超声诊断胰腺神经内分泌肿瘤

目的 探讨胰腺神经内分泌肿瘤的超声及CEUS表现。方法 回顾性分析经手术病理证实的13例胰腺神经内分泌肿瘤的常规超声及CEUS表现。结果 13例均接受常规超声,7例接受CEUS检查。13例中,神经内分泌瘤8例,神经内分泌癌5例,均呈低回声,肿瘤边界较清晰,CDFI见肿瘤内部丰富线状彩色血流。肿瘤位于胰头5例,胰体5例,胰尾3例;直径1.6~6.0 cm;9例为实性,4例为囊实性。7例接受CEUS的患者中,3例为神经内分泌瘤,4例为神经内分泌癌,与胰腺实质相比较均表现为早期或同步增强,达峰时呈较胰腺实质高或等增强,减退早于胰腺实质,呈低增强。结论 胰腺神经内分泌肿瘤超声表现为边界清晰低回声占位、伴有丰富血流,CEUS表现为早期或同步增强,达峰时呈富血供表现,有助于鉴别诊断。     

胰腺神经内分泌肿瘤超声表现

目的 观察胰腺神经内分泌肿瘤的常规超声表现及CEUS特征。方法 回顾性分析我院经手术病理证实的90例胰腺神经内分泌肿瘤的常规超声表现及CEUS表现。结果 90例均接受常规超声、15例接受CEUS检查。90例中,单发肿瘤85例,多发5例;肿瘤位于胰头41例,胰体13例,胰尾36例。二维超声显示低回声81例,囊实混合回声8例,无回声1例,最大径0.80~12.50 cm。67例肿瘤边界清楚,23例边界不清;64例肿瘤形态规则,26例形态不规则。CDFI示35例病灶血流信号丰富。主胰管增粗14例（14/90,15.56%）。15例接受CEUS,其中9例肿瘤动脉期呈高增强,延迟期呈稍高或等增强;4例动脉期呈稍高增强,延迟期呈低增强;2例动脉期周边呈稍低增强,延迟期廓清,内部可见片状不增强区。结论 胰腺神经内分泌肿瘤常规超声多表现为边界清楚、形态规则的低回声团块,CEUS以动脉期均匀高增强、实质期无明显消退为主要特征。     

胰腺实性假乳头状瘤的超声特点及病理分析

目的探讨胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)的超声表现特征,了解其病理特征,提高超声对该病的诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的11例SPTP患者的超声检查资料,观察肿瘤位置、囊实性成分、边缘、形态、直径、主胰管扩张、包膜及钙化等情况,并分析其相应的病理特征。结果 11例SPTP患者肿瘤直径1.2~12.0 cm;肿瘤位于胰腺体尾部6例,胰头2例,胰体2例,胰颈1例。6例呈囊实性混合回声,含纤维包膜,与周围正常胰腺边界清楚;5例呈实性低回声,无包膜。4例显示钙化,4例肿瘤内部可探及血流信号。病理特征显示在纤维血管中心周围的细胞中散布着不同比例的假乳头状肿瘤细胞。结论 SPTP的超声表现有一定特征性,可反映其病理特征;临床医师应进一步提高对该病的认知程度,以提高超声对SPTP的诊断准确率。     

脾血管淋巴管瘤的超声诊断

目的探讨脾血管淋巴管瘤超声声像图特征及超声诊断价值.方法对16例经手术病理证实的脾血管淋巴管瘤的二维声像图、彩色血流分布特征,以及5例患者的超声造影表现进行分析总结.结果16例脾血管淋巴管瘤共25个病灶,常规超声检查示该病变表现为囊实性,呈“蜂窝”状,80.0%(20/25)的病灶边界清楚,80.0%(20/25)的病灶形态规则,72.0%(18/25)的病灶内部回声均匀,彩色多普勒血流成像示瘤内彩色血流信号显示率为56.0%(14/25).超声造影示病灶均为整体树枝样增强,基本与脾实质同步增强,增强后回声始终比周围脾实质低,且持续增强时间较长.超声造影前后彩色多普勒血流检出率分别为62.5%(5/8)和100%(8/8).结论以实性为主的脾血管淋巴管瘤在声像图上的均质高回声表现有一定特征性,超声检查有助于明确诊断.     

