疣状增生，以后左肋部、手掌见角化性斑疹、丘疹。组织病理提示左手指鳞状细胞癌、肋部、手掌鲍温病。治疗：手术切除并放疗，半年后复发，左前臂皮肤出现结节并淋巴结转移。