肝上皮样血管内皮瘤的超声表现

目的探讨超声在肝上皮样血管内皮瘤(HEHE)诊断中的价值。方法对29例经病理证实为HEHE患者的超声图像进行回顾性分析,研究肿瘤的大小、位置、回声、边界、内部结构以及彩色多普勒血流信号特点。结果 29例HEHE患者共132个病灶,直径范围1~6.8cm,高回声病灶25个,低回声病灶36个,稍低回声病灶66个,等回声病灶5个。81个病灶回声欠均匀,51个病灶内部回声尚均匀;52个病灶边界欠清,26个病灶边界不清,54个病灶边界尚清。10例患者较大病灶周边伴晕环,6例患者伴钙化,4例患者病灶之间互相融合,9例患者显示周边彩色血流信号,11例患者显示周边及内部均有彩色血流信号,18例动脉血流,2例静脉血流,平均阻力指数(RI)0.63±0.06。结论灰阶超声结合彩色多普勒超声对于肝脏上皮样血管内皮瘤的诊断具有一定的帮助。     

乳腺神经内分泌癌的超声影像学表现

目的:探讨乳腺神经内分泌癌的超声影像学特点。方法:回顾分析29例经病理确诊的乳腺神经内分泌癌患者病灶的超声影像学资料。29例中包括25例浸润性神经内分泌癌,4例原位神经内分泌癌。结果:26个肿块呈低回声,3个呈中等回声;23个肿块回声不均匀,6个回声均匀;23个肿块形态不规则,6个肿块形态规则。11个肿块内见细小钙化灶,1个肿块周围见高回声环。15个肿块见丰富或稍丰富血流,9个肿块见中等血流,3个肿块见少量血流,2个肿块未见明显血流。8个肿块行弹性超声检查,弹性评分结果:1分1个,3分2个,4分5个。乳腺肿块超声诊断符合率为97%(28/29);同侧腋窝淋巴结转移超声诊断符合率为75%(9/12)。结论:乳腺神经内分泌癌超声多表现为回声不均匀、形态不规则、瘤内见细小钙化灶、血流丰富、弹性评分高。灰阶超声、彩色超声及弹性超声的联合应用有助于病变的定性诊断。     

胰岛细胞瘤的诊断和治疗：附37例报告

目的探讨胰岛细胞瘤的诊断和外科治疗方法。方法回顾性分析2001年7月至2010年7月湘雅医院普外科收治的37例胰岛细胞瘤的临床资料。结果 37例中胰岛素瘤26例,胃泌素瘤2例,胰高血糖素瘤1例,无功能性胰岛细胞瘤8例。术前B超、CT、MRI诊断的阳性率分别为24.3%（9/37）、48.0%（12/25）、53.8%（7/13）;术中B超（IOUS）诊断的阳性率为90.9%（10/11）。肿瘤单发者33例,位于胰头8例,胰颈体10例,胰尾15例;多发者3例,2例2个均位于胰体部,1例3个分别位于胰体（1个）和胰尾（2个）。肿瘤大小在0.5～7cm之间,直径≤2cm者27个,直径在2～5cm之间的11个,直径〉5cm者2个。肿瘤局部摘除术22例,单纯胰体尾切除术5例,胰体尾切除术＋脾切除术3例,胰十二指肠切除术5例,2例因发现肝脏转移灶及广泛腹腔淋巴结肿大,仅行活检术。术后并发症有胰瘘7例,肠梗阻2例,切口感染2例,本组无围手术期死亡病例。结论胰岛细胞瘤术前定性及术中定位很重要;术中触诊联合IOUS是定位的最有效方法;肿瘤摘除术是良性肿瘤的主要手术方式。恶性病变应积极行根治性手术。     

胰腺原发神经内分泌肿瘤MSCT表现

目的：探讨原发胰腺神经内分泌肿瘤的MSCT表现。方法回顾性分析11例经病理证实的胰腺原发神经内分泌肿瘤的CT表现,包括病灶位置、大小、密度、强化特点及与周围血管脏器及胆总管下段及胰管的关系等,是否有低血糖及黄疸等临床症状。结果11例经手术证实的神经内分泌肿瘤病灶（位于胰头4例、胰颈1例、胰体2例、胰尾4例）,病灶大小为1.5～10 cm,平均3.9 cm。11例病人中,功能性神经内分泌肿瘤5例,无功能性神经内分泌肿瘤6例。11例CT平扫检查时病灶呈等低密度,9例增强病人其中7例神经内分泌肿瘤动脉期及静脉期均呈显著强化,静脉期病灶强化程度较动脉期稍减低,与胰腺实质相类似,2例因肿瘤体积较大,内部缺血坏死区无明显强化。结论神经内分泌肿瘤的MSCT具有特征性表现,尤其是多期增强CT检查为鉴别诊断提供更多信息。通过对肿瘤强化方式、病灶与周围器官、组织的关系观察及病灶有无远处转移,对临床拟定合理的治疗方案提供有价值的参考标准,提高胰腺神经内分泌肿瘤的治愈率。     

胰腺尾部实性假乳头状瘤的影像学诊断分析1例

患者女,10岁。因体检时偶然发现脾脏肿大,遂来我院行超声检查。术前超声发现(图1、2):在左上腹部,脾脏下方可探及1个10cm×8.3cm回声不均质的类圆形团块,边界规则,有包膜,暗晕不明显。团块与胰腺尾部紧邻,内见杂乱实性回声与液性暗区,实性区域内可见血流信号,呈低阻动脉频谱,最大血流速度为46cm/s,RI:0.51。脾脏长度为7.1cm,脾门厚度为3.9cm。超声诊断:左侧上腹部混合性团块,考虑与胰腺尾部有关。脾大。CT(图3、4)示胰腺左后方与脾脏之间可见1个巨大软组织肿块影,病灶内见不规则低密度区,肿块实质密度较高,增强扫描病灶呈轻中度强化,病灶与周围组织分界较清晰;胰腺体尾部明显受压变薄。脾大。CT诊断:胰腺左后方与脾脏之间巨大占位(性质考虑为间叶组织肿瘤)。胃镜检查提示胃外占位性病变。实验室检查未见异常。术中所见肿瘤位于胃体及脾脏后方,肿瘤直径约10cm,边缘光滑。胰尾部与肿瘤粘连严重,中间无明显包膜,肿图2左上腹混合性团块考虑与胰腺尾部有关声像图显示轻中度不均匀强化,病灶与周围组织分界较清晰,胰腺体尾部受压变薄图3病灶CT增强扫描图显示肿瘤与周边组织分界清晰图4病灶冠状CT重建图瘤与脾静脉及脾...     

胰腺小肿瘤的超声诊断

目的 评价超声对≤2．0cm胰腺小肿瘤的诊断价值，探讨困扰超声对胰腺小肿瘤检出率的问题所在。方法 对经手术病理证实的≤2．0cm的胰腺小肿瘤35例进行回顾性分析。结果 胰岛细胞瘤30例，胰腺癌3例，炎性假瘤1例，结核结节1例；肿瘤1．0～2．0cm的超声检出率为60％(18／30)；直径≤1．0cm的检出率为40％(2／5)；超声总检出率为57％(20／35)。漏诊率为43％(15／35)。结论 超声检出1．0～2．Ocm的胰腺小肿瘤并不困难，检出≤1．0cm的微小肿瘤也有可能。影响超声对胰腺小肿瘤检出率的因素为病人就诊时间的早晚、肿瘤位置、回声特性、仪器性能、操作者经验等。     

Polypoid adenomyomas: sonohysterographic and color Doppler findings with histopathologic correlation.

OBJECTIVE: This study was undertaken to describe the sonographic features of polypoid adenomyomas of the uterus and to determine the diagnostic role of sonohysterography and color Doppler sonography in the evaluation of these lesions. METHODS: The sonographic findings for 46 histologically proved cases of polypoid adenomyomas of the uterus, accumulated over 10 years, were reviewed retrospectively. The pathologic diagnoses included typical polypoid adenomyoma (n = 36), atypical polypoid adenomyoma (n = 7), and low-grade adenosarcoma arising in polypoid adenomyoma (n = 3). RESULTS: Of 46 total uterine tumors, 31 were in the corpus, 12 were in the fundus, and 3 were in the isthmus. The mean tumor size was 3.5 cm (range, 0.5-9 cm). The tumors were polypoid in 30 cases, pedunculated in 11 cases, and sessile in the remaining 5 cases. Of the pedunculated tumors, 5 protruded into the endocervical canal and 2 had prolapsed into the vagina. Three distinct sonographic patterns were identified with respect to the presence of cystic areas: a solid mass (pattern 1) in 12 cases, a solid mass with cystic areas (pattern 2) in 32 cases, and a predominantly cystic mass (pattern 3) in 2 cases. The characteristic sonographic features of polypoid adenomyomas included heterogeneous or homogeneous isoechogenicity relative to the myometrium, a smooth surface, a poorly defined margin with the underlying myometrium, hemorrhagic foci, posterior shadowing, a single vascular pedicle entering the mass, and associated adenomyosis in the myometrium. CONCLUSIONS: Knowledge of the sonographic appearance of polypoid adenomyomas may facilitate diagnosis and may help distinguish these tumors from other polypoid uterine tumors.     

超声对纵隔肿瘤的诊断价值

目的评价常规超声及介入超声对纵隔肿瘤的诊断价值。方法对临床诊断前纵隔肿瘤的56例患者进行超声：检查，并对其中46例进行超声引导下穿刺活检。结果56例前纵隔肿块超声均能显示，显示率100％；纵隔肿瘤穿刺活检者获确切病理诊断的占73．0％(32／44)，可疑诊断及不能帮助诊断者各占13．5％(6／44)。无并发症发生。结论常规灰阶超声能对大多数前纵隔肿瘤作出定位诊断；实时超声观察能清楚地显示肿块与心脏大血管的关系，从而准确地引导穿刺活检，使超声引导下纵隔肿瘤的穿刺活检成为一项安全可靠、简便、价廉的技术。     

Intrahepatic peripheral cholangiocarcinoma: CT evaluation

BACKGROUND: The purpose of our study was to evaluate the imaging features and patterns of contrast enhancement in peripheral cholangiocarcinomas with computed tomography (CT) and correlate these features with histologic findings when available. METHODS: We reviewed the CT scans of 24 patients with 25 peripheral cholangiocarcinomas proved by orthotopic liver transplantation (n = 1), liver resection (n = 7), percutaneous needle biopsy (n = 10), and fine needle aspiration biopsy (n = 6). Incremental dynamic nonhelical CT was performed in four cases and helical CT in 21 cases. Portal venous phase images were obtained in all 25 cases. Fourteen patients underwent helical CT during arterial and portal phases. Delayed images were obtained in 20 patients. RESULTS: The size of the tumors ranged from 1.2 to 17 cm. Bile duct dilatation was present in 13 patients (52%), and regional lymph node enlargement was observed in six patients (24%). Retraction of the liver capsule was present in nine patients (36%). In eight patients (32%), satellite nodules were also detected. All tumors were globally hypodense during the portal phase. In 14 patients (70%), delayed images disclosed hyperattenuating tumors. Rimlike contrast enhancement was the most frequent pattern observed in either arterial (57% of patients) or portal (60% of patients) phase imaging. Portal venous encasement was seen in 10 patients (40%). CONCLUSION: In the proper clinical setting, detection of a hypodense hepatic lesion with peripheral enhancement, biliary dilatation, and contrast enhancement on delayed images are highly suggestive of peripheral intrahepatic cholangiocarcinoma.     

胰腺浆液性囊腺瘤的超声诊断价值

目的探讨胰腺浆液性囊腺瘤的超声表现与诊断。方法对2000年1月至2008年5月中山医院外科手术病理证实的36例胰腺浆液性囊腺瘤的超声表现进行回顾性分析。结果36例37个病灶，超声显示34个，检出率91．9％（34／37），其中4个超声定位错误，定位诊断符合率81．1％（3N37）。超声表现囊实性17例，囊性8例，实性9例；超声诊断良性病变28例，良恶性诊断符合率82．4％（28／34），但仅8例诊断正确，诊断正确率仅23．5％。结论胰腺浆液性囊腺瘤的典型超声声像图表现是由无数个小囊组成的多房囊性病灶，根据典型声像图可作出正确诊断，表现不典型时需结合其他影像学检查。     

超声诊断无症状肾细胞癌和小肾细胞癌91例临床分析

目的 评价实时超声在早期发现无症状性肾细胞癌（ＲＣＣ）和小ＲＣＣ（直径≤３ｃｍ）中的作用。方法 将９１例经手术和病理证实的住院患者进行分析并分为两组。Ａ组：５５例无症状ＲＣＣ,由超声普查首先发现;Ｂ组：３６例症状性ＲＣＣ,首先由门诊超声检查发现。ＣＴ、ＭＲ、血管造影、尿路造影等进一步检查均在超声检查之后进行。结果 ①无症状性ＲＣＣ多于症状性ＲＣＣ,分别占６０．４％３９．６％（Ｐ〈０．０１）。②小Ｒ     

植入式微波水冷电极消融活体犬肺

目的 探讨植入式微波水冷电极不同时间、功率组合消融犬活体肺组织的范围和特点.方法 应用植入式微波水冷电极对20只健康成年杂种犬采用不同时间、功率组合进行消融:1组(40W×120 s,n=1),2组(40W×180 s,n=1),3组(40W×240 s,n=1),4组(40 W×300 s,n=2),5组(50W×120 s,n=1),6组(50W×180 s,n=2),7组(50W×240 s,n=2),8组(50W× 300 s,n=2),9组(60 W×120 s,n=2),10组(60 W×180 s,n=2),11组(60 W×240 s,n=2),12组(60W×300 s,n=2).术中分别于消融针旁开1 cm及周边充血带处测温,术后取肺组织肉眼观察消融灶形态、特点,测量并比较各组消融灶长、宽径,消融灶组织送病理检查.结果 消融4组中1只犬因麻醉意外于术前死亡;19只犬完成实验,共247个消融灶,肉眼观呈椭球形,自中心至外周分别为中心碳化区、凝固区及周边充血带.11组[长径(3.38±0.39)cm、宽径(1.70±0.23)cm]与12组[长径(3.33±0.27)cm、宽径(1.63±0.35)cm]消融灶最大,且大于非水冷式微波电极在相同功率更短时间内(60W×600 s)获得的消融灶[长径(1.54±0.19)cm、宽径(1.13±0.14)cm],差异有统计学意义(P=0.016).12组针道周边肉眼可见炭化区.各组消融针旁开1 cm处温度均达70℃以上,周围充血带温度均在50～60℃,带宽0.6～1.0 cm.结论 植入式微波水冷电极消融犬活体肺组织的最佳组合条件为60 W×240 s,其消融范围大,无中心炭化区,较非水冷式微波电极消融具有更大优势.     

甲状腺髓样癌高频超声图像特征分析

目的分析甲状腺髓样癌高频超声图像特征,并比较最大径＞1.0 cm及≤1.0 cm的超声图像特征的差异。 方法回顾性分析2016年1月至2019年12月在解放军总医院第一医学中心接受超声检查及手术切除的36例甲状腺髓样癌患者的临床资料、超声图像及病理结果。总结甲状腺髓样癌病灶的超声特征,并依病灶最大径分为＞1.0 cm及≤1.0 cm两组,比较两组间超声图像表现的差异。 结果甲状腺髓样癌病灶共42个,最大径为（2.6±1.5）cm（0.4~5.4 cm）。甲状腺髓样癌主要分布于甲状腺中上极（32个,76.2%）,所有病灶均为低回声,以实性为主（39个,92.8%）,多数伴有钙化（25个,59.5%）。与≤1.0 cm的病灶相比,＞1.0 cm的甲状腺髓样癌病灶血流信号多丰富（65.5% vs 7.7%,P=0.001）,颈部淋巴结转移比例更高（79.3% vs 15.4%,P＜0.001）,病灶超声诊断准确性更高（93.1% vs 61.5%,P=0.037）。 结论甲状腺髓样癌病灶主要分布于甲状腺中上极,实性低回声为主,多数伴有钙化。不同大小甲状腺髓样癌超声特征不同,准确理解这些特征有助于甲状腺髓样癌的早期诊断和治疗。     

18F-FDG PET/CT显像在不明原发癌中的诊断价值

目的探讨18F-FDG PET/CT在不明原发癌(CUP)患者中的临床作用。方法选择2018年3月~2019年8月经临床诊断为CUP的121例患者,其中男性79例、女性42例,年龄30~86岁(63±12岁),回顾性分析其全身18F-FDG PET/CT显像结果。本研究的最终诊断均通过病理证实或临床随访证实。结果18F-FDG PET/CT显像成功在121例患者中检出原发性肿瘤59例(49%)。18F-FDG PET/CT显像检测出最常见的原发肿瘤是肺癌(n=31)。1例患者在18F-FDG PET/CT显像中发现两种原发性肿瘤(前列腺癌和结肠癌),肺活检显示此患者为前列腺癌,结肠癌被认为是同步的第二原发肿瘤。11例18F-FDG PET/CT显像结果为假阳性。51例患者在18F-FDG PET/CT显像中未能检测到任何原发肿瘤病灶,其中有11例患者在临床随访中检测到原发肿瘤病灶,因此认为假阴性。18F-FDG PET/CT检测原发性肿瘤的敏感性、特异性和准确性分别为84%、78%和82%。结论全身18F-FDG PET/CT显像是检测CUP病灶原发肿瘤的可靠方法。除了发现原发性肿瘤外,还可帮助确定疾病的程度,并有助于患者的临床管理。      

胃肠道间质瘤的免疫表型及其起源分类探讨

目的：从胃肠道间质瘤的免疫表型探讨其起源及分类。方法：采用微波修复抗原及免疫组织化学S－P法检测34例胃肠道间质瘤患CD117、CD34、Vimentin、Desmin、SMA、MSA、S－100、NSE和NF的表达。结果：病理学诊断良性11例、恶性11例、交界瘤12例，平均直径7．9cm，平均核分裂数6个／10HPF，并随I、Ⅱ、Ⅲ分级增高而增多。免疫组化染色证实：CD117阳性34例（100％）、CD34阳性28例（82．4％），Vimentin阳性18例（52．9％），Desmin阳性9例（26．5％），SMA阳性10例（29．4％），MSA阳性7例（20．6％），S100阳性11例（32．4％），NSE阳性7例（20．6％）及NF阳性13例（38．2％）。根据其免疫表型，34例GIST存在4种类型：狭义GIST3例（1例恶性、2例良性）、biphasic type6例、neurogenic type13例及myogenic type12例，随访11例恶性肿瘤中有3例复发，5例死亡，均为Ⅱ、Ⅲ级，其平均核分裂数13个／10HPF。结论：肿瘤大小、核分裂数为GIST良恶性诊断的重要指标，免疫组化染色有助于探寻肿瘤细胞起源及分类。     

后颅窝、椎管内多发性血管母细胞瘤及von Hippel-Lindau病MRI表现

目的 观察后颅窝及椎管内多发性血管母细胞瘤的MRI表现.方法 回顾性分析经术后病理证实的5例多发性血管母细胞瘤的MRI表现,结合文献分析其影像特征.结果 5例血管母细胞瘤患者中2例有明确家族史.MRI共发现32个强化瘤体,其中小脑4个,延髓7个,颈髓10个,胸髓4个,腰髓7个;10个瘤体为单纯结节无囊变,22个伴有囊变,实性瘤体直径范围0.4～1.5 cm,平均直径0.58 cm.结论 椎管内血管母细胞瘤MRI表现大多与发生在小脑半球的"大囊小结节"类似,因血供极丰富而强化明显,增强扫描有助于与其他椎管内肿瘤相鉴别.